伴性遗传练习

1、23 伴性遗传1一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 （ ）A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断2一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （ ）A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病3下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： （ ）A色盲是X染色体上的隐性遗传病 B色盲基因是通过基因突变产生的C色盲遗传不符合基因的分离规律 D只要母亲患病，儿子就全部患病4人类中外耳道多毛症基因位于

2、Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性5在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 （ ）A联会紊乱 B同源染色体不分离C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离6下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （ ）7人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆

3、患的男孩的几率是 （ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/168下面系谱图的遗传方式一定是（ ）A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传9下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是A1和3 B2和6 C2和5 D2和410果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？ （ ）A白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇 D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇11下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于

4、( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传 D伴x染色体隐性遗传12下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( ) 图232A甲与乙 B乙与丙 C、乙与丁 D丙与丁13在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。下图233为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：图233（1）该缺陷基因是_性基因，在_染色体上。（2）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_，（3）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛

5、发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。_。23伴性遗传1A23C 4C5B 6B 7D 8C 9C 10C 11C 12C13（1）隐性 常（2）11% 049%（3）提供样本的合适个体为14、15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而16、17、18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因要求在图解中正确标出亲代、子代、雌雄、配子及类型、表现型、基因型伴性遗传 练习 参考答案：1-5：BBCD（AC） 6-10：CCCDD 11-15：BBACA 16-17 AC18.（1）XBXB XbY （2）XBXB XBY （3）XBXb XbY

6、 （4）XBXB XBYBY 2.XBXB或XBXb 3.XbY XbXb20.（1）A:初级精母细胞 B:精细胞 E:次级卵母细胞 （2）略 （3）XWXw 红眼雌果蝇伴性遗传 练习 1一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是( b )A3/4B2/4 C14D232.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是 d A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病，女儿正常 C、儿子正常，女儿患病 D、儿子和女儿都有可能出现患者3.对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（ A ） A都是男孩或两个男

7、孩和一个女孩 B都是女孩C两个女孩和一个男孩 D以上答案都正确4.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:BA伴X染色体隐性遗传，1 B伴X染色体显性遗传，6C常染色体隐性遗传，4 D常染色体显性遗传，55.下图表示一个家族的一种遗传病遗传情况（图中箭头所指为先证者）。据此家系分析，很可能这种遗传病

8、的遗传方式是常染色体显性遗传，其中说服力很强的证据有：（ABCD）。A健康的一 2 与健康的 一 1 婚配，其后代全部都健康 B一 3 和一 4 以及一 5 和一 6 的患者和健康后代比例都是 1 : 1 C一 3 和一 6 都是患者，而她们都有健康儿子。DI 一 2 、一 4 和 一 5 都携带该致病基因的可能性极低6.视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 b A、25% B、12.5% C、75% D、07.人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母

9、亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ b ）A34、14 B12、18C14、14 D14、188.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答： （1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是_。（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_。（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_，生一个患白化病女孩的概率是_。（4）根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为7%，从理论上推算，该地区女性中

10、色盲的发病率约为_。9.(8分)图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知8只携带一种致病基因。请分析回答： (1) 可判断为色盲症的是 病；而另一病则属于 染色体上的 性遗传病。(2) 6的基因型为 。(3) 7和8生一两病兼发的男孩的概率为 ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。理由是 。(4) 13个体乙病基因来源于I代中的 。10野生型果蝇的眼色一般为白色，偶尔发现一些突变型的眼色为红色。果蝇的翅一般为长翅，有突变型为残翅。为研究其遗传机制左了一系列杂交试验，结果如下表，请分析回答：序号亲 本子 代雌雄雌

11、雄1红眼长翅白眼残翅25红眼长翅、25白眼残翅25红眼残翅、25白眼长翅25红眼长翅、25白眼残翅25红眼残翅、25白眼长翅2红眼残翅白眼残翅全是红眼残翅全是红眼残翅3白眼残翅白眼残翅全是白眼残翅全是白眼残翅4红眼长翅红眼长翅75红眼长翅、25红眼残翅75红眼长翅、25红眼残翅5红眼长翅红眼长翅红眼长翅50红眼长翅、50白眼长翅（1）从以上杂交组合_可知控制果蝇眼色的基因位于_染色体上突变型为_性；从以上杂交组合_可知控制果蝇翅型的基因位于_染色体上突变型为_性。（2）写出第一组杂交组合亲本的基因型雌_雄_（眼色Aa,翅型Bb）。（3）让第一组子代中的长翅果蝇互交所得子代中白眼占_。（4）让第

12、五组子代中的红眼果蝇互交所得子代红眼与白眼的理论比值是_。（5）在果蝇中发现有飞行肌退化现象，这样的类型即使有正常的翅却无力飞行。如已知“飞行肌退化飞行肌正常飞行肌退化、飞行肌退化”，为确定飞行肌退化性状是否为显性基因所控制，请设计一组杂交试验补充你的看法_ _。11图6-20表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：（1）血友病属于_遗传。（2）5基因型是_；9基因型是_；10基因型是_。（3）若10与正常男性结婚，所生儿子患病的几率是_；如生个女儿，患病几率是_。由此可见，这种病在遗传上的特点是参考答案：1.B 2.D 3.A 4.B 5.ABC

13、D 6.B 7.B 8. （1）1/6 （2）0 （3）1/4；2/9 （4）0.49% 9. (1)乙 常 隐 (2)DdXEXe (3) 0 不能 后代男女都可能患乙病 (4) 2和 3 10. （1）（每空1分）5、性（X），显，4、常、隐。 （2）（每空2分）BbXA Xa 、bbX aY(3)(4分)916 （4）(4分)7：1 （5）（2分）飞行肌正常飞行肌退化11（1）隐性伴性 （2） 或（3）14 0 男性多于女性23 伴性遗传【巩固教材稳扎稳打】1一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 （ ）A与母亲有关 B与父

14、亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断2一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （ ）A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病3下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： （ ）A色盲是X染色体上的隐性遗传病 B色盲基因是通过基因突变产生的C色盲遗传不符合基因的分离规律 D只要母亲患病，儿子就全部患病4人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性【重难突破重拳出击

15、】5在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 （ ）A联会紊乱 B同源染色体不分离C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离6下列遗传系谱图228中，能确定为常染色体遗传的是 （ ）图2287人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 （ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/168下面系谱图229的遗传方式一定是（ ）图229

16、A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传9下图230是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（ ）图230A1和3 B2和6 C2和5 D2和410果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？ （ ）A白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇 D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇11下图231示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( ) 图231A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗

17、传 D伴x染色体隐性遗传12下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( ) 图232A甲与乙 B乙与丙 C、乙与丁 D丙与丁【巩固提高登峰揽月】13在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图233为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：图233（1）该缺陷基因是_性基因，在_染色体上。（2）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_，若个体14与该一个该岛以外的（世界范围内

18、的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_。（3）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。_。14下图234是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：图234（1）甲病的遗传方式是_。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。（3）11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取下列哪种措施_（填序号），原因是_。9采取下列哪种措施_（填序号

19、），原因是_。A染色体数目检测 B检测基因是否异常C性别检测 D无需进行上述检测（4）若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。【课外拓展超越自我】15阅读下列材料，回答有关问题：在两栖类的某些娃中，雄性个体的性染色体组成是XY，雄性个体的性染色体组成是XX如果让它们的蝌蚪在20度下发育时，雌雄比率约为1：1。如果让这些蝌蚪在3度下发育时，不管它们具有什么性染色体，全部发育成雄性那么较高的温度是否改变了发育着的蝌蚪（XX）性染色体而使之改变性状，还是只改变了性别的表现型呢？（1）请你设计实验来证明这一问题（只说出大体操作思路即可）材料、用具：同一双亲产生的适量的蛙受精卵、相同的饲料、显微镜、

20、各种试剂等。实验步骤：取同一双亲产生的适量的蛙受精卵_;随机选取若干只成蛙编号（如11），_;显微镜下观察染色体组成，并进一步做染色体组型分析（观察性染色体组成）及统计；预期实验结果：a_b_(2)不同温度条件下发育出的蛙的性别表现有差异，这说明：_(3)若温度只改变了蛙的表现型，则3度条件下发育成的雄蛙在其产生生殖细胞的过程中，细胞中含有X染色体最多为_条；若其中含有XX的雄蛙与正常条件下发育成的雌蛙交配，在一般条件下后代性别有_种。16家蚕的性别由ZW型性染色体决定，其方式与XY型刚好相反，即雌雄个体的体细胞含2个异型染色体，用ZW表示。家蚕中存在肤色正常（OS）和油纸样透明皮肤（os）

21、（其他各项生命活动均正常）两个品种，控制相对性状的基因位于Z染色体上，W染色体无相应的等位基因。雄蚕吃的桑叶少，蚕丝产品产量高，质量好。现有正常肤色和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干，请你以遗传图解的方式设计一种杂交方案，目的是在幼龄阶段就能区分雌、雄个体，以便分别喂养和缫丝，提高蚕丝产量和质量。23伴性遗传【巩固教材稳扎稳打】1A23C 4C【重难突破重拳出击】5B 6B 7D 8C 9C 10C 11C 12C【巩固提高登峰揽月】13（1）隐性 常（2）11% 049%（3）提供样本的合适个体为14、15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而16、17、18可能是杂合

22、子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因14（1）常染色体显性 （2）X染色体隐性 （3）D 因为11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。C或B 因为9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 （4）17/24【课外拓展超越自我】15（1）在3度条件下将其培养成成蛙 分别从其体内选取有分裂能力的细胞进行处理 a被观察到的蛙的性染色体组成是XX：XY1：1 b被观察到的蛙的性染色体组成都是XY 生物性状表现不仅受基因控制而且受环境因素的影响 2，116幼龄蚕中凡油纸样透明皮肤的均为雌蚕，肤色正常的蚕均

23、为雄蚕要求在图解中正确标出亲代、子代、雌雄、配子及类型、表现型、基因型第2单元测试题(A)(100分 90分钟)选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共40分)1D 2C 3B 4C 5C 6C 7C 8B 9A 10A11B 12A 13C 14B 15B 16D 17C 18B 19D 20D二、填空与简答题21（1）确定这一性状是否为伴性遗传（或验证基因的分离定律，调查基因频率等）（2）上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表父亲性状母亲性状儿子性状女儿性状有耳垂无耳垂有耳垂无耳垂有耳垂有耳垂有耳垂无耳垂无耳垂有耳垂无耳垂无耳垂(3)被调查的家庭数目太少22（1）细胞个数 DNA

24、分子 染色体 染色单体（2）精原细胞 （3）B （4）C、D（缺一不得分）23（1）X染色体隐性遗传 （2）常染色体隐性遗传（3）1/8 XaY （4）1/24024（1）ABD （2）AC （3）男性 受精卵中多了一条Y染色体 一个正常卵细胞与一个异常精子结合25(1)XBXB，XbY (2)XBXB，XBY (3)XBXb，XbY (4)XBXb，XBY26（1）（2）d（3）b、c（4）27(只要答案合理都可给分)(1)取野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交(2)取(1)中F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇回交(3)取(2)中F1白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代红眼全是雌果蝇，白眼全是雄果蝇由此可见

25、，只有白眼基因(w)位于X染色体上，才可能在(3)中的F1代出现性状分离，且雌性都是红眼，雄性都是白眼，如果白眼基因位于Y染色体或常染色体上均不会出现此结果。28(1)细胞增殖和分化 (2)AB (3)雌性 (4) AaBb 和aB第3节 伴性遗传一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1.下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是 （ ） A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲2.血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是 （ ） A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正

26、常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者3.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 （ ） A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.04.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5.与常染色体隐性遗传相比，X染色体上隐性遗传的特点是 （ ） A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性 C.男女发病率不同 D.男女发病率相同6.右图所列遗传图谱中遗传

27、病的遗传方式最可能是 （ ） A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病7.下列四个遗传图示中肯定和血友病传递方式不一样的是 （ ） A B C D8.父亲正常，女儿色盲的发病率为 （ ） A.0 B.1/4 C.1/8 D.100%9.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子又直接传给孙子，该性状是 （ ） A.常染色体决定的 B.X染色体决定的C.Y染色体决定的 D.环境决定的10.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是 （ ） A.常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因 C.X染色体显性基因 D.X染色体隐性基因11.父亲正

28、常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X染色体来自 （ ） A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞12.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自 （ ） A.祖母 B.外祖母 C.祖父 D.外祖父13.某雄性动物，其基因型为AaBb（两对基因独立分配），若一次产生了1000个精子，其中既含2个显性基因，又含有Y染色体的精子约有 （ ） A.500 B.250 C.125 D.10014.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ） A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，3/16 C.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8 D.AAXBY，3/16或AaXBY，3/815.一对夫妇，妻子患白化病