011 生产件批准程序.doc

企业质量手册程序文件及表单模板

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企业质量手册程序文件及表单模板
首批样件认可报告-069.doc---(点击预览)
顾客退货汇总表-128.doc---(点击预览)
顾客退货处理单-129.doc---(点击预览)
顾客满意度调查表-138.doc---(点击预览)
顾客满意度调查报告-139.doc---(点击预览)
项目采购订单-105.doc---(点击预览)
零部件抽检记录-146.doc---(点击预览)
零件提交保证书-065.xls---(点击预览)
销售要货单-162.doc---(点击预览)
鉴定、预防成本统计表-038.doc---(点击预览)
重复性和再现性数据收集表-149.xls---(点击预览)
采购计划-114.doc---(点击预览)
采购协议-113.doc---(点击预览)
进货检验报告-116.doc---(点击预览)
返工、返修复检记录-135.doc---(点击预览)
过程潜在失效模式及后果分析(PFMEA)-063.doc---(点击预览)
过程流程图检查清单-058.doc---(点击预览)
过程流程图-047.doc---(点击预览)
过程检查记录-143.doc---(点击预览)
过程检查管理综合台账-080.doc---(点击预览)
过程审核问题汇总表-081.doc---(点击预览)
过程审核检查记录表-082.doc---(点击预览)
过程审核报告(评分表)-083.xls---(点击预览)
过程审核报告(符合率)-083.xls---(点击预览)
过程审核不合格项整改(反馈)单-079.doc---(点击预览)
过程FMEA检查清单-054.doc---(点击预览)
质量记录目录-007.doc---(点击预览)
质量计划控制表-027.doc---(点击预览)
质量状况月统计表-132.doc---(点击预览)
质量手册附录2-3.doc---(点击预览)
质量手册.doc---(点击预览)
质量成本台账-035.xls---(点击预览)
质量成本分析报告-037.doc---(点击预览)
试验记录-158.doc---(点击预览)
试验申请单-157.doc---(点击预览)
试模跟踪单-171.doc---(点击预览)
设计潜在失效模式及后果分析(DFMEA)-062.doc---(点击预览)
设计开发问题解决汇总-172.xls---(点击预览)
设计和开发确认报告-173.doc---(点击预览)
设备验收单-106.doc---(点击预览)
设备配置申请表-104.doc---(点击预览)
设备维修、保养记录-109.doc---(点击预览)
设备管理台账-107.doc---(点击预览)
设备有效利用率统计表(月度)-111.xls---(点击预览)
设备有效利用率统计表(年度)-111.xls---(点击预览)
设备有效利用率统计表(单台)-111.xls---(点击预览)
设备日常点检表-112.doc---(点击预览)
设备年度维修、保养计划-110.doc---(点击预览)
设备卡(档案簿)-108.doc---(点击预览)
设备、工装、模具封存、报废申请单-103.doc---(点击预览)
记录归档及处理台账-006.doc---(点击预览)
让步接收申请单-133.doc---(点击预览)
订货单-115.doc---(点击预览)
订单进度追踪一览表-163.doc---(点击预览)
计量型控制图-181.xls---(点击预览)
计数型量具分析报告-150.xls---(点击预览)
计数型控制图-180.xls---(点击预览)
装配检验记录-144.doc---(点击预览)
纠正、预防措施验证记录-075.doc---(点击预览)
纠正、预防措施工作计划表-073.doc---(点击预览)
纠正、预防措施完成报告-074.doc---(点击预览)
紧急、例外放行申请单-141.doc---(点击预览)
管理评审记录-015.doc---(点击预览)
管理评审计划-019.doc---(点击预览)
管理评审改进情况报告-016.doc---(点击预览)
管理评审报告-018.doc---(点击预览)
生产计划-追踪表-094.xls---(点击预览)
生产日报表-095.xls---(点击预览)
生产指令-093.xls---(点击预览)
特殊特性清单-045.doc---(点击预览)
特殊工种人员情况表-025.doc---(点击预览)
特性、工序距阵图-168.doc---(点击预览)
物料卡-076.doc---(点击预览)
潜在供应商评估表-126.doc---(点击预览)
潜在供应商名单-121.doc---(点击预览)
测量设备领用登记表-153.doc---(点击预览)
测量设备校验记录卡-154.doc---(点击预览)
测量设备报废通知单-155.doc---(点击预览)
测量设备失准通知单-151.doc---(点击预览)
测量设备台账-152.doc---(点击预览)
测量系统分析计划-070.doc---(点击预览)
检测、试验设备明细表-050.doc---(点击预览)
样品检测登记表-159.doc---(点击预览)
样品使用检验单-123.doc---(点击预览)
材料试验结果-067.xls---(点击预览)
材料清单-044.doc---(点击预览)
服务工作总结报告-178.doc---(点击预览)
新设备明细表-048.doc---(点击预览)
新设备、工装和试验设备检查清单-055.doc---(点击预览)
文件销毁记录-004.doc---(点击预览)
文件审批-002.doc---(点击预览)
文件修改、换版通知单-003.doc---(点击预览)
收文登记簿-005.doc---(点击预览)
控制计划检查清单-059.doc---(点击预览)
控制计划-052.doc---(点击预览)
控制用控制图(X~R).xls---(点击预览)
持续改进成果报告书-032.doc---(点击预览)
持续改进实施记录表-031.doc---(点击预览)
持续改进实施计划汇总表-030.doc---(点击预览)
报检单-140.doc---(点击预览)
技术通知单-174.doc---(点击预览)
成品检查记录-145.doc---(点击预览)
废品通知单-134.doc---(点击预览)
工装验收单-097.doc---(点击预览)
工装领用登记表-101.doc---(点击预览)
工装进度计划-096.doc---(点击预览)
工装管理台账-100.doc---(点击预览)
工装申请单-099.doc---(点击预览)
工装更换计划-102.doc---(点击预览)
工装明细表-051.doc---(点击预览)
工装到货通知单-098.doc---(点击预览)
工程更改申请单-179.doc---(点击预览)
工作联系单-078.doc---(点击预览)
尺寸结果记录-066.xls---(点击预览)
小组可行性承诺-060.doc---(点击预览)
客户访谈报告-175.doc---(点击预览)
客户档案-176.doc---(点击预览)
客户投诉登记表-177.doc---(点击预览)
审核检查表-009.doc---(点击预览)
实验室温湿度记录-156.doc---(点击预览)
奖惩单-033.doc---(点击预览)
外部损失成本统计-039.doc---(点击预览)
培训申请表-020.doc---(点击预览)
培训效果调查表-026.doc---(点击预览)
场地平面布置图检查清单-057.doc---(点击预览)
员工满意度调查表-136.doc---(点击预览)
员工满意度调查汇总分析表-137.doc---(点击预览)
员工培训记录表-024.doc---(点击预览)
员工培训计划-021.doc---(点击预览)
员工培训档案-023.doc---(点击预览)
员工培训实施计划-022.doc---(点击预览)
合理化建议登记表-029.doc---(点击预览)
合理化建议书-028.doc---(点击预览)
合同评审表-160.doc---(点击预览)
合同登记表-164.doc---(点击预览)
合同更改记录单-161.doc---(点击预览)
可接受供应商名单-120.doc---(点击预览)
受控文件清单-001.doc---(点击预览)
包装评价-061.doc---(点击预览)
功能、性能试验结果-068.xls---(点击预览)
制造流程卡-142.doc---(点击预览)
初始过程能力研究计划-071.doc---(点击预览)
初始过程流程图-046.doc---(点击预览)
出厂检测报告-147.doc---(点击预览)
内部质量管理体系审核报告-012.doc---(点击预览)
内部损失成本统计-036.doc---(点击预览)
内部审核实施计划-013.doc---(点击预览)
入库单、出库单、领料单、发货单-088~091.doc---(点击预览)
偶发事件分析及后果评估报告-087.doc---(点击预览)
借阅登记台账-008.doc---(点击预览)
信息反馈单-072.doc---(点击预览)
供应商质量信息反馈单-119.doc---(点击预览)
供应商质量体系审核表-125.doc---(点击预览)
供应商评定表-124.doc---(点击预览)
供应商开发计划跟踪表-118.doc---(点击预览)
供应商定期评价表-117.doc---(点击预览)
供应商基本情况调查表-122.doc---(点击预览)
会议记录-017.doc---(点击预览)
会议签到表-014.doc---(点击预览)
产品质量策划总结和认定-053.doc---(点击预览)
产品索赔技术鉴定单-040.doc---(点击预览)
产品立项报告-041.doc---(点击预览)
产品检验和试验计划-169.doc---(点击预览)
产品样件、试生产制造计划-170.doc---(点击预览)
产品标识卡-077.doc---(点击预览)
产品开发评审、验证报告-166.doc---(点击预览)
产品开发评审、验证和确认计划-165.doc---(点击预览)
产品开发可行性分析报告-042.doc---(点击预览)
产品开发出图计划-167.doc---(点击预览)
产品工艺BOM表.xls---(点击预览)
产品审核报告-084.doc---(点击预览)
产品审核年度计划-085.doc---(点击预览)
产品审核实施计划-086.doc---(点击预览)
产品任务书告-049.doc---(点击预览)
产品、过程质量检查清单-056.doc---(点击预览)
产品、过程设计风险评估表-064.doc---(点击预览)
业务计划考核记录-034.doc---(点击预览)
不合格项通知单-011.doc---(点击预览)
不合格项分布表-010.doc---(点击预览)
不合格品通知单-127.doc---(点击预览)
不合格品汇总表-130.doc---(点击预览)
QA出货检查记录-092.doc---(点击预览)
PPAP提交清单-007.xls---(点击预览)
MSA分析报告-148.xls---(点击预览)
APQP进度计划表-043.doc---(点击预览)
8D报告-131.doc---(点击预览)
036 工程变更控制程序.doc---(点击预览)
035 服务管理程序.doc---(点击预览)
034 设计和开发控制程序.doc---(点击预览)
034 设计和开发控制程序-3.doc---(点击预览)
034 设计和开发控制程序-2.doc---(点击预览)
033 合同评审程序.doc---(点击预览)
032 实验室控制程序.doc---(点击预览)
031 监视和测量装置控制程序.doc---(点击预览)
030 测量系统分析控制程序.doc---(点击预览)
029 产品监视和测量控制程序.doc---(点击预览)
028 满意度管理程序.doc---(点击预览)
027 不合格品控制程序.doc---(点击预览)
026 供应商管理程序.doc---(点击预览)
025 采购控制程序.doc---(点击预览)
024 设备控制程序.doc---(点击预览)
023 工装控制程序.doc---(点击预览)
022 生产过程控制程序.doc---(点击预览)
021 搬运、存储、包装、防护与交付管理程序.doc---(点击预览)
020 偶发事件应急处理程序.doc---(点击预览)
019 产品审核程序.doc---(点击预览)
018 过程审核程序.doc---(点击预览)
017 顾客财产控制程序.doc---(点击预览)
016 产品安全与风险控制程序.doc---(点击预览)
015 统计技术与数据分析控制程序.doc---(点击预览)
014 信息沟通管理程序.doc---(点击预览)
013 标识及可追溯性控制程序.doc---(点击预览)
012 纠正和预防措施控制程序.doc---(点击预览)
011 生产件批准程序.doc---(点击预览)
010 潜在失效模式及后果分析程序.doc---(点击预览)
009 质量策划控制程序.doc---(点击预览)
008 质量成本控制程序.doc---(点击预览)
007 业务计划控制程序.doc---(点击预览)
006 持续改进工作程序.doc---(点击预览)
005 人力资源管理与培训程序.doc---(点击预览)
004 管理评审程序.doc---(点击预览)
003 质量管理体系内部审核程序.doc---(点击预览)
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XXXXX有限公司 生产件批准程序 版本/修订状态 : B/0 XXXX有限公司 生产件批准程序文件编号: SJ/QP-011 文件版本: B 生效日期: 2004.11.01 发文编号: 编制XXX审核XXX批准XXX 生产件批准流程图负责单位流程描述备注销售部相关部门技术部采购部销售部技术部销售部生产部生产车间技术部顾客PPAP要求PPAP资料收集、整理N资料审核 Y 供方PPAP提交PPAP提交 1N批准Y顾客批准NY2资料存档生产制造1零件提交保证书2PPAP资料汇总1. 目的对生产件批准过程进行有效控制,以验证由正式生产工装和过程制造出来的生产件及外协件是否满足顾客要求,并为维持过程控制提供接收准则。2. 适用范围适用于组织对顾客及供方的生产件批准全过程的管理。3. 术语和定义生产件:在生产现场,用正式生产工装、量具、工艺过程、材料、操作者、环境和过程设置下被制造出来的零(合)件。用于生产件批准的零(合)件应取自重要的生产过程,其生产批量(顾客无特殊要求时)为连续生产不少于300件。4. 职责4.1技术部职责4.1.1负责组织PPAP提交所要求的文件、记录和生产件样品。4.1.2负责编制零件提交保证书(PSW)。4.1.3负责供方提交的PPAP批准。4.2 销售部负责与顾客沟通确定PPAP事宜,并向顾客提交PPAP资料和生产件样品。4.3质量部负责产品制造过程中的质量检验并记录。4.4生产部负责组织用于PPAP的零(合)件的生产。4.5生产车间职责4.5.1负责用于PPAP的零(合)件的制造加工并提供生产件样品。4.5.2负责生产件样品的保存。4.6采购部负责接收并传递供方提交的PPAP资料。5. 工作程序与要求5.1销售部与顾客签订供货合同,确定顾客要求,并就PPAP事宜与顾客进行沟通。5.2技术部根据合同及顾客要求,组织PPAP提交所要求的文件、记录和生产件样品,并在零(合)件试生产阶段及下列情况下按顾客要求和PPAP要求组织提交有关资料(包括对供方要求):5.2.1一种新的零(合)件或产品以及和以前批准的零(合)件相比,使用了其它不同的加工方法或材料。5.2.2使用新的或改进的工装(不包括易损工装),包括附加的或替换用的工装。5.2.3在对现有的工装或设备进行翻新或重新布置之后进行生产。5.2.4生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址生产的产品。5.2.5 供方对本厂产品的装配、性能有影响的零(合)件的更改,包括材料和服务(如热处理、电镀)。5.2.6 在工装停止生产达到或超过12个月后重新启用而生产的产品。5.2.7 生产零(合)件的产品和过程变更,来自组织内部或供方,此变更已影响销售产品的性能、适用性、机能和耐久性。5.2.8 检验和试验方法更改新技术的采用(不影响接收准则)。5.3生产件批准审核和提交5.3.1 当顾客对生产件批准有特定要求时,销售服务部将获取的有关信息及时反馈给技术部,技术部按顾客确定的生产件批准等级及PPAP要求组织相关部门落实PPAP资料和生产件样品,并对相关资料进行审核。5.3.2 当顾客对生产件批准无等级要求时,按PPAP等级3提交。5.4顾客批准由销售服务部提交PPAP资料和生产件样品给顾客批准,当要求不被顾客批准时,将信息反馈给技术部,由技术部根据顾客PPAP要求组织相关部门采取纠正措施整改后,再次准备PPAP资料提交。5.5销售部将批准后的PPAP资料转交技术部,并将批准信息反馈给生产管理部,由生产部组织生产车间按PPAP批准的数量、时间、要求等生产条件进行生产。5.6技术部对PPAP资料进行归档保存,并针对相应情况对PPAP资料进行重新审核和更改。5.7供方首次供货及出现5.2所列情况时,由技术部根据供方质量体系开发情况对供方提出PPAP要求,并对其按要求实施后提交的PPAP资料批准。原则上要求A类产品的供方按PPAP手册中等级2提交资料;B类产品和C类产品的供方按等级4提交资料。质量部对供方提交的样品进行检查和测量;采购部负责接收及传递。顾客要求时,将供方提交的PPAP由销售部转交顾客批准。5.8本组织提供的PPAP资料见相关记录。6. 相关文件目录生产件批准程序手册7. 相关记录及保存期7.1零件提交保证书(PSW) 长期保存7.2 设计记录 长期保存7.3过程流程图 长期保存7.4FMEA 长期保存7.5尺寸结果记录 长期保存7.6材料试验结果记录 长期保存7.7首批样件认可报告 长期保存7.8功能/性能试验结果 长期保存7
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