【课件】2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2VIP

1、第二章第二章基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于 色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论： 1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成44+XY 或22对+XY 44+XX 或22对+XX 常染色体性染色体 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携

2、带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）性别决定方式XYX非同源区段Y非同源区段X和Y同源区段有Y独有的基因，如外耳道多毛症有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传 雌性zz亲代ZWZZ配子ZWZ子代ZZZW雄性zw2.ZW型 ：(鸟类、爬行类、鳞翅目昆虫、家鸡、家蚕等）倍（蚂蚁、蜜蜂等）蜂王雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来

3、4. 环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30及以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。5. 环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。色盲的发现花朵颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者，第一个提出色盲问题的人。道尔顿眼中的花是什么颜色的？人类红绿色盲测测你是不是色盲正常人眼中正常人眼中-红绿色盲眼中红绿色盲眼中-人类红

4、绿色盲1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？1、2为各世代中的个体红绿色盲基因是显性还是隐性基因？红绿色盲的基因的位置XBBbYXb XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性 别为什么红绿色盲患者男性多于女性？男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx后代正常,无色盲后代全为色盲?XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者 男性正常1 ： 1男性的色盲基因传女不传

5、男女性正常与男性红绿色盲婚配1 1亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代 XB XbXBY女性携带者与男性正常婚配男性的色盲基因只能来自母亲XBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 12 2亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性色盲1 ： 1母亲色盲儿子一定色盲女性色盲与男性正常婚配3 3亲代 女性色盲 X 男性正常配子子代 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男：50%，女：0男：100%，女：

6、0无色盲男：50%，女：50%都色盲红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。特点1：男患多于女患XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四种婚配方式组合成一个家系：特点2：隔代遗传外公女儿外孙XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY她的儿子如何？外公女儿外孙特点2：交叉遗传 特点4： 女病父子病伴X隐性遗传病的特点1.男病多于女病2.女病父子病3.隔代遗传XB

7、XbXbYXBXb交叉遗传：男性女性男性或女性4.交叉遗传由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传病1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8练一练练一练D2.父亲正常，女儿色盲的发病率为 （ ） A.0 B.1/4 C.1/8 D.100%A伴X显性遗传2022-3-8抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位

8、于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。 表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常二二抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY伴X显性遗传病的特点1.女病多于男病2.男病母女病3.连续遗传伴Y染色体遗传三三印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 遗传特点：患者全为男性 世代连续遗传 父传子，子传孙1.在医学和生产实践中应用根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。XdXdXDY亲代配子XdXDYXDXdXdY子代女患男正伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论在实践中的应用生男孩例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。 生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，单凭羽毛便能辨别子代鸡的性别。2、指导育种工作芦花：B；非芦花：b雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性：Z