历年高考全国卷Ⅰ有机化学试题及答案

1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流历年高考全国卷有机化学试题及答案.精品文档.20132016全国高考卷有机化学试题汇编2013年全国卷一化学有机部分试题汇编：26.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（g·cm-3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水中，开始慢慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶

2、液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：（1）装置b的名称是 。（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。A. 立即补加 B. 冷却后补加 C. 不需补加 D. 重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。（4）分液漏斗在使用前需清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 （填正确答案标号）A.圆底烧瓶 B.温度

3、计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号）。A.41% B.50% C.61% D.70%38. 化学选修5：有机化学基础 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息： 芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1 mol A充分燃烧可生成72g水。 C不能发生银镜反应。 D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。 RCOCH3 + RCHO RCOCH=CHR回答下列问题：（1） A的化学名称为 。（2） 由B生成C的化学方程式为 .（3） E的分子式为 ，由E生成

4、F的反应类型为 。（4） G的结构简式为 (不要求立体异构)。（5） D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。（6） F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3 溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的为 (写结构简式)2014年全国卷一化学有机部分试题汇编：7、下列化合物中同分异构体数目最少的是() A. 戊烷 B. 戊醇 C. 戊烯 D. 乙酸乙酯 26、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如图1、2及表格：

5、实验步骤： 在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g. 回答下列问题： (1)仪器B的名称是_； (2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_； (3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡、然后静置，待分层后_(填标号) a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 c.先将水层从分

6、液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 d.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出 (4)本实验中加入过量乙酸的目的是_； (5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_； (6)在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是(如图3)_(填标号) (7)本实验的产率是_(填标号) a.30%   b.40%   c.60%   d.90% (8)在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会使实验的产率偏_(填“高”或“低”)，其原因是_38、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用，合成G的一种路线如下： 已

7、知以下信息： 1mol B经上述反应可生成2mol C，且C不能发生银镜反应 D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 回答下列问题： (1)由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_. (2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_. (3)G的结构简式为_. (4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_(写出其中一种的结构简式). (5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺： 反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_，I的结构简式为_2015年全国卷一化

8、学有机部分试题汇编：38、A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示： 回答下列问题： （1）A的名称是，B含有的官能团是。 （2）的反应类型是，的反应类型是。 （3）C和D的结构简式分别为、。 （4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。 （5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。 （6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线。2016年全国卷一化学有机部分试题汇编：9下列关于有机化合物的说法正确的是（  &#

9、160;  ）A2-甲基丁烷也称异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反应CC4H9Cl有3种同分异构体D油脂和蛋白质都属于高分子化合物38秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是（填标号）a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为（3）D中官能团名称为，D生成E的反应类型为（4）F 的化学名称是，由F生成G的化学方程式为（5）具有一种官能团的二取代芳香

10、化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为（6）参照上述合成路线，以（反，反）2，4己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线20132016全国高考卷有机化学试题答案2013年全国卷一化学有机部分试题答案：8：A 12：D26：（1）直形冷凝管（2）防液体暴沸；B（3）（4）检漏；上品倒出。 （5）干燥（或除不除醇）（6）CD（7）C38：（1）苯乙烯 （2）（3）（4） （5）（6）2014年全国卷一化学有机部分试题答案：7：A26：(1)球形冷凝管； (2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠； (3)d； (4)提高醇的转化率； (5)干燥乙酸异戊酯； (6)b； (7)60%； (8)