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1、精选优质文档-倾情为你奉上硝酸盐氮的测定锌镉还原法1.1 技术指标测定范围:0.05mol/L16.0mol/L;检测下限:0.05mol/L;准确:浓度为2.0mol/L时,相对误差为±7.0%;浓度为10.0mol/L时,相对误差为±4.0%。1.2 方法原理 用镀镉的锌片将水样中的硝酸盐定量的还原为亚硝酸盐,水样中的总硝酸盐在用重氮偶氮法测定,然后对原有的亚硝酸盐进行校正,并计算硝酸盐的含量。1.3 试剂及其配制除说明外,本法中所有试剂均为分析纯,水为蒸馏水或等效纯水1.3.1 三氯甲烷(CHCl3)1.3.2 锌卷将锌片(纯度99.99%,厚度0.1mm),裁成5.
2、0cm×3.0cm小片,卷成内径约1.5cm的锌卷;锌片表面应光洁明亮,无边角毛刺、残缺,无腐蚀斑点;锌片剪裁前用纱布仔细擦净表面。1.3.3 人工海水:盐度为35 称取31.0g氯化钠(NaCl,GR优级纯)、10.0g硫酸镁(MgSO4·7H2O,优级纯)和0.5g碳酸氢钠(NaHCO3 ,优级纯)溶于水中,稀释至1L。1.3.4 无氮海水取低氮海水过滤后放置陈华半年,用0.45m微孔滤膜过滤即的。1.3.4 氯化镉溶液:=20.0g/L称取20.0g氯化镉(CdCl2·5/2H2O)溶于水中,并用水稀释至1000ml,混匀。(警告:试剂剧毒,小心操作)1.3
3、.5 对氨基苯磺酰胺溶液:=10.0g/L 称取5.0g对氨基苯磺酰胺(NH2SO2C6H4NH2)溶于350ml盐酸溶液(体积分数为14%,量取100mL盐酸=1.18g/mL与600mL水混匀)中,用水稀释至500ml,混匀。贮于棕色玻璃瓶中,有效期二个月。1.3.6 1-萘替乙二胺二盐酸溶液:=1.0g/L称取0.5g 1-萘替乙二胺二盐酸盐(C10H7NHCH2CH2NH2·2HCl),用少量水水溶解后,稀释至500mL,混匀,贮于棕色玻璃瓶中,低温保存。(如出现棕色时应重配)1.3.7 硝酸盐标准液贮备溶液:c(NO3-N)=10.0 mol/mL 称取1.011g硝酸钾(
4、KNO3,优级纯,预先在110烘1h,置于干燥器中冷却至室温)用少量水溶解后,全量转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,加1.0mL三氯甲烷,混匀。有效期为半年。1.3.8 硝酸盐标准液贮备溶液:c(NO3-N)=0.100 mol/mL 移取1.00mL硝酸盐标准贮备液于100mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。使用前配制。1.4 仪器与设备1.4.1 分光光度计。1.4.2 往返式电动振荡器:频率150r/min250r/min。1.4.3 具塞广口瓶:30mL。1.4.4 定量加液器:1.0mL。1.4.5 秒表。1.5 水样的装取、预处理和贮存16 测定步骤1 标准工作曲线的绘制
5、(0mol/mL16.0mol/mL)1.1 在两组各六个25mL容量瓶中,分别依次移入硝酸盐标准使用溶液0mL,0.50mL,1.00mL,1.50mL,2.50mL,4.00mL,用盐度为35的人工海水稀释至标线,混匀。次标准溶液系列硝酸盐-氮浓度依次为0mol/mL,2.00mol/mL,4.00mol/mL,6.00mol/mL,10.0mol/mL,16.0mol/mL。1.2 将上述标准溶液系列分别全量转移一组干燥的30mL具塞广口瓶中,向每瓶中放入一个锌卷,加入0.50mL氯化镉溶液,迅速放在振荡器上振荡10min。振荡后迅速将瓶中的锌卷取出。1.3 加入0.50mL对氨基苯磺酰
6、胺溶液,混匀,放置5min,再加入0.50mL 1-萘替乙二胺二盐酸溶液,混匀,放置15min。颜色可稳定4h。1.4 颜色稳定后,在分光光度计上,用2cm比色池,以水做参比,于543nm波长处测定吸光度AS,其中空白吸光值为Ab。测定结果记录于标准工作曲线记录表中。15 已扣除空白吸光值Ab后的吸光值An为纵坐标,硝酸盐-氮的浓度Co为横坐标绘制标准工作曲线,并用线性回归法求出标准工作曲线截距a和斜率b。1.6 水样测定 量取25.0mL水样(双样)于30mL干燥的具塞广口瓶中,以下按1.2-1.4步骤测定水样的吸光值Aw,并记录于硝酸测定记录表中。 如果水样盐度低于25,测定时每份水样应加入0.5g优级纯氯化钠。 讲海水样品中原有亚硝酸盐在“亚硝酸盐测定”测得的净平均吸光值 NO3-N(已扣除试剂空白),和“硝酸盐测定”与“亚硝酸盐测定”的比色池长度的比值X,记录于硝酸盐测定记录表中。1.7 批量样品质量检验 检验方法同8.6.3。本方法误差Sb 不可大于±8.0%。17 锌镉还原率测定1.7.1 各量取25.0mL人工海水和含10.0mol/mL硝酸盐人工海水分别放于30mL具塞广口瓶中,按1.2-1.4步骤测定其吸光值Ab1和A NO3-N。1.7.2 还原
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