浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算

1、浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算在近年的高考生物学试题中，人类遗传系谱图分析的试题所占分值比例逐年加大，试题呈现形式灵活多样，主要考查人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算等相关问题。特别是两种遗传病同在一个系谱图中的分析，学生感到非常困难，无从着手。那么，要解决此类高考试题，笔者通过多年的高三生物教学经验，总结了一套简单、快速、准确的解题方法，供大家参考。 1 关于人类遗传病遗传方式的判定 1.1确认或排除伴Y遗传和细胞质遗传  这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，

2、子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。伴Y遗传系谱图具有家族中父病子全病，女全不病，即患者均为男性，其传递特点为父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也，如图1所示。     正常男女     患病男女  图1 伴Y染色体遗传病      细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”，系谱中所有子代与母方“保持一致”，即母正常，子女均正常，母患病，子女均病，如图2所示。     正常男女     患病男

3、女  1.2确认是显性遗传还是隐性遗传  在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲表现正常，但生出有病的孩子，则为隐性基因控制的遗传病，即为“无中生有为隐性”，其特征图如图3所示。       正常男女     患病男女  图3 隐性遗传病  在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲都患病，但他们的子女中有表现正常的，则为显性基因控制的遗传病，即为“有中生无为显性”，其特征图如图4所示。     

4、0;   正常男女     患病男女  图4 显性遗传病 1.3判定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传     正常男女     患病男女  图5  常染色体隐性遗传病           正常男女     患病男女  图7 常染色体显性遗传病   图

5、8伴X染色体显性遗传病 总结：人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下 无中生有为隐性，隐性遗传看女病； 父子皆病为伴性，女病父正非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病； 母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。 1.4根据题意，确定系谱图中相关个体的基因型或表现型并计算其概率。     2 遗传病有关概率计算 2.1两组基本概念   2.2 概率的运算法则 PAB = PA+PB。 PAB = PAPB。 2.3当两种遗传病（

6、甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表： 序号类型概率的计算公式1患甲病的概率m,则非甲病的概率为1-m2患乙病的概率n,则非乙病的概率为1-n3两病皆患的概率mn4只患甲病的概率m (1-n )或m-mn5只患乙病的概率n  (1-m )或n-mn6只患一种病的概率m (1-n )+ n (1-m )或m+n-2mn7患病的概率m + n-mn8不患病的概率(1-m )×(1- n)  3高考真题分析 例1、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于_性遗传病，致病基因

7、位于_染色体。 （2）4可能的基因型是_，她是杂合体的几率为_。 （3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为_。 解题方法： （1）本小题主要考查显隐性的判定和致病基因的位置，根据遗传系谱图1、2不患病而他们的儿子1得病，由口诀“无中生有为隐性”推出该病为隐性遗传病；又根据遗传系谱图3女儿患病，其父亲3和母亲4 表现正常，由口诀“隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，推出该病为常染色体隐性遗传病。 （2）本小题主要考查相关个体的基因型及其概率的确定，由3是患者（aa）,其双亲表现正常，则他们都是杂合子（Aa）,4表现正常，其基因型可能是AA或者Aa,且

8、AA:Aa=1:2，所以4为1/3AA,2/3Aa。 （3）本小题主要考查有关概率的计算，求后代某性状或某基因型概率，先必须求得能导致后代出现某性状或基因型的亲代基因型及其概率。由遗传系谱图容易推出2、4的可能的基因型概率，即2 ：2/3 Aa;1/3AA。4：2/3 Aa; 1/3AA。他们的后代患者（aa）的概率为： 2/3×2/3×1/4=1/9。 答案：（1）隐  常  （2）AA或Aa  2/3  （3）1/9 例2：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）

9、两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断： （）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上 （2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。 （3）-的基因型是。 （4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是           ，同时患两种病的是        ，正常的概率是         &

10、#160;    ， 患一种病孩子的概率是。 A.15/24     B.1/12      C.7/12     D.7/24 解题方法： （1）对于甲病：根据甲病遗传系谱图II5，II6，III3的关系，由口诀“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，则甲病为常染色体显性遗传病。 （2）对于乙病：根据乙病遗传系谱图II1，II2，III2的关系，由口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病

11、，父子皆病为伴性”。还可用假设法进一步验证，如果是常染色体遗传病，则II1一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾。所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （3）从甲病看，的基因型为A  ，II1aa一定要把一个a给，所以的基因型一定为Aa 。从乙病看，的基因型为XbY。两者组合的基因型为AaXbY。 （4）本小题主要考查有关概率的计算问题，若-与-结婚,生一个患病孩子的概率是多少，必须先清楚-与-的基因型及概率。 甲病：-：aa×-：1/3AA,2/3Aa     甲病：1/3×12/3×1/

12、2=2/3； 无甲病：2/3×1/21/3。 乙病：由条件知II1：XBY，II2：XBXb    -：1/2XBXb ，1/2XBXB×-：XBY       乙病：1/2XBXb ×XBY：1/2×1/4=1/8； 无乙病：11/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。） 只患甲病概率：患甲病概率×不患乙病概率= 2/3×7/8=7/12 只患乙病概率：患乙病概率×不患甲病概率=1/3×1/8=1/24 只患一种病概率：只患甲病概率+只患乙病概率=7/121/2415/24。 患两种病概率：患甲病概率×患乙病概率  = 2/3×1/8=1/12 患病概率：患甲病概率 + 患乙病概率 甲乙病都患概率=  17/2417/24 不患病