新型隐球菌脑膜炎

1、LOGO新型隐球菌脑膜炎新型隐球菌脑膜炎神经内科神经内科3 编辑编辑pptCompany Logo主要内容病原学与流行病学1发病机制2临床表现与实验室检查3诊断与治疗4编辑编辑ppt新型隐球菌脑膜炎编辑编辑ppt病原学 新型隐球菌属于隐球菌属，该属种类较多新型隐球菌属于隐球菌属，该属种类较多，自然界广泛分布，鸽粪中大量存在，也存在，自然界广泛分布，鸽粪中大量存在，也存在于人体的体表、口腔、粪便中于人体的体表、口腔、粪便中圆形酵母样细胞，外周有肥厚胶质样荚膜，墨圆形酵母样细胞，外周有肥厚胶质样荚膜，墨汁染色后可在黑色的背景中见到圆形或卵圆形汁染色后可在黑色的背景中见到圆形或卵圆形透亮菌体，芽生繁

2、殖透亮菌体，芽生繁殖其荚膜由多糖构成，根据其抗原性可分其荚膜由多糖构成，根据其抗原性可分A、B、C、D四个血清型，临床多见四个血清型，临床多见A和和D型型编辑编辑ppt传播途径鸽粪水果鸽粪水果土壤等土壤等人体呼吸人体呼吸道皮肤或道皮肤或消化道消化道脑膜脑膜编辑编辑ppt编辑编辑ppt发病机制吸入气溶胶化的新型吸入气溶胶化的新型隐球菌孢子之后，感隐球菌孢子之后，感染从无症状肺部开始染从无症状肺部开始。其荚膜多糖为主要。其荚膜多糖为主要毒力因子，具有免疫毒力因子，具有免疫抑制作用。免疫功能抑制作用。免疫功能不全者可引起肺部侵不全者可引起肺部侵袭病灶，或血行播散袭病灶，或血行播散至中枢神经系统至中枢

3、神经系统发病机制发病机制正常人脑脊液中缺乏正常人脑脊液中缺乏补体、可溶性抗隐球补体、可溶性抗隐球菌因子以及对抗的验菌因子以及对抗的验证细胞。其次，脑组证细胞。其次，脑组织中有高浓度儿茶酚织中有高浓度儿茶酚胺，通过酚氧化酶系胺，通过酚氧化酶系统为病原菌产生黑色统为病原菌产生黑色素，促进其生长素，促进其生长编辑编辑ppt临床表现可出现淡可出现淡漠、意识漠、意识障碍、抽障碍、抽搐或偏瘫。搐或偏瘫。病理反射病理反射阳性。累阳性。累及听神经及听神经可出现视可出现视力模糊、力模糊、畏光、眼畏光、眼球后疼痛，球后疼痛，听力下降。听力下降。垂危患者垂危患者可出现脑可出现脑疝。疝。患者患者患者患者头痛头痛剧烈，

4、剧烈，可伴可伴有恶有恶心、心、呕吐、呕吐、烦躁烦躁和性和性格改格改变，变，体检体检可发可发现步现步态蹒态蹒跚，跚，颈项颈项强直，强直，脑膜脑膜刺激刺激征阳征阳性。性。在老在老人可人可表现表现为痴为痴呆呆起病缓起病缓慢，病慢，病初症状初症状不明显，不明显，常有头常有头痛，可痛，可位于前位于前额、双额、双侧颞部、侧颞部、枕后或枕后或眼眶后，眼眶后，多为胀多为胀痛或钝痛或钝痛，呈痛，呈间歇性。间歇性。伴低热伴低热或不发或不发热热起病初期起病初期数周之内数周之内进一步发展进一步发展编辑编辑ppt实验室检查常规实验常规实验室检查室检查脑脊液脑脊液检查检查病原学病原学检查检查血清学血清学检查检查血常规大多

5、正血常规大多正常，部分患者常，部分患者可由淋巴细胞可由淋巴细胞比例增高，轻比例增高，轻到中度贫血。到中度贫血。血沉可正常或血沉可正常或轻度增加。轻度增加。脑脊液压力明显脑脊液压力明显增高；外观澄清增高；外观澄清或稍混浊；细胞或稍混浊；细胞数（数（40400）106/L，淋巴，淋巴细胞为主；个别细胞为主；个别患者大于患者大于500。蛋白轻到中度升蛋白轻到中度升高，糖氯化物下高，糖氯化物下降降脑脊液标本中脑脊液标本中分离出新型隐分离出新型隐球菌为诊断最球菌为诊断最好方法，可墨好方法，可墨汁染色镜检。汁染色镜检。真菌培养真菌培养23天可见菌落，天可见菌落，连续连续6周没有周没有菌落为阴性菌落为阴性新

6、型隐球菌荚新型隐球菌荚膜多糖抗原在膜多糖抗原在脑脊液的阳性脑脊液的阳性率几乎达率几乎达100，血清为，血清为75，抗原滴度，抗原滴度与严重性平行。与严重性平行。编辑编辑ppt影像学检查12亚急性期：两侧亚急性期：两侧大脑半球深部自大脑半球深部自质、基底节区、质、基底节区、丘脑及中脑等处丘脑及中脑等处形成多灶胶状假形成多灶胶状假囊；囊；3慢性期：颅内单发、慢性期：颅内单发、多发圆形、椭圆形多发圆形、椭圆形及片状等、略高或及片状等、略高或低密度块片状影，低密度块片状影，病灶周嗣有水肿，病灶周嗣有水肿，可有互相融合；增可有互相融合；增强扫描病变旱多发强扫描病变旱多发小结节环型增小结节环型增强。强。急

7、性期：急性期：CT及及MRI主要表现为主要表现为脑水肿，脑实脑水肿，脑实质斑点状低密质斑点状低密度灶及长度灶及长T1，长长T2信号区；信号区；编辑编辑ppt诊断编辑编辑ppt鉴别诊断结核性结核性脑膜炎脑膜炎抗酸染色或培养可发现结核杆菌高颅压不明显视神经不常受累抗痨有效墨汁染色无菌编辑编辑ppt治疗非非HIV感染感染患者、非器患者、非器官移植患者官移植患者器官移器官移植受者植受者HIV患者患者编辑编辑ppt关键治疗原则编辑编辑pptCompany Logo治疗HIV感染患者感染患者AmB去氧胆酸盐联合氟胞嘧去氧胆酸盐联合氟胞嘧啶啶(口服，静脉制剂可用于严口服，静脉制剂可用于严重病例重病例)，疗程

8、至少，疗程至少2周，序周，序贯氟康唑贯氟康唑(口服口服)至少至少8周。肾周。肾功能损害患者，可使用功能损害患者，可使用AmB含脂制剂替代含脂制剂替代AmBd，（静，（静脉滴注脉滴注)至少至少2周周氟康唑氟康唑(口服）口服）伊曲康唑（口服，强烈建议伊曲康唑（口服，强烈建议监测血药浓度监测血药浓度)AmBd(每周每周1次，静脉滴注次，静脉滴注)，不如吡咯类有效，并且可能不如吡咯类有效，并且可能会继发静脉导管相关感染，会继发静脉导管相关感染，所以仅在吡咯类无效时使用所以仅在吡咯类无效时使用AmB 两两性霉素性霉素编辑编辑ppt治疗非非HIV、非器官移植者、非器官移植者AmBd联合氟胞嘧啶至少诱导联合

9、氟胞嘧啶至少诱导治疗治疗4周。若治疗周。若治疗2周后脑脊液周后脑脊液真菌培养阴性，诱导治疗真菌培养阴性，诱导治疗4周。周。然后开始氟康唑巩固治疗然后开始氟康唑巩固治疗8周周AmBd的不良反应大，所以后的不良反应大，所以后2周的治疗可以由周的治疗可以由LFAmB替代。替代。如果患者治疗失败的可能性很如果患者治疗失败的可能性很小小AmBd联合氟胞嘧啶的诱导联合氟胞嘧啶的诱导治疗可以减少到治疗可以减少到2周。周。对于有神经系统并发症的对于有神经系统并发症的患者，需延长诱导治疗至患者，需延长诱导治疗至6周，周，其中包括其中包括LF-AmB治疗至少治疗至少4周。然后开始氟康唑巩固治周。然后开始氟康唑巩固

10、治疗疗8周周编辑编辑ppt治疗器官移植受者器官移植受者AmB脂质体或脂质体或ABLC联合氟联合氟胞嘧啶诱导治疗至少胞嘧啶诱导治疗至少2周，序周，序贯氟康唑口服治疗贯氟康唑口服治疗8周，然后周，然后氟康唑口服治疗氟康唑口服治疗612个月。个月。如果诱导治疗未包含氟胞嘧如果诱导治疗未包含氟胞嘧啶，啶，LFAmB诱导治疗至少诱导治疗至少46周，高真菌负荷量和复周，高真菌负荷量和复发的患者，可以给予发的患者，可以给予AmB脂脂质体质体ABLC，AmB脂脂质复合体质复合体LFAmB，AmB含含脂制剂脂制剂编辑编辑ppt腰痛伴腰痛伴左下肢左下肢疼痛疼痛3 3天天两次脑脊液两次脑脊液培养出新型培养出新型隐球

11、菌隐球菌1 1/ /9 9 来我院康来我院康复科，复科，19/919/9呼呼吸科，吸科，28/928/9神神经内科，经内科，医生初步诊断医生初步诊断为：隐球菌脑为：隐球菌脑膜脑炎膜脑炎神清语晰，无面舌瘫，四肢肌神清语晰，无面舌瘫，四肢肌力力5 5级，双侧病理征（级，双侧病理征（+ +），颈强，颈强4 4指，双侧克氏征（指，双侧克氏征（+ +）。双肺呼吸音清，心律）。双肺呼吸音清，心律齐，腹软，无压痛，肢体齐，腹软，无压痛，肢体无水肿，双足无水肿，双足“灰指甲灰指甲”既往史：高血压既往史：高血压 。辅助检查：头颅辅助检查：头颅CTCT检查示右基底检查示右基底节区腔隙性脑梗节区腔隙性脑梗塞，脑干可

12、疑低塞，脑干可疑低密度灶，脑萎缩密度灶，脑萎缩。编辑编辑ppt右基底节区右基底节区脑梗塞脑梗塞双肺感染ECG：左室肥大伴劳损血沉：64mm/h血红蛋白：110g/lB型钠尿：297pg/ml胸胸CT及及ECG血血头头MR编辑编辑ppt脑脊液 24/930/9 30/9 30/930/9编辑编辑ppt病情进展及转归27/927/9中医科中医科1/9康复科康复科8/98/9呼吸科呼吸科19/919/9神内神内3 3发热，肺部感染发热，肺部感染编辑编辑ppt诊 疗 计 划脱水，护脑脱水，护脑改善循环改善循环 清除自由基清除自由基营养支持营养支持营养心肌营养心肌及对症及对症抗炎抗炎编辑编辑ppt编辑编辑ppt编辑编辑ppt编辑编辑pptv护理措施：护理措施：编辑编辑ppt编辑编辑ppt护 理v根据病情制定护理计划根据病情制定护理计划v及时准确有计划执行医嘱及时准确有计划执行医嘱v严密观察病情变化严密观察病情变化v准确客观记录准确客观记录编辑编辑ppt编辑编辑ppt护 理 措 施病情观察病情观察心理护理心理护理 特殊监测的护理特殊监测的护