组培考试复习重点

1、精品一、名词解释1 、植物组织培养： 植物的离体器官、组织或细胞在人工制备的培养基上进行无菌培养，并在人工控制的环境条件下，使其发育成完整植株的科学技术2 、胚胎培养： 指对植物的胚、胚胎、胚珠和子房的培养。3 、愈伤组织： 原本指植物在受伤后于其伤口表面形成的一团薄壁细胞。在组培中，则指人工培养基上由外植体形成的一团无序生长的薄壁细胞。4 、植物细胞的全能性： 指植物的每一个细胞都携带有一完整的基因组，并具有发育成完整植株的潜在能力。5 、人工种子 :指通过组织培养技术， 将植物的体细胞诱导在形态上和生理上均与合子胚相似的体细胞胚，然后将它包埋于有一定营养成分和保护功能的介质中，组成便于播种

2、的类似种子的单位。6 、细胞分化： 一个尚未特化的细胞发育出特征性结构和功能的过程。7 、原生质体培养： 脱去全部细胞壁的细胞叫原生质体，对离体植物的原生质体进行培养，形成完整植株的培养技术。8 、植物分生组织培养： 是指对植物的分生组织进行离体培养的技术，包括植物根尖、茎尖等顶端分生组织和形成层组织的培养。其中茎尖培养广泛应用于植物再生和脱病毒研究。9 、初代培养： 是指在组培过程中，最初建立的外植体无菌培养阶段。即无菌接种完成后，送入培养室的外植体在适宜的光、温、气等条件下被诱导成无菌短枝(或称茎梢 )、不定芽 (丛生芽 )、胚状体或原球茎等中间繁殖体的过程。（将外植体进行第一次培养。）1

3、0 、植物细胞培养： 是指对植物器官或愈伤组织上分离出的单细胞（或小细胞感谢下载载精品团）进行离体培养，形成单细胞无性系或再生植株的技术。11 、外植体： 植物组织培养过程中从活体植株上切去下来的用于离体培养的一切材料。（如器官、组织、细胞、原生质体、种子等）12 、脱分化： 一个已停止分裂的成熟细胞转变为分生状态，并形成未分化的愈伤组织的现象。13 、再分化： 愈伤组织形成不定芽或不定根或胚状体。二、简答题1 、简述茎尖作为外植体进行初代培养的培养基配方和培养环境特点？答：1 、简述无菌操作的具体步骤？答： (1)在接种 4h 前用甲醛熏蒸接种室；(2) 在接种前 15-20min ，打开超

4、净工作台的风机以及台上的紫外灯；(3) 接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等；(4)上工作台后，用酒精棉球擦拭双手，特别是指甲处。然后70% 酒精喷雾降尘，并擦拭工作台面；(5) 接种工具蘸 95% 酒精，灼烧；(6) 接种时将瓶口斜着，使瓶口在酒精灯火焰上转动，灼烧数秒钟。接完种后，将瓶口在火焰上再灼烧数秒钟。(7) 接种时，接种员双手不能离开工作台，不能说话、走动和咳嗽等；(8) 接种完毕后要清理干净并用酒精擦工作台。1) 实验前 20min 将超净工作台的紫外灯打开，进行灭菌。试验时关闭紫外灯，避免人员被紫外线照射。感谢下载载精品2) 用酒精喷壶或酒精棉将超净工作台消毒

5、，然后实验操作者的手和小臂也用70 酒精消毒。实验器具用酒精喷壶消毒之后，放入装有 95 酒精的广口瓶中。3) 点燃超净工作台上的酒精灯，将广口瓶中的镊子和剪刀等器械取出，在酒精灯上灼烧，放置在灭菌支架上冷却后使用；镊子和剪刀等器械也可以用灭菌器灭菌，由于灭菌器温度为 300 ，故器械在灭菌器中灭菌 1-2min ，然后放在灭菌支架上冷却后使用。4) 需要接转的培养瓶或新培养瓶均应在酒精灯下方处打开瓶盖，且培养瓶的瓶口须在酒精灯上灼烧，然后用冷却的无菌器械将材料切割后，植入新培养基上，快速将瓶盖等封口材料在酒精灯上燎烧，盖上瓶盖等封口材料。记录材料类型和接种日期，放置培养架上2 、简述茎尖作为

6、外植体进行初代培养的培养基配方和培养环境特点？3 、简述胚胎培养的应用领域？答：1)在远缘杂交育种中的应用:克服杂种胚不能正常发育2) 克服珠心胚的干扰 ,提高育种效率3) 缩短育种周期4) 测定休眠种子的萌发率5) 理论研究中的应用(一 )克服远缘杂交不亲和性远缘杂交中由于胚乳发育不正常或杂种胚与胚乳之间生理上的不协调，造成杂种胚早期夭折。将早期幼胚进行离体培养进行胚挽救，可克服这种受精后障碍，产生远缘杂种。，感谢下载载精品(二 )打破种子休眠。缩短育种周期许多植物的种子发育不完全或有抑制物存在而影响种胚发芽。通过幼胚培养，可促使这些植物的幼胚达到生理和形态上的成熟而提早萌发形成植株。(三

7、)提高种子萌发率长期营养繁殖的植物，虽具有形成种子的能力，但其生活力较低，萌发成苗率低下，胚培养可促进这类种子萌发和形成幼苗。意义：、克服远缘杂种的不育性、使胚胎发育不完全的植株获得后代、缩短育种年限，提高育种效率4 、简述生长素的种类及其在组培中的主要生理作用？答：生长素类IAA( 吲哚乙酸 )：是天然存在的生长素，亦可人工合成，其活力较低，是生长素中活力最弱的激素，对器官形成的副作用小，高温高压易被破坏，也易被细胞中的 IAA 分解酶降解，受光也易分解。NAA( 萘乙酸 )：在组织培养中的起动能力要比IAA 高出 3-4 倍，且由于可大批量人工合成，耐高温高压，不易被分解破坏，所以应用较普

8、遍。NAA 和 IBA广泛用于生根，并与细胞分裂素互作促进芽的增殖和生长。IBA(吲哚丁酸 )：是促进发根能力较强的生长调节物质。 2,4-D (2,4- 二氯苯氧乙酸 )：起动能力比 IAA 高 10 倍，特别在促进愈伤组织的形成上活力最高，但它强烈抑制芽的形成，影响器官的发育。适宜的用量范围较狭窄，过量常有毒效应。生长素配制可先用少量 95 酒精助溶，2,4-D 可用 0.1mol L 的 NaOH 或 KOH助溶。生长素常配成1mg/ml的溶液贮于冰箱中备用感谢下载载精品5 、简述细胞分裂素的种类及其在组培中的主要生理作用？答：细胞分裂素：诱导不定芽分化和茎、 苗的增殖（初代和继代培养中

9、均需要）包括 6-BA 、Kt(kinetin) 、玉米素 ZT 等。其中 ZT 活性最强，但非常昂贵，常用的是 6-BA 。细胞分裂素使用浓度： 0.05-10mg L。作用：诱导芽的分化促进侧芽萌发生长。细胞分裂素与生长素相互作用，当组织内细胞分裂素生长素的比值高时， 诱导愈伤组织或器官分化出不定芽。促进细胞分裂与扩大。细胞分裂素多用于诱导不定芽的分化、茎、苗的增殖， 抑制根的分化。避免在生根培养时使用。6 、以植物茎尖为外植体，简述外植体灭菌的一般过程？答： (1) 将需要的材料用水洗干净。(2) 表面灭菌：用 70% 酒精浸 30-60s 左右。(3) 灭菌剂处理：0.1% 升汞 10

10、 分钟、或在 2% 次氯酸钠液中浸泡 20-25 分钟。(4) 用无菌水冲洗 3-5 次左右7 、简述植物组织培养与田间植株常规繁殖技术相比，具有哪些优越性表现？1) 外植体遗传背景一致性高。 再生植株的外植体可以来自细胞、 组织、器官等，个体微小，可来源于同一植物体，遗传性状一致性高，试验精度得到提高。2) 经济方便。外植体培养和繁殖为微型化和精密化，来源广泛，易管理，成本低。3) 培养材料生长条件可控制。培养材料生长所需的条件，即培养基和环境条件均可处于人人工控制下，植株生长发育所需条件一致性高，试验误差低。4) 生长周期短。外植体生长处于优化条件下，其生长和繁殖速度快。5) 周年生长且规

11、模化生产。不受季节影响，可周年进行工厂化大规模生产，保感谢下载载精品障了产品的质量和数量。8 、简述铁皮石斛（或马铃薯）试管苗的移栽驯化操作技术程序？移栽前，打开瓶盖炼苗 2-3 天。当试管苗高约 3 并有 3-4 条 1 左右的新根时，即可进行移栽。移栽前，洗净组培苗根上的培养基，用 0.1灭菌灵消毒，以防止栽培后的石斛苗根腐烂。基质可采用经过灭菌处理的蛭石。移栽后最初几天，要将空气湿度保持在 85 -95 ，先进行遮阴，遮光率为 60 ，逐渐增加光照强度。环境温度控制在 18-22 。经 1-2 月的管理，即可定植于由泥炭、碎砖屑以体积 3:2 所配成的混合基质中。 石斛喜湿润的土壤环境，

12、 在管理期间应多喷水。基质无需追肥。当小苗完全适应外界环境后，可每隔 1-2 周在其叶面喷施一次 1/4MS 培养基作为追肥。石斛喜温暖，怕低湿，最好将环境温度保持在 15-25 。基本操作步骤： 炼苗（ 2 周）开瓶（ 1-2 天）掏取苗 去愈伤组织，洗净培养基 消毒 晾苗移栽 控制条件（中温、高湿、低光）培养10-15 天大田移栽。9 、简述 MS 培养基的特点？无机盐浓度高，特别是硝酸盐、钾离子和铵离子含量丰富；元素平衡较好，缓冲性能好；微量元素和有机成分含量齐全且较丰富，是目前使用最广泛的培养基。为较稳定的平衡浓度，是通用型培养基。10 、简述茎尖培养的优越性？茎尖生长速度快，繁殖率高

13、，不容易产生遗传变异，而且茎尖培养时获得无病毒苗木的有效途径。所以茎尖培养是植物组织培养最常用的试才之一，分为微感谢下载载精品茎尖培养和普通茎尖培养，微茎尖培养可以做到脱毒。三、论述题1 、综合分析产生植物组培室污染的原因，并提出控制污染的措施？a) 培养基及各种接种器皿灭菌不彻底b) 外植体灭菌不彻底c) 操作时认为带入d) 环境不清洁e) 超净工作区域不清洁f) 环境湿度过大措施：a) 灭菌前充分排尽灭菌锅内冷空气， 当灭菌锅压强达 1.03X105-1.38X105Pa 、温度为 121-126 时，应保持灭菌时间 20-30 分钟b) 接种器具每次使用后应有酒精灼烧或灭菌器灭菌c) 污

14、染的外植体材料应及时淘汰，若果种源有限，对外植体材料可进行二次灭菌d) 操作人员接种时应用 75 酒精擦拭双手和培养瓶表面，操作室内不要放入过多待用培养瓶，防止气流被挡住e) 接种环境应定期用福尔马林等熏蒸灭菌，经常打开紫外灯照射灭菌f) 超净工作台应定期对初过滤器清洗和更换， 提前 15-20 分钟打开紫外灯， 并用 75 酒精擦拭整个工作台g) 控制环境湿度感谢下载载精品2 、综合论述植物组织培养在生产中的应用领域？答：（1）快速繁殖 运用组织培养的途径，一个单株一年可以繁殖几万到几百万个植株；（ 2）种苗脱毒 针对病毒对农作物造成的严重危害， 通过组织培养可以有效地培育出大量的无病毒种苗

15、；（3）培育和创制新品种利用组织培养可以使难度很大的远缘杂交取得成功，从而育成一些罕见的新物种；（ 4）大量生产次生代谢物质 通过植物细胞培养获得的生物碱、维生素、色素、抗生素以及抗肿瘤药物不下 50 多个大类，其中已有 30 多种次生物质的含量在人工培养时已达到或超过亲本植物的水平。植物细胞次生物质的研制与生产硕果累累，后来居上。5 ）植物种质资源的离体保存植物组织培养结合超低温保存技术，可以给植物种质保存带来一次大的飞跃。因为保存一个细胞就相当于保存一粒种子，但所占的空间仅为原来的几万分之一，而且在-193 度的液氮中可以长时间保存，不像种子那样需要年年更新或经常更新。（6）人工种子人工种

16、子便于贮藏和运输，适合机械化播种；繁殖速度快，不受季节和环境限制，利于工厂化生产；体细胞胚由无性繁殖体系产生，可以固定杂种优势。一）快速繁殖种苗用组织培养的方法进行快速繁殖是生产上最有潜力的应用，包括花卉观赏植物、蔬菜、果树、大田作物及其他经济作物。快繁技术不受季节等条件的限制，生长周期短，而且能使不能或很难繁殖的植物进行增殖。感谢下载载精品（二）无病毒苗的培养植物在生长过程中几乎都要遭受到病毒病不同程度的危害，有的种类甚至同时受到数种病毒病的危害，尤其是很多园艺植物靠无性方法来增殖，若蒙受病毒病，代代相传，越染越重，甚至会造成极严重的后果。三）在育种上的应用植物组织培养技术为育种提供了许多手

17、段和方法，使育种工作在新的条件下更有效的进行（四）人工种子 人工种子，是指植物离体培养中产生的胚状体或不定芽，被包裹在含有养分和保护功能的人工胚乳和人工种皮中，从而形成能发芽出苗颗粒体。（五）工厂化育苗是指以植物组织培养为基础，将外植体接种在人工配制的培养基上，通过控制环境条件，使细胞脱分化、再分化成新的组织、器官，进而培育出与母株一样的批量幼苗的方法。具有这些优点：繁殖快，整齐、一致，无病虫害，周期短，周年生产，性状稳定2 、综合论述如何实现组培厂的提质增效？答：a) 提高劳动生产率：按工作性质进行操作人员分工，实行岗位责任制，或定额管理计件工资b) 减少设备投资，延长使用寿命：定期检查设备

18、，及时维修c) 降低消耗：用耐高温的器皿、尽量使用自然光照和温度，充分利用培养室空感谢下载载精品间d) 降低污染，提高繁殖率和成活率：e) 简化培养基：白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水3 、综合论述培养基的制备操作步骤？答：（1 ）确定培养基的配方。（2）贮备液（或母液）的配制与保存配一些浓溶液，用时稀释，这种浓溶液叫贮备液或母液。按药品种类和性质分别配制，单项、单独保存或几种混合保存。一般应按配方顺序依次称量，分别溶解在少量蒸馏水中，最后再依次加到一起，并定容到规定体积。贮备液配好后贴上标签，保存在冰箱中。（3）配制培养基先在洁净的不锈钢锅理放入约 750ml 蒸馏水，加入所需要的琼脂和糖，最

19、好能在水浴锅理将琼脂溶化，如直接加热应不停地搅拌，防止在锅底烧焦或沸腾溢出。按需要加入相应量的母液。按需要加入相应量的植物激素和其它物质。加蒸馏水定容。充分混合好后，用 1NKOH （或 NaOH ）调整 PH 值到所需值。（ 4）分装：按容器的大小和培养要求，趁热将适量培养基分注到三角瓶或试管中，并即刻用封口膜封住瓶口。（ 5）灭菌：压力 108kPa ，温度 121 度，时间 15 30 分钟。1) 取出母液按顺序放好，将有机营养物质母液溶解待用。将洁净的各种玻璃器皿如量筒、烧杯、移液管、移液枪和玻璃棒等放在指定位置。2) 取出一只烧杯，放入 1/3 左右蒸馏水，将母液按顺序加入，并不断搅

20、拌。感谢下载载精品3) 加入植物生长调节剂和蔗糖，待糖溶解后定容。4) 将定容的培养基倒入容器中，称重并记住重量。加入琼脂，并加热使其完全溶解。再称重，用蒸馏水补充由于蒸发而损失的水分。5) 调整 pH ，用预先配好的氢氧化钠或稀盐酸进行pH 调整。6) 将培养基分装到培养皿中，封瓶口。7) 灭菌，用高压蒸汽灭菌锅灭菌或过滤除菌。8) 灭菌后待高压锅压力降为 0 时，打开灭菌锅，取出培养瓶，平放凝固后待用。4 、培养基母液配制倍数、培养基制备中用量的计算方法。答：大量元素：扩大 10 倍，母液体积 1000mL ，配 1L 培养基吸取量 100mL 钙盐：扩大 10 倍，母液体积 1000mL

21、 ，配 1L 培养基吸取量 100mL微量元素：扩大 100 倍，母液体积 1000mL ，配 1L 培养基吸取量 10mL 铁盐：扩大 100 倍，母液体积 1000mL ，配 1L 培养基吸取量 10mL 有机元素：扩大 50 倍，母液体积 500mL ，配 1L 培养基吸取量 10mL四、综合掌握1 、组织培养各阶段（初代、继代、生根）出现的各种不良培养物现象、产生原因和预防措施。答：（一）初代培养阶段：（1）a、培养物水泽状，变色，坏死，茎断面附近干枯。b 、可能原因：表面杀菌剂过量， 消毒时间过长， 外植体选用不当 （部位或时期）C、改进措施：调换其他杀菌剂或降低浓度；缩短消毒时间，

22、试用其他部位，生感谢下载载精品长初期取材。（2）a、培养物长期培养几乎没反应。b 、原因：基本培养基不适宜；生长素不当或用量不足；温度不适宜。C、措施：更换培养基，调节培养基成分，尤其是调整盐离子浓度；增加生长素的用量，试用 2，4-D ；调整培养基温度。（ 3）a、愈伤组织生长过旺、疏松、后期水泽状原因：激素过量，温度偏高，无机盐含量不当（大量元素浓度过高）措施：减少激素用量适当降低培养温度，调整无机盐含量，适当提高琼脂用量增加培养基硬度。（ 4）愈伤组织太紧密，平滑或突起、粗厚原因：细胞分裂素用量过度多；糖浓度过高，生长素过量。措施：减少细胞分裂素用量，调整细胞分裂素与生长素比例，降低糖浓

23、度。（ 5）侧芽不萌发，皮层膨大，皮孔长出愈伤组织原因：枝条过嫩，生长素、细胞分裂素用量过多。措施：减少激素用量，使用较老化枝条。（二）继代培养阶段：目标：增殖、分化（愈伤组织 丛生芽）（ 1）苗分化数量少，速度慢，分枝少个别苗生长细高。原因：细胞分裂素不足，温度偏高，光照不足。措施：增加细胞分裂素用量，适当降低温度，改善光照。（ 2）苗分化过多，生长慢，有畸形苗，节间较短，苗丛密集，微型化。原因：细胞分裂素用量过多，温度不适宜。措施：同原因相反。感谢下载载精品（ 3）分化率低，畸形，培养时间长时苗再次愈伤组织化。原因：生长素用量偏高，温度偏高。措施：减少生长素用量，适当降温。（ 4）叶粗厚变

24、脆原因：生长素用量过多或兼有细胞分裂素偏高。措施：同原因相反（ 5）再生苗的叶缘，叶面等处偶有不定芽分化出来。原因：细胞分裂素用量过多。措施：减少用量，分阶段利用这一再生方式（ 6）丛生芽过于细弱，不适于生根或者移栽。原因：细胞分裂素浓度过高或赤霉素使用不当，温度过高，光照短，光照不足，久转不移。措施：减少细胞分裂素用量，免用赤霉素，延长光照时间，增加光照，及时转接，降低接种密度，更换封口纸的种类。（7）幼苗淡绿，部分失绿。原因：无机盐含量不足， pH 值不适宜，铁，锰，镁等缺少或比例失调，光照温度不适。措施：调整培养基，调好PH，调控光温。（ 8）幼苗生长无力，发黄落叶，有黄叶死苗夹于丛生苗

25、中。原因：瓶内气体状况恶化， PH 值变化过大，久不转接导致糖耗尽，营养元素亏缺失调，温度不适。措施：及时转接，降低密度，调节元素浓度，改善气体状况，控制温度。感谢下载载精品（三）生根阶段（1）培养物久不生根，切口没有适宜的愈伤组织。原因：生长素用量种类不适宜，生根部位通气不良，生根程序不当， PH 不适，无机盐浓度及配比不当。（ 2）愈伤组织生长过快过大，根茎部肿胀或畸形，几条根并联或愈合原因：生长素种类不适，用量过高，或伴有细胞分裂素用量过高，生根诱导培养程序不对。措施：调换生长素种类，降低使用浓度2 、污染、褐化、玻璃化现象、产生原因和预防措施。（一）污染：在组培过程中培养基和培养材料滋

26、生杂菌，导致培养失败的现象。（1）污染原因：细菌、真菌为病原菌；污染途径有外植体带菌，培养基及器皿灭菌不彻底，操作人员未遵守操作规程，环境不清洁。（2）预防措施：A、防止材料带菌：避免阴雨天在室外采集外植体；春秋培养；材料预培养。B、严格外植体的灭菌。C、接种工具灭菌彻底。D 、严格无菌操作规程。E、保持培养室清洁。（二）（ 1 ）玻璃化是试管苗的一种生量失调症状， 当植物材料进行离体繁殖时，有些培养物的嫩茎、叶片往往会出现半透明状和水渍状，为生理失调症这种现象称为玻璃化。（2）产生玻璃化的主要原因有：感谢下载载精品a、激素浓度：尤其是CTK 增加或 CTK/IAA 高；b 、温度：温度低；C

27、、湿度d 、培养基的硬度：琼脂浓度低；e、光照时间：大于15hf 、通风条件不好。g 、培养基离子种类及比例不适宜。（ 3）克服措施：增加培养基中的溶质水平，以降低培养基的水势；减少培养基中含氮化合物的用量；适当提高蔗糖和琼脂浓度。增加自然光照；控制光照时间。增加容器通风，进行 C02 施肥（有明显的作用）；降低培养温度，进行变温培养，有助于减轻试管苗玻璃化现象；降低培养基中细胞分裂素含量，可以考虑加入适量脱落酸或少量聚乙烯醇。（三）（ 1 ）褐变是指在组培过程中，由培养材料向培养基中释放褐色物质，致使培养基逐渐变成褐色，培养材料也随之慢慢变褐而死亡的现象。2 ）褐变产生的主要原因：植物品种。

28、不同品种间的褐变现象是不同的。生理状态。幼嫩的组织在接种后褐变程度不明显，而老熟的组织在接种后褐变程度较为严重。休眠期材料容易发生褐变。培养基成分。浓度过高的无机盐会使某些观赏植物的褐变程度增加，此外，细胞分裂素的水平过高也会刺激某些外植体的多酚氧化酶的活性，从而使褐变现象加深。感谢下载载精品培养条件不当。如果光照过强、温度过高、培养时间过长等，均可使多酚氧化酶的活性提高，加速被培养的外植体的褐变程度，还有材料转移时间。（ 3）减轻褐化现象的途径有以下：选择合适的外植体。最好选择生长处于旺盛的外植体，这样可以使褐变现象明显减轻。合适的培养条件。无机盐成分、植物生长物质水平、适宜温度、及时继代培

29、养均可以减轻材料的褐变现象。使用抗氧化剂。在培养基中，使用半胱氨酸、抗坏血酸等抗氧化剂、 0.1 -0.5 的活性炭能够较为有效地避免或减轻很多外植体的褐变现象。连续转移。 对容易褐变的材料可每间隔 12-24 h 的培养后，再转移到新的培养基上。3 、植物原生质体（细胞、组织、器官）培养的分类及类型、应用部位等基本概念。答：（1 ）液体浅层培养（2）平板法培养（3）微悬滴法培养（ 4）双层培养法（ 5）饲养层培养4 、培养基组成、基本用量。答：水、无机盐、有机物、植物激素、培养体的支持材料、其它辅助性物质。培养基的成份有： （1）无机营养：包括：氧 (O) 、碳(C)、氢(H) 、氮(N)

30、、钾(K)、磷(P)、镁(Mg) 、硫(S)和钙 (Ca)等大量元素；铁（Fe）、铜（Cu ）、锌（Zn）、感谢下载载精品锰（ Mn）、钼（ Mo）、硼（ B）、碘（ I）、钴（ Co ）、氯（ Cl）、钠（ Na）等微量元素（ 2 ）有机营养：氨基酸、天然提取物、维生素、糖类（ 3）植物生长调节物质：主要包括生长素类和细胞分裂素类。（ 4 ）其他：包括水、活性炭、琼脂等。5 、培养条件控制、消毒及灭菌基本方法。感谢下载载精品一、填空题2、植物组织培养中人工控制的环境条件是指、等条件的人工控制，满足植物材料在离体条件下正常生长和发育。5、用作植物组织培养的有效并常用的植物组织有：、等。6、在植

31、物组织培养中，有效并常用的胚胎培养材料有：、等。7、在作植物组织培养中，有效并常用的细胞培养材料有：、等。8 目前，植物组织培养的研究成果主要应用于、及.9植物组织培养技术体系包括、等。12 、对培养基的灭菌通常采用和两种灭菌方式。13 、培养基中的无机盐类可分为和。15、培养基中添加氨基酸不仅能为培养物提供有机氮源，同时还对和、的分化起促进作用。16 、培养基中添加细胞分裂素， 其目的是促进，诱导、以及的产生。18 、天然有机物质通常富含或，因此在培养基中添加天然有机物质能显著改善培养材料的生长。感谢下载载精品21 、离体培养的外植体细胞要实现其全能性，首先要经历过程使其恢复分生状态，然后进

32、行。22、根的培养材料一般来自或。离体根培养的方式有：、3种类型。25 、植物种子培养是指对或种子进行离体培养的技术。26 、植物分生组织培养是指对植物的分生组织进行离体培养技术，包括植物、 等顶端分生组织或组织的培养，其中以培养的研究最为深入。27、植物细胞培养是指对植物器官或愈伤组织上分离出的或进行培养，形成或的技术。28、茎尖培养广泛用在、以及等生产与理论研究。29人工种子包括、和3 个部分。30植物营养繁殖的方法有、等。31、植物组织培养按培养材料不同可分为、和。32、原生质体培养分为和。33 、利用芽、茎段 、叶片、花器等 外植体，在离体 培养条件下可诱 导出、或、。二、名词解3 、

33、愈伤组织：4 、胚胎培养：感谢下载载精品5 、细胞培养：6 、人工种子：7 、细胞分化：8 、脱分化：9 、植物花器官培养：10 、植物分生组织培养：11 、植物愈伤组织培养：12 、植物细胞培养：二、选择3 、培养基中添加氮元素通常是和 两种。A、尿素B、硝酸铵C、氨水D、硝酸钾5 、培养基中添加的氨基酸时，通常的用量是。A、1-3mg/LB、3-6mg/LC、 6-9mg/LD、10-15mg/L6 、以下不属于生长素的是。A、NAAB、IAAC、2，4-DD、 ABA9 、以下不属于生长素的是。A、NAAB、TDZC、2，4-DD、IAA10 、以下不属于细胞分裂素的是。A、TDZB、K

34、TC、GA3D、6-BA11 、以下不属于细胞分裂素的是。A、2，4-DB、KTC、TDZD、6-BA13 、在配制母液时，需要配成单独母液的是。感谢下载载精品A、磷酸二氢钾B、硫酸锰C、碘化钾D、铁盐14 、在配制母液时，需要配成单独母液的是。A、钙盐B、硫酸锰C、碘化钾D、铁盐17 、在配制母液中，不能直接用水溶解的是。A、钙盐B、NAAC、碘化钾D、IBA18 、在配制母液中，需先溶于少量1mol/LHCl中，再加水定溶的是。A、KTB、6-BAC、2，4-DD、IBA19 、在配制母液中，需先用少量95% 酒精溶解，再加水定溶的是。A、KTB、2，4-DC、赤霉素D、6-BA21 、在母液保存中，必须进行采用冰箱进冷藏的是。A、大量无素 B、微量元素 C、生长素 D、细胞分裂素23、利用芽、茎段、叶片、花器等外植体在离体培养条件下培养后，不能诱导出的是。A、愈伤组织B、不定芽 C、胚状体D 、完整植株25 、继代培养是更换新鲜培养基，来实现的繁殖。A、愈伤组织 B、不定芽 C、完整植株D、从生芽28 、在初代培养中，培养物水浸状、变色、坏死、茎断面附近干枯的原因A、杀菌剂选用浓度过低B、杀菌剂选用浓度过高，消毒时间过长C、外植体过嫩