肾性骨病的诊断治疗ppt课件

1、肾性骨病的诊断与治疗肾性骨病的诊断与治疗一、肾性骨病的分类和特点一、肾性骨病的分类和特点一高骨转化型一高骨转化型 骨X线捡查可见骨膜下吸收、骨硬化等特征表现。骨组织活检示纤维性骨炎为主要改动，成骨和破骨细胞数目和活性添加，骨重建添加，骨矿物化过程加速，骨小梁外形和陈列不规那么，骨组织失去其规那么的板层状构造甚至构成布纹状骨：胶原纤维在骨小梁区聚集，骨面积大量添加，整个骨小梁区以致骨髓发生纤维化。肾性骨病的分类和特点肾性骨病的分类和特点二低骨转化型二低骨转化型_1骨软化病骨软化病 骨活检的特征性改动是骨的运转率降低，成骨细胞和破骨细胞数目和活性降低，骨的生成和吸收减少，骨矿化率和生成率降低，钙化

2、骨面积减少，骨前质相对增多，普通不会出现骨髓纤维化的改动，但铝染色有明显的铝在骨前质和矿化骨间堆积，90的低骨运转型病人属于此型骨病。二低骨转化型二低骨转化型_ 2动力缺失型动力缺失型 以骨生成显著减少为主要表现。其主要病因是铝在骨组织的堆积。PTH生成减少及其它要素如骨生长因子的缺乏也是本型的缘由之一。病人没有继发性甲旁亢的表现，多有钙和1，25OH2D3治疗过度，或糖尿病、铝中毒。血钙程度多正常或轻度降低，血磷程度通常在正常范围，碱性磷酸酶，骨钙素和iPTH程度多正常或偏低。 二低骨转化型二低骨转化型_ 2动力缺失型动力缺失型 骨组织学改动主要为骨细胞活性明显降低，成骨细胞面积和骨生成率减

3、少，骨前质的构成和矿物化均受抑制，骨小梁面积减少。 三 混合型 以上两种要素均存在，既有高骨转化型骨损害，又有低骨转化型骨损害的特点，为两者不同程度改动的混合性骨病。组织学表现为纤维性骨炎和骨软化并存。多数透析病人占45-80及非透析的终末期肾衰患者的骨病变多属于此型。 二、肾性骨病的发病机理二、肾性骨病的发病机理 1 磷潴留 肾功能减退时肾脏排磷减少，血磷升高。高血磷促进钙在骨质堆积，肠道钙吸收减少，血钙降低。低血钙和高血磷均刺激PTH分泌增多，导致甲状旁腺功能亢进；同时高血磷抑制了近端小管细胞线粒体中1羟化酶的活性，使肾脏1，25OH2 D3产生减少。 2 低钙血症 血清中总钙含量和离子钙

4、程度的降低对PTH分泌具有显著的刺激作用，PTH增高，从而促进钙的重吸收，并使尿磷排泄增多。但终末期慢性肾衰时即使PTH添加亦不能添加磷从肾小管排泄而出现高磷血症，且因1，25OH2 D3生成妨碍，肠道吸收钙减少。血钙降低，进而PTH继续分泌亢进而发生甲旁亢。二、肾性骨病的发病机理二、肾性骨病的发病机理 矿物化减少。二、肾性骨病的发病机理二、肾性骨病的发病机理 二、肾性骨病的发病机理二、肾性骨病的发病机理 7其它 新近研讨阐明，一些细胞因子如白细胞介素IL-l、IL-4、IL-6、IL11，肿瘤坏死因子，内皮素，成骨蛋白-1,胰岛素样生长因子，2微球蛋白等参与影响骨的重建，在肾性骨病的发生中能

5、够起重要作用，但其详细作用机制尚在进一步研讨中。 肾性骨病的治疗目的：1尽量维持血钙磷程度正常；2防止和纠正甲旁亢及甲状旁腺 增生；3预防和逆转骨外钙化； (4) 减少铝在骨的堆积； (5) 促进儿童的生长发育； (6) 纠正代谢性酸中毒。 一 降低血磷和补充钙剂： 1限制饮食中磷的摄入 慢肾衰时控制血磷在45-6mgdl程度，对于升高血清1，25OH2D3、降低PTH程度，预防继发性甲旁亢的进展及软组织钙化是有效的。虽然血液透析和腹膜透析能从血液中去除大量的磷，但90终末期肾衰病人仍需控制饮食中磷主要为肉和乳制品的摄入。每日磷的摄入量不应超越800mg。 2磷结合剂的运用和补充钙剂 氢氧化铝

6、凝胶作为传统的肠道磷结合剂，长期运用有铝中毒的能够，碳酸钙是目前公认最好的磷结合剂，它既能结合磷，又能补充钙，尚可纠正酸中毒，有效剂量为4-12gd。此外，常用的钙剂尚有乳酸钙、葡萄糖酸钙、醋酸钙等。 二常规剂量1，25OH2D3的运用 1，25OH2D3能明显升高血钙浓度，抑制甲状旁腺激素基因转录，从而抑制轻、中度的甲旁亢，减少骨的吸收和矿物化添加，在很大程度上纠正骨组织对PTH的抵抗性，改善骨病。常规剂量025- 0.5g d口服治疗，可明显纠正低钙血症和高磷血症，减少肾性骨病的发生率。二常规剂量1，25OH2D3的运用 部分患者存在以下问题 而限制了1，25OH2D3的运用： 1高钙血症

7、 2难于纠正高PTH血症 3对于有严重纤维性骨炎或有病症的继发性 甲旁亢病人效果欠佳。 4转移性钙化 (三)其他 对铝堆积为主的病理类型用去铁胺DFO去除骨组织中铝的堆积，DFO可与铝结合，发动骨铝进入血液，经血透或腹透加以去除。血透病人用量为1520mgkg，每周3次，透析中静脉输注，2小时输完：或透析前12小时肌注1g，每周1次；腹透者可用40mg/kg参与每袋2L透析液中。普通3个月后骨铝显著降低，临床病症改善。副作用少见。 (四)甲状旁腺切除术 适用于有生化、X线及组织学证据的严重继发性甲旁亢并能排除铝相关骨病能够的患者。当内科治疗不能奏效时，经过手术切除甲状旁腺，消除PTH过度产生对

8、骨的作用。 (五)肾移植 可使肾功能恢复，经过恢复体内维生素D活性产物的生成而反响抑制PTH，血钙磷恢复正常程度，缓解肾性骨病，甚至痊愈。 一冲击治疗的实际根底 1在肾衰病人，血1，25OH2D3的降低能够是PTH升高的直接缘由。有学者发现，部分尚未出现高磷或低钙血症的病人，已有血1，25OH2D3的降低和PTH的升高。提示早期的高PTH血症能够主要与血1，25OH2D3降低有关。 2口服冲击治疗，1，25OH2D3 2-5g/次，2-3次/周或静脉给药每次透后1-3g，3次/周。这两种方法均是延续大剂量给药，使血中1，25-OH 2D3迅速升高构成峰浓度，远远高于继续口服剂量的药物浓度。尿毒

9、症患者由于甲状旁腺组织中尤其结节性增生部位维生素D受体数目减少或受体后缺陷，导致对普通治疗浓度耐受，只需极高血药浓度才有能够恢复甲状旁腺的反响性。 3、1，25-OH2D3具有起效慢24小时、作用维持时间长96小时的特点。 4、静脉给药因避开肝脏代谢直接进入血循环，药物活性高，疗效好。 (二)冲击治疗的效果 显著改善低钙血症和高磷血症； 骨组织学改动明显改善； 临床病症如骨痛等明显减轻； 副作用较少，高钙血症的发生率低； 口服冲击治疗可获得和静脉注射一样的效果。 (三 运用过程中应留意的问题： 1首先必需控制高磷血症，以防止钙磷乘积过高导致难于逆转的转移性钙化。 2磷结合剂 氢氧化铝凝胶普通不宜运用，以免引起铝的贮积。高磷血症控制后，维持治疗期间以运用碳酸钙为宜；如钙磷乘积不高，应首先选用碳酸钙，尽量防止运用铝剂。 3要定期察看血钙，以免血钙过高呵斥的损害，当血钙大于275molL时应及时停药。 4适当降低透析液中钙的浓度：如透析液中钙离子浓度小于1.25-l75molL 57mgdl，可显著减少高钙血症的发生率。 5对于未曾运用的病人，首先选择小剂量治疗。假设效果欠佳或病人出现难于纠正的高PTH血症，可思索运用静脉或口服冲击治疗方案。 五肾性骨病未来的治疗方向 1.选择性新型1，25OH2D3