水溶液中的离子平衡

1、 选修四复习资料（第三章 水溶液中的离子平衡）学校： 姓名： 一、弱电解质的电离 1、定义：电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。非电解质 ：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。强电解质 ：在水溶液里全部电离成离子的电解质。弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。物质单质化合物电解质非电解质：非金属氧化物，大部分有机物 。如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2强电解质：强酸，强碱，大多数盐。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4弱电解质：弱酸，弱碱，极少数盐，水 。如HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、H2O混和物纯净

2、物 2、电解质与非电解质本质区别：电解质离子化合物或共价化合物 非电解质共价化合物注意：电解质、非电解质都是化合物 SO2、NH3、CO2等属于非电解质 强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4为强电解质）电解质的强弱与导电性、溶解性无关。3、电离平衡：在一定的条件下，当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成时，电离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。4、影响电离平衡的因素：A、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。B、浓度：浓度越大，电离程度越小；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。C、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相

3、同离子的电解质，会减弱电离。D、其他外加试剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，有利于电离。5、电离方程式的书写：用可逆符号 弱酸的电离要分布写（第一步为主）6、电离常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用Ka表示酸，Kb表示碱。 ）表示方法：ABA+B- Ki= A+ B-/AB7、影响因素：a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。C、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如：

4、H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡：: 水的离子积：KW =cH+·cOH- 25时, H+=OH- =10-7 mol/L ; KW = H+·OH- = 1*10-14注意：KW只与温度有关，温度一定，则KW值一定KW不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐）2、水电离特点：（1）可逆 （2）吸热 （3）极弱3、影响水电离平衡的外界因素：酸、碱 ：抑制水的电离 KW1*10-14 温度：促进水的电离（水的电离是吸热）易水解的盐：促进水的电离 KW 1*1

5、0-144、溶液的酸碱性和pH：（1）pH=-lgcH+ （2）pH的测定方法：酸碱指示剂： 甲基橙 、 石蕊 、 酚酞 。变色范围：甲基橙 3.14.4（橙色）石蕊5.08.0（紫色）酚酞8.210.0（浅红色）PH试纸操作：玻璃棒蘸取未知液体在试纸上，然后与标准比色卡对比即可。注意：事先不能用水湿润PH试纸；广泛pH试纸只能读取整数值或范围三 、混合液的pH值计算方法公式1、强酸与强酸的混合：先求H+混：将两种酸中的H+离子物质的量相加除以总体积，再求其它 H+混 =（H+1V1+H+2V2）/（V1+V2）2、强碱与强碱的混合：先求OH-混：将两种酸中的OH离子物质的量相加除以总体积，再

6、求其它 OH-混（OH-1V1+OH-2V2）/（V1+V2） (注意 :不能直接计算H+混)3、强酸与强碱的混合：先据H+ + OH- =H2O计算余下的H+或OH-H+有余，则用余下的H+数除以溶液总体积求H+混；OH-有余，则用余下的OH-数除以溶液总体积求OH-混，再求其它四、稀释过程溶液pH值的变化规律：1、强酸溶液：稀释10n倍时，pH稀 = pH原+ n （但始终不能大于或等于7）2、弱酸溶液：稀释10n倍时，pH稀 pH原+n （但始终不能大于或等于7）3、强碱溶液：稀释10n倍时，pH稀 = pH原n （但始终不能小于或等于7）4、弱碱溶液：稀释10n倍时，pH稀 pH原n

7、（但始终不能小于或等于7）5、不论任何溶液，稀释时pH均是向7靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH均接近76、稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢，强酸、强碱变化得快。五、强酸（pH1）强碱（pH2）混和计算规律1、若等体积混合pH1+pH2=14 则溶液显中性pH=7pH1+pH215 则溶液显碱性pH=pH2-0.3pH1+pH213 则溶液显酸性pH=pH1+0.32、若混合后显中性pH1+pH2=14 V酸：V碱=1：1pH1+pH214 V酸：V碱=1：1014-（pH1+pH2）练习1. 纯水在10和50的pH，前者与后者的关系是 ( ) A. 前者大 B. 后者

8、大 C. 相等 D. 不能确定2. 下列措施能使水的电离程度增大的是 （ ）A. 加热 B. 加入硫酸溶液 C. 加入氢氧化钠溶液 D. 降温3. 将纯水加热至较高温度，下列叙述正确的是 ( )A. 水的离子积变大、pH变小、呈酸性B. 水的离子积不变、pH不变、呈中性C. 水的离子积变小、pH变大、呈碱性D. 水的离子积变大、pH变小、呈中性4. 能说明溶液呈中性的可靠依据是 （ ）A. pH7 B. c(H+)c(OH-) C. pH试纸不变色 D. 石蕊试液不变色5. 下列溶液肯定显酸性的是 （ ）A. 含H+的溶液 B. 能使酚酞呈无色的溶液C. pH<7的溶液 D. c(OH-

9、)<c(H+)的溶液6. 室温下，在pH=12的强碱溶液中，由水电离出的c(OH-)为 （ ）A. 1.0×10-7 molL-1 B.1.0×10-6 molL-1 C. 1.0×10-2 molL-1 D. 1.0×10-12 molL-17. 在由水电离产生的H+浓度为1×10-13mol·L-1的溶液中，一定能大量共存的离子组是（ ） K+、Cl-、NO3-、S2- K+、Fe2+、I-、SO42- Na+、Cl-、NO3-、SO42-Na+、Ca2+、Cl-、HCO3- K+、Ba2+、Cl-、NO3-A B C D8

10、. 某温度时水的离子积Kw=3.8×10-13，则该温度时纯水的pH是（ ）A. 等于7 B. 小于7 C. 大于7 D. 无法确定9. 99时，向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体，保持温度不变，测得溶液的pH=2。下列叙述中不正确的是（ ）A. 此时水的离子积Kw=1×10-14 B. 水电离出的c(H+)=1×10-10molL-1C. 水的电离程度随温度升高而增大 D. c(Na+)=c(SO42-)10. 25时，水的电离可达到平衡：H2OH+OH- H0，下列叙述正确的是 （ ）A. 向水中加入稀氨水，平衡逆向移动，c(OH-)降低 B. 向水中加

11、入少量固体硫酸氢钠，c(H+)增大，Kw不变C. 向水中加入少量固体CH3COONa，平衡逆向移动，c(H+)降低D. 将水加热，Kw增大，pH不变 11.下列叙述正确的是（ ）A95纯水的pH<7，说明加热可导致水呈酸性BpH=3的醋酸溶液，稀释至10倍后pH=4C0.2 molL-1的盐酸，与等体积水混合后pH=1DpH=3的醋酸溶液，与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH=712.用pH试纸测定溶液pH的正确操作是 （）A. 将一小块试纸放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上，再与标准比色卡对照B. 将一小块试纸用蒸馏水润湿后放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待测点在试纸上

12、，与标准比色卡对照C. 将一小条试纸在待测液中蘸一下，取出后放在表面皿上，与标准比色卡对照 D. 将一小条试纸先用蒸馏水润湿后，在待测液中蘸一下，取出后与标准比色卡对照 13.取浓度相同的NaOH和HCl溶液，以32 体积比相混合，所得溶液的pH 等于12，则原溶液的浓度为 （ ）A0.01 molL-1 B0.017 molL-1C0.05 molL-1 D0.50 molL-114.（1）10mLpH4的盐酸，稀释10倍到100mL时，pH_。 （2）常温下，pH5和pH3的盐酸溶液等体积混合后溶液的pH_。 15. 某温度（t）时，水的KW=10-13，则该温度（填大于、等于或小于）_2

13、5，理由是_，将此温度下pH=11的NaOH溶液aL与pH=1的H2SO4溶液bL混合， （1）若所得混合溶液为中性，则a：b=_；（2）若所得混合溶液pH=2，则a：b=_。第三章 水溶液中的离子平衡学校： 姓名： 六、酸碱中和滴定：1、中和滴定的原理实质：H+OH=H2O 即酸能提供的H+和碱能提供的OH-物质的量相等。2、中和滴定的操作过程：（1）滴定管的刻度，O刻度在 上 ，往下刻度标数越来越大，全部容积 大于 它的最大刻度值，因为下端有一部分没有刻度。滴定时，所用溶液不得超过最低刻度，不得一次滴定使用两滴定管酸（或碱），也不得中途向滴定管中添加。滴定管可以读到小数点后 一位 。（2）

14、药品：标准液；待测液；指示剂。（3）准备过程：准备：检漏、洗涤、润洗、装液、赶气泡、调液面。（洗涤：用洗液洗检漏：滴定管是否漏水用水洗用标准液洗（或待测液洗）装溶液排气泡调液面记数据V(始)（4）试验过程3、酸碱中和滴定的误差分析原理：能引起误差的一些操作V（HCl）c（NaOH）药品不纯（如NaOH中含Na2O）增大偏高锥形瓶用蒸馏水洗净后，未把水倒净锥形瓶用蒸馏水洗净后，用待测液润洗增大偏高酸式滴定管未用标准液润洗增大偏高碱式滴定管未用待测液润洗减小偏低用移液管量取25mL待测时将残液吹出增大偏高内有气泡，滴定后无气泡增大偏高尖嘴未充满标准液就开始滴定增大偏高滴定时部分标准液附在锥形瓶壁上

15、增大偏高滴定时摇匀或HCl成股流下减小偏低滴前仰视读数，滴后俯视读数减小偏低用酚酞做指示剂，当红色褪成无色，反滴一滴无颜色变化增大偏高七、盐类的水解（只有可溶于水的盐才水解）1、盐类水解：在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。2、水解的实质：水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的电离，是平衡向右移动，促进水的电离。3、盐类水解规律：有 弱 才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁 强显谁性，两弱都水解，同强显中性。多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。 (如:Na2CO3 NaHCO3)4、盐类水解的特点：（1）可

16、逆（与中和反应互逆） （2）程度小 （3）吸热5、影响盐类水解的外界因素：温度：温度越 高 水解程度越大 （水解吸热，越热越水解）浓度：浓度越小，水解程度越 大 （越稀越水解）酸碱：促进或抑制盐的水解（H+促进 阴离子 水解而 抑制 阳离子水解；OH -促进阳离子水解而抑制阴离子水解）6、酸式盐溶液的酸碱性：只电离不水解：如HSO4- 显酸性 电离程度水解程度，显酸性 （如: HSO3- 、H2PO4-） 水解程度电离程度，显碱性 （如：HCO3- 、HS- 、HPO42-）7、双水解反应： （1）构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。使得平衡

17、向右移。 （2）常见的双水解反应完全的为：Fe3+、Al3+与AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-)；S2-与NH4+；CO32-(HCO3-)与NH4+其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡，如：2Al3+ + 3S2- + 6H2O = 2Al(OH)3+ 3H2S8、水解平衡常数 （Kh）对于强碱弱酸盐：Kh =Kw/Ka(Kw为该温度下水的离子积，Ka为该条件下该弱酸根形成的弱酸的电离平衡常数)对于强酸弱碱盐：Kh =Kw/Kb（Kw为该温度下水的离子积，Kb为该条件下该弱碱根形成的弱碱的电离平衡常数）电离、

18、水解方程式的书写原则1、多元弱酸（多元弱酸盐）的电离（水解）的书写原则：分步书写 注意：不管是水解还是电离，都决定于第一步，第二步一般相当微弱。2、多元弱碱（多元弱碱盐）的电离（水解）书写原则：一步书写 八、溶液中微粒浓度的大小比较基本原则：抓住溶液中微粒浓度必须满足的三种守恒关系：电荷守恒：:任何溶液均显电中性，各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和物料守恒: （即原子个数守恒或质量守恒）某原子的总量(或总浓度)其以各种形式存在的所有微粒的量(或浓度)之和质子守恒：即水电离出的H+浓度与OH-浓度相等。九、难溶电解质的溶解平衡1、难溶电解质的溶解平衡的一些常

19、见知识（1）溶解度 小于 0.01g的电解质称难溶电解质。（2）反应后离子浓度降至1*10-5以下的反应为完全反应。如酸碱中和时H+降至10-7mol/L<10-5mol/L，故为完全反应，用“=”，常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10-5mol/L，故均用“=”。（3）难溶并非不溶，任何难溶物在水中均存在溶解平衡。（4）掌握三种微溶物质：CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4（5）溶解平衡常为吸热，但Ca(OH)2为放热，升温其溶解度减少。（6）溶解平衡存在的前提是：必须存在沉淀，否则不存在平衡。2、溶解平衡方程式的书写 注意在沉淀后用(s)标明状态，并用“ ”。如：Ag2S(s

20、) 2Ag+(aq）+ S2-(aq)3、沉淀生成的三种主要方式 （1）加沉淀剂法：Ksp越小（即沉淀越难溶），沉淀越完全；沉淀剂过量能使沉淀更完全。 （2）调pH值除某些易水解的金属阳离子：如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。 （3）氧化还原沉淀法： （4）同离子效应法 4、沉淀的溶解： 沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有：酸碱；氧化还原； 沉淀转化 。5、沉淀的转化：溶解度大的生成溶解度小的，溶解度小的生成溶解度 更小 的。如：AgNO3 AgCl(白色沉淀) AgBr（淡黄色） AgI （黄色） Ag2S（黑色）6、溶度积（KSP）1、定义：在一定条件下，难溶电解质电

21、解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。2、表达式：AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq) KSP= c(An+)m c(Bm-)n3、影响因素：外因：浓度：加水，平衡向溶解方向移动。温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。4、溶度积规则QC（离子积） KSP，有沉淀析出；QC = KSP ，平衡状态；QC KSP ， 未饱和，继续溶解练习1. 如下对“难溶”的理解正确的是 （ ）A. 在水中难溶的物质，在其他溶剂中也是难溶的B. 难溶就是绝对不溶C. 难溶就是溶解度相对较小，没有绝对不溶于水的电解质D. 如果向某溶液中加入另一种试剂时 ,

22、生成了难溶性的电解质，则说明原溶液中的相应离子已基本沉淀完全2. 在含有浓度均为0.01molL-1的Cl-、Br-、I-离子的溶液中，缓慢加入AgNO3稀溶液，析出三种沉淀的先后顺序是 （ ）A. AgCl、AgBr、AgI B. AgI、AgBr、AgCl C. AgBr、AgCl、AgI D. 三种沉淀同时析出 3. 下列说法不正确的是 （ ）A. 不溶于水的物质溶解度为0B. 绝对不溶解的物质是不存在的C. 当残留在溶液中的离子浓度小于10-5 molL-1时就认为沉淀完全D. 习惯上将溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质 4. 除去NaCl溶液中MgC12、CaC12的方法是

23、（ ）A. 将样品溶于蒸馏水，加入过量NaOH过滤后，加盐酸蒸发B. 将样品溶于蒸馏水，加入过量 Na2CO3过滤后，加盐酸蒸发C. 将样品溶于蒸馏水，加入过量Ca(OH)2过滤，然后加过量Na2CO3过滤，在滤液中加过量盐酸后蒸发D. 用半透膜有选择地除去Ca2+、Mg2+5. 下列关于溶解平衡的说法不正确的是 （ ）A. 溶解平衡是一种动态平衡B. 达到溶解平衡时，物质沉淀和溶解的速率相同C. 达到溶解平衡时，升高温度平衡将向溶解方向移动D. 达到溶解平衡时，加入其他物质，溶解平衡一定不移动 6. 有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法正确的是 （ ）A. AgCl沉淀的生成和溶解仍在不断进行，

24、但速率相等B. AgCl不溶于水，溶液中没有Cl-和Ag+C. 升高温度，AgCl的溶解度增大，Ksp增大D. 向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体，AgCl的溶解度和Ksp都不变7. 在一定温度下，向AgI的饱和溶液中：（填“增大”、“减小”或“不变”）（1）若加入AgNO3固体，c(I-) 。（2）若加入更多的AgI固体，则c(Ag+) 。（3）若加入固体AgBr，c(I-) 。15. 已知常温下FeS的Ksp=6.25×10-18。（1）常温下FeS的溶解度为多少g？（设饱和溶液的密度为1gcm-3）（2）在常温下将过量FeS投入到0.10molL-1的Na2S溶液中，则平衡时

25、c(Fe2+)为多少？ 第三章 水溶液中的离子平衡学校： 姓名： 可能用到的相对原子质量：H：1 O：16 S：32 Ba：137一、选择题（本题包括14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项符合题意）1咖喱是一种烹饪辅料，若白衬衣沾上咖喱汁后，用普通肥皂洗涤该污渍时会发现，黄色污渍变为红色。经水漂洗后红色又变为黄色。据此现象，你认为咖喱汁与下列何种试剂可能有相似的化学作用 （ ） A品红溶液 B石蕊溶液 C氯水 DKI一淀粉溶液2有一支50mL酸式滴定管中盛盐酸，液面恰好在amL刻度处，把管内液体全部放出，盛入量筒内，所得液体体积一定是（ ）Aa mL B（50a）mL C 大于（5

26、0a）mL D 大于a mL3在0.01mol/L醋酸中加入少量硫酸后，其变化结果是（ ）A氢离子浓度变小B醋酸分子的浓度减小C酸性减小，pH变大D醋酸根离子浓度变小4为了同时对某农作物施用分别含N、P、K三中元素的化肥，对于给定的化肥：K2CO3、KCl、Ca(H2PO4)2、(NH4)2SO4、氨水，最合适的组合是（ ）A B C D5下列水解的离子方程式正确的是 （ ）ANH4H2ONH3·H2OHBBrH2OHBrOHCCO322H2OH2CO32OH DFe33H2OFe(OH)33H6下列说法中，正确的是 （ ）A强电解质一定是离子化合物 B溶于水的强电解质在水中完全电离

27、C强电解质在水中溶解度一定大于弱电解质 D强电解质溶液的导电性一定大于弱电解质7物质的量浓度相同的下列溶液中，NH4+ 浓度最大的是（ ）ANH4Cl BNH4HSO4 CCH3COONH4DNH3·H2O 8pH相等的盐酸溶液和醋酸溶液都稀释相同的倍数后，pH的大小关系是（ ）A盐酸 > 醋酸B醋酸 > 盐酸C盐酸 = 醋 D无法判断9下列事实可证明氨水是弱碱的是 （ ） A氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁 B铵盐受热易分解 C0.1mol/L氨水可以使酚酞试液变红 D0.1mol/L氯化铵溶液的pH为510将pH=1的盐酸平均分成2份，1份加适量水，另1份加入与

28、该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液后，pH都升高了1，则加入的水与NaOH溶液的体积比为（ ） A911 B109 C111 D12111将H+、Cl、Al3、K、S2、OH、NO3、NH4分别加入H2O中，基本上不影响水的电离平衡的离子是（ ） A B C D12已知次氯酸是比碳酸还弱的酸，反应Cl2+H2OHCl+HClO达到平衡后，要使HClO浓度增大，可加入（ ）ANa2SO3固体B水 CCaCO3固体 DNaOH固体13若溶液中由水电离产生的c(OH)=1×1014 mol/L，则此溶液中一定可以大量共存的离子组是 （ ）AAl3+、Na+、NO3、ClBK+、Na+

29、、Cl、NO3CK+、Na+、Cl、AlO2DK+、NH4+、SO42、NO314下列四种溶液（1)pH=0的盐酸溶液 （2)0.1mol/L的盐酸溶液 （3)0.01mol/L的NaOH （4)pH=11的NaOH溶液由水电离出的c(H+)浓度之比（ ) A 1：10：100：1000 B 0：1：11：11 C 14：13：12：11 D100；10：1：0二、选择题（本题包括6小题，每小题4分，共24分。）15下列错误操作中，能造成中和滴定结果偏低的是( ) A.未用标准液润洗滴定管 B.盛标准液的滴定管尖嘴部分有气泡未排除就开始滴定C.往锥形瓶中加待测液时，滴定管未用待测液润洗 D.振

30、荡时锥形瓶中液滴飞溅出来16在平衡体系Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH(aq)中，能使c(Ca2+)减小，而使c(OH)增大的是（ ）A加入少量MgCl2固体 B加入少量Na2CO3固体 C加入少量KCl固体 D加入少量Ba(OH)2固体 17将pH11 NaOH溶液和pH3的甲酸溶液以等体积混合后，对所得溶液，下列判断一定正确的是（ ）Ac(HCOO) c(Na+) Bc(HCOO) c(Na+)Cc(OH） c(HCOO） Dc(OH） c(HCOO）18液氨与水的电离相似，存在关微弱的电离：2NH3+NH3NH4+NH2。对该体系的说法中错误的是 （ ） A液氨中c(NH4+

31、)与c(NH2)的乘积为一常数 B液氨电离达到平衡时，c(NH3)=c(NH4+)=c(NH2)C只要不加入其它物质c(NH4+)=c(NH2) D液氨中存在NH3、NH4+、NH2、H2O、NH3·H2O等粒子。19下列关于电解质溶液的叙述正确的是A常温下，pH7的NH4Cl与氨水的混合溶液中离子浓度大小顺序为c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)B10mL0.1mol/LNH4Cl溶液5mL0.2mol/L NaOH溶液混合：c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C相同温度和浓度的钾盐溶液中，酸式盐的pH一定小于正盐的pHD常温下，同浓度的Na2S与NaHS溶液相比，Na2S溶液的pH大20. 下列物质的溶液加热蒸发至干、灼烧，所得固体的成分不相同的是（ ） AFeCl2、FeCl3 BFeCl2、Fe2(S