山东省莱芜市金牌一对一2018暑期 化学选修5第2章过关考核试卷含答案

1、.绝密启用前山东省莱芜市金牌一对一2019暑期 化学选修5第2章过关考核试卷学校：_姓名：_班级：_考号：_分卷I一、单项选择题共20小题，每题2.0分,共40分 1.烯烃不可能具有的性质有 A能使溴水褪色B加成反响C取代反响D能使酸性KMnO4溶液褪色2.以下分子中所有原子不可能共处在同一平面上的是 AC2H2B CO2C NH3DC6H63.制取一氯乙烷最好采用的方法是 A乙烷和氯气反响B乙烯和氯气反响C乙烯和氯化氢反响D乙烷和氯化氢反响4.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。使混合气通过足量溴水，溴水增重8.4g，那么混合气中的烃分别是 A甲烷和乙烯B 甲

2、烷和丙烯C 乙烷和乙烯D 乙烷和丙烯5.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为 A3种B4种C 5种D6种6.以下物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 CH3CH=CH2NO2OH CHCH2A B C D7.一样碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，需要空气量的比较中正确是 A烷烃最多B烯烃最多C炔烃最多D三者一样多8.物质构造简式为，其苯环上的四氯代物有9种同分异构体，由此推断苯环上的二氯代物的同分异构体的数目有 A9种B10种C11种D12种9.以下各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是 A水与煤油 B氯乙烷和水 C甲苯和水 D苯和溴

3、苯10.将a g聚苯乙烯树脂溶于bL苯中，然后通入c mol乙炔气体，所得混合液中碳氢两元素的质量比是 A61 B121 C83 D1211.实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：1蒸馏；2水洗；3用枯燥剂枯燥；4用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是 A1234B4231C4123D2423112.以下物质:1 甲烷 2 苯 3 聚乙烯 4 聚乙炔 5 2-丁炔 6 环己烷 7 邻二甲苯 8 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反响而褪色的是 A3458B4578C458D3457813.有一种有机物构造简式为CH=CH2推测它

4、不可能具有以下哪种性质 A能被酸性高锰酸钾溶液氧化B能与溴水发生加成反响褪色C能发生加聚反响D易溶于水，也易溶于有机溶剂14.正四面体形分子E和直线型分子G反响，生成四面体形分子L和直线型分子M。组成E分子的元素的原子序数小于10，组成G分子的元素为第三周期的元素。如以下图，那么以下判断中正确的选项是 E G L MA常温常压下，L是一种液态有机物BE中化学键是极性键CG有漂白性D上述反响的类型是加成反响15.分子式为C12H12的物质A的构造简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有 A9种 B10种 C11种 D12种 16.以下物质中，不能

5、发生消去反响的是 AB CH2CH2Br2CDCH2ClCH2CH317.当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反响时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2 mol Cl2进展取代反响后，生成只含C，Cl两种元素的化合物。那么该气态烃是A乙烯 B乙炔 C丙烯 D丙炔18.?斯德哥尔摩公约?禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其构造简式为，有关滴滴涕的说法正确的选项是A它属于芳香烃B分子中最多有23个原子共面C分子式为C14H8Cl5D1 mol该物质最多能与5 mol H2加成19.以下关于卤代烃的表达正确的选项是A所有卤代烃都是难溶于水，比水密度大的液体B

6、所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反响C所有卤代烃都含有卤原子D所有卤代烃都是通过取代反响制得的20.以下有关氟氯代烷的说法中，不正确的选项是A氟氯代烷化学性质稳定，有毒B氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反响分卷II二、综合题共5小题，每题12.0分,共60分 21.实验室可用NaBr，浓H2SO4，乙醇为原料制备少量溴乙烷：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O反响物的用量为：0.30 mol NaBrs；0.25 mol C2H5OH密度为0.80 g·cm-3；36 mL浓H

7、2SO4质量分数为98%，密度为1.84 g·mL-1；25 mL水。试答复以下问题。1该实验应选择图中的a装置还是b装置？_。2反响装置中的烧瓶应选择以下哪种规格最适宜 A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL3冷凝管中的冷凝水的流向应是 A. A进B出 B. B进A出 C. 从A进或B进均可4可能发生的副反响为：_，_，_至少写出3个方程式。5实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯洁溴乙烷，应采用的措施是_。22.在足球比赛场上，当运发动受伤时，队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体，该液体是一种卤代烃RX。试答复以下问题：1为

8、了证明该卤代烃RX是氯代烃还是溴代烃，可设计如下实验：a取一支试管，滴入1015滴RX；b再参加1 mL 5%的NaOH溶液，充分振荡；c加热，反响一段时间后，取溶液少许，冷却；d再参加5 mL稀HNO3溶液酸化；e再参加AgNO3溶液，假设出现_沉淀，那么证明该卤代烃RX是氯代烃，假设出现_沉淀，那么证明该卤代烃RX是溴代烃。写出c中发生反响的化学方程式_。有同学认为d步操作可省略。你认为该同学说法_填“正确或“不正确，请简要说明理由_。2从环境保护角度看，能否大量使用该卤代烃？为什么？_。23.醇与氢卤酸反响是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-­溴丁烷的反响如下：NaB

9、rH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反响有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：请答复以下问题：1溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中，以下仪器最不可能用到的是_填字母。a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d布氏漏斗2溴代烃的水溶性_填“大于、“等于或“小于相应的醇，其原因是_。3将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_填“上层“下层或“不分层。4制备操作中，参加的浓硫酸必须进展稀释，其目的是_填字母。a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成c减少HBr的挥发 d水是反响的催化剂5欲除去溴

10、乙烷中的少量杂质Br2，以下物质中最合适的是_填字母。aNaI bNaOH cNaHSO3dKCl6在制备溴乙烷时，采用边反响边蒸出产物的方法，其有利于_；但在制备1­溴丁烷时却不能边反响边蒸出产物，其原因是_。24.醇与氢卤酸反响是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1­溴丁烷的反响如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O 可能存在的副反响有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：请答复以下问题：1在溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中，以下仪器最不可能用到的是_填字母。A圆底烧瓶 B量筒C锥形

11、瓶 D漏斗2溴代烃的水溶性_填“大于“等于或“小于相应的醇，其原因是_。3将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_填“上层“下层或“不分层。4制备操作中，参加的浓硫酸必须进展稀释，其目的是_填字母。A减少副产物烯和醚的生成 B减少Br2的生成C减少HBr的挥发 D水是反响的催化剂5欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，以下物质中最合适的是_填字母。ANaI BNaOHCNaHSO3DKCl6在制备溴乙烷时，采用边反响边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1­溴丁烷时却不能边反响边蒸馏，其原因是_。25.如图中A是制取溴苯的实验装置，B，C是改进后的装置，请仔细分

12、析，比照三个装置，答复以下问题：1写出三个装置中所共同发生的两个反响的化学方程式：；写出B中盛有AgNO3溶液的试管中所发生反响的化学方程式：。2装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是。3在按装置B，C装好仪器及药品后要使反响开场，应对装置B进展的操作是；应对装置C进展的操作是。4装置B，C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是。5B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是，反响后洗气瓶中可能出现的现象是。6B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进展。这两个缺点是参考答案1.C 2.C 3.C 4.A 5.D 6.B 7.A 8

13、.A 9.D 10.B 11.D 12.C 13.D 14.B 15.A 16.C17.B 18.B 19.C 20.A21.1a。 2C 3B 4C2H5OHC2H4+H2O 2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4浓Br2+SO2+2H2O C2H5OH+2H2SO4浓2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4浓CO2+2SO2+2H2O任意选取3个反响即可5将粗溴乙烷和稀NaOHaq的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷22.1白色浅黄色 RXNaOHROHNaX 不正确在b步中NaOH是过量的，假设没有d步骤，直接参加AgNO3溶液，将会产生褐色沉淀，干扰观察沉淀颜色，无法证明是Cl还是Br2有毒的卤代烃挥发到空气中，会污染环境23.1d2小于醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键3下层4a、b、c5c6平衡向生成溴乙烷的方向挪动或反响向右挪动 1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，假设边反响边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出24.1D2小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键3下层4ABC5C6平衡向生成溴乙烷的方向挪动或