新乡医学院医学细胞生物学简答题

1、供基础医学院临床 17、2 0 班参考使用医学细胞生物学简答题集锦第一章绪论1.简述细胞生物 学形成与发展 经历的阶段(1)细胞的发现与 细胞学说的建立： R.Hook最早发现 细胞并命名为 cell ,施莱登和施 旺建立细胞学说。 (2)细胞学的经典 时期：细胞学说的 建立掀起了对多种 细胞广泛的观察和 描述的热潮，主要 的细胞器和细胞分 裂活动相继被发现. 实验细胞学时 期：人们广泛的应 用实验的手段研究 细胞的特性、形态 结构和功能。(4)分子生物学的 兴起和细胞生物学 的诞生：各个学科 相互渗透，人们对 细胞结构与功能的 研究达到了新的高 度。第二章细胞的统 一性与多样性1.比较原核细

2、胞和 真核细胞的差别特 征原核 细胞真核 细胞核 膜无有内 膜 系 统 及 线 粒 体无有核 仁无有细有细有胞胞骨骨架结架合蛋 白核70S核80S核糖 体糖体糖体DNA环状、DNAf与裸露，组蛋染不与白组色组蛋成核体白结小体，合，但有染可于色体少量高级类组结构，蛋白2条以结合，上仅一DNA,条有内DNA,含子无内和大含子，量DNA无大重复量DNA重复 序列序列转均在核内录胞质转录翻 译胞质 翻译加无有工修饰细无丝无丝胞分裂有丝分减数裂分裂第三章细胞膜与 细胞表面1.细胞膜的流动性 有什么特点，膜脂 有哪些运动方式， 影响膜脂流动性的 因素有哪些？(1)膜脂既具有分 子排列的有序性， 又有液体的

3、流动性; 温度对膜的流动性 有明显的影响，温 度过低，膜脂转变 为晶态，膜脂分子 运动受到影响，温 度升高，膜恢复到 液晶态，此过程称 为相变。(2)膜脂 的运动方式有：侧 向扩散、旋转运动、 摆动运动、翻转运 动，其中翻转运动 很少发生，侧向扩 散是主要运动方式。(3)影响流动性的 因素：脂肪酸链的 长短和饱和程度， 胆固醇的双重调节 作用，卵磷脂/鞘磷 脂比值越大膜脂流 动性越大，膜蛋白 与周围脂质分子作 用也会降低膜流动 性。此为环境因素(如温度)也会影 响膜的流动性，温 度在一定范围内开 高，流动性增强。 2.简述膜蛋白的种 类及其各自特点， 并叙述膜的不对称 性有哪些体现 (1)膜蛋

4、白分为膜 外在蛋白、膜内在 蛋白、脂锚定蛋白。膜外在蛋白属于 水溶性蛋白，分布 在膜的两侧，与膜 的结合松散，一般 占 20%-30%膜内在蛋白属于 双亲性分子，嵌入、 穿膜，是膜功能的 主要承担者，与膜 结合紧密，占 70%-80%脂锚定蛋白通过 共价键与脂分子结 合，分布在膜两侧， 含量较低。(2)膜的内外两侧 结构和功能有很大 差异，称为膜的不 对称性，这种不对 称决定了膜功能的 方向性。膜脂：磷脂和胆 固醇数目分布不均 匀，糖脂仅分布于 脂双层的非胞质面C 膜蛋白：各种膜蛋 白在质膜中都有一 定的位置。膜糖类: 糖链只分布于质膜 外表面。3.比较说明单位膜 模型与液态镶嵌模 型有哪些不

5、同点单位膜是细胞膜和胞内膜等生物膜 在电镜下呈现的三 夹板式结构，内外 两层为电子密度较 高的暗层，中间是 电子密度低的明层， “两暗夹一明”的 结构叫做单位膜， 单位膜仅能部分反 映生物膜的结构特点。流动镶嵌模型强调膜的流动性和膜 蛋白分布的不对称 性以及蛋白质与脂 双层的镶嵌关系。认为膜蛋白和膜脂 均能产生侧向运动， 膜蛋白有的在膜表 面、有的嵌入或横 跨脂双分子层。该 模型能解释膜的多 种性质，但不能说 明具有流动性的细 胞膜在变化过程中如何维持膜的相对 完整。第四章 细胞连接、 细胞黏附和细胞外 基质 1. 什么是细胞连接， 细胞连接有哪些类 型细胞表面可与其它细胞或细胞外基 质结合的

6、特化区称 为细胞连接。分为 紧密连接、黏着链 接和通讯连接。紧密连接的特点是细胞膜之间连接 紧密无空隙，一般 位于上皮细胞间。黏着链接中，与肌动蛋白纤维相关的有黏着带: 分布于上皮细胞，黏着斑 : 分布于上皮细胞基部；与中间丝有关的有桥粒：分布于心肌和上皮，半桥粒：分布于上皮细胞基底部。通讯连接分为缝隙连接和突触，缝隙连接几乎存在于所有类型的细胞之间，突触仅存在于可兴奋细胞之间用来传到兴奋。2. 什么是细胞外基质， 叙述细胞外基质的组成细胞外基质是指由细胞分泌到细胞外间充质中的蛋白质和多糖类大分子所构成的网络结构。（ 1） 纤维成分：如胶原、弹性蛋白。胶原是细胞外基质最基本成分之一，是动物体内

7、含量最丰富的蛋白，刚性及抗张力强度最大。（ 2） 糖胺聚糖和蛋白聚糖：透明质酸是唯一不发生硫酸化的糖胺聚糖，是增殖细胞和迁移细胞的细胞外基质的主要成分，透明质酸向外膨胀产生压力，使结缔组织具有抗压的能力；蛋白聚糖见于所有结缔组织和细胞外基质及许多细胞的表面，可与多种生长因子结合，可视为细胞外的激素富集与储存库，有利于激素分子进一步与细胞表面受体结合，完成信号转导。（3） 层粘连蛋白和纤连蛋白：层粘连蛋白是个体细胞外基质中出现最早的蛋白，对基膜的组装起到关键作用。纤连蛋白主要介导细胞黏着，也能促进巨噬细胞和其它免疫细胞迁移到受损部位。3. 叙述黏着带和黏着斑的区别粘着带是细胞与细胞间的粘着连接

8、, 而粘着斑是细胞与细胞外基质相连。参与粘着带连接的膜整合蛋白是钙粘着蛋白, 而参与粘着斑连接的是整联蛋白, 即细胞外基质受体蛋白;粘着带连接实际上是两个相邻细胞膜上的钙粘着蛋白与钙粘着蛋白的连接 , 而粘着斑连接是整联蛋白与细胞外基质中的粘连蛋白的连接, 因整联蛋白是纤粘连蛋白的受体，所以粘着斑连接是通过受体与配体的结 合;第五章 小分子物质的跨膜运输1. 以 Na-K 泵为例说明细胞膜的主动转运过程Na -K 泵又称NS-K+ATPW,由 a 和B两个亚基组成, 均为穿膜蛋白。在a亚基的外侧（朝向胞外）有两个K+的结合位点，内测有3个NS的结合位点和一个催化ATPK解的位点。工作中，细胞内

9、的NS与大亚基上 的Na+位点相结合， 同时ATP分子被催化水解，大亚基改变空间构象，使3个Na+排除胞外，同 时K与a亚基外侧面相应位点结合，a亚基空间结构恢复原状，将2 个 K+输入细胞，完成循环，每次循环消耗一个ATP分子，3 个Na+出胞，2个K+ 入胞。第六章 胞质溶胶、蛋白酶体和核糖体1. 核糖体有几种，合成的蛋白质在功能上有什么不同核糖体分为游离核糖体和附着核糖体。分布于细胞质基质中的核糖体是游离核糖体，主要合成细胞本身所需的结构蛋白。附着在内质网膜和核膜表面的是附着核糖体，主要合成外输性蛋白质。第七章 内膜系统与囊泡运输1. 内质网有哪些类型，在细胞中的作用是什么内质网主要由脂

10、类和蛋白质组成，是单层膜结构，分为粗面内质网和光面内质网。粗面内质网主要呈囊状，表面有核糖体附着，主要功能是合成、加工修饰、分选转运一些蛋白质，提供核糖体附着的支架。光面内质网不合成蛋白质，是脂类合成和转运的场所，并参与糖原的代谢，是细胞解毒的场所（肝细胞），SERW化成肌质网可作为肌细胞储存钙离子的场所。2. 叙述高尔基体的组成，及主要功能高尔基体是一种膜性囊泡复合体，由扁平囊泡、小囊泡、大囊泡组成。高尔基体是细胞内蛋白质运输分泌的中转站，是胞内物质加工合成的主要场所，参与糖蛋白的加工合成、蛋白质的水解加工、胞内蛋白质分选和膜泡定向运输的枢纽。3. 简述分泌蛋白的运输过程核糖体阶段：合成并转

11、运分泌蛋白； 内质网阶段：运输并粗加工分泌蛋白；细胞质基质运输阶段：分泌蛋白以小泡的形式脱离粗面内质网并移向高尔基复合体与其结合；高尔基体加工修饰：分泌蛋白进一步在高尔基复合体内进行加工，并以囊泡的形式释放到细胞质基质；储存与释放：释放时，囊泡浓缩发育为分泌泡，与质膜融合，释放到体外。4. 以肝细胞吸收LDL为例，说明受体介导的胞吞作用的过程肝细胞需要利用胆固醇合成生物膜时，细胞合成LDL受体并分散嵌入细胞膜，当LDL与受体结合后，细胞膜向内凹陷形成有被小窝。LDL受体集中在有被小窝内不断内陷， 进入细胞，脱离细胞膜形成有被小泡。有被小泡脱去网格蛋白被摸与其它囊泡融合形成内体，内体内LDL与受

12、体分离，受体返回细胞膜，LDL被溶酶体酶降解。如果游离胆固醇过多，LDL受体和胆固醇就会暂停合成，这是一个反馈调节的过程。5. 叙述信号肽假说的内容新合成的蛋白质分子N 端含有一段信号肽，该信号肽一经合成可被胞质中的信号识别颗粒（ SRP） 识别并结合，通过信号肽的疏水性引导新生肽跨脂双分子层进入内质网腔或直接整合在内质网膜中。信号肽具有决定蛋白质在胞内去向或定位的作用。第八章 线粒体1. 为什么说线粒体是一个半自主性的细胞器 ?线粒体有自己的DNA即 mtDNA）存在线粒体核糖体，通过自己的蛋白质合成系统可以进行mtDNA勺复制转录翻译。然而mtDNA勺信息量少，只能合成近 10%的线粒体蛋

13、白，绝大多数线粒体蛋白质仍依靠核基因组进行编码，再转运进线粒体中；构成线粒体的蛋白质合成系统的许多酶仍依靠核基因编码合成。故线粒体是一种半自主性细胞器。2. 线粒体的半自主性有哪些体现线粒体有自己的mtDNA， 是动物细胞质中唯一含有DNA的细胞器。有自己的核糖体和蛋白质合成系统，供mtDN收制转录翻译。遗传密码相较其它细胞有差异。有自己的物质转运系统，指导线粒体蛋白运输进线粒体，不与细胞质交换DNAF口 RNA也不输出蛋白质。3. 画图显示线粒体的结构，并表明各部分名称 （答案略）4. 说明线粒体基粒的结构组成和功能基粒又称ATP酶复合体，由头部、柄部、基部组成；头部又称偶联因子 F1， 具

14、有酶的活性，能催化ADP 酸化生成ATP柄 部是一种对寡霉素敏感的蛋白质，能抑制ATP的合成；基部又称偶联因子F0,起到连接F1与内膜的作用。5. 叙述化学渗透假说的内容线粒体内膜是完整的、封闭的，内膜中的电子传递链是一个主动转移氢离子的体系，电子传递过程像一个质子泵，将氢离子从内膜基质泵至膜间隙，由于膜对氢离子不通透，形成膜两侧的浓度差，质子顺浓度梯度回流并释放出能量，驱动结合在内膜上的ATP合酶，催化ADP 磷酸化合成ATP。第九章 细胞骨架1. 何谓细胞骨架?细胞骨架有哪些类型和功能 ?细胞骨架是指真核细胞质中的蛋白质纤维网架体系，细胞骨架的多功能性依赖于三种蛋白质纤维，分别为微管、 微

15、丝、 中间丝。细胞骨架的功能有构成细胞内支架，维持细胞的形状； 细胞的运动；细胞内的物质运输；细胞的信息 传递；细胞分裂时染色体的分离和胞质分裂，等。第十章 细胞核1. 简述染色质的种类、功能及差别间期染色质按其形态特点和染色性能不同分为常染色质和异染色质。常染色质是间期细胞核处于伸展状态的染色质细纤丝，折叠压缩程度较低，碱性染料染色时着色较浅，常位于核中央，具有转录活性，参与DNAM制转录过程，一定程度上调节控制细胞代谢。异染色质是中高度凝集、折叠程度高的染色质纤维丝，碱性染料染色时着色较深，常位于核边缘，一般转录不活跃或无转录活性，与组蛋白结合紧密2. 简述染色质包装成中期染色体的四级结构

16、模型DNAF 口组蛋白包装成的核小体在组蛋白 H1 的介导下连接（H2A、 H2B、H3、H4各2分子）成核小体串珠状结构 （八聚体）， 核小体为一级结构。核小体串珠结构染色体骨架- 放射环模型：螺线管沿染色体纵轴中央向周围伸出，形成放射状袢环，每 18个袢环呈放射状排列形成微带，此为三级结构；每10进一步盘绕，每圈 个核小体，形成中空螺线管，组蛋白 H1 常在中空螺线管内部，螺线管是二级结构。多级螺旋化学说：螺线管进一步螺旋化， 形成超螺线管，此为三级结构。超螺线管进一步螺旋折叠为染色单体，此为四级结构。个微带沿纵轴排列形成染色单体，此为四级结构。3. 叙述核小体的结构核小体是染色体的基本结

17、构单位，每个核小体由一个组蛋白核心、200bp左右的DN用口一分子组蛋白H1 组成。组蛋白核心由H2A、H2B H& H4各两分子组成一个八聚体球型结构，形成圆盘状颗粒，大约146bp 的 DNAgg在核心颗粒的外周1.75 圈。 相邻核小体之间由一段DNA片段连接，染色质中平均每200bp出现一核小体。4. 试述核孔复合体的结构与功能核孔复合体是包括核孔与之相关联的环状结构体系，按照捕鱼笼结构模型，核孔复合体包括的基本结构有（ 1）胞质环，朝向胞质面与外核膜相连，其上对称分布有8条细长的纤维；（ 2）核质环，朝向核质面与内核膜相连，也对称分布8 条细长的纤维；（ 3）中央栓，位于核孔

18、中央，由跨膜糖蛋白组成，对核孔复合体在核膜上的锚定起到作用； （ 4） 辐，由核孔边缘向中央呈辐射状八重对称的结构， 将胞质环、核质环、中央栓连接在一起。核孔复合体的功能是调控细胞质与细胞核之间的物质交换。5. 简述核仁的超微结构及功能核仁是真核细胞间期核内大分子聚集成的结构，每个细胞都有一个甚至多个核仁，核仁的主要化学组分为DNA RNA蛋白质和酶类。电镜下，核仁无界膜包裹，是由多种纤维丝构成的网状海绵球体。核仁由内向外依次是核仁纤维中心： 位于核仁中央，是被致密的纤维组分包绕成的圆形结构小岛，纤维中心是由直径为10nm的染色质纤维以袢环的形式深入核仁内部而成，是 rRNA基因的染色质区；致

19、密纤维组分:含有不同转录阶段的rRNA分子，电子 密度高、染色深， 由紧密排列的细纤 丝组成；核仁颗粒区： 富含直径为 15-20nm的高电子 密度颗粒，是正在 进行加工的转录产 物和处于不同成熟 阶段的核糖体亚单 位的所在部位，主 要成分是正在加工 的rRNA和蛋白质 构成。第十一章细胞通 信和信号转导1 .叙述G蛋白的 结构特点及作 用机制G蛋白由a、B、 Y 3个亚基构成， 其中a亚基有GTP 结合位点，能促进 与其结合的GT小 解为GDP在胞内 B和丫亚基形成紧 密结合的二聚体， 与GT图合时有活 性，结合GDP寸无 活性。静息状态下，G 蛋白与GDP吉合， 与受体呈分离状态； 当配体

20、与受体结合 时，G蛋白构象改 变，与GDPS和力 下降，与GTP吉合， a亚基与0、丫亚 基分离，此时G蛋 白显现功能活性； 配体与受体分离后， a -GTP复合物水 解生成GDP GDP 重新和G蛋白结合, a亚基并重新与B、 Y亚基形成三聚体， 回到静息状态。2 .简述以cAMPJ第二信使的信 号通路当信号(如肾上 腺素)与细胞表面 G蛋白偶联受体结 合后，受体被激活， 构象改变，暴露与 G蛋白结合的部位； 配体受体复合物与 G蛋白结合，G蛋白 的a亚基构象改变， 结合 GTP a -GTP 复合物与B、丫亚 基分离，与腺甘酸 环化酶(A。结合； AC舌化分解ATP生 成cAMP细胞内 c

21、AM冰平升高， cAM比当细胞内 的第二信使，磷酸 化依赖cAMP勺蛋 白激酶(PKA, PKA 被活化，依次磷酸 化无活性的靶蛋白， 引起连锁反应和生 物效应。3 .简述磷脂酶C 信号传导途径 配体与信号受 体结合，激活G 蛋白，G蛋白激 活磷脂酶C (PLC,激活的 PLC使PIP2水解成 IP3 和 DAG DAGW IP3在有Ca2+丝 氨酸存在的情况下， 作为第二信使激活 蛋白激酶C(PKC), PKC磷酸化激活胞 内蛋白质，促进一 系列胞内反应最终 产生生物效应。4 .何谓细胞表面受 体和配体，细胞表 面信号转导的受体 可分为哪几种类型, 各有何特点？表面受体是为 于细胞膜上的特殊

22、 蛋白质，能特异性 识别并结合胞外信 号分子，进而激活 胞内一系列生物化 学反应，使细胞对 外界刺激产生相应 的效应；配体是与 受体结合的物质。细胞表面受体 分为离子通道偶联 受体、G蛋白偶联 受体、酶偶联受体； (1)离子通道偶联 受体：受体与离子 通道偶联，通过与 神经递质结合而改 变通道蛋白的构型, 导致离子通道的开 启与关闭，从而改 变膜对某种离子通 透性，将胞外化学 信号转为电信号；(2) G蛋白偶联受 体：分为胞外区、 跨膜区和胞内区， 胞外区识别细胞外 信号分子并与之结 合，胞内区与G蛋 白偶联；(3)酶偶 联受体：分为酪氨 酸蛋白激酶型和非 酪氨酸蛋白激酶型, 酪氨酸蛋白激酶型

23、 受体胞质侧具有酪 氨酸激酶活性，配 体与受体结合使蛋 白构象改变，使酪 氨酸残基磷酸化， 将信号转入胞内。 第十二章细胞增 殖与细胞周期1.比较有丝分裂 与减数分裂的 异同有丝减数分裂分裂分12裂次 数子24细胞激 目染子代减半色体代相数同目染无联有联色会交会交体叉叉互行换为细体细生殖胞胞细胞性质发一生男性生性成时熟间作生长、生殖用修复2.细胞周期如何 划分，各时期有 什么特点粗线期、 双线期、终变期。细线期：染色体呈细线状，染色体已完成复制但光镜下不能看见姐妹染色单体，只能看见一条细线。偶线期：同源染色体联会，形成联会复合体，便于非姐妹染色单体之间交换重组。粗线期：染色体进一步螺旋化，变粗

24、变短，可看到四分体，同源染色体间的非姐妹染色单体发生交叉互换。双线期：染色体进一步螺旋化、缩短，联会复合体解体，同源染色体逐渐分开， 染成交叉互换。终变期：染色体高度螺旋化，核膜核仁消失。第十三章细胞分化1. 什么是细胞分化， 细胞分化的特点是什么细胞分化是在个体发育过程中，后代细胞间在形态结构、生化组成和生理功能上发生稳定性差异的过程。（1） 细胞分化状态一旦确定，将不可逆转、无法改变。 （ 2）分化方向的决定先于形态差异的出现。（ 3）细胞分裂和分化具有细胞周期分为G1、S、G2、M期。G1期是DNH成前期，此时期代谢 活跃、细胞生长、 体积增大，RNAW 蛋白质合成活跃，合成DNAM制起

25、始和延伸所需的各种酶类（如DNA5合 酶）及一些重要的蛋白质；G1期还有 一个对环境敏感的限制点（R点），检 测DNA否受损等, 可限制细胞向下一 周期的转变。S期市DN*成 期，DNA成复制， 组蛋白、非组蛋白 的合成，并伴随有 核小体结构的组装， 一对中心粒彼此分 离。G2期是DNH成 后期，为进入M期 做准备，大量合成RNA ATP和一些与 M期有关的蛋白质 （如微管蛋白、成 熟促进因子）， 中心粒体积增大并移向 细胞两极。M期是分裂期，染色体凝集，核膜 核仁消失，纺锤体 形成等，母细胞将 两套遗传物质准确 的分配给子细胞。3. 叙述减数第一次分裂前期细胞的变化减I前期有细线期、偶线期、有序性。 （ 4）在某些特殊的诱导条件下，细胞可以发生去分化和脱分化。（ 5） 有些细胞在一生中仅分化一次，有的可以一致分化。第十四章细胞衰老与细胞死亡1. 什么是细胞衰老， 有哪些特征细胞衰老是细胞生理与生化反应发生退行性变化并趋向死亡的过程。（ 1）形态改变：细胞核增大、核膜内折、核仁裂解、染色体固缩，细胞膜通透性下降、细胞质膜流动性降低，染色体数目减少、体积变大，内质网减少，脂褐素（致密体）增加，细胞水分减少、体积缩小。（ 2） 分子代谢改变：DNAS制与转录受到抑制、个别基因异常激活，、 端粒 DN