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文档简介

1、内部管理制度系列不合格药品管理制度（标准、完整、实用、可修改）编号:FS-QG-79337不合格药品管理制度Substa ndard Drug Man ageme nt System说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可 循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合 格、内在质量不合格。2、不合格药品的确认：(1) 国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或 质量公报中的不合格药品。(2) 质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符，包装污染、破碎及超过有效期的药品，并报质量管理员确认为不合格的.(3) 各

2、级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。(4) 符合药品管理法中有关假、劣药品定义的。(5) 生产厂商、供货单位来函通知的不合格药品。3、 不合格药品一旦确认，即不能再销售，将不合格药品 移入不合格区，并做好“不合格药品台帐”记录4、入库验收发现不合格药品， 验收员填写“药品拒收报 告单”交质量管理员，由质量管理员确认后，提出处理意见 进行处理。5、 在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品，应立即 挂黄牌暂停销售，填写“药品质量复查通知单”交质量管理员复验。复验合格，摘除黄牌；不合格，将不合格品移入不合 格品区，填写“药品质量处理通知单”进行处理。6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停 止销售，立即下柜。7、 凡药监局公告或发文通知不合格的药品，以及抽查检 验发现的不合格药品，应立即清查，集中存放于不合格区内， 按要求上报。&各环节发现的不合格药品， 均应及时报质量管理员， 质量管理员每季度对不合格药品进行汇总和分析，分清质量 责任，制定处理和预防措施.9、对于包装破损或者包装不符合规定的不合格药品，可由采购员根据协议及时联系退货处理；对过期失效药品、超过供货商负责期的有质量问题药品、属假劣药品范围的不合 格药品应报废，并在药品监督管理部门的监督下进行销毁处 理。10、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善

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