药物分析第一章练习巩固

1、药物分析第一章练习巩固1. 药物分析的研究目的是()。 单选题 *A. 保证用药的安全性和有效性(正确答案)B. 提高药物的经济效益C. 保证药物的绝对纯净D. 提高药物分析的研究水平E. 提高药物的疗效2. 对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2005版中所规定的要求，则该药品为()。 单选题A. 不合格药品(正确答案)B. 优等品C. 二等品D. 合格药品E. 三等品3. 药品检验工作程序()。 单选题 *A. 性状、检查、含量测定、检验报告B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录C. 取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告(正确答案)D. 取样、鉴别

2、、检查、含量测定E. 性状、鉴别、含量测定、报告4. 药物的鉴别是证明()。 单选题 *A. 已知药物的真伪(正确答案)B. 药物的疗效C. 药物的纯度D. 药物的稳定性E. 未知药物的真伪5. “药品检验报告书”必须有()。 单选题 *A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章(正确答案)6. 取样要求：当样品数为X时，一般应按()。 单选题 *A. X300时，按X的1/30取样B. X300时，按X的1/10取样C. X3时，只取1件D. X3时，每件取样(正确答案)E. X300件时，随便取样7.日本药局方

3、()。 单选题 *A.BPB.NFC.JP(正确答案)D.PhIntE.USP8. 英国药典()。 单选题 *A.BP(正确答案)B.NFC.JPD.PhIntE.USP9. 法定药品质量标准是()。 单选题 *A. 生产标准B. 新药试行标准C. 临床标准D. 企业标准E. 中国药典(正确答案)10. 药品质量标准的基本内容包括()。 单选题 *A. 凡例.注释.附录.用法与用途B. 正文.索引.附录C. 取样.鉴别.检查.含量测定D. 凡例.正文.附录E. 性状.鉴别.检查.含量测定.贮藏(正确答案)11. 我国现行的国家药品质量标准是()。 单选题 *A. 中国药典B. 局颁药品标准C.

4、 临床研究用药品标准D. A和B项(正确答案)E. A、B、C三项均是12. 测量值与真值接近的程度()。 单选题 *A. 精密度B. 准确度(正确答案)C. 定量限D. 相对误差E. 偶然误差13. 回收率属于药物分析方法验收证指标中的()。 单选题 *A. 精密度B. 准确度(正确答案)C. 检测限D. 定量E. 线性与范围14. RSD表示()。 单选题 *A. 回收率B. 标准偏差C. 误差度D. 相对标准偏差(正确答案)E. 变异系数15用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑()。 单选题 *A.定量限和检测限(正确答案)B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围1

5、6. 偶然误差()。 单选题 *A.随机误差或不可定误差(正确答案)B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差E.测量值与真值之差17. 相对误差是()。 单选题 *A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例(正确答案)D.测量值与平均值之差E.测量值与真值之差18. 方法误差属()。 单选题 *A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差(正确答案)19. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰()。 单选题 *A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原

6、料中间体(正确答案)E. 同时服用的药物20. 检测限与定量限的区别是()。 单选题 *A. 定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B. 定量限的最低测得量应符合准确要求C. 检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信号噪比(3：1)来确定最低水平D. 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求(正确答案)E. 检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示21. 精密度是指()。 单选题 *A. 测量值与真值接近的程度B. 同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度(正确答案)C.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度D.表示该法能准确测定供试品的最低量

7、E. 表示该法测量的正确性22. 中国药典 (2005年版)规定称取"01g"系指()。 单选题 *A称取重量可为005015gB称取重量可为006014g(正确答案)C称取重量可为007013gD称取重量可为008012gC称取重量可为007013g D称取重量可为008012gE称取重量可为009011g23. 用移液管量取的25ml溶液，应记成()。 单选题 *A. 25ml±1mlB. 25.0mlC. 25.00ml(正确答案)D. 25.000mlE. 25ml24中围药典现行版为()。 单选题 *A2000年版(正确答案)B2010年版C2005年版

8、D2007年版E29版25中国药典(2005年版)规定"极易溶解"系指()。 单选题 *A溶质(1g或1ml)能在溶剂不到01ml中溶解(正确答案)B溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解D溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解E溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解26中国药典原料药的含量()限度如未规定上限时，系指不超过()。 单选题 *A100(正确答案)B1000C1001D1010E110027中国药典的英文名称是()。 单选题 *AChinese Pharmacopoeia(正确答案)BPharma

9、ceutical analysisCJapanese PharmacopoeiaDBritish PharmacopoeiaEUSP28中国药典(2005年版)规定"精密称定"时，系指()。 单选题 *A称取重量应准确至所取重量的十万分之一B称取重量应准确至所取重量的万分之五C称取重量应准确至所取重量的万分之一D称取重量应准确至所取重量的千分之一(正确答案)E称取重量应准确至所取重量的千分之五29中国药典规定，称取 “20g”系指称取()。 单选题 *A15g25gB195g205g(正确答案)C14g24gD1995g2005gg2005gg2005g E194g206g

10、30温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为()。 单选题 *A20±2B25±2(正确答案)C18±2D20±5E25±531中国药典规定"溶液的滴"系指()。 单选题 *A20，10ml水相当于100滴B20，10ml水相当于50滴C20，10ml水相当于30滴D20，10ml水相当于20滴(正确答案)E20，10ml水相当于10滴32中国药典(2005年版)第三部收载的内容为()。 单选题 *A中国药典注解B中同药品处方集C中国生物制品规范(正确答案)D中国药品通用名称E临味用药须知33中国药典(2005年版

11、)规定"几乎不溶或不溶"系指()。 单选题 *A溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解(正确答案)B溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解C溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解D溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解D溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解E溶质(1g或1ml)在溶剂不到100ml中不能完全溶解34中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始()。 单选题 *A2000年版B1995年版(正确答案)C1990年版D1985年版E1977年版35中国药典(200

12、5年版)由几部组成()。 单选题 *A一部B二部C三部(正确答案)D四部E五部36中国药典的全称是()。 单选题 *A中国药典(2005年版)B药典C中华人民共和国药典(正确答案)D中国药典E中华人民共和国药品质量法37中国药典主要由哪几部分内容组成 ()。 单选题 *A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引(正确答案)D. 前言、凡例、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定38药品质量标准方法验证首次收载于哪年版中同药典二部附录中()。 单选题 *A2000年版(正确答案)B1995年版C1990年版D1985年版E1977年版39中国药典(2005年版)规

13、定"冷水"系指()。 单选题 *A0B02C25D210(正确答案)E-2240中国药典(2000年版)规定"室温"系指()。 单选题 *A20B20±2C25D2030E1030(正确答案)41. 中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为()。 单选题 *A. mmB. mL(正确答案)C. PaD. cm-1E. kg/m342. 对照品()。 单选题 *A. 用作色谱测定的内标准物质B. 配制标准溶液的标准物质C. 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D. 浓度准确已知的标准溶液E. 用于鉴别、检查、含量测定的标

14、准物质(按干燥品计算后使用)(正确答案)43.6.5345修约后保留小数点后三位()。 单选题 *A.6.535B.6.530C.6.534(正确答案)D.6.536E.6.53144. 0.119与9.678相乘结果为()。 单选题 *A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152(正确答案)E. 1.15145. 药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指()。 单选题 *A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中

15、扣除(正确答案)46. 空白试验()。 单选题 *A.流体药药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作(正确答案)C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定47. 对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容()。 单选题 *A. 附录B. 凡例(正确答案)C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验48. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。 *A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%(正确答案)E.&#

16、177;2%1.中国药典2005年版二部收载的药品有（）。*A抗生素(正确答案)B. 化学药品(正确答案)C. 生物制品D. 生化药(正确答案)E.中药成方制剂2药物分析的基本内容包括()。 *A. 鉴别(正确答案)B.杂质检查(正确答案)C. 含量测定(正确答案)D. 药理试验E. 结构分析3进行药品检验时，从大量药品中取出少量样品，应考虑取样的()。 *A. 多样性B . 真实性(正确答案)C. 代表性(正确答案)D.科学性(正确答案)E.选择性4评价药物的质量主要包括()。 *A. 药物的纯度(正确答案)B. 药物的贮藏C. 药物的疗效(正确答案)D. 药物的毒副作用(正确答案)5. 关

17、于有效数字的叙述，正确的是()。 *A只允许最末一位欠准确，而且只能上下差1(正确答案)B可采用四舍六人五成双规则修约(正确答案)C. 0不作为有效数字D. 在分析工作中实际能测量到的数字即为有效数字(正确答案)E. 0既可以作为有效数字，也可以作为定位用的无效数字(正确答案)6.恒重的定义及有关规定()。 *A. 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B. 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量(正确答案)C. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行(正确答案)D. 炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行E. 干燥或炽灼3小时后的重量7. 中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括()。 *A. 外观