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文档简介

1、有机化学05/06第二学期期终考试试卷班级 姓名 成绩 题号1234567总分得分一、命名或写结构。(10%)1、 写出3-苯基丙烯醛的构造式。2、 写出4, 4偶氮苯二甲酸的构造式。3、 写出的系统名称。(R)-2-氯丙酸4、 写出3甲基四氢呋喃的构造式。5、写出氯化三甲基十二烷基铵的构造式。6、写出 的名称。2,3-二氢吡咯7、写出4-戊酮醛的构造式。8、写出2甲基2硝基丙烷的构造式。9、写出羟基戊酸的构造式。10、写出DMF的构造式。二、完成反应(20%)(每空一分)1、;2、;3、; 4、 ; 5、NaSH; 6、;7、HOOC-COOH;HOOC-CH2OH8、; 三、理化性质比较(

2、12%)1、将下列化合物按pKa值大小排列次序:( BAC )(A)、间羟基苯甲酸 (B)、对羟基苯甲酸 (C)、对氯苯甲酸2、将下列化合物按沸点高低排列成序:( ABC )(A) CH3CH2CH2COOH (B) CH3CH2CH2CH2OH (C) CH3COOCH2CH33、 比较下列化合物在NaOH水溶液中的溶解度大小:( CAB ) (A) CH3(CH2)3CNO2 (B) (CH3)3CNO2 (C) O2NCH2NO24、 将下列化合物按酸性大小排列成序:( ABCD )(A) C6H5SO3H (B) C6H5COOH (C) C6H5OH (D) C2H5OH5、将下列负

3、离子按碱性大小排列成序:(BAC )6、将下列化合物按碱性大小排列成序:( CABD )四、基本概念题(12%)1、(本小题3分)指出下列化合物哪些能发生碘仿反应,哪些可发生银镜反应,哪些可发生自身羟醛缩合反应。碘仿:2、3银镜:1、2、4自身羟醛缩合:22、(本小题3分)试解释丙二酸pKa1比丙酸pKa小,而pKa2却比丙酸pKa大的事实。脱去第一个H时,丙二酸由于有-COOH的拉电子影响,使-COO-更稳定,故酸性比丙酸强;而脱去第二个H时,已脱去H+的-COO-具有供电子效应,从而使第二个H+较难脱去,故pKa2pKa3、(本小题3分) 下列化合物加热时放出CO2的有:( 1、2、3 )

4、4、(本小题3分)吡啶和六氢吡啶哪个碱性强?为什么?因为吡啶氮原子的孤对电子在sp2杂化轨道,离氮原子核较近,不易给出;而六氢吡啶氮原子上的孤对电子在sp3杂化轨道,离氮原子核较远,容易给出,故碱性较强。五、鉴别题(6%)杂化轨道1、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 乙醛 (B) 2-己酮 (C) 苯酚 (D)苯甲醇2、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 乙酸 (B) 乙酰氯 (C) 乙酰胺 六、有机合成(20%)1、以ClCH2CH2CHO及C2以下有机物为原料合成CH3CH(OH)CH2CH2CHO(其它试剂任选)2、 以苯为原料(无机试剂任选)合成: 3、用甲苯和C4以下的有机

5、物为原料(无机试剂任选)合成:4、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成:七、结构推导(20%)1、(本小题3分)分子式为C5H10O的化合物可还原为正戊烷,可与苯肼作用生成苯腙,但没有碘仿和银镜反应。试写出这个化合物的构造式。2、(本小题3分)化合物甲、乙的分子式均为C4H8O2,甲易与NaHCO3作用放出CO2;乙不与NaHCO3作用,但在NaOH溶液中加热时有乙醇生成。试推测甲、乙的可能构造式。甲:CH3CH2CH2COOH 或 (CH3)2CHCOOH乙:CH3COOCH2CH33、(本小题4分)某化合物的分子式为C11H14O2,红外光谱表明在1720cm1有强吸收峰。核磁共谱振数据如下: =1.0(二重峰,6H),=2.1(多重峰,1H),=4.1(二重峰,2H),=7.8(多重峰,5H)。确定该化合物的构造式。4、(本小题4分)化合物A(C6H13Br),与硝酸银的醇溶液迅速反应得到淡黄色的溴化银沉淀;A在氢氧化钠的乙醇溶液中加

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