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文档简介
1、 红外光谱与Raman光谱比较 光谱比较 红外光谱与 b、 机理不同：从分子结构性质变化的角度看，拉曼散射过程 、 机理不同：从分子结构性质变化的角度看， 来源于分子的诱导偶极矩，与分子极化率的变化相关。通常非 来源于分子的诱导偶极矩，与分子极化率的变化相关。 极性分子及基团的振动导致分子变形，引起极化率的变化， 极性分子及基团的振动导致分子变形，引起极化率的变化，是 拉曼活性的。红外吸收过程与分子永久偶极矩的变化相关， 拉曼活性的。红外吸收过程与分子永久偶极矩的变化相关，一 般极性分子及基团的振动引起永久偶极矩的变化， 般极性分子及基团的振动引起永久偶极矩的变化，故通常是红 外活性的。 外活
2、性的。 c 制样技术不同：红外光谱制样复杂，拉曼光谱勿需制样，可 制样技术不同：红外光谱制样复杂，拉曼光谱勿需制样， 直接测试水溶液。 直接测试水溶液。 红外光谱与Raman光谱比较 光谱比较 红外光谱与 3、两者间的联系 、 a 、相互排斥规则：凡有对称中心的分子，若有拉曼活性，则 相互排斥规则：凡有对称中心的分子，若有拉曼活性， 红外是非活性的；若红外活性，则拉曼非活性。 红外是非活性的；若红外活性，则拉曼非活性。 b 、相互允许规则：凡无对称中心的分子，大多数的分子，红 相互允许规则：凡无对称中心的分子，大多数的分子， 外和拉曼都活性。 外和拉曼都活性。 C、 相互禁止规则：少数分子的振动，既非拉曼活性，又非红 、 相互禁止规则：少数分子的振动，既非拉曼活性， 外活性。 外活性。 乙烯分子的扭曲振动， 如：乙烯分子的
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