LUTS诊疗模式ppt课件

1、 LUTS诊疗模式诊疗模式概念篇概念篇 下尿路症状（下尿路症状（LUTS）概念的产生）概念的产生1. 2010 NICE guidance: The management of lower urinary tract symptoms in men.2. Abrams P. BMJ.1994 Apr 9;308(6934):929-30.3. Update on AUA BPH guidelines. McVary KT et al. J Urol. 2011.4. Abrams P, et al. Neurourol Urodyn. 2002;21(2):167-78.曾经用于描述男性下尿路

2、症状的名称很多 “Prostatism” (前列腺症候群)1-3“Symptoms of BPH”1,2“Clinical BPH1-3” 2002年，国际控尿协会（ICS）重新规范定义LUTS4 BPH2,3（良性前列腺增生) LUTS (下尿路症状）下尿路症状）BOO（膀胱出口梗阻）3 Prostate Enlargement（前列腺肥大）3几乎没有证据证实患者症状的出现是由于前列腺的原因导致的2女性也会常出现这类症状215年前，为了避免传统的观点，误认为男性尿路症状往往是由前列腺的原因导致的，提出了下尿路症状（LUTS）的概括性术语1LUTS包括哪些症状？包括哪些症状？尿流变细尿流分叉尿

3、流间断尿踌躇排尿费力尿滴沥1. Abrams P, et al. Urology. 2003 Jan;61(1):37-49.2. Sexton CC, et al. BJU Int.2009 Apr;103 Suppl 3:12-23.3. 2011年版良性前列腺增生诊断治疗指南大约大约 2/3的男性的男性LUTS患者会有患者会有1组以上症候群的多个症状组以上症候群的多个症状2 尿急 尿频 夜尿 尿失禁 排尿后滴沥 尿不尽 良性前列腺增生（BPH）是引起中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病3病因篇病因篇下尿路症状（下尿路症状（LUTS）可由多种原因导致）可由多种原因导致M. Oel

4、ke,et al. 2012 EAU Guidelines on Management of Male Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), incl.Benign Prostatic Obstruction (BPO).越来越多的患者受到越来越多的患者受到LUTS症状的困扰症状的困扰采用EPIC研究*数据进行评估的结果显示：男性LUTS患者的患病率逐年增加 *EPIC研究：一项在加拿大、德国、意大利、瑞典和英国进行的大型、以人群为基础、横断面电话调查研究，旨在19165名男性和女性中评估LUTS、OAB、UI和LUTS/BOO的患病率我国我国LUTS患病率

5、随年龄增加而明显升高患病率随年龄增加而明显升高冷静，等.上海交通大学学报（医学版）. 2008;28(7):791-792 老年男性中、重度LUTS患病率（%）1998年7月2003年7月，上海市区40岁的男性中、重度LUTS患病率随着年龄的增加而不断升高年龄（岁）QOL篇篇LUTS严重影响患者严重影响患者的的生活质量生活质量1. Emberton M et al. Int J Clin Pract 2008;62:18-26.2. Rosen RC et al. Urology 2009;73:562-6.3. van Exel NJA et al. Eur Urol 2006;49:92-

6、102.4. Sells H et al. BJU Int 2000;85:440-5.5. Coyne KS et al. BJU Int 2009;103(Suppl 3):4-11健康状况良好健康状况差SF-36生活质量量表的维度美国普通男性人群（平均健康状况：50分）痛风高血压心绞痛糖尿病重度LUTSWelch G, et al. Urology. 2002 Feb;59(2):245-50.LUTS对对生活质量生活质量的影响较其他常见慢性疾病更严重的影响较其他常见慢性疾病更严重在年龄55-64岁的男性中比较重度LUTS患者（IPSS评分：20-35）与慢性疾病对患者生活质量的影响生理

7、功能 生理职能肌体疼痛总体健康活力社会功能精神健康情感职能N=8406 管控篇管控篇强化男性强化男性LUTS症状管理症状管理所有男性LUTS均与前列腺病因相关LUTS是进展性的& 非器官特异性PastFuturePresent?Chapple CR, et al. Eur Urol 2008;54:563-9.男性LUTS患者管理理念的革新：从关注前列腺到症状管理从关注前列腺到症状管理LUTS的管理转变的管理转变 转变为转变为以 “疾病特异性”为中心以强化“症状控制”为核心Oelke M, et al. 2012 EAU Guidelines on Management of Male

8、 Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), incl.Benign Prostatic Obstruction (BPO).BPH仅是LUTS原因中的一个，而LUTS由多种原因引起EAU-LUTS治疗治疗新趋势：强化症状控制新趋势：强化症状控制1.J. de la Rosette, et al. 2006 EAU Guidelines on Benign Prostatic Hyperplasia.2.Oelke M,et al. 2011 EAU Guidelines on Conservative Treatment of Non-neurogenic Ma

9、le LUTS.3.M. Oelke, et al. 2012 EAU Guidelines on Management of Male Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), incl.Benign Prostatic Obstruction (BPO).2006年年12011年年22012年年3治疗观念转变：从治疗观念转变：从BPH治疗到症状（治疗到症状（LUTS）治疗）治疗2011年版良性前列腺增生诊断治疗指南.缓解症状成为缓解症状成为LUTS的的首要首要治疗目标治疗目标 首要治疗目标：缓解症状缓解症状 总体目标：在减少药物治疗副作用的同时保持患者较高的

10、生活质量生活质量安全篇安全篇.18BPH患者常见合并症情况患者常见合并症情况德国德国(n=162)西班牙西班牙(n=127)法国法国(n=141)葡萄牙葡萄牙(n=50)总计总计(n=480)P值值全部合并症全部合并症120 (74.1)110 (86.6)112 (79.4)40 (80.0)382 (79.6)0.075心血管疾病心血管疾病99 (61.1)63 (49.6)67 (47.5)24 (48.0)253 (52.7)0.070性功能障碍性功能障碍69 (42.6)46 (36.2)66 (46.8)21 (42.0)202 (42.1)0.376内分泌疾病内分泌疾病43 (2

11、6.5)59 (46.5)46 (32.6)20 (40.0)168 (35.0)0.004约约80%的患者最少伴有一种合并症。最常见的合并症为：的患者最少伴有一种合并症。最常见的合并症为：心血管疾病（心血管疾病（52.7%，主要为高血压）、性功能障碍（，主要为高血压）、性功能障碍（42.1%）和内分）和内分泌疾病（泌疾病（35%）ALLHAT心血管事件的风险心血管事件的风险 ALLHAT(抗高血压和降脂治疗预防心脏病发作试验), 是在美国进行的一项前瞻性，随机，双盲，活性药物平行对照试验，始于1994年的ALLHAT试验的结果于2002年12月发表(JAMA 2002 288 298197)

12、后，引起了极大的关注，后续研究直到现在。当初研究共入选了42448名高危高血压患者，比较了ACEI、钙拮抗剂、受体阻滞剂与利尿剂对终点事件的影响。ALLHAT试验的主要终点是冠心病死亡或非致死性心肌梗死，次要终点是总死亡率、卒中、冠心病联合终点和心血管疾病联合终点多沙唑嗪作为受体拮抗剂的代表药物用于抗高血压治疗多沙唑嗪由于在研究过程中与利尿剂对比发现心血管事件包括中风，心衰等发生率风险增高而被迫中止并退出该研究尽管，多沙唑嗪药物说明书载明有抗高血压的适应症，但是最新版的抗高血压药物治疗指南已将受体拮抗剂排除在一线药物选择之外据此，AUA指南已明确提出BPH合并高血压患者应分别治疗，不应选择多沙

13、唑嗪一药两用FDA警告警告FDA: 5-还原酶抑制剂可能会还原酶抑制剂可能会增加高恶性度前列腺癌风险增加高恶性度前列腺癌风险美国食品和药物管理局(FDA)最近发布的一项安全性警告指出：5-还原酶抑制剂可能会增加高级别(high-grade)前列腺癌的风险。这类药物包括非那雄胺(Finasteride)和度他雄胺(Dutasteride），常用于治疗良性前列腺增生和男性型脱发。临床医师应警惕这一风险，并且在使用5-还原酶抑制剂时谨慎评估其利益和潜在风险。这一警告的提出是基于FDA对两项大规模随机对照试验（PCPT和REDUCE试验）进行的评估。纳入18882例55岁以上男性的PCPT研究中，比较

14、了每天服用非那雄胺5mg与安慰剂相比对前列腺癌的预防作用，持续7年。结果显示尽管非那雄胺可降低前列腺癌总体风险，但是却会增加患上高级别前列腺癌(Gleason评分在810之间)的机率（非那雄胺与安慰剂组分别为1.8和1.1）。共纳入8231例患者的REDUCE试验结果显示，每天服用度他雄胺0.5mg，持续4年，同样增加患上高级别前列腺癌的风险（度他雄胺与安慰剂组分别为1和0.5）。FDA建议医生在给病人开这些药物之前，需要先排除是否有前列腺癌。另外，由于这些药物会降低前列腺特异性抗原(PSA)的水平，因此，在病人服药期间，如果PSA的水平升高，即使还在正常范围内，也可能提示有前列腺癌。http

15、://Drugs/DrugSafety/ucm258314.htm#data LUST/BPH患者最常见的合并症为心血管疾病（尤其是高血压），治疗时应考虑到其合并症用药，避免出现低血压等情况 多数患者对于保持性功能非常重视，因此治疗时应根据患者情况调整策略 坦索罗辛对血压和性功能均没有影响，无需做出治疗调整药物技术药物技术哈乐与仿制品的比较哈乐与仿制品的比较哈乐哈乐（原研品，坦索罗辛）（原研品，坦索罗辛）坦洛新坦洛新（仿制品）（仿制品）分子式C20H28N2O5S.HCIC20H28N2O5S.HCI分子结构工艺与技术R体有效药物合成分离纯化，特别技术要求高，成本高。日本

16、技术成品，沈阳分包装。R，S混合体，要求较低。国内厂直接生产。【不良反应】 一般无严重不良反应，偶可出现头晕及蹒跚感，多可自愈。极少数人偶可出现皮疹，需停药。少数人有胃肠道不适，饭后服药多可避免。常见的副作用有恶心呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感个别病例头晕、低血压而不能坚持用药。【禁忌症】对哈乐有过敏史禁用对坦洛新、磺胺有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用哈乐：独特的微粒缓释技术哈乐：独特的微粒缓释技术缓释技术在于每一个小微粒，技术和胶囊无关，胶囊打开不影响疗效，但是要避免嚼碎微粒。药物治疗篇药物治疗篇根据男性根据男性LUTS症状制定有针对性的治疗策略症状制定有针对性

17、的治疗策略男性 LUTS排尿期症状为主排尿期症状+储尿期症状1-AR 阻滞剂1-AR 阻滞剂+M受体拮抗剂储尿期症状为主1-AR 阻滞剂M受体拮抗剂1.M. Oelke,et al. 2012 EAU Guidelines on Management of Male Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), incl.Benign Prostatic Obstruction (BPO).2. 2011年版膀胱过度活动症临床诊治指南.4-6周后储尿期LUTS仍持续存在.30BPHBPH药物治疗策略的选择药物治疗策略的选择IPSSQoLTPV（前列腺总体积）PSAn

18、g/ml疾病分级疾病分级药物选药物选择择代表药物代表药物103-530ml4.0轻度低危 -RB哈乐 183-540ml4.0中度中危 -RB哈乐 203-540ml4.0重度高危 -RB5 -ARI哈乐非那雄胺or植物制剂 BPH OAB安斯泰来泌尿安斯泰来泌尿 引领引领LUTS优化治疗方案优化治疗方案哈乐哈乐最高选择作用于1A/D受体，快速持久改善下尿路症状快速起效，4天显著改善症状强效控制，显著降低IPSS评分达41.9%持久改善，长期使用显著提高患者生活质量安心无忧，适用人群更广全球销量第一的LUTS/BPH治疗药物卫喜康卫喜康引领OAB治疗的优化解决方案高选膀胱的M3受体拮抗剂，全面

19、提升治疗质量独特的剂量柔韧性 ，临床掌控自如权威指南推荐的OAB治疗一线用药哈乐+卫喜康联合治疗进一步显著改善患者症状1,2安全性良好，对PVR、Qmax无显著影响2,3Kaplan SA, et al. J Urol. 2009 Dec;182(6):2825-30. SolifenacSuccinate Seventh Periodical Report on the Safety, September, 2010.蒋晨,等.中华泌尿外科杂志 .2011,32(9):639-642哈乐哈乐 快速持久改善下尿路症状快速持久改善下尿路症状 快速起效 强效控制 持久改善 安心无忧哈乐哈乐临床使用广泛临床使用广泛Kaneko T, et al. Int J Urol. 2010