高考电化学专题复习知识点总结完美版_第1页
高考电化学专题复习知识点总结完美版_第2页
高考电化学专题复习知识点总结完美版_第3页
高考电化学专题复习知识点总结完美版_第4页
高考电化学专题复习知识点总结完美版_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、一、原电池的工作原理装置特点:化学能转化为电能.、两人活泼性不同的电极:原电池原理形成条件:、电解质溶液(一般与活泼性强的电极发生氧化还原反应): 、舷成闭合回路(或在溶液中接触)、建立在自发进行的氧化还原反应基础之上彳负极彳用还原性较强的物质作负极,负极向外电路提供电子:发生氧化反应,基本概念:正极:用氧化性较强的物质正极,正极从外电路得到电子,发生还原反应。电极庠应方程式:电极反应、总反应。4rI氧化反应陋铜J原电池匡四I 还原反应反应原理 Zn-2e =Zn2*2H+2e =2Hh t不溶T二、常见的电池种类电极反应:负极(锌简)Zn-2e=Zn2* 正极(石墨)2NH/i|2e-=2N

2、H3+H2 f普蚂锌钵干电池 总反应:JZn+2NH4,=Zn2+2NH3+H2 t特点:电量小,放电过程易发生气涨和溶液;干电池:电解质溶液:糊状的NH4C1碱性锌一猛干电池 电极反应“负极(锌筒)Zn-2e +2OH =Zn(OH)2总反可极(石墨)2e +2H2O +2MnO2= 2OH-+2MnOOH (氢氧化氧钵)I应:2 H2O +Zn+2MnO2= Zn(OH)2+2MnOOH电极:负极由锌改锌粉(反应面积增大,放电电流增加):使用寿命提高 电解液:由中性变为碱性(离子导电性好),正极(PbO2 f PbO2+SO42 +4H+2e =PbSO4+2H2O负极(Pb) Pb+SO

3、42-2e=PbSO4铅蓄电池总反也PbO2+Pb+2H2SO42PbsO4逼f电解液:L25g/cn13L28g/cn】3的 胭。4溶液蓄电池; 特点於电压稳定,废弃电池污染环境可充电匕池、G、锲锦(即Cd)可充电电池:pCt:负极材油:Cd:正极材料:涂有NQ,电解质:KOH溶液NiO2+Cd+2H2ONi(OH)2+ C''茴;IJ II.银锌蓄电池、正极壳填充Ag?O和阴墨,负极盖填充锌汞合金,电解质溶液KOH。反应式为:2Ag+Zn(OH)2 =加华 AgzO+H?放电锂*硫酰氯电池&i-SOCk): 8Li+3SOCl2 = 6Li«市Li2so3

4、+2S放电钳电池 沿途:质轻、高能(比能量高)、高工作效率、高稳定电压、工作温度宽、高使用寿命, 广泛应用于军事和航空领域°、哈姆电池与普通电池的区别不是把还原剂、氧化剂物质全部贮藏在电池内,而是工作时不断从外界输入,同时燃料 电技反应产物不断排出电池。电池 、原料:除氢气和氧气外,也可以是CH4、煤气、燃料、空气、氯气等氧化剂。、氢氧燃料电池:总反应:02 +2H2 =2H2O特点:转化率高,持续使用,无污染。2 .氢氧燃料电池反应汇总:介质电池反应2H2 + 0 2 = 2H2O酸性1 >负极2H2 - 4e- = 4H+正极O2 + 4H + + 4e-= 4H2O中性负

5、极2H2 - 4e- = 4H+正极O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-碱性负极2H2 +4OH- 4e- = 4H2O正极O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-3 ,固体氢氧燃料电池:以两根金属粕片插入KOH溶液中作电极,又在两极上分别通入甲烷和氧气。 电极反应为:负极:CH4+ 10OH -8e = CO32- + 7H2O正极:20?+4H9+8e = 8OH 电;也总反应:CH4+ 2O2 + 2KOH = K2CO3 + 3 H2O 分析溶液的pH变化。C4Hl0.空气燃料电池、电解质为熔融K2cCh, 用稀土金属材料作电极(具有催化作用) 负极:2C4Hio -52e-

6、+ 26co3" = 34 CO2+ IOH2O 正极:13O2 +52e- + 26CO2 =26CO32- 电池总反应:2C4Hiu+ 13O2 = 8CO2 + 10 H2O 5.铝空气燃料电池(海水):负极:4Al-12e- = 4A卢正极:3O2+12e- + 6H2O=12OH-电池总反应:4AI +3O2 +6H2O = 4AI(OH)3三、原电池的主要应用:L利用原电池原理设计新型化学电池:2,改变化学反应速率,如实验室用粗锌与硫酸反应制取氢气:3,进行金属活动性强弱比较:4.电化学保护法,即将金属作为原电池的正极而受到保护。如在铁器表面镀锌。5 ,解释某些化学现象

7、四、金属的腐蚀与防护腐蚀概念:金属或合金与周围接触到的气体或液体进行化学反应而腐蚀损耗的过程,:概述:腐蚀危害:腐蚀的本质:M-ne - (氧化反应)金属的腐蚀与防护分类:化学腐蚀(金属与接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀)、电化腐蚀 电化学腐蚀定义:困发生原电池反应,而使金属腐蚀的形式。负极(Fe) : Fe-2gFe汽吸氧腐蚀: 正极(C) : p2+2H2O+4e-=4OH-心反应:2FcU)2+2H2O=Fe(OH)2后继反应:4Fe(OH)2 +02 +2H2O =4Fe(OH)3钢铁的腐蚀2Fe(OH) 3=Fe2O3 +3H2O1负极(Fe) : Fe-2e=Fe2+:析氢

8、腐蚀:正极(C) : 2H+2e=H2 tVv总反应:Fe+2H*=Fe2+H21.影响腐蚀的因素:金属本性、介质。金属的防护 、学变金属的内部组织结构::保护方法:/、在金属表而覆盖保护层:、电化学保护法(牺牲阳极的阴极保护法电解池原理一、电解池基础:定义:使电流通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化还原反应的过程。装置特点:电能转化为化学能。、与电源本连的两个电极:形成条件:、电解质溶液(或熔化的电解质)*)、形成闭合回路。!<电麻胆极:与直流电源正极相连的叫阳极。亶概念阴网:与直流电源负极相连的叫阴极。 池电极反应: 渡理:谁还原性或氧化性强谁先放电(发生氧化还原反应):离子放电顺序:

9、阳极:阴离子还原性S2>I>Br>Cl>OH>SO42(含氧酸根)>F'阴极:阳离子氧化性 Ag+>Fe3+>Cu2+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>H+>Al3+>Mg2+>Na+<电子流向r->1 >1氧化反应 途函I还原反附反应原理:40H -4e =2H2O +02.,阴移/|电解质溶液| .向,电解结果:在两/及上有新物质生成。总反应:2CuSO4+2a0= 2Cu+2H2so4+02 t二、电解池原理粗铜板作阳极:与直流电源正极相连;、装置,.纯铜作阴

10、,,与直流电源负极相连;'.用CUSO4 (加一定量H2s04)作电解液。阴极:Cu2+2e=Cu电解精炼铜阳极:Cu-2e=Cu2 Zn-2e=Zn2+、原理: Ni-2e=Ni2+'阳极泥:含Ag、Au等贵重金属:电解液:溶液中Q1SO4浓度基本不变、/、嫄念:利用电解原理在某些金属的表面镀上一薄层其它金属或合金的过程。 方法:镀层金属与电源正极相连作阳极;电镀:将待镀金属与电源负极相连作阴极:用含镀层金属离子的电解质溶液配成电镀液。电解的应用、原理:阳极 Cu-2e =Cu2, ; Cu2+2e =Cu、装置(如图)、电镀工业:镀件预处理一电镀液添加剂一装置:现象 、阴极

11、上有气泡:氯碱工业y阳极有刺激性气体产,能使湿润的淀粉ki变蓝:,电解食山水j阴极区附近溶液变红,有碱生成通电祢 NaCl =Na+Cl- H20原理 阴极(Fe) :Na+,H+;Ff向阴极:2H+2u=H2 t (还原反应)通电后:阳梃(C) : CloH移向阳极:2ch2e=Cb t (氧化反应)总反应:2RaeF+2H2O2NaOH +C12 t +H2 tI I阳极、阴极、离子交换膜、电解槽、导电铜棒等,组成:阳极:金属钛网(涂有钉氧化物):阴极:碳钢网(涂有Ni涂层)阳离子交换膜:只允许阳离子通过,阻止阴离子和空气通过:、装置:离子交换膜法制烧碱生成流程:淡盐水、电解铜的特点:纯度

12、高、导电性好。NaOH溶液| N曲固体|精制食盐水|T7二| |纯生T含少量NaOH)粗盐水(含泥沙、Cu2 Mg2 Ba2 S(V一等)阳离子交换树脂:除Cu± Mg?,等.力 BaCl2> Ba2+SO42 =BaSO4 I、粗盐水精制 1、力口 Na2co3: Ca2+CO32=CaCO3 I :Ba2+CO32=BaCO31力D NaOH: Mg2+2OH =Mg(OH)21 : Fe3+3OH =Fe(OH)3 I三、电解实例及规律<电解液溶质类别电解总反应式相当于电解溶液pHNaOH溶液强碱2H2。叵2H2k02T水升高H2s04溶液含氧酸降低Na2s04溶液活泼金属的 含氧酸盐不变 (两极混 合液)CuCb溶液不活泼金属 的无氧酸盐CuCl2 叵| Cu+C12T电解质本身接近7HC

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论