常用的乳腺癌化疗方案_第1页
常用的乳腺癌化疗方案_第2页
常用的乳腺癌化疗方案_第3页
常用的乳腺癌化疗方案_第4页
免费预览已结束,剩余7页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、.常用的乳腺癌化疗方案CMF 方案 -环磷酰胺 100mg/M2 PO第 1-14 天或环磷酰胺 600mg/m2 IV第 1, 8 天甲氨喋呤 50mg/M2 IV第 1,8 天氟尿嘧啶 500mg/M2 IV第 1, 8 天共 6 个周期 -28 天为 1周期AC 方案 : 21 天重复,共 4 疗程阿霉素 60mg/M2 IV第 1 天环磷酰胺 600mg/M2 IV第 1 天FAC -21 天为 1 周期氟尿嘧啶 500mg/M2 IV第 1 天阿霉素 50mg/M2 IV第 1 天环磷酰胺 500mg/M2 IV第 1 天FEC-1方案环磷酰胺 500mg/M2d1表阿霉素 60mg

2、 /M2d1d8氟尿嘧啶 500mg/M2d1d8共 6 个周期, 28 天为 1周期专业资料.FEC-2 方案环磷酰胺 500mg/M2d1表阿霉素 100mg /M2d1氟尿嘧啶 500mg/M2d1 d8共 6 个周期, 28 天为 1周期TAC 方案多西他赛75mg /M2d1阿霉素 50 /M2d1环磷酰胺 500 /M2d1共 6 个周期, 21天为 1周期TC 方案多西他赛75mg /M2d1环磷酰胺 500 /M2d1共 4 个周期, 21天为 1周期AC-P 方案阿霉素 60mg /M2d1第 1-4 周期环磷酰胺 600mg /M2d1第 1-4 周期紫杉醇 175mg /

3、M2d1第 5-8 周期专业资料.21天为 1周期AT 方案 -21 天重复多西紫杉醇(泰索帝) 75mg/M2 IV第 1 天阿霉素 50MG/M2 IV第 1 天二期乳腺癌的辅助化疗方案一: CMF 方案 绝经期前 13 个淋巴结阳性者( 4 周方案)药物剂量 mg/(m2.d) 及途径时间 (天)及程序环磷酰胺 100 po 114 q28d*6甲氨蝶呤 3040 iv 1,8 q28d*6氟尿嘧啶 400600 iv 1,8 q28d*6x-d专业资料.方案二: CMF 方案 术后 13 个淋巴结阳性者( 3 周方案) 9q药物剂量 mg/(m2.) 及途径时间 (天 )及程序环磷酰胺

4、 600 iv 1 q21d*6甲氨蝶呤 40 iv 1 q21d*6氟尿嘧啶 600 iv 1 q21d*6n!?-A$I方案三: AC 方案 受体阴性,腋窝淋巴结阳性药物剂量 mg/(m2.) 及途径时间 (天 )及程序阿霉素 60iv 1 q21d*4环磷酰胺 600 iv 1 q21d*4方案四: DOX-CMF 方案 腋窝淋巴结 3 个以上阳性的辅助治疗药物剂量 mg/(m2.) 及途径时间 (天 )及程序阿霉素 75iv 1q21d*4紧接 4 个周期后输环磷酰胺 600 iv 1 q21d*8甲氨蝶呤 40 iv 1 q21d*8氟尿嘧啶 600 iv 1 q21d*8方案五:

5、FAC、CAF 方案 腋窝淋巴结 3 个以上阳性者 ,较 CMF 强药物剂量及途径时间 (天)及程序氟尿嘧啶 500 mg/(m2.d) iv 1,8 q28d*6专业资料.阿霉素 50 mg/(m2.) iv 1 q28d*6环磷酰胺 500 mg/(m2.) iv 1 q28d*6方案六: AC T 方案 ER 阴性,腋窝淋巴结大于3 个者药物剂量 mg/(m2.) 及途径时间 (天 )及程序阿霉素 60iv 1 q21d*4环磷酰胺 600 iv 1 q21d*4紧接 4 个周期后输泰素 175 iv 3h 1 q21d*4方案七: AC T( 剂量密度疗法 )方案药物剂量 mg/(m2

6、.) 及途径时间 (天 )及程序阿霉素 60iv 1 q14d*4环磷酰胺 600 iv 1 q14d*4紧接 4 个周期后输泰素 175 iv 3h 1 q14d*4方案八: TAC 方案药物剂量 mg/(m2.) 及途径时间 (天 )及程序泰素帝 75 iv 1 q21d*6预处理:地塞米松8mg Bid 连续 3 天( -1,1,2)阿霉素 50 iv 1 q21d*6专业资料.环磷酰胺 500 iv 1 q21d*6可切除性乳腺癌的新辅助化疗方案一: FAC 或 CAF 方案药物剂量及途径时间 (天)及程序氟尿嘧啶 500 mg/(m2.d) iv 1 ,8q21d*3阿霉素 50(4

7、8h 输注 ) mg/m2iv 12q21d*3环磷酰胺 500 mg/m2iv 1q21d*3方案二: AC 方案药物剂量 mg/(m2) 及途径时间 ( 天)及程序阿霉素 60iv 1q21d*4环磷酰胺 600iv 1q21d*4方案三: AC D 方案药物剂量 (mg/m2) 及途径时间 (天)及程序阿霉素 60iv 1q21d*4环磷酰胺 600iv 1q21d*4紧接着泰素帝 75iv 1q21d*4转移性乳腺癌的一线或二线、三线化疗方案专业资料.方案一: FAC 或 CAF 方案以前未接受过化疗的病人药物剂量及途径时间 (天)及程序氟尿嘧啶 500 mg/(m2.d)iv 1,8

8、 q21d*6 或以上阿霉素 50(48h 输注 ) mg/m2iv 12 q21d*6或以上环磷酰胺 500 mg/m2iv 1q21d*6 或以上方案三: PA 方案药物剂量 (mg/m2) 及途径时间 (天)及程序泰素 175iv3h 输注1q21d*6(需用地塞米松、甲氰咪呱、本海拉明与处理)阿霉素 60 iv1q21d*6方案四: TA 方案药物剂量 (mg/m2) 及途径时间 (天)及程序泰素帝 75 iv 1h 输注(需用地塞米松与处理) 1q21d*6阿霉素 50 iv1q21d*6注:在联合化疗中泰素帝35mg/ m2, 每周一次、连续三周、休息一周,比较安全。可连续几个周期

9、。方案五: XT 方案药物剂量及途径时间 (天)及程序希罗达 1275 mg/(m2.d) PO Bid 114 q21d专业资料.泰素帝 75 mg/m2 iv 1 q21d方案六: GP 方案药物剂量 (mg/m2) 及途径时间 (天)及程序健择 1000 iv 1,8 q28d*(46)顺铂 75 iv 2 q28d*(46)方案七: Xeloda (希罗达)单药方药物剂量 (mg/m2.d) 及途径时间 ( 天)及程序希罗达 1275 PO Bid 114 q21dHER-2 过度表达转移性乳腺癌的治疗方案一: AC*+Trastuzumab(Herceptin)药物剂量及途径时间 (

10、天)及程序阿霉素表阿霉素 60 mg/m2 iv 1 q21d*6或 75 mg/m2 iv 1 q21d*6环磷酰胺 600 mg/m2iv 1 q21d*6赫赛汀( Trastuzumab )4mg/kg( 首次量 ) iv Weekly, until disease progression2mg/kg( 维持量 ) iv:适合过去从未用过蒽环类药物者专业资料.Stevenson 算式:体表面积(m2 ) 0.061 身高 0.0128 体重(kg) 0.1529方案二: T * Trastuzumab(Herceptin)药物剂量及途径时间 (天)及程序泰素 175 mg/m2iv 3h

11、 输注 1q21d*6赫赛汀( Trastuzumab) 4mg/kg( 首次量 )iv Weekly, until disease progression2mg/kg( 维持量 )iv:适合过去用过蒽环类药物者方案三: TPC 方案药物剂量及途径时间 (天)及程序泰素 175 mg/m2iv 3h 输注 1q21d*6卡铂 AUC6iv1q21d*6赫赛汀( Trastuzumab )4mg/kg( 首次量 )iv Weekly, until disease progression2mg/kg( 维持量 )iv乳腺癌的内分泌治疗方案一:三苯氧胺方案药物剂量及途径时间 (天)及程序专业资料.三

12、苯氧胺 10mg PO Bid或 20mg PO Qd 每日口服连续 10 年方案二: MA 或 MPA 单药方案药物剂量及途径时间 (天)及程序甲地孕酮 160mg PO或500mg PO 每日口服直到进展或不能耐受其他副作用甲孕酮每日口服直到进展或不能耐受其他副作用方案三: EXE单药方案作为三苯氧胺失败后的二线内分泌治疗药药物剂量及途径时间 (天)及程序艾罗美新( Exemestane)25mg PO 每日口服,直到疾病进展方案四: Anastrozole 方案三苯氧胺治疗失败的绝经期后的晚期乳腺癌病人生存期明显超过甲地孕酮药物剂量及途径时间 (天)及程序瑞宁得( Anastrozole ) 1mg P

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论