高二生物必修二-伴性遗传的ppt

1、人类红绿色盲症人类红绿色盲症（道尔顿症）（道尔顿症） 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 红绿色盲红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病是一种最常见的人类遗传病, ,患者不能像正常人一样区分红色和绿色患者不能像正常人一样区分红色和绿色. .社会调查表明：社会调查表明： 我国：我国：男性色盲患者近男性色盲患者近7%7%女性色盲患者近女性色盲患者近0.5%0.5%1 1、红绿色盲与哪种染色体有关、红绿色盲与哪种染色体有关? ? 它由显性基因还是隐性基因控制它由显性基因还是隐性基因控制? ? 2 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性、为什么男性红绿色盲的发病率远大于

2、女性? ?3 3、红绿色盲的遗传有什么特点、红绿色盲的遗传有什么特点? ?2 2、红绿色盲基因位于什么染色体上？、红绿色盲基因位于什么染色体上？A A、常染色体、常染色体 B B、X X染色体染色体 C C、Y Y染色体染色体1 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲遗传方式：人类红绿色盲遗传方式：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病X XBbX XBBX XbbX YBX Yb女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 色盲色盲正常正常色盲色盲正常正常(携带者携带者)1/21/21/31/3人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性人类

3、红绿色盲遗传特点：男性多于女性亲代 女性正常 男性色盲P XBXB XbY配子 XB Xb YF1 XBXb XBY女性携带者 男性正常人类红绿色盲遗传特点：人类红绿色盲遗传特点：女性患者的父亲、儿子一定患病女性患者的父亲、儿子一定患病X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲111111男

4、性色盲男性色盲女性携带者女性携带者四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲遗传特点：红绿色盲遗传特点：（X染色体上的隐性遗传病）染色体上

5、的隐性遗传病）1.男性多于女性男性多于女性2.隔代交叉遗传隔代交叉遗传3.女性患者的父亲、儿子一定患病。女性患者的父亲、儿子一定患病。二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。X XDdX XDDX XddX YDX Yd女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型患者患者 患者患者 正常正常患者患者正常正常抗VD佝偻病遗传特点：（X X染色体上的显性遗传病）染色体上的显性遗传病）1.1.女性多于男性女性多于男性2.2.具有世代连续性具有世代连续性

6、3.3.男性患者的母亲和女儿一定是患者男性患者的母亲和女儿一定是患者三、外耳道多毛症三、外耳道多毛症伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传： 患者都是男性且有患者都是男性且有“父父子子孙孙”的传递规律的传递规律四、伴性遗传四、伴性遗传概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传（父患女必患父患女必患, ,子患母必患）子患母必患）：1.1.女性多于男性女性多于男性2.2.具有世代连续性具有世代连续性3.3.男性患者的母亲和女儿一定是患

7、者男性患者的母亲和女儿一定是患者伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传（母患子必患母患子必患, ,女患父必患）女患父必患）：1.1.男性多于女性男性多于女性2.2.隔代交叉遗传隔代交叉遗传3.3.女性患者的父亲和儿子一定患病。女性患者的父亲和儿子一定患病。伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传（父传子父传子, ,子传孙子传孙, ,子子孙孙无穷尽）子子孙孙无穷尽）五、在实践中的应用五、在实践中的应用问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析分析芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹

8、羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(

9、4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。P39 二知识迁移.1.（1）图中代3号的基因型是 ，代2号的可能基因型是 。（2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。XbY

10、X XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/44 4、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是胞的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。3 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一

11、个白化病男孩的机率是 。 1 1母亲是色盲，她的两个儿子有母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。个色盲。1/21/21/81/82 2课堂反馈课堂反馈X XHHX Xh h X Xh hX Xh h X XHHY XY Xh hY Y 单击画面继续5 5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII单击画面

12、继续常显常显8 8、猴的下列各组细胞中，肯定都有、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是A A、受精卵和次级精母细胞、受精卵和次级精母细胞B B、受精卵和初级精母细胞、受精卵和初级精母细胞C C、初级精母细胞和雄猴的神经元、初级精母细胞和雄猴的神经元D D、精子和雄猴的肠上皮细胞、精子和雄猴的肠上皮细胞9 9、决定猫的毛色基因位于、决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们雄猫交配，生下三只虎斑

13、色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。的性别是。A A、全为雌猫或三雌一雄、全为雌猫或三雌一雄B B、全为雄猫或三雄一雌、全为雄猫或三雄一雌C C、全为雌猫或全为雄猫、全为雌猫或全为雄猫D D、雌雄各一半、雌雄各一半单击画面继续6 6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为在体检单上记录了患有血友病。这是

14、因为7 7、人的体细胞含有、人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂的对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时次级精母细胞处于后期时( (染色单体已分开染色单体已分开) )，细胞内含有，细胞内含有A A、血友病为、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体单击画面继续 某种雌雄异株的植