动物生理学复习要点说明

1、动物生理学复习要点执业兽医资格考试动物生理学第一部分 概述一、机体的功能与环境1、动物体所含的液体称为体液，约占体重的60% ，细胞外液被称为机体的环境，约占体液的 1/3 。2、各种物质在不断转换中达到相对平衡，即动态平衡状态，称为稳态。二、机体功能的调节1、生理功能的调节方式包括：神经调节、体液调节、自身调节2、神经调节的基本过程是反射（ reflex ）。反射： 是指在中枢神经系统的参与下， 机体对外环境变化产生的有规律的适应性反应， 结构 基础是反射弧 （感受器、传入神经纤维、神经中枢、传出神经纤维、效应器）第二部分 细胞的基本功能1、细胞的兴奋性和生物电现象1 静息电位：静息电位是指

2、细胞未受刺激时，存在于膜外两侧的电位差。机制： K+ 在浓度差作用下向细胞外扩散，并滞留在细胞外表面形成向的电场，当达到电 化学平衡时， K+ 净流量为零。 因此， 可以说静息电位相当于 K+ 外流形成的跨膜平衡电 位2 动作电位：是细胞受到刺激时静息膜电位发生改变的过程。 机制：当细胞受刺激而兴奋时，膜对 Na+ 通透性增大，对 K+ 通透性减小，于是细胞外 的 Na+ 便会顺其波度梯度和电梯度向胞扩散，导致膜负电位减小，直至膜电位比膜外高， 形成正外负的反极化状态。当促使 Na+ 流的浓度梯度和阻止 Na+ 流的电梯度，这两种拮 抗力量相等时， Na+ 的净流停止。因此，可以说动作电位的去

3、极化过程相当于 Na+ 流所 形成的电 - 化学平衡电位。3 细胞受到刺激后能产生动作电位的能力称为兴奋性；在体条件下，产生动作电位的过程 称为兴奋。兴奋性时期 绝对不应期相对不应期 超常期低常期4 阈值：引起细胞兴奋或产生动作电位的最小刺激强度称为阈值，该刺激强度的值则称为 刺激的阈值。阈电位：从静息电位变为动作电位的这一临界值称为阈电位。 2、神经骨骼肌接头也叫运动终板。第三部分 血液一、血液的组成与理化特性1、血量及血液的基本组成成年动物的血量约为体重的5%-9% ，一次失血若不超过血量的10% ，一般不会影响健康，一次急性失血若达到血量的20% 时，生命活动将受到明显影响。 一次急性失

4、血超过血量的 30%时，则会危及生命。血液由液态的血浆和其中的血细胞组成 用离心方法测得的血细胞在全血中所占的容积百分比，称为血细胞比容。2、血液的理化特性血液的比重为 1.0501.060，血液呈弱碱性，pH为7. 35 一 7.45,二、血桨1 、血浆与血清的区别：主要区别在于血清中无纤维蛋白原。同时，血浆中参与凝血反应的 一些成分也不会存在于血清之中。2、血浆的主要成分3、血浆蛋白的功能：血浆蛋白是血浆中多种蛋白质的总称。用盐析法可将血浆蛋白分为白 蛋白清蛋白 ）、球蛋白和纤维蛋白原三类。4、血浆渗透压血浆渗透压包括晶体渗透压和胶体渗透压两部分， 0.9% 的氯化钠溶液和 5%的葡萄糖溶

5、液的 渗透压与血浆渗透压大致相等。 通常， 把 0. 9% 的氛化钠溶液称为等渗溶液或生理盐水。 渗 透压比它高的溶液称为高渗溶液，渗透压比它低的溶液称为低渗溶液。三、红细胞(1) 红细胞生理 :形态和数量、渗透脆性、血沉、生理功能几种动物的红细胞数 .( 1012/L)动物 数量马 7.5 (5.0 10.0)牛 7.0 (5.0 10.0)猪 6. 5 (5. 0-8.0)狗 6. 8 (5. 0-8. 0)编羊 12. 0 (8. 0-i2. 0)通常以红细胞在第一小时末下沉的距离表示红细胞的沉降速度，称为红细胞的沉降率(简称血沉 )。红细胞在低渗溶液中，水分会渗人胞，膨胀成球形，胞膜最

6、终破裂并释放出血红蛋白，这一现象称为溶血。(2) 红细胞生成所需的主要原料 : 蛋白质和铁是红细胞生成的主要原料， 促进红细胞发育和成 熟的物质，主要是维生素 B12 、叶酸和铜离子。(3) 红细胞生成的调节 : 红细胞数量的自稳态主要受促红细胞生成素的调节， 雄激素也起一定 作用。(4) 白细胞生理 :白细胞可分为粒细胞、单核细胞和淋巴细胞三大类。按粒细胞胞浆颗粒的嗜 色性质不同，又分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。几种动物的白细胞数 (109/L)动物 白细胞总数马 8. 77牛 7. 62绵羊 8. 25山羊 9. 70猪 14. 66狗 11. 50猫 12. 50(5) 血

7、小板生理功能：主要包括生理性止血、凝血功能、纤维蛋白溶解作用和维持血管壁的 完整性等。四、血液凝固和纤维蛋白溶解(1) 血液凝固的基本过程：凝血过程大体上经历三个阶段：第一阶段为凝血酶原激活物的 形成；第二阶段为凝血酶的形成；第三阶段为纤维蛋白的形成。最终形成血凝块。(2) 纤维蛋白溶解系统：血液凝固过程中形成的纤维蛋白被分解、液化的过程，称为纤维蛋 白溶解，简称纤溶。 纤溶的基本过程可分为纤溶酶原的激活与纤维蛋白和纤维蛋白原的降解 两个阶段。(3) 抗凝物质及作用血浆中有多种抗凝物质 统称为抗凝系统。下列物质在抗凝机制中起着重要作用。a.抗凝血酶川：本身的抗凝作用非常慢而弱，但一旦与肝素结合

8、形成复合物后，抗凝 血酶川的抗凝作用可增加成千倍。b 肝素c. 蛋白质 C(4) 减缓血液凝固的基本原理 移钙法、肝素、脱纤法、低温、血液与光滑面接触、双香豆素(5) 加速或促凝的常用方法a:血液加温能提高酶的活性，加速凝血反应。接触粗糙面，可促进凝血因子的活化，也可促 进血小板聚集、 解体并释放凝血因子。 手术中常用温热生理盐水纱布压迫术部以加快凝血与 止血。除了温度因素外，纱布粗糙面及其带有负电荷也是促凝的因素。b .许多凝血因子合成过程需要维生素K 的参与，维生素 K 缺乏可导致凝血障碍第四部分 血液循环第一节 心脏的泵血功能一、心动周期和心率的概念心脏 (包括心房和心室 )每收缩、舒一

9、次称为一个心动周期。每分钟的心动周期数，即为心率。二、心脏的泵血过程三、心输出量、射血分数的概念 左、右心室收缩时射人主动脉或者肺动脉的血量，称为心输出量， 射血分数：心室舒末期心室充盈的血液的容积，称舒末期容积 ; 在心室收缩射血后，留在心 室的血液容量则为收缩末期容积。把每搏输出量与舒末期容积之比，定义为射血分数。第二节心肌的生物电现象和生理特性一、心肌的基本生理特性：兴奋性、自律性、传导性和收缩性二、心室肌动作电位的特点 形式比较复杂，特别是复极化过程复杂，持续时间长。动作电位可分为0、1、2、3.、 4 五个时期，其中 0 期为去极过程， 1、 2、3、4 为复极过程。三、正常心电图的

10、波形及生理意义基本波形含P波、QRS波群和T波。P波起点标志心房有一部分开始兴奋，P波终点说明左、右心房己全部兴奋， QRS 波群起点标志心室已有一部分开始兴奋，终点标志两心室均 已全部兴奋， T 波反映心室肌复极化过程中的电位变化， T 波终点标志两心室均已全部复极 化完毕。 P-R 间期是从 P 波起点到 QRS 波群起点之间的时程， 它反映心房开始兴奋到心室 开兴奋所经历的时间。 Q-T 间期是从 QRS 波群起点到 T 波终点之间的时程，它反映心室开 始兴奋到心室全部复极化结束所需的时间。四、心音1、第一心音发生于心缩期的开始，又称心缩音。心缩音音调低，持续时间较长。产生的原 因主要包

11、括心室肌的收缩、房室瓣的关闭以及射血开始引起的主动脉管壁的振动。2、第二心音发生于心舒期的开始，又称心舒音，音调较高，持续时间较短。产生的主要原 因包括半月瓣突然关闭、血液冲击瓣膜以及主动脉中血液减速等引起的振动。3、第三心音和第四心音第三心音出现在第二心音之后，音调低，与血流快速流人心室引起 心壁与瓣膜的振动有关。 第四心音很弱， 仅于心音图上见到， 它由心房收缩引起， 也称心房 音。第三节 血管生理一、影响动脉血压的主要因素影响动脉血压因素：（一）每搏输出量在外周阻力和心率相对稳定的条件下，每搏输出量增大，动脉血压主要表现为收缩压升高，而舒压可能升高不多，故脉搏压增大。反之，当每搏输出量欲

12、少时，主要使收缩压降低，脉压减少。由此可见，收缩压的高低主要反映心脏每搏输出量的多少。（二）心率每搏输出量和外周阻力保持不变而心率加快时， 舒期血压升高， 收缩压的升高不如舒压显著，致使脉压减少。相反，心率减慢时，舒压与收缩压均下降，但舒压比收缩压降低（三）外周阻力如心输出量不变而外周阻力加大， 则舒压升高。 收缩愚的升高不如舒压的升高明显， 脉压就相应下降。反之，当外周阻力减小时，舒压与收粼压均下降，舒压的下降比收缩压更明显， 故脉搏压加大。这说明，在一般情况下，舒压的高低主要反映外周阻力的大小。（四）主动脉弹性弹性好， 收缩压低， 舒压相对高， 故动脉血压的波动幅度小， 脉搏压低。 所以动

13、脉管壁硬化，大动脉的弹性贮器作用差时，脉压增大。（五）循环血量和血管系统容量比在正常情况下， 循环血量和血管容量是相适应的， 血管维持着一定的体循环平均充盈压。 在 循环血量减少， 而血管系统的容量保持不变时，动脉血压降低。而循环血量不变、 血管系统 容量相对增大时，也将导致体循环平均充盈压降低，动脉血压下降。二、中心静脉压、静脉回心血，及其影响因素通常将右心房和胸腔大静脉的血压称为中心静脉压。三、微循环的组成及作用典型的微循环单元由微动脉、 后微动脉、 毛细血管前括约肌、 真毛细血管、 通血毛细血管 （ 或 称直捷通路 ）、动一静脉吻合支和微静脉等七部分组成。四、组织液的生成及其影响因素组织

14、液是血浆滤过毛细血管壁而形成的。 液体通过毛细血管壁的滤过和重吸收， 由四个因素 共同完成，即毛细血管血压、组织液静水压，血浆胶体渗透压和组织液胶体渗透压。（二 ）影响组织液生成的因素1 毛细血管血压：毛细血管血压升高，组织液生成增加;静脉压升高时，也可使组织液生成增多。临床上心脏衰蝎时，导致血液在静脉淤积，易引起水肿。2. 血浆胶体渗透压：当血浆蛋白生成减少或蛋白排出增加时，均可使血浆胶体渗透压、有效 滤过压降低，从而使组织液生成增加，甚至发生水肿。3. 淋巴回流：淋巴回流受阻可导致水肿。4. 毛细血管通透性：通透性大时血浆蛋白也可能漏出，使血浆胶体渗透压突然下降，而组织 液胶体渗透压升高，

15、有效滤过压上升，组织液生成增多。第四节 心血管活动的调节一、心交感神经和心迷走神经对心脏和血管功能的调节（一）心脏的神经支配 支配心脏的传出神经为心交感神经和心迷走神经。1、心交感神经及其作用 心交感神经的节前神经元末梢释放的递质为乙酰胆碱，心交感节 后神经元末梢释放的递质为去甲肾上腺素， 心交感神经兴奋时引起心率加快、 心肌收缩能力 加强。2、心迷走神经及其作用 兴奋可导致心率减慢，心房肌不应期缩短，收缩能力减弱，房室传导速度减慢等。（二）血管的神经支配二、心血管活动的压力和化学感受性反射调节。（一）颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射当动脉血压升高时， 可引起压力感受性反射， 反射的效应是使心

16、率减慢， 外周血管阻力降低， 血压回降。因此这一反射曾被称为降压反射。1、动脉压力感受器：位于颈动脉窦和主动脉弓血管外膜下的感觉神经末梢，称为动脉压力感受器。 当动脉血压升高时， 动脉管壁被牵的程度就高， 压力感受器发放的神经冲动也就增 多。反射效应：动脉血压升高时，压力感受器传人冲动增多，通过中枢机制，使心迷走紧加强， 心交感紧和交感缩血管紧减弱，其效应为心率减慢，心输出量减少，外周血管阻 力降低，故动脉血压下降。反之，当动脉血压降低时，压力感受器传人冲动减少，使迷走紧 减弱，交感紧加强，于是心率加快，心输出量增加，外周血管阻力增高，血压回升。（二 ）颈动脉体和主动脉体化学感受性反射 在颈总

17、动脉分叉处和主动脉弓区域，存在对某些化学物质敏感的化学感受器，包括颈动 脉体和主动脉体化学感受器。血液中某些化学成分的变化，如缺氧、 CD 。分压过高， H+ 浓 度过高等， 可以刺激这些感受器，引起呼吸的加深加快， 并可间接地引起心率加快，心输出 量增加，外周血管阻力增大，血压升高。（三）肾上腺素和去甲肾上腺索对心血管功能的调节在心脏，肾上腺素与 B受体结合，使心输出量增加，而肾上腺素对血管的作用取决于血管平滑肌上a和B受体分布的情况。在皮肤、肾脏和胃肠道平滑肌上，a受体占优势，肾上腺素作用是使这些器官的血管收缩 ；在骨骼肌和肝管平滑肌上，B受体占优势，小剂量的肾上腺素常以兴奋 B受体的效应

18、为主，弓I起血管舒，大剂量时也兴奋a受体，引起血管收缩。去甲肾上腺素主要与 a 受体结合，静脉注射去甲肾上腺素，可使全身血管广泛收缩，动脉 血压升高 ；血压升高又使压力感受性反射活动加强，该反射对心脏的效应超过了去甲肾上腺 素对心脏的直接效应，故心率减慢。第五部分 呼吸 机体与外界环境之间的气体交换过程称为呼吸。呼吸的全过程由以下三个环节完成:外呼吸:包括肺通气和肺换气。 气体运输呼吸或称组织呼吸:是指血液与组织细胞间的气体交换。第一节 肺通气、胸压 .胸压又称胸膜腔压。构成胸膜腔的胸膜有两层:紧贴于肺表面的脏层和紧贴于胸廓壁的壁层， 两层胸膜之间形成一个密闭的、潜在的腔隙。 在平静呼吸过程中

19、，胸膜腔压比大 气压低，故称为负压。二、肺通气的动力和阻力呼吸分为三种类型 :胸式呼吸腹式呼吸胸腹式呼吸三、肺容积和肺容（一）肺容积基本肺容积由以下几部分组成。1. 潮气量：平静呼吸时，每次吸人或呼出的气体量.2. 补吸气量：平和吸气末，再尽力吸气，多吸人的气体量.3. 补呼气量：平和呼气末，再尽力呼气，多呼出的气体量。4. 残气量：补呼气后肺残留的气体量，也称余气量。第二节 气体交换与运输 一、肺泡与血液以及组织与血液间气体交换的原理和主要影响因素 影响气体交换的主要因素1、气体分压差、溶解度和分子量2、呼吸膜面积与厚度3、肺通气 /血流量比值二、氧和二氧化碳在血液中运输的基本方式（一）氧的

20、运输1. 血红蛋白与氧的结合 血液中的氧主要是与红细胞的血红蛋白 （Hb） 结合，以氧合血红蛋白 （HbO2） 的形式运输，约占 98.4%; 溶解运输仅占 1. 6% 。2、氧离曲线：或称氧合血红蛋白解离曲线，是表示 PO2 与 Hb 氧饱和度的关系曲线。该曲 线表示不同 PO2 下 O2 与 Hb 分离与结合情况。pH 越低、 CO2 浓度升高， 温度增高， 2, 3 一二磷酸甘油酸 （2, 3 一 DPG） ，氧离曲线右移 反之左移。(二)二氧化碳的运输CO2 在血中以化学结合形式运输的量高达 94% ，主要以两种结合形式运输 :即碳酸氢盐运输 形式(87%) 和氨基甲酸血红蛋白运输形式

21、 (7%) 。以溶解形式运输仅占 5%。第三节 呼吸运动的调节一、呼吸的反射性调节1、呼吸中枢 脊髓是呼吸反射的初级中枢，基本呼吸节律产生于延髓，2、肺牵反射 由肺扩或肺缩小引起的吸气抑制或兴奋的反射称肺牵反射，它包括肺扩反射和肺缩小反射。3. 呼吸肌的本体感受性反射 肌梭和健器官是骨骼肌的本体感受器，它们所引起的反射为本体感受性反射。4. 防御性呼吸反射 当鼻腔、咽、喉、气管与支气管的黏膜受到机械或化学刺激时，则会引起防御性反射。此反 射具有清除刺激物，防止异物进入肺泡的作用。常见的呼吸性防 御反射有咳嗽反射和喷嚏反射。二、呼吸的体液性调节1、化学感受器(1) 中枢化学感受器 引起中枢化学感

22、受器的有效刺激是 H+ 。(2) 外周化学感受器位于颈动脉窦与主动脉弓附近，分别称为颈动脉体和主动脉体。外周化学感受器对血液中缺 02:和H+增高很敏感。2、二氧化碳对呼吸的影响血液中一定水平的 PC02 的对维持呼吸和呼吸中枢的兴奋性是必需的，但血中 PC02 增高 或降低对呼吸有显著影响。3、低氧对呼吸的影响吸人的空气中，若 P在一定围下降，可以引起呼吸增强，缺02对延髓呼吸中枢却是直接抑制的效应，严重缺 02 时，终将导致呼吸障碍，甚至呼吸停止。4、氢离子对呼吸的影响动脉血中 H+,. 增加，呼吸加深加快， H+ 降低，呼吸受到抑制。第六单元 各种动物唾液一般呈弱碱性反应。第三节 胃消化

23、一、单胃运动的主要方式（一）胃运动的形式1、容受性舒2、蠕动3、紧性收缩（一）反刍 反刍包括逆呕、 再咀嚼、再混唾液和再吞咽 4 个阶段。多在采食后 0. 5-1h 开始。 一次反当通常可持续 4050min 成年牛一昼夜大约进行 68 次反刍。（二）瘤胃气体的产生与嗳气嗳气 牛每小时约嗳气 1720 次.三、胃液的主要成分和功能1、胃液的分泌 主细胞分泌胃蛋白酶原，壁细胞分泌盐酸，黏液细胞分泌黏液。2、胃液的主要成分和作用（1 ）胃蛋白酶 以无活性的酶原形式存在，经盐酸激活成为有活性的蛋白酶。后者又可激 活胃蛋白酶原（2）盐酸有利于蛋白质消化 具有一定的杀菌作用 盐酸进人小肠后， 能促进胰液

24、、 肠液和胆汁 分泌，并刺激小肠运动 它使食物中的 Fe3+ 还原为 Fe+ ，它与铁和钙结合形成可溶性盐， 有利于吸收。（3）黏液和碳酸氢盐 与胃黏膜分泌的 HCO3- 一起构成了 “黏液 碳酸氢盐屏障 ”（4）因子 促进维生素 B12 吸收人血。一、小肠运动的基本方式1、紧性收缩2.分节运动 3、蠕动4、周期性移行性复合运动二、胰液和胆汁的组成和主要消化功能 （一 ）胰液的成分和作用 弱碱性液体， 胰液中有机物为多种消化酶，主要有 :1、胰淀粉酶； 2、胰脂肪酶； 3. 、胰蛋白分解酶（二）胆汁的性质 碱性液体。主要是胆汁酸、胆盐和胆色素 胆盐的作用是 : 降低脂肪的表面力，增强脂肪酶的活

25、性，胆盐与脂肪分解产物脂肪酸和甘油酯结合，促进吸收。有促进脂溶性维生素吸收的作用。胆盐可刺激小肠运动。三、主要营料物质在小肠的吸收部位和主要机制小肠是吸收的主要部位。第五节 胃肠功能的神经体液调节 副交感神经对胃肠的运动和分泌起兴奋作用，交感神经兴奋的效应是抑制胃肠运动和分泌。 促胃液素族包括促胃泌素、缩胆囊素 ;促胰液素族包括促胰液素、胰高血糖素、血管活性肠 肤和糖依赖性胰岛素释放肽等。（一）胃酸和胃蛋白酶原分泌的神经调节和体液调节1. 胃酸分泌的调节 胃液分泌的调节划分为三期 :头期、胃期及肠期。头期胃液分泌的特点是 :持续时间长、分泌量大、酸度高、胃蛋白酶含量高、消化力强。 胃期分泌的胃

26、液酸度较高，但含酶量较头期少，消化力较弱。二、交感和副交感神经对小肠运动的调节 迷走神经兴奋加强小肠运动 ;交感神经兴奋则抑制小肠运动。第一节 能量代（一）基础代 动物在维持基本生命活动条件下的能量代水平，称为基础代。所谓基本生命活动条件是:清醒，肌肉处于安静状态；最适于该动物的外界环境温度：消化道空虚，基础代 是在清醒、静卧、空腹 12h以上、室温保持在 20 -25 C的条件下测定的。（二 ）静止能 f 代 动物在一般的畜舍或实验室条件下，早晨饲喂前休息时的能量代水平称为静止能量代。 第二节 体温机体的主要散热器官是皮肤，1 、辐射散热2、对流散热3、传导散热4、蒸发散热5 、热喘呼吸6、

27、其他散热方式 （二）动物维持体温相对恒定的基本调节方式（1 ）外周温度感受器广泛分布在皮肤、黏膜和脏中，包括冷感受器和热感受器。 （2）中枢温度感受器中枢温度感受器指分布于脊髓、 延髓、脑干网状结构以及下丘脑等处对温度变化敏感的神经 元。可分为两类神经元；热敏神经元、冷敏神经元。2、效应器3、体温调节中枢 调节体温的基本中枢位于下丘脑。 第八单元 尿的生成与排出尿的生成过程包括三个环节：肾小球的滤过作用，形成原尿；肾小管和集合管重吸收；肾 小管和集合管的分泌与排泄作用。 健康动物的尿液多呈淡黄或黄色透明状，但马、骡和驴 的尿液因含有大量的碳酸钙和黏液， 故常呈现黏性而较混浊。 食肉动物尿呈酸性

28、， 食草动物 的尿呈碱性。、有效滤过压的概念1、滤过膜的通透性 滤过膜由肾小球毛细血管的皮细胞层、基膜层和肾小囊的脏 上皮细胞层所组成。但总厚度在正常情况下，一般不超 1um 。2. 有效滤过压有效滤过压 =肾小球毛细血管压一（血浆胶体渗透压+囊压）。二、影响原尿形成的主要因素（一）滤过膜通透性的变化（二）有效滤过压的变化（三肾脏血流量终尿量一般仅为原尿量的1%左右。对Na+的重吸收原尿中的 Na+有96%99%都被重吸收其中近球小管对 Na+的重吸收率最大。2，对CI-的重吸收第三节 尿生成的调节一、抗利尿激素对尿液生成的调节功能抗利尿激素（ AnH） 也称血管升压素。它的主要生理作用是提高

29、远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性，促进水的重吸收， 从而减少尿量，产生抗利尿作用。调节抗利尿激素释放的主要因素是血浆晶体渗透压的变化，血浆晶体渗透压升高， 就会刺激渗透压感受器， 引起抗利尿激素分泌增加， 导致远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性增 大，增加水的重吸收量，减少尿量，以保留机体的水分。当动物大量饮用清水后，机体水分 过多， 血浆晶体渗透压降低， 抗利尿激素分泌则减少， 导致远曲小管和集合管上皮细胞对水 的通透性降低， 水的重吸收量减少， 使体多余的水分随尿排出。 这种因大量饮用清水而引起 的尿量增加，叫做水利尿。当体血容量减少时， 心肺感受器的刺激减弱， 经迷走神经传人下丘脑

30、的冲动减少， 对抗利尿 激素释放的抑制作用减弱，导致抗利尿激素释放增加，减少尿量。二、肾素 -血管紧素一醛固酮系统对尿液生成的调节功能醛固酮 保Na+排K- ”作用。肾素一血管紧素系统可刺激醛固酮的分泌。 肾素进人血液后， 可将血浆中的血管紧素原水解， 使之成为血管紧素I, 后者可刺激肾上腺髓质释放肾上腺素。血管紧素I经肺循环时， 转换为血管紧素II，具有很强的缩血管活性，可使小动脉平滑肌收缩，血压升高，并可促进肾上 腺皮质球状带细胞分泌醛固酮。 每当肾素一血管紧素在血液中的浓度增加时, 醛固酮在血液 中的浓度也伴随增加 第四节 尿的排放 肾髓质高渗梯度的存在是尿被浓缩的基本条件。 尿被浓缩和

31、稀释的程度, 在正常情况下, 是 按照机体水盐代的情况, 由抗利尿激素调控远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性而决定 的。排尿反射： 肾脏中尿的生成是连续不断的, 生成的尿液经输尿管输人膀胧暂时贮存。 当膀肤 贮存的尿液逐渐增多, 使其压升高到一定程度时, 即可产生反射性排尿, 把贮存的尿液经尿 道排出体外。在正常情况下, 当尿液在膀胧充盈到一定程度时, 膀胧压升高,膀眺平滑肌受到牵,致使平 滑肌的牵感受器兴奋, 冲动主要沿盆神经传人到脊髓排尿反射的初级中枢, 进而上传到脑干 和大脑皮层高级中枢,产生排尿欲。是否立即排尿,则主要由大脑皮层控制。第九单元 神经系统第一节 神经元活动的规律神经纤维

32、传导兴奋的特征一、维传导兴奋具有如下特征1、完整性 神经纤维必须保持结构上和功能上的完整才能传导冲动。2、绝缘性3、双向性 刺激神经纤维上的任何一点,兴奋可从受刺激的部位开始沿着纤维向两端叫做 传导的双向性。4、不衰减性 神经纤维在传导冲动时,不论传导距离多长,其冲动的大小、频率和速不变, 称为传导的不衰减性。5、相对不疲劳性 神经纤维能够长时间地传导冲动,不易疲劳。、神经纤维的传导速度 神经纤维越粗，传导速度越快。有髓纤维的传导谏度和直径成正比。三、突触的种类、突触传递机理及基本特征(二)突触的基本结构1、化学性突触 一个神经元的轴突末梢首先分成许多小支，每个小支的末端膨大呈球状， 称突触小

33、体。突触处两神经元的细胞膜并不融合， 两者之间有一间隙， 称为突触间隙。 突触 小体构成的突触间隙的膜称突触前膜， 另一神经元的胞膜构成的突触间隙的另一侧膜称突触 后膜。2、电突触 神经元之间除了以化学性突触连接外，还有一种连接方式，称缝隙连接，两层膜之间的间隙仅2A-3nm。其突触前神经元的轴突末梢无突触小泡，也无神经递质。(三) 突触传递神经冲动从一个神经元通过突触传递到另一个神经元的过程，叫做突触传递。1、化学性突触的传递 当神经冲动传至轴突末梢时，突触前膜兴奋。此时突触前膜对Ca2+的通透性加大， Ca2+ 由突触间隙顺浓度梯度流入突触小体，导致小泡所含的化学递质以量 子式释放的形式释

34、放出来，到达突触间隙。递质释放出来后，通过突触间隙，扩散到突触后膜，与后膜上的特殊受体结合，改变后膜对 离子的通透性，使后膜电位发生变化。这种后膜的电位变化，称为突触后电位。(1) 兴奋性突触后电位当动作电位传至轴突末梢时， 使突触前膜兴奋， 并释放兴奋性化学递质， 递质经突触间隙扩 散到突触后膜，与后膜的受体结合，使后膜主要对 Na 十的通透性升高， Na 十流，使后膜 出现局部去极化，这种局部电位变化，叫做兴奋性突触后电位 (EPSP) 。(2) 抑制性突触后电位当抑制性中间神经元兴奋时， 其末梢释放抑制性化学递质。 递质扩散到后膜并与后膜上的受 体结合，使后膜主要对 C1 的通透性升高，

35、使后膜两侧的极化加深，即呈现超极化。此超 极化电位叫做抑制性突触后电位 (IPSP)五、神经递质和肾上腺素能受体、胆碱能受体一 ） 神经递质1、外周递质 外周递质由外周神经系统的神经元合成，包括乙酞胆碱、去甲肾上腺素和嘌 呤类或肤类等。 全部植物性神经的节前纤维、 绝大部分的副交感神经节后纤雄、 全部躯体运 动神经以及支配汗腺和舒血管平滑肌的交感神经纤维， 所释放的递质都是乙酰胆碱。 凡是释 放乙酰胆碱作为递质的神经纤维都称为胆碱能纤维。 绝大部分交感神经节后纤维释放的递质 都是去甲肾上腺素，这类纤维又称为肾上腺素能纤维。2、中枢递质（1）乙酰胆碱单胺类 包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺。

36、多巴胺（3）氨基酸类（4）肤类 其中较重要的是 P 物质和脑啡吠。 P 物质见于脊髓背根神经节， 是第一级传人神经 元的末梢。 尤其是痛觉传入纤维末梢释放的兴奋性递质。 在中枢神经系统的高级部位， P 物 质有明显的镇痛作用。（二）受体指细胞膜或细胞能够与特定的化学物质（如激素、递质等 ） 结合并产生生物学效应的特殊分子。神经递质必须先与突触后膜或效应器细胞上的受体相结合， 才能发挥它的作用。 能与受体结 合并产生生物学效应的化学物质， 称为受体激动剂。 如果受体事先被某种药物结合， 则递质 很难再与受体结合， 于是递质就不能发挥其作用。 这种与受体结合使递质不能发挥作用的药 物，叫做受体阻断

37、剂或颉颃剂。1、 肾上腺素能受体 凡是能与儿茶酚胺 （包括去甲肾上腺素与肾上腺素等）结合的受体，称之 为肾上腺素能受体。2、胆碱能受体 凡是能与乙酰胆碱结合的受体，叫做胆碱能受体。胆碱能受体又分为两种 : 一种是毒蕈碱型受体 （M 受体 ），另一种叫做烟碱型受体 （N 受体 ）。第二节 神经反射、非条件反射和条件反射的特点1、非条件反射 是动物在种族进化过程过遗传而获得的先天性反射。它是动物生来就有的， 而且有固定的反射途径。非条件反射比较恒定，不易受外界环境的影响而改变。2、条件反射 是动物在出生后的生活过程中，为适应个体所处的生活环境而逐渐建立起来 的反射，它没有固定的反射途径，容易受环境

38、影响而发生改变或消失。二、 条件反射的形成过程条件反射是建立在非条件反射基础之上的。形成条件反射的基本条件为:无关刺激与非条件刺激必须反复多次结合。无关激必须出现在非条件刺激之前或同时；条件刺激的生理程度比非条件刺激要弱。三、条件反射的消退已形成的条件反射， 如果在给予条件刺激时， 再不伴以非条件刺激强化，久而久之，原来的条件反射逐渐减弱，甚至不再出现，称为条件反射的消退。第三节 神经系统的感觉功能一、感受器 感受器是指分布在体表或组织部的专门感受机体外环境变化的结构或装置。感受器较多。1、适宜刺激2、感受器的阐值及其换能作用3、感受器受到刺激时，冲动发的频率与刺激强度的对数成正比。4、感受器

39、的适应现象5、对比现象与后作用6、感受器的反馈调节二、感觉传入的基本途径浅感觉传导路主要传导皮肤和黏膜的痛觉、 温度觉和轻触觉冲动， 先交叉后前行。 深感觉传 导路主要传导肌腱、 关节等的本体感觉和深部压觉的冲动。先前行后交叉。因此， 在脊髓半离断的情况下，浅感觉的障碍发生在离断对侧，而深感觉的障碍发生在离断的同侧。三、特异投射系统和非特异投射系统丘脑是感觉传导的接替站。 来自全身各种感觉的传导通路 （除嗅觉外 ），均在丘脑更换神经元，然后投射到大脑皮质。 根据丘脑各核团向大脑皮质投射纤维特征的不同， 感觉投射系统可分 为特异投射系统和非特异投射系统。第四节 神经系统对姿势和躯体运动的调节一、

40、脊髓反射躯体运动最基本的反射中枢位于脊髓。包括两类 :牵反射和屈肌反射 .二、骨骼肌的牵反射、肌紧与健反射骨骼肌被牵拉时， 肌肉的肌梭受到刺激， 产生的感觉冲动传人脊髓后， 引起被牵拉发生反射 性收缩， 叫做骨骼肌的牵反射。 牵反射的感受器和效应器都存在于骨骼肌肉， 是维持动物姿 势最基本的反射，一般又可分为腱反射和肌紧。三、屈肌反射和对侧伸肌反射1、.屈肌反射以伤害性刺激施予一侧后肢的下部，就可引起该肢屈曲，这种现象叫做屈肌反射。2、对侧伸肌反射在屈肌反射过程中， 如果刺激很强， 除本侧肢体发生屈曲外， 同时引起对侧肢体伸直， 以支 持体重，这种对侧肢体伸直的反射叫做对侧伸肌反射。四、锥体系

41、统和锥体外系统大脑皮质是中枢神经系统控制和调节骨骼肌活动的最高中枢， 过锥体系统和锥体外系统来实现的。（一）锥体系统锥体系统是指由大脑皮质发出并经延髓锥体而后行至脊髓的传导束。 锥体系统是大脑皮质后 行控制躯体运动的直接通路。 皮质脊髓束的大部分纤维在延髓锥体穿到对侧而后行， 其余部 分则后行到脊髓才穿到对侧， 这两部分都与脊髓的腹角运动神经元接触。 皮质脑干束的纤维 到达脑干，分别与支配头面部肌肉的运动神经元相接触。二 ） 锥体外系统 皮质下某些核团有后行通路控制脊髓运动神经元的活动， 由于其通路在延髓锥体之外， 故叫 做锥体外系统。第五节 神经系统对脏活动的调节交感神经和副交感神经调节脏活

42、动的基本特征（1）交感神经起自脊髓胸腰段 （从胸部第 1至腰部第 2或第 3节段）侧角，经相应的腹根传出， 通过白交通支进人交感神经节 ;副交感神经的起源比较分散，其中一部分起自脑干有关的副 交感神经核，另一部分起自脊髓荐部相当于侧角的部位。（2）植物性神经纤维离开中枢后， 不直接到达所支配的器官， 而是先终止于神经节并更换神 经元，再发出轴突到达效应器官。（3）刺激交感神经节前纤维时， 效应器发生反应的潜伏期长。 刺激停止后， 其作用仍可几秒 或几分钟。 刺激副交感神经节前纤维引起效应器活动时， 其潜伏期短。 刺激停止， 作用持续 时间也短。第十单元 分泌第一节 概述由分泌腺体或分泌细胞所产

43、生的生物活性物质， 通过血液循环或扩散到相应的细胞调节其生 理功能的过程， 称为分泌。 由分泌腺体或分泌细胞所分泌、 且具有特定生理功能的生物活性 物质称为激素。三、激素的分类激素按化学性质可分为含氮激素、类固醇激素和脂肪酸衍生物类激素。四、激素作用的一般特性1、激素作用的相对特异性2、激素的高效生物活性3、协同作用或颉颃作用4、允许作用五、激素的作用机制1、含氮激素的作用机制 第二信使学说2、类固醉激素的作用机制 基因表达学说 第三节垂体激素一、腺垂体激素1、生长激素 (GH )分泌不足会导致侏儒症 ,分泌过多，则会造成巨人症。成年时期GH 分泌过多会出现肢端肥大症。2、催乳素 ( PRL.

44、) ：促进乳腺的发动并维持泌乳。3、促性腺激素：包括促卵泡激素 (FSH) 和促黄体生成素( LH )两种。 LH 和 FSH 在调节动 物生殖活动方面，具有协同作用。4、促甲状腺激素 (TSH) 是糖蛋白激素，促进甲状腺的发育及甲状腺激素的合成与释放。5、促肾上腺皮质激素 (ACTH) ：其作用主要是促进肾上腺皮质增生及肾上腺皮质激素的合成 与释放。6、促黑色激素：主要生理作用是促使黑素细胞生成黑色素。二、神经垂体激素：神经垂体激素包括血管升压素(抗利尿激素 ) 和催产素。由下丘脑视上核和室旁核神经元产生。第三节垂体激素第四节甲状腺激素一、甲状腺激素的生理作用1、对物质代的影响 (1)蛋白质

45、代：甲状腺激素能促进蛋白质的合成和多种酶的生成。(2) 糖代：甲状腺激素能够促进小肠黏膜对糖的吸收和肝糖原分解，抑制糖原合成，从而升 高血糖浓度(3) 脂肪代：甲状腺激素能够促进脂肪酸氧化，对胆固醉的分解作用强于合成作用。 2、对产热和组织教化的作用：甲状腺激素可使体绝大多数组织的耗氧率和产热量增加。3、对生长发育的影响：甲状腺激索促进机体生长、发育和成熟，特别是对脑和骨骼的育尤为重要。 胚胎时缺碘导致甲状腺激素合成不足或出生后甲状腺功能低下， 可使动物脑神经发 育受阻，智力低下，同时长骨生长停滞，身材矮小，表现为呆小症。4、对神经系统的影响甲状腺功能亢进时，中枢神经系统兴奋性增高，动物出现不

46、安、易激动、失眠多梦及肌肉颇动等；甲状腺功能低下时， 中枢神经系统兴奋性降低，动表现出记忆 力减退、行动迟缓、 嗜睡等症状。对心血管系统活动的影响甲状腺激素可使心率加快、 心肌 收缩力增强、心输出量增加，使血管平滑肌舒，外周阻力降低。第五节 甲状旁腺激素和降钙素一、甲状旁腺激素使血钙升高、血磷降低。二、降钙素有降低血钙的功能第六节 肾上腺激素一、肾上腺皮质激素(一)糖皮质激素1.糖皮质激素的生理作用(1)对物质代的作用：糖皮质激素是调节体糖代的重要激素之一。可促进糖原异生，减少组 织细胞对葡萄糖的利用， 有显著的升血糖作用； 促进肝外组织特别是肌肉的蛋白分解， 抑制 其合成；促进脂肪分解和脂肪酸在肝的氧化。 另外，糖皮质激素可增加肾小