【课件】2.3伴性遗传课件人教版（2019）高中生物必修2课件

1、小小 结结 1、伴、伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者2 2、伴、伴X X显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1 1）世代相传，交叉遗传）世代相传，交叉遗传（2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3 3、Y Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传 （例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）（3 3）男性患者的母亲和所有女儿必患病）男性患者的母亲和所有女儿必患病（3 3）女性患者的父亲和所有儿子必患病）女性患者的父亲和所有

2、儿子必患病 遗传系谱图中遗传病判断方法如下：遗传系谱图中遗传病判断方法如下：父子相传为伴父子相传为伴Y Y，子女同母为母系；，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性正非伴性( (伴伴X)X)；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性正非伴性( (伴伴X)X)。人类人类遗传病的判断方法遗传病的判断方法方式方式遗传特点遗传特点实例实例常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传病病隔代遗传，患者为隐性纯合体隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、先

3、天性聋哑白化病、先天性聋哑苯丙酮尿症苯丙酮尿症常染色体显性遗传常染色体显性遗传病病代代相传，正常人为隐性纯合代代相传，正常人为隐性纯合体体多多/ /并指并指软骨发育不全软骨发育不全伴伴X X染色体隐性遗染色体隐性遗传病传病隔代遗传，交叉遗传，患者男隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性性多于女性色盲、血友病色盲、血友病进行性肌营养不良伴伴X X染色体显性遗染色体显性遗传病传病代代相传，交叉遗传，患者女代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性性多于男性抗抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没传男不传女，只有男性患者没有女性患者有女性患者中的毛耳中的毛耳1

4、.1.分析人类红绿色盲遗传特点分析人类红绿色盲遗传特点2.2.概述伴性遗传特点概述伴性遗传特点3.3.说出伴性遗传的实际应用说出伴性遗传的实际应用一、伴性遗传概念一、伴性遗传概念1.1.概念概念: :性染色体上的某些基因所控制性状，遗传与性别相关联性染色体上的某些基因所控制性状，遗传与性别相关联, ,这种现象叫伴这种现象叫伴性遗传。性遗传。人类的红绿色盲人类的红绿色盲, ,血友病，抗维生素血友病，抗维生素D D佝偻病等佝偻病等。2.2.例子例子: :白眼（）红眼（）红眼（）PF1F2红眼3 : 1（21） （）白眼果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传 女性女性 男性男性 XX XY亲代亲代XXXY女性

5、女性男性男性 1 ： 1女性与男性的婚配图解女性与男性的婚配图解XXY配子配子子代子代1.Y染色体有什么特点？染色体有什么特点？2.亲代中男性的亲代中男性的X染色染色体传给了谁？体传给了谁？3.亲代中女性的亲代中女性的X染色染色体传给了谁？体传给了谁？ZW型：XY型：常染色体+XY常染色体+XX常染色体+ZZ常染色体+ZW人、猫、狗、果蝇、大多数的植物蚕、蛾、家禽等 下列关于性染色体的叙述，正确的是下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A.A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别B.B.性别受性染色体控制而与基因无关性别受性染色体控制而与基因无关C.C.女儿的性染色体必

6、有一条来自父亲女儿的性染色体必有一条来自父亲D.D.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只存在于生殖细胞中C C参加体检人数参加体检人数男生色盲男生色盲女生色盲女生色盲2004年年2005年年2006年年广大附中近三年色盲学生人数统计广大附中近三年色盲学生人数统计据统计据统计:我国男性色盲患者近我国男性色盲患者近7 女性色盲患者近女性色盲患者近0.5 %结论：结论：红绿色盲患者男性远远多于女性红绿色盲患者男性远远多于女性2243人人59人人1人人2493人人52人人1人人2651人人47人人1人人2、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什么？红绿色盲的染

7、色体上？为什么？红绿色盲的遗传方式是遗传方式是?1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？X染色体上染色体上隐性基因隐性基因（一）分析人类红绿色盲症：（一）分析人类红绿色盲症：3、红绿色盲遗传的几个特点是什么？、红绿色盲遗传的几个特点是什么？伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传1.1.红绿色盲基因型红绿色盲基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYB B BbB Bb b bBb正常正常正正 常常 ( (携携带者带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲思考：思考：从表中分析，为

8、什么红绿色盲的从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性患者男性多于女性？男性只要男性只要X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者，才表现为色盲患者。3.人类红绿色盲的几种遗传方式（书写遗传图） 色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲 女性携带者女性携带者 正常男性正常男性 女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲 女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性P配子配子子代子代XBXBXbYXBYXbXB

9、YXBXb1 ： 1女性携带者女性携带者男性正常第1种情况Xb（三）红绿色盲遗传的实例：（三）红绿色盲遗传的实例：女性女性正常正常男性男性色盲色盲PXBXbXBYXBYXBXBYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女正女正男色XbXbYXBXb女携女携男正男正女性携带者女性携带者男性正常第2种情况 男性的红绿色盲基因只能从男性的红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给他那里传来，以后只能传给他的的 。在遗传学上叫做。在遗传学上叫做 。母亲母亲女儿女儿交叉遗传交叉遗传X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY红绿色盲基因传递情况：红绿色盲基因传递情况：外公外公

10、母亲母亲儿子儿子P配子配子子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女携女携男色XbXbYXbXb女色女色男正男正XbXbXBYXbYXBXbYXBXb1 ： 1女携女携男色第第3种种情况情况第第4种种情况情况女性携带者女性携带者男性色盲女性色盲女性色盲男性正常女儿女儿色盲色盲 一定色盲一定色盲父亲父亲母亲母亲色盲色盲 一定色盲一定色盲儿子儿子女病父子病女性女性患者的父亲和儿子都是患者患者的父亲和儿子都是患者 XbXb XbYXbXbXbY总结总结色盲遗传的特点色盲遗传的特点：1、男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的、男性的红绿色盲基因只能从

11、母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。在遗传学上叫做女儿。在遗传学上叫做交叉遗传交叉遗传3、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者。（女病父子病）。（女病父子病）2、具有隔代遗传现象。、具有隔代遗传现象。伴伴X染色体隐性遗传的其他实例染色体隐性遗传的其他实例:血友病血友病果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传【典型例题典型例题】下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）A A父亲是色盲，女儿一定是色盲父亲是色盲，女儿一定是色盲B B双亲色觉正常，子女色觉一定正常双亲色觉正常，子女色觉一定正常C C图中图中1 1、4 4是色盲基因的携带者是色盲基

12、因的携带者D D图中图中2 2、7 7是色盲基因的携带者是色盲基因的携带者C C（二）抗维生素佝偻病（二）抗维生素佝偻病伴伴X显性遗传显性遗传性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdYD DdDd dDd正常正常患病患病 正常正常患病患病 患病患病 1.1.基因型基因型和表现型和表现型 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女患多于男患，为什么？女患多于男患，为什么？ IVIIIIII25 1 234567891

13、011121314 15 161718 19202122 23 241 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、交叉遗传、世代相传、交叉遗传、世代相传3 3、男病母女病、男病母女病（二）抗维生素佝偻病（二）抗维生素佝偻病伴伴X显性遗传显性遗传2 2. .遗传特点遗传特点（二）抗维生素佝偻病（二）抗维生素佝偻病伴伴X显性遗传显性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴伴X X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 女性多于男性；女性多于

14、男性； 交叉遗传；交叉遗传； 代代遗传。代代遗传。女性的基因型有女性的基因型有 、 和和 。男性的基因型有男性的基因型有 和和 。XDXDXDXdXdXdXDYXdY（患病）（患病）（患病）（患病）（正常）（正常）（患病）（患病）（正常）（正常）补：男性患者，其母亲和女儿一定是患者下列关于下列关于X X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（正确的是（ ） A A男性患者的后代中，子女各有男性患者的后代中，子女各有1/21/2患病患病B B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C C表现正常的夫妇，性染

15、色体上也可能携带致病基因表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D D患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性性D D患者患者全部是男性全部是男性；致病致病基因基因“ “ 父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也也” ” 伴伴 Y Y遗传病遗传病：外耳道：外耳道多毛症多毛症1 2 3 4 5 6 7 8 9 121 2 3 4 5 6 7 8 患者基因型可写成患者基因型可写成XYM小小 结结 1、伴、伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者（女病父子

16、病）男性患者多于女性患者（女病父子病）2 2、伴、伴X X显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1 1）世代相传，交叉遗传）世代相传，交叉遗传（2 2）女性患者多于男性）女性患者多于男性患者（男病母女病）患者（男病母女病）3 3、伴、伴Y Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传 （例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）小结练一练2、抗维生素抗维生素D佝偻病是位于佝偻病是位于X染色体上的显性基因决定的一种染色体上的显性基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点是（遗传病，这种疾病的遗传特点是（ ）A、男患者与女患者结婚，其女儿正

17、常、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因DXdXd XdY1.下列说法中正确的是下列说法中正确的是（ ） A.所有的生物都有所有的生物都有性染色体性染色体 B.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只存在于生殖细胞中 C.生物的性别并非只由性染色体生物的性别并非只由性染色体决定决定 D.X、Y染色体上不存在等位基因染色体上不存在等位基因C4.人类遗传病中，抗

18、维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都正常，当妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的乙家庭中，夫妻都正常，当妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选育角度考虑，甲乙家庭应分别选育（ ）A男孩，男孩男孩，男孩 B女孩，女孩女孩，女孩C男孩，女孩男孩，女孩 D女孩，男孩女孩，男孩3.某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下

19、，他们的孩子患色盲的概家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率为（率为（）A1/2 B1/4 C0 D1/6CC提出防治对策、方法和建议提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型判断遗传病的类型推算后代发病率推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病常染色体遗传病？性染色体遗传病( (伴伴X X？伴？伴Y) Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。1. 进行遗传咨询进行遗传咨询严重遗传病的患儿，是可以建议避免出生的！严重遗传病的患儿，是可以建议

20、避免出生的！二二、伴性遗传的应用伴性遗传的应用例：例：如果一位如果一位患有抗维生素患有抗维生素D佝偻病佝偻病的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？呢？建议生男孩建议生男孩亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡） （非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）2.育种育种鸡的性别决定为鸡的性别决定为ZWZW型，芦花鸡芦花基因为型，芦花鸡芦花基因为Z ZB B，非芦花基因为，非芦花基因为Z Zb b，你能设，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就计一个杂交实验，对其子代在

21、早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？吗？芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡雌鸡(ZW) : 雄鸡(ZZ): ZBZBZBZbZbZbZBW ZbW显雌 隐雌 例：有例：有一种雌雄异株的草本植物，其叶片的斑一种雌雄异株的草本植物，其叶片的斑点由点由X染色体上的染色体上的b基因控制，某园艺场要通过基因控制，某园艺场要通过杂交杂交培养一批在幼苗期就能识别雌雄的植物培养一批在幼苗期就能识别雌雄的植物，应选择的亲本的基因组合是：应选择的亲本的基因组合是： A 、XBXB和和XbY B、XbXb和和XBY C 、XBXb和和XBY D 、XBXb和和XbY性染色体组成相同的个体设置隐性基因

22、，不相同的个体设置显性基因。隐雌 显雄XbXb x XBY隐雄 显雌ZbZb x ZBW测交例自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变例自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是（比例是（ ） A1：0 B1：1 C2：1 D3：12、下列说法正确的有：、下列说法正确的有：A、生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上、生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的

23、；的基因控制的； B、属于、属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型基因型XY，雌性细胞中有纯合子的基因型，雌性细胞中有纯合子的基因型XX； C、人类色盲基因、人类色盲基因b在在X染色体上，染色体上，Y染色体上既没有色盲基因也染色体上既没有色盲基因也没有它的等位基因没有它的等位基因B； D、女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的；、女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的； E、男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下、男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现

24、了明显的不连续现象；患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象； F、色盲患者男性多于女性。、色盲患者男性多于女性。1.1.区别是细胞核遗传还是细胞质遗传区别是细胞核遗传还是细胞质遗传 若系谱图中，若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：。如图：考点考点:系谱图中遗传病遗传方式的判断系谱图中遗传病遗传方式的判断细胞质遗传（母系遗传）：与线粒体或叶绿体细胞质遗传（母系遗传）：与线粒体或叶绿体DNADNA有关的有关的遗传遗传2 2确定是否为

25、伴确定是否为伴Y Y遗传遗传 若系谱图中女性全正常，若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴子全为患者，则为伴Y Y遗传遗传。如图：。如图：3 3确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传 (1)(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传首先确定是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有无中生有”是隐性遗传病，如：是隐性遗传病，如： “有中生无有中生无”是显性遗传病，如：是显性遗传病，如： 代代遗传，则最大可能为显性。代代遗传，则最大可能为显性。 （2 2）再）再确定致病基因的位置确定致病基因的位置：无中生有为无中生有为隐性

26、隐性常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传 常染色体隐性常染色体隐性遗传：遗传：隐性遗传看女病，隐性遗传看女病， 父子有正常父子有正常非伴非伴性性 伴伴X X隐性遗传隐性遗传: : 女病父子病。女病父子病。有中生无为有中生无为显性显性 常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :显性遗传看男病，显性遗传看男病， 母女正常非伴性母女正常非伴性 伴伴X X显性遗传显性遗传：男病母女病。男病母女病。 遗传系谱图中遗传病判断方法如下：遗传系谱图中遗传病判断方法如下：父子相传为伴父子相传为伴Y Y，子女同母为母系；，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有无中生有

27、为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性正非伴性( (伴伴X)X)；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性正非伴性( (伴伴X)X)。判断下列遗传病的遗传方式判断下列遗传病的遗传方式（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X X显）显）最可能（伴最可能（伴X X隐）隐）最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）1 1下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能不可能是是.A A常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病B B伴伴X X染色体隐性遗传病染色体

28、隐性遗传病C C常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 D D伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病2、请判断下图遗传病的遗传方式1234567891011121314常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病3、该遗传病最可能的遗传方式为 ：4、肯定是由常染色体上隐性基因决定的是： 伴X染色体显性遗传病C5、下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 A.常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C伴X染色体显性遗传 D伴x染色体隐性遗传C2. 血友病为伴X隐性遗传病图为某家庭的遗传系谱图，-3为血友病患者，-4与-5为异卵双胞胎下列分析中，不

29、正确的是（）A. -1不是血友病基因携带者B. -2是血友病基因携带者C. -4可能是血友病基因携带者D. -5可能是血友病基因携带者【答案】C3. 如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中-3不携带乙病基因不考虑染色体畸变和基因突变下列叙述正确的是（）A. 乙病是常染色体隐性遗传病B. -2为杂合子的概率为2/3C. -3的X染色体可能来自于-2D. -1携带致病基因的概率是4/5D9 10 11 12 13 147、（1）常 显伴X隐 （2）1/2aaXBY8 (3) 2/31/87/246、下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者（图中），这两个家庭由于某种

30、原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（ ） A 1和3 B2和6 C2和5 D2和4A家庭B家庭 1 2 3 4 5 6C练练3、已知果蝇红眼和白眼是一对相对性状（红眼、已知果蝇红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼、白眼a），且雌），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本类型应于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本类型应为：为： 。实验预期及相应结论为：实验预期及相应结论为： ； ； 。红眼雄性、白眼雌性红眼雄性、白眼雌性AA AA x aaAa（）Aa Aa x

31、 aaAa（）、aa （）X XA AY Y x Xa aXa aXA AXa a（）、Xa aY （）若子代全是红眼（若子代全是红眼（），表明基因位于常染色体上），表明基因位于常染色体上若子代雌、雄均有红眼和白眼，表明位于常染色体上若子代雌、雄均有红眼和白眼，表明位于常染色体上若子代是红眼（若子代是红眼（）和白眼（）和白眼（），表明），表明X X染色体上染色体上1.性染色体不同区段分析性染色体不同区段分析雌人的人的X X染色体和染色体和Y Y染色体形态不完全相染色体形态不完全相同，存在着同源区段同，存在着同源区段()()和非同源区和非同源区段段(、)，如图所示。下列有关叙，如图所示。下列有关

32、叙述中错误的是述中错误的是( () )A A片段上隐性基因控制的遗传病片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性，男性患病率高于女性B B片段上基因控制的遗传病，男片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性性患病率不一定等于女性C C片段上基因控制的遗传病，患片段上基因控制的遗传病，患者全为男性者全为男性D DX X、Y Y染色体为非同源染色体，减染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会数分裂过程中不能联会D D3.XY同源区段遗传特点同源区段遗传特点(1)涉及同源区段的基因型女性为涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为，男性为XAYA、XAYa、XaYA

33、、XaYa。(2)遗传仍与遗传仍与有关有关如如XaXa()XaYA( )子代子代()全为全为，( )全为全为；如如XaXa()XAYa( )子代子代 ( () )全为全为，( )全为全为 。如如XAXa()XaYa( )子代子代 ()全为全为 ，( )全为全为 。性别性别隐性隐性显性显性显性显性隐性隐性显性：隐性显性：隐性=1:1显性：隐性显性：隐性=1:1探究基因位置的实验设计方案探究基因位置的实验设计方案 XBXBXBYx x123546XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x正反交的应用正反交的应用 1、正反交常用于判断某性状是

34、细胞核遗传还是细胞质遗传； 2、在细胞核遗传中，也可利用正反交判断是常染色体遗传还是伴性遗传。 1 1探究基因位于细胞核还是位于细胞质探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)(1)实验依据：实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同同。(2)(2)实验设计：设置正反交杂交实验实验设计：设置正反交杂交实验若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。遗传。若正反交结果若正反交结果

35、, ,子代并不一定与母方相同相同，则为细胞核子代并不一定与母方相同相同，则为细胞核遗传。遗传。2 2探究基因位于常染色体上还是探究基因位于常染色体上还是X X染色体上染色体上(1)(1)在在已知显隐性性状已知显隐性性状的条件下，可设置的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。性状个体杂交。(2)(2)在在未知显性性状未知显性性状( (或已知或已知) )条件下，可设置条件下，可设置正反交杂交正反交杂交 实验。实验。 若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 若正反交结果不同，则基因位于若正反交结果不同，则基因位于X

36、X染色体上。染色体上。(1)(1)伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。定都与母方相同。(2)(2)设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X X、Y Y染色染色体的同源区段还是体的同源区段还是X X染色体的非同源区段。染色体的非同源区段。例、生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基例、生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类

37、不同，如图为果蝇因型的种类不同，如图为果蝇XYXY染色体结构示意图。请据图回答：染色体结构示意图。请据图回答： (1)(1)若控制某性状的等位基因若控制某性状的等位基因A A与与a a位于位于X X染色体染色体区上，则该自然区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有种群中控制该性状的基因型有_种。种。5 5(2)(2)若等位基因若等位基因A A与与a a位于常染色体上，位于常染色体上，等位基因等位基因B B与与b b位于位于X X染色体染色体区上，区上，则这样的群体中最多有则这样的群体中最多有_种种基因型。基因型。1515(3)(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因在一个种群中，控制一对相对

38、性状的基因A A与与a a位于位于X X、Y Y染色体的同源染色体的同源区区上上( (如图所示如图所示) )，则该种群雄性个体中最多存在，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，种基因型，分别是分别是_。4 4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或色体上或X X、Y Y染色体的同源区段染色体的同源区段(区段区段) )，请补充下列实验方案以，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。确定该基因的位置。实验方案：实验方案：选取若干对表现型分别为选取若干对表现型分别为_、_的

39、的果蝇作为亲本进行杂交，子代果蝇作为亲本进行杂交，子代(F(F1 1) )中无论雌雄均为显性；再选取中无论雌雄均为显性；再选取F F1 1中雌、雄中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：结果预测及结论：若若_，则该基因位于常染色体上；则该基因位于常染色体上；若若_，则该基因位于则该基因位于X X、Y Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。雌性个体为隐性雌性个体为隐性雄性个体为显性雄性个体为显性雌雄中均有显性和隐性两种性状雌雄中均有显性和隐性两种性状雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种 性状性状(

40、2015(2015课标课标I I卷卷) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病为佝偻病为X X染色体显性遗传病，短指染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X X染色体隐性遗传病，白化染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（，正确的是（ ）A.A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性B.B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.C.抗维生素抗维生素D D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性D.D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B B火鸡的性别决定方式是火鸡的性别决定方式是ZWZW型型( (ZWZW，ZZ)ZZ)。曾有人发。曾有人发现少数雌火鸡现少数雌火鸡(ZW)(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。