化学选修5 专题2 第二单元 有机化合物的分类和命名2 有机物的命名（学案）

1、.高中化学有机物的命名【考点精讲】1. 烷烃的命名1找主链：最长、最多定主链选择最长的碳链作为主链。应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如：含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，所含支链最多，故应选A为主链。2编碳号：编号位要遵循“近、“简、“小以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近。如：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，那么从较简单的支链一端开场编号。即同“近，考虑“简。如：假设有两个一样的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两

2、系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近、同“简，考虑“小。如：3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原那么是：先简后繁，一样合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，相隔，汉字与阿拉伯数字用“­连接。如命名为：2，4，6­三甲基­3­乙基庚烷。口诀：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；一样基，合并算。2. 烯烃和炔烃的命名1选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作为“某烯或“某炔。2编号位：从间隔 双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。3写名称：将支链作为取代基，写在“某烯或

3、“某炔的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。3. 苯的同系物的命名1苯作为母体，其他基团作为取代基例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，假如两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。2将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。【典例精析】例题1 按系统命名法给以下有机物命名：命名为_。命名为_。命名为_。命名为_。思路导航：有机化合物的命名应注意以下几点：1选最长的碳链为主链假设为烯烃或炔烃，一定要包含双键或三键且最长。2从离支链最近的一端开场编号假设为烯烃或炔烃，应离双键或三键最近。3两个不同的

4、取代基跟主链等近时，从简单取代基开场编号。4遇等长碳链时，选支链较多的为主链。5支链编号之和要最小。答案：2­甲基­2­戊烯 2­甲基­1，3­丁二烯2­乙基­1，3­丁二烯 5­甲基­3­乙基­1­己炔例题2 写出以下物质的构造简式：2，4­二甲基­3­乙基己烷4­甲基­2­乙基­1­戊烯对甲基苯乙炔思路导航：由名称写构造式，应首先写出母体的构造，然后再在相应位置添加取代基。

5、答案：例题3 给以下苯的同系物命名：的系统名称为_。的系统名称为_。的系统名称为_。思路导航：苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的编号是从较复杂的支链开场的，并使较简单的支链的编号和为最小，据此可写出其中各有机物的名称。答案：3­甲基乙苯 1，3，5­三甲基苯 3­甲基­2­乙基丙苯【总结提升】官能团、根离子、基的区别1. 基与官能团区别：基是有机物分子里含有的原子或原子团；官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团。联络：“官能团属于“基，但“基不一定是“官能团。2. 根与基基根概念化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团

6、指带电荷的原子或原子团，是电解质的组成部分，是电解质电离的产物电性电中性带电荷稳定性不稳定；不能独立存在稳定：可以独立存在于溶液或熔融状态下实例OHOH联络“根与“基两者可以互相转化，OH失去1个电子，可转化为OH，而OH获得1个电子可转化为OH例题 有9种微粒：NH；NH2；Br；OH；NO2；OH；NO2；CH；CH31上述9种微粒中，属于官能团的有_填序号。2其中能跟C2H5结合生成有机物分子的微粒有_填序号。3其中能跟C2H结合生成有机物分子的微粒有_填序号。思路导航：1官能团属于基，而基不一定是官能团，容易判断是官能团，要注意的是烷基、苯环都不是官能团。2C2H5是基，根据“基与基之间能直接结合