药厂生产记录

1、精选优质文档-倾情为你奉上医用固定导管生产记录生产岗位包装规格产品名称产品批号生产批量生产日期 年 月 日生产线编号有效期至 年 月操作开始时间 月 日 时 分 操作结束时间 月 日 时 分指 令工艺要求操作记录1生产前检查1.1有前次“清场工作记录”副本。有 无有 无有 无1.2有厂房、设备、容器具“已清洁”标识。1.3有设备“完好”标识。操作人： 班长：2更换标识换上本次“生产运行中”“设备运行中”标识是 否3领料情况包材、标签名称物料编号数 量外观质量检查说明书张符合 不符合小盒个符合 不符合大箱个符合 不符合领料人复核人4中间体确认核对中间站领取的待包装品规格、批号、数量是 否5包装5

2、.1检查灭菌标识。成品数：小盒使用数：小盒退库数：大箱使用数：大箱退库数：说明书使用数：说明书退库数：5.2根据生产指令安装防潮袋、塑封膜调节批号。5.3将合格的医用固定导管放入塑封膜放在封口机EF100-L进行封口，后由申瓯SOP680喷码机打码。设备名称：EF100-L封口机 EF201滚轴工作台 申瓯SOP680喷码机 输送带6塑封后产品交接岗位交接数量： 移交人： 接收人：7清场记录7.1厂房按“一般生产区清洁操作规程”进行清洁是 否7.2 检验员检查合格后，分别在房间外及设备商挂上“已清洁”标识是 否7.3质检员检查合格后再清场工作记录上签字是 否8生产偏差处理偏差及异常情况处理有

3、无9备注操作人： 年 月 日 检验员： 年 月 日创口贴生产记录生产岗位包装规格产品名称产品批号生产批量生产日期 年 月 日生产线编号有效期至 年 月操作开始时间 月 日 时 分 操作结束时间 月 日 时 分指 令工艺要求操作记录1生产前检查1.1有前次“清场工作记录”副本。有 无有 无有 无1.2有厂房、设备、容器具“已清洁”标识。1.3有设备“完好”标识。操作人： 班长：2更换标识换上本次“生产运行中”“设备运行中”标识是 否3领料情况包材、标签名称物料编号数 量外观质量检查说明书张符合 不符合小盒个符合 不符合大箱个符合 不符合领料人复核人4中间体确认核对中间站领取的待包装品规格、批号、

4、数量是 否5包装5.1检查灭菌标识。成品数：小盒使用数：小盒退库数：大箱使用数：大箱退库数：说明书使用数：说明书退库数：5.2根据生产指令安装防潮袋、塑封膜调节批号。5.3将合格的创口贴放入塑封膜放在封口机EF100-L进行封口，后由申瓯SOP680喷码机打码。设备名称：EF100-L封口机 EF201滚轴工作台 申瓯SOP680喷码机 输送带6塑封后产品交接岗位交接数量： 移交人： 接收人：7清场记录7.1厂房按“一般生产区清洁操作规程”进行清洁是 否7.2 检验员检查合格后，分别在房间外及设备商挂上“已清洁”标识是 否7.3质检员检查合格后再清场工作记录上签字是 否8生产偏差处理偏差及异常

5、情况处理有 无9备注操作人： 年 月 日 检验员： 年 月 日卡扣式止血带生产记录生产岗位包装规格产品名称产品批号生产批量生产日期 年 月 日生产线编号有效期至 年 月操作开始时间 月 日 时 分 操作结束时间 月 日 时 分指 令工艺要求操作记录1生产前检查1.1有前次“清场工作记录”副本。有 无有 无有 无1.2有厂房、设备、容器具“已清洁”标识。1.3有设备“完好”标识。操作人： 班长：2更换标识换上本次“生产运行中”“设备运行中”标识是 否3领料情况包材、标签名称物料编号数 量外观质量检查说明书张符合 不符合小盒个符合 不符合大箱个符合 不符合领料人复核人4中间体确认核对中间站领取的待包装品规格、批号、数量是 否5包装5.1检查灭菌标识。成品数：小盒使用数：小盒退库数：大箱使用数：大箱退库数：说明书使用数：说明书退库数：5.2根据生产指令安装防潮袋、塑封膜调节批号。5.3将合格的卡扣式止血带放入塑封膜放在封口机EF100-L进行封口，后由申瓯SOP680喷码机打码。设备名称：EF100-L封口机 EF201滚轴工作台 申瓯SOP680喷码机 输送带6塑封后产品交接岗位交接数量： 移交人： 接收人：7清场记录7.1厂房按“一般生产区清洁操作规程”进行清洁是 否7.2 检验员检查合格后，分别在房间