普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡自出试题及答案详解第一套

1、群体的遗传平衡一、名词解释1. 孟德尔群体:2. 基因库:3. 基因型频率:4. 等位基因频率:。5. 遗传漂变:6. 生殖隔离:7. 地理隔离:8. 进化树:9. 进化速率:10. 分子进化钟:11. 群体遗传学(population genetics:12. 基因频率 :13. 迁移:14. 遗传漂移(genetic drift:15. 物种(species :16. 个体发育:17. 遗传平衡、基因平衡定律:18. 亲缘系数(coefficient of relationship19. 近婚系数(inbreeding coefficient20. 适合度(fitness 21. 选择系数

2、 (selection coefficient22. 遗传负荷 (genetic load23. 突变负荷(mutation load24. 分离负荷(segregation load25. 群体 (population26. 基因频率 (gene frequency27. 遗传多态现象 (genetic polymorphism28. Hardy-Weinberg 平衡律 (law of Hardy-Weinberg equilibrium29. 随机遗传漂变(random genetic shift30. 基因流(gene flow二、填空题:1. Hardy-Weinberg 定律认为,

3、在(在大群体中,如果没有其他因素的干扰,各世代间 的 ( 频率保持不变。 在任何一个大群体内, 不论初始的基因型频率如何, 只要经过 ( , 群体就可以达到( 。2.假设羊的毛色遗传由一对基因控制,黑色(B 完全显性于白色(b ,现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半,如果对白色个体进行完全选择, 当经过(代选择才能 使群体的 b 基因频率(%下降到 20%左右。3.在一个遗传平衡的植物群体中,红花植株占 51%,已知红花(R 对白花(r 为显性, 该群体中红花基因的频率为 ( , 白花基因的频率为 ( , 群体中基因型 RR 的频率为 ( , 基因型 Rr 的频率为( ,基因型 rr 的

4、频率为( 。4.在一个随机交配的大群体中, 隐性基因 a 的频率 g=0.6。在自交繁殖过程中, 每一代都将 隐性个体全部淘汰。 5代以后,群体中 a 的频率为( 。经过(代的连续选择才能将 隐性基因 a 的频率降低到 0.05左右。5.人类的 MN 血型由 LM 和 LN 这一基因控制,共显性遗传。在某城市随机抽样调查 1820人的 MN 血型分布状况,结果如下:M 型 420人, MN 型 672人, N 型 708人。在该人群 中, LM 基因的频率为( , LN 基因的频率为( 。6.在一个金鱼草随机交配的平衡群体中,有 16%的植株是隐性白花个体,该群体中显性红 花纯合体的比例为(

5、,粉红色杂合体的比例为( 。 (红色对白色是不完全显性7.对于显性不利基因的选择,要使某显性基因频率从 0.5降至 0需经(代的选择。而 对隐性不利基因的选择, 经过 3代选择后, 某隐性基因频率从 0.5降至 ( , 若要降至 0.01, 需再经(代的选择。8.对某个地区的猪群调查,发现在群体中有 19%的白猪,这表明该地区的猪群中的白毛基 因频率约为( ,黑毛基因的频率为( 。 (白毛对黑毛是完全显性9.一般认为(是生物进化的基础, (是生物进化的必要条件,而(则是生物进 化的保证。10. MN 血型由一对共显性基因决定 (L(M和 L(N, 对两奈丰岛的 426名具督因人的调查结 果为:

6、M 型 238人, MN 型 156人, N 型 36人, 据此可知等位基因 L(M的频率为 ( 和 L(N的频率为 ( ,如果 L(N的频率为 0.3,预计在 1000个人中 MN 血型的人有 ( 。11. 近亲婚配可以使隐性遗传病发病率 _。12. 在 10000人组成的群体中, M 型血有 3600人, N 型血有 1600人, MN 型血有 4800人, 该群体是 _群体。13. 先天性聋哑(AR 的群体发病率为 4/10000,该群体中携带者的频率是 _14. 最终决定一个个体适合度的是 _。15. 选择放松使显性致病基因频率增加 _,隐性致病基因频率增加 _。16. 遗传漂变指的是

7、基因频率在 _中的随机增减。17. 通常表示遗传负荷的方式是群体中每个个体携带的 _的平均数目。18. 群体内随机婚配不会改变群体 _。19. 某种遗传病患者, 经治疗后可以和正常人一样生活和生育, 该疾病经过若干年后的变化 是发病率 _。20. 舅外甥女之间 X 连锁基因的近婚系数是 _。21. 红绿色盲(XR 的男性发病率为 0.05,那么女性发病率为 _,致病基因频率为_, X A X a 基因型的频率为 _。22. 维持群体遗传平衡的条件包括:_, _, _, _, _。23. 假定糖原累积症型(AR 的群体发病率是 1/10000,则致病基因的频率为 _,表 兄妹婚配后代发病率为 _

8、。24. 群体发病率为 1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么该致病基因的频率为 _, 该病近亲婚配的有害效应为 _, 经过 2500年 (每个世代按 25年计算 由于选择该 致病基因频率降低 _。25. 按照遗传学的分离率和自由组合率, 当两个杂合个体婚配后, 子代 3/4表现 _, 1/4表现为 _。26. 在随机婚配的大群体中,没有受到外在因素影响的情况下, _并没有随着 _的减少而增加。27. 每种 基因型的 个体数量随着 群体大小 而 _,但 是相对频 率 _,这 就是 Hardy-Weinberg 平衡的推理。28. Hardy-Weinberg 平衡最重要的医学应用是通过某

9、一性状(疾病频率在群体中的分布 情况,确定 _频率和 _频率。29. 当鉴定了某一群体特定性状的基因型频率,就可以得知这个群体的该性状是否处于 _。30. 用 X 2检验等位基因频率和基因型频率分布是否符合 Hardy-Weinberg 平衡,当 p_时,可以认为等位基因频率和基因型频率分布符合 Hardy-Weinberg 平衡,当 p_时,认为等位基因频率和基因型频率分布不符合 Hardy-Weinberg 平衡。31. X 连锁基因频率估计不同于常染色体基因, 因为男性为半合子, 男性发病率等于 _。 32. 对于 X 连锁显性遗传病,男性患者是女性患者的 _。33. 非随机婚配可以通过

10、两种方式增加纯合子的频率, 一种是 _, 另一种是 _, 即 有共同祖先血缘关系的亲属婚配。34. 近亲婚配尽管表面上不改变等位基因频率, 但可以增加 _的比例, 降低 _数量。 35. 近亲婚配不仅提高了后代的有害 _纯合子的发生风险,而且增加了后代对 _疾病的出生缺陷的易感性。36. 亲缘系数是指两个人从共同祖先获得某基因座的 _等位基因的概率。37. 按照等位基因的分离规律,每传一代得到其中一个等位基因的概率是 _。38. 近亲婚配使子女中得到一对 _基因的概率,称为近婚系数。39. 男性的 X 连锁基因一定传给其 _1;相反,男性的 X 连锁基因不可能 传给他的 _,传递概率为 0。4

11、0. 就 X 连锁基因来看,姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害 _。 41. 在发达国家的开放社会中, 平均近婚系数 _; 在一些封闭或隔离的群体中或有特殊 婚配风俗的人群中,平均近婚系数 _。42. 选择反映了 _对特定表型或基因型的作用。43. 遗传学上用 _来衡量生育力大小,反映下一代基因库的分布情况。44. 选择系数指在选择作用下 _降低的程度,用 s 表示。45. 对于某些常染色体隐性遗传病, 杂合子与正常纯合子比较表现出了适合度增加, 称之为 _。46. 基因突变率是指每代每个配子中每个 _的突变数量。47. 对于常染色体显性遗传病,当适合度 (f 等于 0时,该疾

12、病发生率是突变率的 _。 48. 在小群体中可能出现后代的某 _比例较高的可能性,一代代传递中 _明显改 变,破坏了 Hardy-Weinberg 平衡,这种现象称为随机遗传漂变。49. 随着群体迁移两个群体混合并相互婚配, 新的 _进入另一群体, 将导致 _改变, 这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合称之为基因流。50. 遗传负荷是由群体中导致适合度下降的所有 _构成。51. 突变负荷是由于基因的有害或致死突变而降低了 _,给群体带来的负荷。52. 分离负荷是由于杂合子 (Aa 和杂合子 (Aa 之间的婚配, 后代中有 1/4为纯合子 (aa , 其 _降低,因而导致群体 _的降低,造成遗传

13、负荷增加。53. 群体的遗传负荷应该是 _群体的遗传负荷与 _的遗传负荷之和。54. 群体中的多态现象是在一个群体中存在由遗传决定的两种或两种以上的 _或 _。55. SNP 即 DNA 序列中 _发生的变异。56. 单个核苷酸转换可能引起某个 _酶切点的丢失或产生, 导致 _的变化, 称之为 限制性片段长度多态性。57. 染色体的多态性是指正常人群中经常可见到各种 _形态的微小变异,故又称异形 性。58. 人类结构蛋白质的多态性是一种普遍现象, 当一种 _被另一种替代就可能导致蛋白 质性质的改变。59. 同工酶是催化 _化学反应, 而酶蛋白的分子结构、 理化性质乃至免疫学性质 _一组酶。60

14、. 多座位同工酶指由不同 _决定的同工酶。61. 复等位基因同工酶指 _座位上的 _等位基因所编码的酶蛋白。62. 翻译后同工酶指翻译产物经不同 _产生不同 _的同工酶。三、选择题群体中尿黑酸尿症(AR 的杂合子频率为 0.004,那么 _。A .随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是 0.00002B .随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是 0.00004C .姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是 0.008D .姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是 0.004E .舅甥女之间的近婚系数是 1/82.孟德尔群体是指 。A .生活在一定空间范围内,能相互交配的同种个体B .生活在一定空间范围内的所有生物

15、个体C .生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体D .生活在一定空间范围内的所有同种生物个体E .以上都不对3.基因库是指 。A .一个个体的全部遗传信息B .一个孟德尔群体的全部遗传信息C .所有生物个体的全部遗传信息D .所有同种生物个体的全部遗传信息E .一个细胞内的全部遗传信息4.一个遗传不平衡的群体,随即交配多少代后可达到遗传平衡 。A . 1代 B. 2代 C. 2代以上 D.无数代 E.以上都不对5.一个 947人的群体, M 血型 348人, N 血型 103人, MN 血型 496人,则 。A . M 血型者占 36.7% B. M 基因的频率为 0.66C . N 基

16、因的频率为 0.63 D. MN 血型者占 55.4%E . N 血型者占 36.7%6. _不是影响遗传平衡的因素。A .群体的大小 B.群体中个体的寿命C .群体中个体的大规模迁移 D.群体中选择性交配 E.选择7. Hardy-Weinberg 平衡律不含 _。A .在一个大群体中 B.选型婚配C .没有突变发生 D.没有大规模迁移E .群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变8.在一个 100人的群体中, AA 为 60%, Aa 为 20%, aa 为 20%,那么该群体中 _。 A . A 基因的频率为 0.3 B. a 基因的频率为 0.7C .是一个遗传平衡群体 D.是一

17、遗传不平衡群体E .经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化9.对于一种相对罕见的 X 连锁隐性遗传病,其男性发病率为 q, _ 。A .人群中杂合子频率为 2pq B.女性发病率是 p 2C .男性患者是女性患者的两倍 D.女性患者是男性患者的两倍E .女性发病率为 q 210.在遗传平衡的基础上,下列数据不对的是 _。A .对于一种罕见的 AD 病,几乎所有的受累者均为杂合子B .对于一种罕见的 AR 病,杂合携带者的频率约为致病基因频率的 2倍C .对于一种罕见的 XD 病,男性患者是女性患者的 1/2D .对于一种罕见的 XR 病,男性患者为女性患者的 1/qE .对于一种罕见的 Y

18、 伴性遗传病,男性患者是女性患者的 2倍11.以 AR 为例,亲属之间的亲缘系数不对的是 _。A .姨表兄妹为 1/8 B.祖孙为 1/4 C.舅甥为 1/2D .同胞兄妹为 1/2 E.同卵双生子兄妹为 112.能影响遗传负荷的因素是 _。A .随机婚配 B.近亲婚配 C.电离辐射D .化学诱变剂 E. B+C+D13.群体中的平衡多态不表现为 _。A . DNA 多态性 B.染色体多态性 C.蛋白质多态性D .酶多态性 E.糖原多态性14. 遗传平衡定律, 即在一定条件下, 在一代代大的繁殖传代中, 一群体中 _保持不变。 A. 基因频率和基因型频率 B.基因频率 C.基因型频率D. 表现

19、型频率 E.表现型频率和基因型频率15.遗传平衡所需条件为 _。A. 大群体 B.随机婚配 C.没有突变和自然选择D. 没有大规模迁移 E.以上均是16.不同基因型频率的预期值和观察值进行 X 2检验, _。A. p <0.05,符合 Hardy-Weinberg 平衡B. p >0.05,符合 Hardy-Weinberg 平衡C. p >0.05,不符合 Hardy-Weinberg 平衡D. 以上均不对E. A+B+C17.罕见的常染色体隐性遗传病, _。A. 杂合携带者的数量远远高于患者 B. 患者的数量远远高于杂合携带者 C. 男性患者比女性患者高 D.男性患者是女

20、性患者的 1/2 E. 女性患者是男性患者的 1/218. X 连锁隐性遗传病 _。A. 患者的数量远远高于杂合携带者 B.男性患者比女性患者多C. 男性患者是女性患者的 1/2 D.女性患者是男性患者的 1/2E .杂合携带者的数量远远高于患者19.对于甲型血友病,其男性发病率为 1/5000,女性发病率为 _。A.1/5000 B.1/50000 C.1/25000 D.1/250000 E.1/25000000 20.对于罕见的隐性遗传病(q 2 0.0001 , _。A. 随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率升高B. 随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率升高C. 随

21、着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率下降D. 随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率不变E. 随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率不变21.双亲和子女之间的亲缘系数是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3222.兄弟姐妹之间的亲缘系数是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3223.舅 -甥之间的亲缘系数是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3224.堂兄弟之间的亲缘系数是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3225.祖 -孙之间的亲缘系数是 _。A.1/2

22、B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3226.父母 -子女之间属于 _。A. 一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属27.同胞之间属于 _。A. 一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属28.叔 -侄之间属于 _。A. 一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属29.祖 -孙之间属于 _。A. 一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属30.表兄妹之间属于 _。A. 一级亲属 B.二级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.五级亲属31. AR 基因五级亲属的近婚系数是 _。A.1/64 B.

23、1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 32. AR 基因三级亲属的近婚系数是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/233. AR 基因二级亲属的近婚系数是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 34. AR 基因一级亲属间的近婚系数是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 35. AR 基因表 /堂兄妹间的近婚系数是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 36. XR 基因堂兄妹间的近婚系数是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.037. XR

24、基因姨表兄妹间的近婚系数是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.038. XR 基因舅表兄妹间的近婚系数是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.039. XR 基因姑表兄妹间的近婚系数是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.040.一个群体的全部遗传信息称为 _。A. 基因库 B.基因型 C.基因频率 D.基因型频率 E.基因组41.在一个遗传平衡的群体中,如果某一性状的隐性表型的频率是 0.09,杂合子的频率是 _。42.一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称 _。A. 基因组 B.基因库 C.基因型 D.基因频率

25、 E.基因型频率43.同一基因座位所有基因型频率之和等于 _。44.对于 X 连锁显性遗传病,男性的患病率一般总是比女性 _。A. 低 B.高 C.相等 D.不一定 E.以上均不对45.群体中某一基因的频率等于相应 _的频率加上 _的频率。A. 纯合基因型,杂合基因型 B.1/2纯合基因型,杂合基因型C. 纯合基因型, 1/2杂合基因型 D.基因,基因型E. 基因型,基因46.选择系数 s 是指在选择作用下降低的适合度 f ,二者的关系是 _。A.s=1-f B.s=1+f C.f=1+s D.f-s=1 E.s-f=147.选择对常染色体显性基因的作用 _,对常染色体隐性基因的作用 _。A.

26、 缓慢,迅速 B.缓慢,缓慢 C.迅速,缓慢D. 迅速,迅速 E.以上均不是48.近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的 _。A. 杂合率 B.纯合率 C.杂合性 D.纯合性 E.以上均不是49.遗传漂变一般指发生在 _群体中的等位基因的随机变化。A. 小 B.大 C.一个 D.二个 E相同50.群体中某一等位基因的数量称为 _。A. 基因库 B.信息库 C.基因量 D.基因频率 E基因型频率51.基因频率在小群体中的随机增减现象称为 _。A. 基因的迁移 B.突变负荷 C.分离负荷 D.遗传漂变 E.以上均不是52.维持遗传平衡条件不是 _。A. 大的群体 B.随机交配 C.无选择作用 D.无

27、突变 E.无限制地迁移53.处于遗传平衡的群体是 _。A.BB 0.75 Bb 0.25 bb 0 B.BB 0.25 Bb 0.50 bb 0.25C.BB 0.30 Bb 0.50 bb 0.20 D.BB 0.20 Bb 0.60 bb 0.20E.BB 0.5 Bb 0 bb 0.5054.一群体处于遗传平衡状态, AA 为 64%, Aa 为 32%, aa 为 4%,这个群体中 A 基因的频率 为 _。55.我国汉族人群中 PTC味盲者占 9%,味盲基因(t 的频率为 _。58.一遗传平衡群体中,显性基因的频率为 0.1,隐性基因的频率为 0.9,杂合显性性状个 体的数量占 _。5

28、9.常染色体隐性基因突变率的计算公式为 _。A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.以上均不是60.常染色体显性基因突变率的计算公式为 _。A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.以上均不是 61.一个 10万人的群体中,有 10人患白化病,该群体中 白化病携带者的频率为 _。 A.1/10000 B.1/5000 C.1/1000 D.1/100 E.1/5062.一个遗传平衡的群体中,已知苯丙酮尿症的群体发病率为 0.00005,适合度为 20%,其 基因突变率为 _。A.50×10-6/代 B.40

29、×10-6/代 C.20×10-6/代 D.10×10-6/代 E.5×10-6/代 63.一个遗传平衡的群体中,血友病的男性发病率为 0.00008,选择系数为 0.9,其基因突 变率为 _。A.72×10-6/代 B.48×10-6/代 C.36×10-6/代 D.24×10-6/代 D.18×10-6/代64.一个遗传平衡的群体中,白化病的发病率为 1/10000, 适合度为 0.40,该基因突变率为 _。A.60×10-6/代 B.40×10-6/代 C.30×10-

30、6/代 D.20×10-6/代 E.10×10-6/代 65.大约 14个男人中有一个红绿色盲,女性中红绿色盲占 _。A.1/196 B.1/98 C.1/28 D.1/7 E.1/1466.遗传负荷指 _。A. 一个群体中每个个体带有有害基因的平均数B. 一个群体中每个个体带有有害基因的总数C. 一个个体带有有害基因的总数D. 一个群体中每个个体带有所有基因的总数E. 以上均不是67.群体中 , 小剂量电离辐射 1rem 诱发 _。A.5×10-8突变 /基因 B.2. 5×10-8突变 /基因 C.1. 5×10-8突变 /基因D.1. 0

31、×10-8突变 /基因 E.0. 5×10-8突变 /基因68.使突变增加一倍的辐射剂量即加倍剂量为 _。A.10rem B.20rem C.30rem D.40rem E50rem69.以下为化学诱变剂的是 _。A. 杀螨醇 B.亚硝酸盐 C.味精 D.A+B E.B+C70. 等位基因频率至少为 _, 携带该基因的杂合子频率大于 _, 该基因座具有多态 性。A.1/10 B.1/100 C.1/30 D.1/5 E.1/372.单核苷酸多态占基因组 DNA 变异的 _。A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%73.以下 _变化为染色体多态性。A. 染色

32、体大小、形态和显带 B.同源染色体形态 C.同源染色体大小D. 同源染色体显带 E.B+C+D74._是含有可电离侧链的氨基酸。A. 精氨酸 B.谷氨酸 C.甘氨酸 D.A+B E.B+C75.人血清运铁蛋白多态类型已发现有 _多种。A.10 B.20 C.30 D.40 E.5076.根据酶多态性产生的三类同工酶是 _。A. 多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译后同工酶B. 单座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译后同工酶C. 多座位同工酶,等位基因同工酶,翻译后同工酶D. 多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译前同工酶E. 多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译同工酶77.人类已经发现的红细胞血型

33、抗原有 _。A.10多种 B.40多种 C.100多种 D.400多种 E.500多种78.产生不同分子形式的 同工酶修饰反应有 _。A. 硫酸化、乙酰化、甲基化、腺苷酸化等B. 磷酸化、甲酰化、甲基化、腺苷酸化等C. 磷酸化、乙酰化、甲基化、腺苷酸化等D. 磷酸化、乙酰化、乙基化、腺苷酸化等E. 磷酸化、乙酰化、甲基化、鸟苷酸化等79.乳酸脱氢酶基因 LDHA,LDHB 分别位于 _。A.15p11-p14;12p12.2-p12.1 B. 11p15-p14;12p12.2-p12.1C.11p15-p14;11p12.2-p12.1 D.11p11-p14;12p12.2-p12.1E.

34、11p15-p14;12p11.2-p12.180.据估计,人类基因组的编码单核苷酸多态有 _。A.25×40万个 B.25×40个 C.25×10万个 D.25×10个 E.50×40万个 81.显性基因半致死突变,造成下一代死亡的机会是 _。A.5% B.15% C.25% D.50% E.75%82.舅甥女婚配中,等位基因传递 _步,使子女基因型成为某一基因纯合子。A.1 B.2 C.3 D.4 E.583.遗传漂变指的是 _。A .基因频率的增加 B.基因频率的降低 C.基因由 A 变为 a 或由 a 变为 A D .基因频率在小群体中

35、的随机增减 E.基因在群体间的迁移84.在一个随机交配群中,基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下,遵循(而 保持各代不变。A 孟德尔定律 B 哈德-魏伯格定律 C 连锁定律 D 中心法则85.基因频率和基因型频率保持不变,是在(中,交配一代后情况下能够实 现。 A 自花粉群体 B 回交后代群体 C 随机交配群体 D 测交后代群体86.指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中(14%AA:32%Aa:64%aa (2100%AA(332%AA:64%Aa:4%aa (43%AA:47%Aa:50%aa87.亲代传给子代的是 (A 基因型 B 表现型 C 基因 D 性状88. 由等位基因 A-a

36、组成的遗传平衡群体, A 基因频率为 0.8, 那么 Aa 基因型频率为 ( A0.8 B0.64 C0.32 D0.1689.在一个随机交配群 ,基因频率为 A=0.2, a=0.8,如随机交配一代,则产生的 新群体的 基因型频率为( :A0.06:0.62:0.32 B0.04:0.32:0.64 C0.32:0.08:0.60 D0.04:0.36:0.6090.环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从 10-2减少到 10-3,这将 经过多少世代?(A900; B10; C1; D30; (5 3000。91.禁止近亲结婚的理论依据是 (A 近亲结婚的后代必患遗传病B 近

37、亲结婚是社会道德所不允许的C 近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D 遗传病都是由隐性基因控制的四、是非题:1.群体中个体的大规模迁移影响遗传平衡。2.在一个群体中, BB 为 64%、 Bb 为 32%、 bb 为 4%, B 基因的频率为 0.96。3.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR 患者。假定白化病在人群中的发病率为 1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是 1/300。4. PTC 味盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中 PTC 味盲者占 9%,相对味盲基因的显性 基因频率是 0.09。5.基因频率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。6.群体中 AA :0.25;

38、Aa :0.50; aa :0.25,它处于遗传平衡状态。7.某 AR 病群体发病率为 1/10000,致病基因突变率为 50×10-6/代。适合度 (f为 0.5 。8.在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为 0.00009, 适合度为 0.3,甲型血友 病基因突变率为 9×10-6/代。9.某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为 1/10000,一对表型正常的姨表兄妹婚配,他 们后代罹患苯丙酮尿症的风险是 1/100。10. 物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。(11. 孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。(12. 在一个 Mendel 群体内

39、,不管发生什么情况,基因频率和基因型频率在各代始终保持不 变。(13. 选择不仅可以累积加强变异,而且还能创造变异。(14. 在一自由授粉的遗传平衡群体中,已找到纯合植株 (dd约占 1%,该群体中含 d 的杂合 体所占百分数为 0.18。(15. 在一个大群体中,若无其他因素干扰,只要随机交配一代,群体即可达到平衡。( 16. 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率,这是遗传漂变现象。( 17. 在一个大群体中,如果 A 基因频率等于 a 基因频率,则该群体达到平衡。( 18. 植物上、下代传递的是基因,而不是基因型。(19. 在一个随机交配的大群体中,显性基因 A 的频率 p =0

40、. 6, 在平衡状态下, Aa 基因型的 频率应该是 0. 48。(五、简答与计算1. 什么是生物的进化?它和遗传学有什么关系?2.拉马克和达尔文对于生物的进化有什么不同的看法?他们的进化观点还存在哪些不合理性?3.什么是自然选择?在生物进化中的作用怎样?4.什么是遗传的平衡定律?如何证明?5.有那些因素影响基因频率?6.突变和隔离在生物进化中起什么作用?7.什么叫物种?它是如何形成的?有哪几种不同的形成方式?8.多倍体在植物进化中起什么作用?9. 下表是 CCR5 等位基因在亚洲不同人群中三种基因型人数的观察值(Martinson, 1997。 . 计算各人群中的基因型频率和等位基因频率及其

41、标准差; . 计算基因型频率和等位基因的 95%置信区间; . 比较亚洲不同人群的CCR5 等位基因频率有否差异,亚洲人群与欧洲人群的等位基因频率有否差异。 10.某城市医院的 94 075个新生儿中,有 10个是软骨发育不全的侏儒(软骨发育不全 是一种完全表现的常染色体显性突变 , 其中只有 2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。 试问在配子 中软骨发育不全的突变频率是多少?11.某小麦群体中,感病性植株(rr 有 9%,抗病性植株(RR 或 Rr 为 91%。抗病性 植株可正常生长、开花和结实。 而感病性植株的幼苗致死。经三代随机交配后,该小麦群体 中染病性植株的百分比是多少?12. 观察在某一由

42、700个个体组成的人群中, 血型的分布如下:O 型 338个, A 型 326个, B 型 20个, AB 型 16个。(a 计算血型等位基因的频率(b 基于以上所计算的等位基因的频率,所观察的表型分布是否与预期一致?13. 人类的秃头 (baldness是一种从性显性遗传 (sex-influenced dominance,秃头基因 b 位于常 染色体上。在男性中它是显性的,即只要有一个秃头基因 b 就有秃头的性状;而在女性中则 是隐性的,即需要在纯合状态 (b/b 下才有秃头性状。秃头等位基因在人群中的频率是 0.3, 假设随机婚配, 那么在一个由 500个男人和 500个女人组成的群体中

43、, 预期男人和女人各有多 少秃头患者?14、已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因 A 与 a 控制。在自由 放养多年的一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等 ,随机选出 1头无角公牛和 6头有角母牛,分别交配,每头母牛只产了 1头小牛。在 6头小牛中, 3头有角, 3头无角。 根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状?请简要说明推断过程。15、果蝇灰身(B 对黑身(b 为显性。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的 F1代 再自交产生 F2代,将 F2代中所有的黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生 F3代。问 F3代中灰身与黑身果蝇的比例是A . 3 1 B .

44、 5 1 C . 8 1 D . 9 116.某自花传粉的植物灰种皮(Y 对白种皮(y 为显性,紫茎(A 对绿茎(a 为显性, 抗病(B 对感病(b 为显性,各由一对等位基因控制,并分别位于三对同源染色体上, 且当花粉含 AB 基因时不能萌发长出花粉管。请回答:如果只考虑种皮颜色的遗传:将基因型 aabbYy 的植株自交所结全部种子播种共得 15株 植株,基因有 10株结灰色种子共 300粒,有 5株结白色种子共 100粒,则子代的性状分离 比 与 孟 德 尔 定 律 预 期 分 离 比 _(填 相 符 或 不 相 符 , 最 可 能 的 原 因 是 _。如果只考虑茎的颜色和抗病性状的遗传:让

45、基因型为 AaBa 的植株和 aabb 的植株相互受 粉 , 正 交 和 反 交 产 生 的 子 代 的 性 状 分 离 比 _(填 相 同 或 不 相 同 , 原 因 是 _。用基因型为 AaBa 的植株作材料, 可以采用 _育种方法获得基因型为 AABB 紫茎抗病的植株。17. 请分析下列三组与果蝇有关的杂交实验 (注:亲本均为纯种 :果蝇的体色遗传:正交:P :灰体×黑体 1F :灰体 (21、 21 2F :43灰体 (21、 21 、 41黑体 (21、 21 反交:P :灰体×黑体 1F :灰体 (21、 21 2F :43灰体 (21、 21 、 41黑体 (

46、21、 21 请回答下列问题:实验中果蝇体色的遗传方式为 ,正交 1F 雄果蝇的一个初级精母细胞中控制 体色的所有基因中共含有 条脱氧核苷酸链, 若只让反交的 2F 中灰体果蝇相互交配, 则产生的 3F 中纯种灰体雌果蝇所占比例为 3F 中黑体基因的频率为18. 有一种蜗牛 (Cepaea nemoralis 其蜗壳的颜色是复等位基因控制的,褐色 (CB 对粉红色(CP 是显性,粉红色 (CP 对黄色 (CY 是显性。 (CY 对 (CP 、 (CB 都是隐性。在一个群体中:褐色 236只;粉红 231只;黄色 33只,共计 500只,假设这个群体是符合 Hardy-Weinberg 平衡群体

47、, (CB 、 (CP 和 (CY 的基因频率各是多少?19. 白花三叶草自交不亲和。 该草叶片上缺乏条斑是一种隐性纯合状态 vv , 这种植株大约占 25%。问:(要求写出计算过程(1三叶草植株中有多少比例对这个隐性等位基因是杂合的?(2三叶草植株产生的花粉中,有多少比例带有这个隐性等位基因?(3假如把非条斑植株淘汰一半 (s=0.5., 下一代有多少比例植株是非条斑叶的? (中科院 昆明植物研究所 2004考研试题 15分 20. 无亲缘关系的 100人的 DNA 用 Hind 消化,电泳分离后与一标记探针杂交,可看到 4条杂交带:5.7kb 、 6.0kb 、 6.2kb 和 6.5kb

48、 , 每一片段代表一个不同的限制性片段等位基因 A1、 A2、 A3、 A4,根据图示的杂交结果,计算 4个限制性片段等位基因 A1、 A2、 A3、 A4的 频率。 21. Let A对 Let a基因为显性,存在的频率分别为 p 和 q ,在一杂交群体中 p+q =1。 (1 若 隐性表型占总数的 16%,问杂合体中的隐性基因占总的隐性基因的比例是多少?(2 若纯合隐性个体占 1%,在杂合子中隐性基因占总的隐性基因的比例是多少?22. 一个牛的大群体中红色 (RR 占 49%,杂色 (Rr 占 42%,白色 (rr 占 9%,(1在此群体中亲代产生的配子中含 r 基因的占多少?(2在另一群

49、体中,白色的仅占 1%, 99%都是红色或杂色的,问含 r 的配子是多少?23. 现有 20万人组成的一个群体, 其中 20人患苯丙酮尿症, 该群体中, 苯丙酮尿症的 致病基因频率是多少?已知苯丙酮尿症的适合度为 0.2, 请问该群体中苯丙酮尿症基因 的突变率是多少?24. 今有一男子, 外祖母是一白化病患者, 他和姨表妹婚后试计算生出白化病患儿的风 险有多大?25. 某地调查 11万人, 其中尿黑酸尿病患者 11人。 该地的一正常男子与其舅表妹结婚, 利用近婚系数计算其子女患该病的风险为多少?生有一个正常女儿和一个正常儿子后, 该男子和舅表妹离婚后与无血缘关系的女子结婚, 子女发病风险是多少

50、?以上近亲结婚 子女发病风险比随机结婚子女发病风险增加了多少倍?26. 何谓 Hardy-Weinberg 定律?简述影响群体遗传平衡的因素及其作用。27. 有人在某地调查发现, 108名软骨发育不全患者共生育了 27个子女,这些患者的 457名正常同胞共生育了 582个子女。问软骨发育不全的适合度是多少?28. 某市调查发现,所生的 94705个孩子中,软骨发育不全患者为 10名,问该病发病 率为多少?又知该病的选择系数为 0.80,问该病的致病基因突变率为多少?29. 已知血友病 A 的男性发病率为 0.00008,适合度 f=0.29,问,该病的致病基因突变 率是多少?30. 白化病基因

51、的频率为 0.01,如果选择压力增加,使所有白化病患者均不能生育, 需经过多少代才能使其基因频率降低为 0.005?31. 假设苯丙酮尿症基因频率为 0.01,突变率为 50×10-6/代, f=0,患者不能生育。现 通过饮食治疗, 治愈者的生育率与正常人一样, f=1.这样, 要经过多少代致病基因频率 增高一倍?答案一、名词解释1、孟德尔群体:通过个体间的相互交配的结果,孟德尔遗传因子可以各种方式从一代传递给另一代的群体称为孟德尔群体。 该群体不是一些个体的简单集合体, 而是在各 个体间有相互交配关系的集合体。2、基因库:是指一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。3、基因型

52、频率:任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的,在一个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。4、等位基因频率:是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率,或称基因频率。5、遗传漂变:在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,会产生较大的抽样误差, 由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化, 叫做随机遗传漂变, 或简称遗传漂变。6、生殖隔离:是指防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的障碍。生殖隔离可以分为两大类: . 合子前生殖隔离,能阻止不同群体的成员间交配或产 生合子; . 合子后生殖隔离,是降低杂种生活力或生殖力的一种生殖隔

53、离。这两种生殖隔 离最终达到阻止群体间基因交换的目的。7、地理隔离:是由于某些地理的阻碍而发生的,例如海洋、大片陆地、高山和沙漠等,使许多生物不能自由迁移,相互之间不能自由交配,不同基因间不能彼此交流。 8、进化树:采用物种之间的最小突变距离构建而成的一种树状结构,可以表示不同物种的进化关系和程度, 也称为种系发生树。 一般是当不同物种蛋白质的氨基酸差异进 一步以核苷酸的改变来度量时可用最小突变距离表示。9、进化速率:进化速率是指在某一段绝对时间内的遗传改变量,一般可用不同物种的蛋白质、 DNA 和 mtRNA 等大分子的差异来估算进化速率。10、分子进化钟:利用不同物种的蛋白质、 DNA 和

54、 mtRNA 等大分子的差异估算出的分子进化速率,进而可以推断不同物种进化分歧的时间。11. 群体遗传学(population genetics:应用数学和统计学的方法,研究群体中基因频 率和基因型频率, 以及影响这些频率的选择效应、 突变作用, 研究迁移和遗传漂变等与 遗传结构的关系及进化机制。 (研究一个群体内基因的传递情况, 及基因频率改变的科 学。12. 基因频率 :在一群体内不同基因所占比例。(某一基因在群体的所有等位基因的总数中 所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。 13. 迁移:个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出, 然后参与交配繁殖, 导致群 体间的基因流动。14. 遗传漂移(genetic drift:在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的 配子时, 会产生较大的抽样误差, 这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化, 称遗传 漂变。15. 物种(species :指形态相似,有一定的分布区域,彼此可以自由交配,并产生正常 后代的一群个体。16. 个体发育:高等生物从受精卵开始