间甲酚操作规程新

1、间甲酚成盐重氮岗位操作规程1、开车前的准备检查本岗位所有设备、管道、仪表、阀门应完好，水、电、汽、冷冻盐水供应正常，搅拌装置应运行良好。检查消防器材、防毒面具等防护用品应齐全。检查各种原料是否备齐。2、开车操作21 投料量原料名称规格投料量kg投料量L备注间甲苯胺99%713720浓硫酸98%1748950第一次投料水32003200稀硫酸20%左右硫酸合计投料18.83kmol，配制34.5%硫酸套用稀硫酸，计算稀硫酸、浓硫酸、水投料量浓硫酸98%水亚硝酸钠40%46493222开车 打开浓硫酸计量槽进料阀、溢流阀、放空阀，打开浓硫酸泵进出阀，开泵向计量槽中打入950L浓硫酸；打开水计量槽进

2、水阀向计量槽放入3200L水；打开间甲苯胺计量槽进料阀、放空阀，打开间甲苯胺泵进出阀，开泵向计量槽中打入720L间甲苯胺。物料泵打料结束后，关泵进出阀。 套用稀硫酸时，浓硫酸、稀硫酸、水根据计算出的数量进行打料。2.2.2关成盐釜釜底阀，开釜上放空阀；开水进料阀，将水投入成盐釜中，放完后关闭水计量槽放料阀、釜上进水阀；开釜夹套循环冷却水进出阀、釜上搅拌。打开浓硫酸放料阀、釜上进浓酸阀，向成盐釜滴加浓硫酸，控制釜温650C。套用稀硫酸时，按计算的数量进行投料，先向成盐釜投入水，其次投入稀硫酸，再缓慢投入浓硫酸。2.2.3 滴加完浓硫酸后，关浓酸计量槽底阀、釜上进浓酸阀；当釜温降至420C以下时，

3、打开间甲苯胺计量槽放料阀、釜上进间胺阀，向成盐釜中滴加间甲苯胺，控制釜温420C。2.2.4滴加完间甲苯胺后，关计量槽底阀、釜上进间胺阀，继续搅拌降温。当釜温降至30350C时，停搅拌，关釜夹套循环冷却水进出阀。当循环水冷却釜温降不到350C以下时，关釜夹套循环冷却水进口阀，开釜夹套深井水进口阀降温。；开釜上进料阀、尾气阀；开成盐釜釜底放料阀，泵进出阀，开泵将物料打入重氮釜。打料结束后，关泵，关成盐釜底阀、用压缩空气吹清管道内物料。开重氮釜搅拌，开重氮釜夹套和内盘管冷冻盐水进出口阀进行降温。开亚硝酸钠计量槽进口阀、放空阀，开启亚硝酸钠泵向计量槽进料40%亚硝酸钠932L，进料后关泵、关计量槽进

4、口阀。 当重氮釜温降至-3.50C以下时，开计量槽底阀，缓慢滴加亚硝酸钠溶液，控制滴加釜温-3.5-4.50C以下。滴加40%亚硝酸钠至920L时减小滴加量，不断用淀粉KI试纸测试，当试纸出现紫蓝色时停止滴加，10分钟后再测，如果试纸未呈紫蓝色，继续滴加；直至试纸呈紫蓝色，滴加结束。再加入微量氨基磺酸溶液，至试纸不变色为止，本步反应结束。 关夹套、内盘管盐水进出阀，关搅拌。通知水解岗位准备过料至重氮盐计量槽。 接到向重氮盐计量槽进料通知时，开重氮釜釜底阀、泵进出阀，开泵打料。过料结束后，关泵，关釜底阀、用压缩空气吹清管道内物料，通知水解岗位进料结束。3、停车操作成盐釜过料完毕后，成盐岗位一律恢

5、复至开车前的状态。重氮釜过料完毕后，重氮岗位一律恢复至开车前的状态。如遇停电等紧急情况，应立即停止滴加等相应操作。4、不正常现象及处理不正常现象原因处理方法成盐加酸时釜温超过650C1、滴加浓硫酸过快； 2、冷却水冷却量不足。停止滴加浓硫酸，调节冷却水，待釜温下降后再缓慢滴加浓硫酸。成盐加间甲苯胺时釜温超过420C1、滴加间甲苯胺过快； 2、冷却水冷却量不足。停止滴加间甲苯胺，待釜温下降后再缓慢滴加间甲苯胺。重氮釜进料不畅通管道、泵或阀门堵塞； 结压缩空气或氮气试吹，拆管道用水疏通。重氮化滴加时冒黄烟1、滴加亚硝酸钠过快； 2、釜温超标。停止滴加，待釜温下降后再缓慢滴加亚硝酸钠溶液。5、控制指

6、标一览表名称工艺控制项目单位控制值检测方法检测频次记录频次成盐滴加浓硫酸温度65数显表连续检测1次/半小时滴加浓硫酸时间小时2hr左右记时钟连续检测1次/半小时滴加间甲苯胺温度42数显表连续检测1次/半小时滴加间甲苯胺时间小时1hr左右记时钟连续检测1次/半小时过料温度3035数显表连续检测1次/半小时重氮化滴加亚硝酸钠温度0数显表连续检测1次/小时滴加亚硝酸钠时间小时5hr左右记时钟连续检测1次/小时滴加终点变为紫蓝色淀粉KI试纸连续检测3次/1批出料温度1数显表连续检测1次/1批间甲酚水解岗位操作规程1、开车前的准备检查本岗位所有设备、管道、仪表、阀门应完好，水、电、汽、冷冻盐水供应正常，

7、搅拌装置应运行良好。检查消防器材、防毒面具等防护用品应齐全。检查各种原料是否备齐。2、开车操作21 投料量原料名称规格投料量kmol投料量L备注重氮盐2.3332000左右浓硫酸98%3.208153第一次投料水610稀硫酸20%左右硫酸合计投料3.208kmol，配制30%硫酸700左右套用稀硫酸，计算稀硫酸、浓硫酸投料量浓硫酸98%40左右甲苯98%120022开车2.2.1 打开浓硫酸计量槽进料阀、溢流阀、放空阀，打开浓硫酸泵进出阀，开泵向计量槽中打入153L浓硫酸；打开水计量槽进水阀向计量槽放入610L水；打开甲苯计量槽进料阀、放空阀，打开甲苯泵进出阀，开泵向计量槽中打入1200L甲苯

8、。物料泵打料结束后，关泵进出阀。 套用稀硫酸时，浓硫酸、稀硫酸根据计算出的数量进行打料。 将水投入水解釜中，关闭水计量槽放料阀；开釜夹套水进出阀、釜上搅拌。打开浓硫酸放料阀，向成盐釜滴加浓硫酸，控制釜温500C。滴加完浓硫酸后关釜夹套水进出阀，再投入甲苯。套用稀硫酸时，按计算的数量进行投料。不需开釜夹套冷却水，先向重氮釜投入稀硫酸，其次投入浓硫酸，再投入甲苯。 接成盐重氮岗位准备过料重氮盐后，开重氮盐计量槽夹套盐水进出阀，开进料阀、开放空阀、同组3只计量槽釜底连通阀，通知成盐重氮岗位向计量槽打料。进料结束后关计量槽进料阀、计量槽釜底连通阀。 开水解釜釜底排水阀，排完水后关排水阀，开疏水器阀；开

9、2只冷凝器水进出阀，开回流阀，再缓慢开蒸汽阀。当釜温升至沸腾回流时（900C左右），控制蒸汽阀开度，保持回流即可。开重氮盐滴加管盐水进出阀，开釜上重氮盐滴加阀，开始滴加重氮盐。 滴加完重氮盐后，继续搅拌回流保温1小时。保温结束后关蒸汽阀、疏水器阀，开夹套水进出阀；当釜温降至450C以下时，停搅拌，关釜夹套水进出阀；通知中和岗位准备过料。 接到中和岗位向分层釜过料通知时，开水解釜釜底阀、泵进出阀，开泵向分层釜打料。过料结束后，关泵，关釜底阀、关泵进出阀，通知分层水洗岗位过料结束。 3、停车操作水解液过料完毕后，一律恢复至开车前的状态。如遇停电等紧急情况，应立即停止滴加等相应操作。4、不正常现象及

10、处理不正常现象原因处理方法回流不明显1、蒸汽阀开度小； 2、回流系统不畅； 3、冷凝器冷却水阀开度小。1、蒸汽阀开度增大，并检查蒸汽压力； 2、检查回流系统阀门开关情况； 3、冷凝器冷却水阀开度增大，并检查冷却水供应是否正常。滴加重氮盐时喷料1、滴加重氮盐过快； 2、盐水阀开度小，或盐水温度偏高、盐水压力低。1、停止滴加，待釜中泡沫减少后再滴加； 2、盐水阀开度增大，并检查盐水供应情况。5、控制指标一览表名称工艺控制项目单位控制值检测方法检测频次记录频次水 解 滴加重氮盐温度沸腾回流数显表连续检测1次/半小时滴加重氮盐时间小时1.5小时左右记时钟连续检测1次/半小时保温温度沸腾回流数显表连续检

11、测1次/半小时保温时间小时1记时钟连续检测1次/半小时出料温度45数显表连续检测1次/1批间甲酚中和岗位操作规程1、开车前的准备检查本岗位所有设备、管道、仪表、阀门应完好，水、电供应正常，搅拌装置应运行良好。检查消防器材、防毒面具等防护用品应齐全。检查各种原料是否备齐。2、开车操作21 投料量原料名称规格投料量kmol投料量L备注纯碱溶液4%100200中和调pH56水400中和后加水稀硫酸20%左右中和调pH56甲苯98%400500加萃取剂萃取22开车开纯碱液计量槽进料阀、放空阀，开泵向计量槽进纯碱液；开水计量槽进料阀、放空阀，向计量槽进深井水；开甲苯计量槽进料阀、放空阀，开泵向计量槽进甲

12、苯。 接到水解岗位过料通知后，关分层釜釜底阀，开釜上放空阀、进料阀，通知水解岗位打料，打料结束后关釜上进料阀。 分层釜静置30分钟后进行分层。分层前向成盐岗位询问硫酸套用情况，判断分层釜下层硫酸为低浓酸还是高浓酸。开分层釜釜底阀，开去低浓酸或高浓酸地槽的阀门，再开视镜下的分层阀，将下层酸分至低浓酸或高浓酸地槽；当视镜中看到界面时，关去低浓酸或高浓酸地槽的阀门，开去中和釜的阀门，开中和釜进料阀，将分层釜上层液放完后，关分层釜釜底阀、分层阀、去中和釜的阀门、中和釜进料阀。 中和釜进料后，开搅拌，开纯碱液计量槽底阀、釜上纯碱液滴加阀，开始滴加纯碱溶液，不断用pH试纸测釜中液体的pH值，当pH56时停

13、止滴加纯碱溶液，关釜上纯碱液滴加阀。当pH6以上时，滴加少量稀硫酸回调pH值，至pH56时为止。 pH值调好后向中和釜加入400L水，继续搅拌10分钟，然后停搅拌静置，静置30分钟后进行分层。开中和釜釜底阀，开去废水地槽的阀门，再开视镜下的分层阀，将下层酸分至废水地槽；当视镜中看到界面时，关去废水地槽的阀门，开去稀酚接收槽的阀门，稀酚放完后关分层阀、釜底阀。当稀酚接收槽满后，开泵进出阀、稀酚贮槽进料阀，开泵将稀酚打入稀酚贮槽。打料结束后关泵进出阀、稀酚贮槽进料阀。 萃取岗位操作开萃取釜进料阀，开低浓稀酸地槽阀、稀酸泵进出阀、去萃取釜的阀门；开泵向萃取釜打料，通过萃取釜上视镜不断观察釜中液面高度

14、，适时停泵；打料后，关萃取釜进料阀，关低浓稀酸地槽阀、稀酸泵进出阀、去萃取釜的阀门。萃取釜进低浓稀酸后，开搅拌，加入400500L左右的甲苯，搅拌30分钟后，停搅拌静置30分钟进行分层。开萃取釜釜底阀、开分层阀，开釜底萃取泵进出阀，开树脂吸附岗位的稀酸槽进料阀，然后开泵将下层酸向稀酸槽进料；当视镜中看到界面时，关泵，关泵进出阀，稀酸槽进料阀。开去萃取剂计量槽的阀门，上层液进萃取剂计量槽；上层液放完后，关萃取釜釜底阀、分层阀、去萃取剂计量槽的阀门。 萃取后的萃取剂（甲苯）可循环使用，计量槽满后通知水解岗位；接到水解岗位用甲苯的通知后，计量后开泵进出阀，开泵打入水解釜供水解用。 树脂吸附岗位操作

15、3、停车操作分层、中和、萃取操作完毕后，一律恢复至开车前的状态。如遇停电等紧急情况，应立即停止相应操作。4、不正常现象及处理不正常现象原因处理方法水洗后物料pH5以下1、中和终点未到； 2、回调pH时加稀硫酸偏多。 加纯碱液中和至pH56为止。水洗后物料pH7以上中和时加纯碱液偏多。加稀硫酸中和至pH56为止。低浓稀酸或高浓稀酸地槽中油相较多分层釜分层时界面已过仍向稀酸地槽分料。将低浓稀酸或高浓稀酸地槽中甲苯层用真空吸入分层釜或萃取釜，从新分层。5、控制指标一览表名称工艺控制项目单位控制值检测方法检测频次记录频次分层静置时间小时0.5记时钟连续检测1次/1批分层切换液体界面目光连续目视1次/1

16、批中和中和终点pH56pH试纸连续检测1次/1批静置时间小时0.5记时钟连续检测1次/1批分层切换液体界面目光连续目视1次/1批萃取静置时间小时0.5记时钟连续检测1次/半小时分层切换液体界面目光连续目视1次/1批粗馏塔顶温度数显表连续检测1次/小时再沸器温度数显表连续检测1次/小时间甲酚精馏岗位操作规程1、开车前的准备检查本岗位所有设备、管道、仪表、阀门应完好，水、电、蒸汽供应正常，搅拌装置应运行良好。检查消防器材、防毒面具等防护用品应齐全。检查各种原料是否备齐。2、开车操作21 粗馏岗位操作2.1.1 开粗馏塔顶两只冷凝器水进出阀，开冷却水泵进出阀，开泵；开真空泵，开粗馏真空缓冲罐上真空进

17、出阀门，开塔回流阀，开粗酚槽真空阀，开甲苯接受罐真空阀，。 开稀酚泵进出阀，开预热器进出阀，开稀酚泵；当塔底罐液位达到2/3时，关稀酚泵及泵进出阀。 开再沸器蒸汽进汽阀，蒸汽压力0.3MPa；根据全回流流量，调节进汽阀开度，保持回流流量8001000L/h；当回流流量8001000L/h平稳后，开甲苯接受罐接受阀，采出流量不超过400500L/h。 开预热器进出阀，开预热器蒸汽进汽阀，控制蒸汽压力0.3MPa；开稀酚泵进出阀，开稀酚泵；调节进汽阀开度，调节预热器进料流量计旁路的回流阀门开度，使预热器出口温度约 ？；调节甲苯采出流量800L/h左右。 不断从再沸器下取样，当酚浓度达到85%时，微

18、开去粗酚槽阀门；仍需不断取样分析酚含量，根据酚含量调节粗酚阀开度，保持酚浓度85%左右平稳状态。 当甲苯采出流量、预热器进料流量、粗酚采出量、塔底罐液位达到平衡时，粗馏即处于稳态操作。 当一只甲苯接受罐接受达到13m3时，开另一只甲苯接受罐真空阀、接受阀；关原接受罐真空阀、接受阀，开放空阀。当一只粗酚接受罐接受达到13m3时，开另一只粗酚接受罐真空阀、接受阀；关原接受罐真空阀、接受阀，开放空阀。 随时观察塔顶、塔中、塔底的温度和压力情况；并随时观察视镜中液体颜色变化情况。异常变化时立即关稀酚泵及泵进出阀，并向当班班长和车间主任汇报，采取有效措施甚至停车。22 精馏岗位操作2.1.1 开精馏塔顶

19、两只冷凝器水进出阀，开冷却水泵进出阀，开泵；开真空泵，开精馏真空缓冲罐上真空进出阀门，开牛头釜真空阀，开塔回流阀。 开粗酚槽放空阀、底阀，向牛头釜过料，当牛头釜液位达到2/3时，关粗酚槽底阀。 开成品槽真空阀，开甲苯接受罐真空阀、开前后馏分接受罐真空阀。 开牛头釜蒸汽进汽阀，蒸汽压力0.3MPa；开甲苯接受罐接受阀，当塔顶温度在65以下时，开采出阀接受甲苯，控制回流比1:1；当塔顶温度在65以上、真空达0.85MPa以上时，关甲苯接受阀、真空阀，开前后馏分接受罐接受阀，接受前馏分，控制回流比10:1左右；当塔顶温度在110以上、真空达0.9MPa以上时，不断取样分析酚含量，当含量96%以上时，

20、关前后馏分接受阀、真空阀，开成品接受罐接受阀，接受成品，控制回流比34 :1；当塔顶温度在120以上、真空达0.9MPa以上时，不断取样分析酚含量，当含量从99%下降时，关成品接受罐接受阀、真空阀，开前后馏分接受阀、真空阀，接受后馏分；当塔顶温度达到140以上时精馏结束。关牛头釜蒸汽进汽阀，待视镜无出料时关前后馏分接受阀、真空阀。 牛头釜重新进料，重复2.1.22.1.4的精馏操作2次。 牛头釜共进料3次精馏结束后，待釜温下降到150时，关精馏真空缓冲罐真空阀、放空阀。 开残液罐真空阀、进料阀、进汽阀，开牛头釜釜底阀及此处管道进汽阀。待牛头釜中残液抽尽，关牛头釜釜底阀及进汽阀，关残液罐真空阀，

21、开放空阀，关真空泵。用铁桶灌装残液，灌装结束后，关放料阀、蒸汽阀、放空阀；将成品运送至指定位置，办理入库手续。 关成品接受罐真空阀，开放空阀，开放料管道加热进汽阀，开放料阀，用镀锌桶灌装成品，灌装结束后，关放料阀、蒸汽阀、放空阀；将成品运送至指定位置，办理入库手续。3、停车操作粗馏、精馏、包装操作完毕后，一律恢复至开车前的状态。如遇停电等紧急情况，应立即停止相应操作。4、不正常现象及处理不正常现象原因处理方法塔顶冷凝器回水不畅1、冷却水（泵）压力不足； 2、冷却水各进出阀开度不足。 1、检查泵及进出阀，水池水位；2、检查塔顶冷凝器水进出阀及管道。粗馏物料满塔底罐1、甲苯、粗酚采出流量偏小；2、

22、预热器进料流量偏大；3、再沸器进汽量偏小。1、增加甲苯采出流量，根据酚含量适当增加粗酚采出量；2、适当减小预热器进料流量；3、适当提高蒸汽阀开度。粗馏塔底罐物料液位偏低1、预热器进料流量偏小；2、再沸器进汽量偏大；3、粗酚采出流量偏大。1、适当增加预热器进料流量；2、适当降低蒸汽阀开度；3、根据酚含量适当降低粗酚采出量。粗馏粗酚采出含量偏低1、 再沸器进汽量偏小，蒸汽压力不足；2、 粗酚采出流量偏大。1、 适当增加再沸器进汽阀开度；2、 根据酚含量，适当降低采出量。精馏前馏分偏多回流比偏小增加回流比，减少前馏分采出量精馏成品含量偏低1、 采出过早转向成品槽；2、 后馏分蒸入成品槽。精馏采出过程

23、中，严格跟踪酚含量牛头釜温偏高1、 真空度不够；2、 蒸汽量偏大；3、 牛头釜尾期延迟。1、真空机组水箱水温偏高，加水降温；2、适当降低进汽阀开度；3、立即关闭牛头釜进汽阀。成品色泽较深1、牛头釜加热过猛而冲料；2、成品采出偏早，或后馏分进入成品槽。1、立即减低进汽阀开度；2、随时观察视镜内色泽，控制好成品采出时机。牛头釜中残渣偏多1、尾期结束偏早，未蒸尽；2、前各工序生产控制不严。1、转至下一批粗馏；2、加强管理，严格控制，认真操作。视镜内有水珠预热器、再沸器、冷凝器、加热器可能漏水停车检查可能的漏点塔真空度较低1、真空系统有漏气点；2、填料结焦过重。1、检查真空系统，堵住漏气点；2、停车检

24、查填料，结焦过重时清洗或换填料。5、控制指标一览表名称工艺控制项目单位控制值检测方法检测频次记录频次粗馏塔顶温度数显表连续检测1次/小时预热器温度数显表连续检测1次/小时再沸器温度数显表连续检测1次/小时精馏塔顶温度65收甲苯数显表连续检测1次/小时65收前馏分数显表连续检测1次/小时110收成品数显表连续检测1次/小时120收后馏分数显表连续检测1次/小时140 时精馏结束数显表连续检测1次/小时回流比比值1:1收甲苯时10:1收前馏分时34:1收成品时34:1收后馏分真空度MPa0.91.0间甲酚树脂吸附岗位操作规程1、开车前的准备检查本岗位所有设备、管道、仪表、阀门应完好，水、电供应正常

25、。检查消防器材、防毒面具等防护用品应齐全。检查各种原料是否备齐。2、开车操作21 投料量原料名称规格投料量L备 注稀硫酸20%左右5000左右单次吸附为1000L，重复进酸5次左右水 单次水洗为树脂体积，醇洗前后水洗两次甲醇 98%单次醇洗为树脂体积，醇洗循环两次烧碱30%不定量调槽中酸水、酸性甲醇的pH=7左右22开车 接到中和岗位过料通知后，打开一级吸附塔进酸阀、放空阀，关闭塔底阀，开泵进出阀，开泵进酸，进酸约1000L后关泵，关塔进酸阀。 开一级酸槽进料阀，微开塔底阀，观察流量计内液体色泽，根据色泽深浅控制流量，色深时流量控制在100200L/h，色淡时流量控制在300350L/h左右。

26、 一次1000L过滤结束后，关一级吸附塔底阀。再进酸过滤，重复操作5次左右。 关二级吸附塔底阀，开二级吸附塔进酸阀，开一级酸槽泵进出阀，进酸1000L后关泵，关塔进酸阀。开二级酸槽进料阀，微开塔底阀，观察流量计内液体色泽，根据色泽深浅控制流量，色深时流量控制在100200L/h，色淡时流量控制在300350L/h左右。 一次1000L过滤结束后，关二级吸附塔底阀。再进酸过滤，重复操作5次左右。 接到成盐岗位用酸通知后，开二级酸槽泵进出阀，通知成盐岗位打酸；打酸结束后关二级酸泵进出阀。 当一级塔或二级塔出酸色泽较深时，需对树脂进行再生处理，操作如下： .1 开水槽进水阀，加水2000L后关进水阀

27、；开泵进出阀，开二级塔（或一级塔）进水阀，微开塔底阀，开泵进水，塔底流量计控制在500L/h左右；水洗约4hr后结束。结束后开水槽泵进出阀，进水槽阀，开泵循环；开烧碱计量槽底阀，微开烧碱进水槽阀，水槽加烧碱调pH=7为止；关泵，关泵进出阀，开排水阀，向废水地槽排水，排完后关排水阀。.2 开甲醇槽进料阀，加甲醇1000L后关进料阀；开泵进出阀，开二级塔（或一级塔）进甲醇阀，微开塔底阀，开泵进甲醇，塔底流量计控制在300L/h左右；醇洗约3hr后结束。结束后开甲醇槽泵进出阀，进甲醇槽阀，开泵循环；开烧碱计量槽底阀，微开烧碱进甲醇槽阀，甲醇槽加烧碱调pH=7为止；关泵，关泵进出阀。当甲醇使用多次后，

28、开泵进出阀，微开循环阀，开包装支阀，用桶包装废甲醇。包装完毕后，关泵，关泵进出阀。.3 开水槽进水阀，加水2000L后关进水阀；开泵进出阀，开二级塔（或一级塔）进水阀，微开塔底阀，开泵进水，塔底流量计控制在500L/h左右；水洗约4hr后结束。结束后开排水阀，向废水地槽排水，排完后关排水阀。再次加水1000L进行水洗一次，洗完后的水不排放，待下一次水洗时使用。 树脂经过多次再生后，吸附效果仍然较差时，须更换新的树脂。3、停车操作稀酸吸附、树脂再生操作完毕后，一律恢复至开车前的状态。如遇停电等紧急情况，应立即停止相应操作。4、不正常现象及处理不正常现象原因处理方法一级或二级吸附后稀酸色泽较深1、吸附塔底滤酸流量较快； 2、树脂使用次数较多。 1、观察流量计酸色泽，降低滤酸速度； 2、树脂需要再生，再生后吸附效果仍然较差时需更换树脂。 5、控制指标一览表名称工艺控制项目单位控制值检测方法检测频次记录频次吸附一级吸附流量L/h色深时100200色浅时300350流量计连续检测1次/小时一级吸附流量L/h色深时100200色浅时300