18春中国医科大学药剂学本科在线作业

1、【奥鹏】中国医科大学中国医科大学药剂学(本科)在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A、表相B、破裂C、酸败D、乳析第2题,下列叙述不是包衣目的的是A、改善外观B、防止药物配伍变化C、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道的释放部位第3题,属于被动靶向给药系统的是A、pH敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物

2、从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A、使阿拉伯胶荷正电B、使明胶荷正电C、使阿拉伯胶荷负电D、使明胶荷负电第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、薄膜分散法第7题,浸出过程最重要的影响因素为A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度第9题,影响固体药物降解的因素不包括A、药物粉末的流动性B、药物相互作用C、药物分解平衡D、药物多晶型第10题,下列辅料中哪个不能作为薄

3、膜衣材料A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSO第12题,软膏中加入 Azone的作用为A、透皮促进剂B、保温剂C、增溶剂D、乳化剂第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关第14题,CRH用于评价A、流动性B、分散度C、吸湿性D、聚集性第15题,栓剂直肠给药有可能

4、较口服给药提高药物生物利用度的原因是A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂第18题,以下不用于制备纳米粒的有A、干膜超声法B、天

5、然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化第20题,对靶向制剂下列描述错误的是A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A、一般在25下进行B、相对湿度为75%±5%C、不能及时发现药物的变化及原因D、在通常包装储存条件下观察第22

6、题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是A、增加贴剂的柔韧性B、使皮肤保持润湿C、促进药物的经皮吸收D、增加药物的稳定性第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A、tg bB、gt bC、bt gD、gb t第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A、临界胶团浓度点B、昙点C、克氏点D、共沉淀点第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A、筛号是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛第26题,包衣时加隔离层的目的是A、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速

7、片剂崩解D、使片剂外观好第27题,I2KIKI3，其溶解机理属于A、潜溶B、增溶C、助溶第28题,以下不能表示物料流动性的是A、流出速度B、休止角C、接触角D、内摩擦系数第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物

8、释放曲线的是A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程第32题,下列哪项不属于输液的质量要求A、无菌B、无热原C、无过敏性物质D、无等渗调节剂E、无降压性物质正确答案:E第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A、可采用分散法制备溶胶剂B、属于热力学稳定体系C、加电解质可使溶胶聚沉D、电位越大，溶胶剂越稳定第34题,下列那组可作为肠溶衣材料A、CAP，Eudragit LB、HPMCP，CMCC、PVP，HPMCD、PEG，CAP第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂第36题,渗透泵片控释的基本原理是A、片剂

9、膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜的微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D、主分子具

10、有较大的空穴结构第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A、PEGB、PVPC、ECD、胆酸第41题,可作除菌滤过的滤器有A、0.45m微孔滤膜B、4号垂熔玻璃滤器C、5号垂熔玻璃滤器D、6号垂熔玻璃滤器第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A、含镁玻璃B、含锆玻璃C、中性玻璃D、含钡玻璃第44题,下列对热原性质的正确描述是A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A、变性蛋白质只有空间构象的破坏B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C、变性是不可逆变化D、蛋白质变性是次级键的破坏第46题,下列剂型中专供内服的是A、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂E、酒剂第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A、QW%W包W游×100%B、QW%W游W包×100%C、QW%W包W总×100%D、QW%（ W总W包）W总×100%第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称