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1、第五章沉 淀 反 应Chapter 5The Precipitation Reactions中学的化学知识中,常常用沉淀反应来鉴别一些金属离子或酸根离子,这就涉及到一些难溶电解质的沉淀和溶解问题。在含有固体的难溶电解质的饱和溶液中,存在着固体难溶电解质与溶液中相应各离子间的多相平衡。§1溶度积(Solubility Product)一、沉淀和溶解平衡(The Equilibrium of Precipitation and Dissolution)1在一定温度和一定量水中, 当v沉淀 = v溶解时,沉淀和溶解达到平衡,称为异相平衡(heterogeneous equilibrium)

2、.2平衡表达式: Ag+Cl = KAgCl,把KAgCl记作Ksp,Ksp称为溶度积常数。3通式:,4注意点: (1) Ksp与温度有关,但影响不大。在实际中,常用25时的Ksp; (2) 在上述表达式中,浓度必须用体积物质的量浓度; (3) 在Ksp表达式中,应该用离子活度代替离子浓度。但由于在难溶电解质的溶液中,离子浓度很小,离子的活度系数 = 1,所以可以用离子浓度代替离子活度。二、溶度积与溶解度的关系(The Relationship of Solubility Product and Solubility)1溶解度so (mol·dm-3)与Ksp的换算 (1) 由于两者

3、都表示某一物质成为饱和溶液时所含溶质的量相同,即都是表示物质的溶解能力,故它们之间可换算。 (2) 换算关键:由于难溶电解质的溶解度很小,所以虽然是饱和溶液,但此饱和溶液很稀,则,所以,也可以把摩尔溶解度换算成g / 100 H2O。 (3) so与Ksp的关系: 2 Ksp = Ksp = (2)2 = 一般式: Ksp = (n) n (m) m = nn · mm ()m + nSample Exercise 1:Solid silver chromate is added to pure water at 25 , some of the solid remains undi

4、ssolved at the bottom of the flask.The mixture is stirred for several days to ensure that equilibrium is achieved between the undissolved Ag2CrO4(s) and solution. Analysis of the equilibrated solution shows that its silver-ion concentration is 1.3´10-4 mol·dm-3. Calculate Ksp for Ag2CrO4.S

5、olution: mol·dm-3 mol·dm-3 =Sample Exercise 2:已知25时,AgCl的溶解度为1.92´10-3 g·dm-3,试求该温度下AgCl的溶度积。Solution:mol·dm-3mol·dm-3=2同一类型的难溶电解质,Ksp大的,其溶解度也大; 不同类型的难溶电解质溶解度的大小不能用Ksp作比较,只能通过计算so来说明。从上面的例子可以充分说明这一点。3难溶电解质的简单水合离子的浓度与其摩尔溶解度往往不是等同的。这是由于除了水溶液中的多相平衡之外,经常还存在着一些其它的重要因素:如水解、配位

6、、同离子效应等。例如Ag3PO4的溶解度为,若不考虑Ag+离子水解,则Ag+ = 3;若考虑离子水解,则,而是三、溶度积规则(The Solubility Product Rule)1对于来说, 在溶液中: (1) 当Am+nBn-m = Ksp,达到平衡; (2) 当Am+nBn-m Ksp,产生大量沉淀; (3) 当Am+nBn-m Ksp,不产生沉淀。2在什么情况下,认为某离子已沉淀完全:对于定性分析,指溶液中某离子浓度小到10-5mol·dm-3,可以认为沉淀完全;在定量分析中,指溶液中某离子浓度小到10-6 mol·dm-3,即可认为沉淀完全。Sample Exe

7、rcise:What concentration of OHmust be exceeded in a 0.010 mol·dm-3 solution of Ni(NO3)2 in order to precipitate Ni(OH)2 ? Ksp = 1.6´10-14 for Ni(OH)2.Solution:For a saturated solution we have Ksp = Ni2+OH2 Thus if Ni2+OH2 1.6´10-14,precipitation will occur. Letting OH = x mol·dm-

8、3, (0.010) ·x2 = 1.6´10-14 x = 1.3´10-6 mol·dm-3 Thus Ni(OH)2 will precipitate when concentration of OH in solution is 1.3´10-6 mol·dm-3or higher.§2沉淀溶解平衡的移动(Equilibrium Shift between Precipitation and Solution)一、影响难溶电解质沉淀的因素(The Affect Factors on Precipitation of

9、Undissolved Electrolytes)1同离子效应(Common ion effect):难溶电解质的溶解度,因加入有共同离子的强电解质而降低的效应。Sample Exercise 1:Calculate the molar solubility of CaF2 at 25 in a solution containing (a) 0.0100 mol·dm-3Ca(NO3)2(aq);(b) 0.010 mol·dm-3 NaF(aq)。Solution:(a) 设在溶液CaFa(s)中溶解度为x mol·dm-3。 0.010 + x 2x (0.

10、010 + x) · (2x)2 = 3.9´10-11 , x<<1 , 0.010 + x 0.010解得 x = 3.1´10-5(mol·dm-3 ) (b) 设在(b)溶液中CaF2(s)的溶解度为y mol·dm-3 y (0.010 + 2y) y · (0.010 + 2y)2 = 3.9´10-11 , y<<1 , 0.010 + 2y 0.010(mol·dm-3)2盐效应(Salt effect):因加入过量沉淀剂或加入其它非共同离子的强电解质,反而使沉淀的溶解度增大

11、,此种现象称为盐效应。 例如:PbSO4在Na2SO4溶液中的溶解度(mol·dm-3)Na2SO400.0010.010.020.040.100.20PbSO41.5´10-42.4´10-51.6´10-51.4´10-51.3´10-51.6´10-52.3´10-5开始时,同离子效应起主导作用,PbSO4溶解度降低;但当Na2SO4(aq)的浓度超过0.04 mol·dm-3时,PbSO4的溶解度又随着Na2SO4(aq)浓度的增加而增大,这时盐效应上升为矛盾的主要方面,所以为使沉淀完全,加沉淀剂

12、的量一般以20%50%为宜。Sample Exercise 2:将AgNO3溶液逐滴加入含有Cl离子和离子的溶液中,Cl = = 0.1 mol·dm-3。问:(a) AgCl与Ag2CrO4哪一种先沉淀?(b) 当Ag2CrO4开始沉淀时,溶液中Cl离子浓度为多少?Solution:(a) AgCl刚沉淀时,Ag+ = Ksp / Cl = 1.8´10-9 (mol·dm-3 )Ag2CrO4刚沉淀时,Ag+ = = 3.32´10-6 (mol·dm-3 ) 所以AgCl首先沉淀出来。 (b) 当溶液中刚有Ag2CrO4沉淀时,溶液中的A

13、g+ = 3.32´10-6 (mol·dm-3 ) Cl = Ksp / Ag+ = (mol·dm-3 )二、沉淀溶解的方法(The Methods of Precipitation Dissolution)1生成弱电解质使沉淀溶解 CO2+ H2OSample Exercise:已知:,H2CO3的Ka1 = 4.2´10-7、Ka2 = 4.8´10-11,试计算上述反应的平衡常数K。Solution:这种方法称为多重平衡计算法。2用氧化还原反应使沉淀溶解 例如:3PbS + 8HNO3(浓) = 3S + 2NO + 3Pb(NO3)

14、2 + 4H2O 3CuS + 8HNO3(浓) = 3S + 2NO + 3Cu(NO3)2 + 4H2O3生成配合物使沉淀溶解 例如:AgCl + 2NH3 = + Cl , AgBr + = + Br§3多种沉淀之间的平衡一、分步沉淀(Steps of Precipitation)1对于同一类型的难溶电解质,在离子浓度相同或相近情况下,溶解度较小的难溶电解质首先达到溶度积而析出沉淀。例如,在0.010mol·dm-3的I离子和0.010mol·dm-3的Cl离子溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,先有黄色沉淀,后有白色沉淀。2同一类型的难溶电解质的溶度积差别越大

15、,利用分步沉淀的方法分离难溶电解质越好。以金属硫化物为例: MnS(肉色)ZnS(白色)CdS(黄色)CuS(黑色)HgS(黑色)Ksp1.4´10-152.5´10-221.0´10-298.0´10-364.0´10-53使沉淀溶解所需酸加HAc加稀盐酸加浓盐酸加浓硝酸加王水 M2+ = K·H2/H2S 所以影响难溶金属硫化物的溶解度的因素有两个方面:第一,首先取决于硫化物的溶度积大小;第二,取决于酸度。Sample Exercise:在某一溶液中分别含有Zn2+、Pb2+离子分别为0.2mol·dm-3,在室温下通入

16、H2S气体,使之饱和,然后加入盐酸,控制离子浓度,问pH调到何值时,才能有PbS沉淀而Zn2+离子不会成为ZnS沉淀?Ksp,PbS = 4.0´10-26,Ksp,ZnS = 1.0´10-20Solution:已知Zn2+ = Pb2+ = 0.2mol·dm-3 要使PbS沉淀,则S2-K sp / Pb2+ S2-2.0´10-25 mol·dm-3 要使ZnS不沉淀,则S2-K sp / Zn2+ S2-5.0´10-20 mol·dm-3 以 S2- = 5.0´10-20 mol·dm-3

17、代入的式中, (mol·dm-3)故pH1.33时,Zn2+不会形成ZnS。 以S2- = 2.0´10-25 mol·dm-3 代入Ka1·Ka2式中,mol·dm-3,再浓的盐酸达不到此浓度,所以溶解PbS沉淀必须加氧化性的酸,使之氧化溶解。3分步沉淀的次序不仅与溶度积有关,还与溶液中对应离子的浓度有关。例如试管中盛有海水,逐滴加入AgNO3溶液,会发现先有白色沉淀,为什么呢? 若溶液中同时出现AgCl和AgI沉淀时,溶液中的Ag+、Cl和I必须满足两个平衡: , 即当溶液中的Cl大于2.2´106 I时,首先沉淀出AgCl,显然

18、在海水Cl / I已超过该值。当然只要适当改变被沉淀离子的浓度,可以使分步沉淀的顺序发生变化。二、沉淀的转化(The Transfer of Precipitation)1溶解度大的沉淀可以转化成溶解度小的沉淀如= 8.0´10-9,= 2.4 ´10-10,往盛有BaCO3白色粉末的试管中,加入黄色的K2CrO4溶液,搅拌后溶液呈无色,沉淀变成淡黄色。 + BaSO4(黄色)2两种同类难溶强电解质的Ksp相差不大时,通过控制离子浓度,Ksp小的沉淀也可以向Ksp大的沉淀转化。例如:某溶液中,既有BaCO3沉淀,又有BaCrO4沉淀时,则, 即时,BaCrO4沉淀可以转化为BaCO3沉淀。总之,沉淀溶解平衡是暂时的、有条件的,只要改变条件,沉淀和溶解这对矛盾可以相互转化。Sample Exercise 1:在pH = 1.0时,CaF2的溶解度约为5.4´10-3mol·dm-3,CaF2的K= 3.4´10-11,试计算HF(aq)的离解常数。Solution:已知CaF2在pH = 1.0时的溶解度约为5.4´10-3mol·dm-3,Ca2+ = 5.4´10-3mol·dm-3 由物料平衡可知:F + HF = 2Ca

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