2019-2020学年生物选修3现代生物科技专题基因工程的原理和技术浙科版巩固辅导三十六

1、2019-20202019-2020 学年度生物选修 3 3 现代生物科技专题第二节基因工程的原理和技术浙科版巩固辅导三十六4 第 1 1 题【单选题】下列有关质粒的叙述，正确的是（）（）A A、质粒是存在于细菌中的一种细胞器B B、质粒改造后可用作基因工程的载体C C、质粒上基因的表达不遵循中心法则D D、质粒一般具有合成抗生素的基因以便筛选受体细胞【答案】：【弊答】鳏：A、直粒是存在于细菌中一箱卜型环状DNR分子,不是细胞器,A错误；民天熬的质粒经过改造后可作先基国工程的运戟壕，B正确；C质检上基因的表达直径中油创1例S龄录犯翻译两个过程匕者吴；D,闹检一般具有抗生有抗性基因以便埼够体知胞

2、，D错误.触：B.份忻】L常用的运载体：质粒、嗟菌体的行生物、动植物病声.（质粒是一爨需的、结构简空、独立于细菌拟核DN4夕由其有色先复用能力的双翻漱DNA分子.）2.作为运载体必说具备的条件:能在附闻g中复制并稳定保存.M一至分个限制幅切点，供外源DNA片南百人.阴有标忆基因r供重狙DNAK量定阳*.是安主的,对空体斑服无害r而自要易从英出聚胞分离出米.王天然的直拉不能苴窿作为费体.复国工程中用到的离拉磊是在天然展巷的苴&L上进行过人工改行.卜 4 4 第 2 2 题【单选题】如果用两种不同方法分别切断同一碱基序列的脱氧核甘酸链，得到的两组片段是A A、B B、C C、D D、【答案】B【解

3、析】：则比较两组片段的碱基序列，推断原脱氧核甘酸的全部碱基序列应该是（）（）1分析】 茸先可根指图中b组片段中的第二段可判断ra组片段中学在的前面： 接着可相据的TAAG可判断匕组片段中第一段在第二段讷前面,由此得出日阻片段中在的前面：最后可根据区中的内：170序？何推断七坦片段中原睨覆性苜酸的全部碱基序列应速是第三段、第一鼠第二段，故a姐片段中原脱氧核昔酸的全部侬序列应该是.14第 3 3 题【单选题】玫瑰有 50005000 多年的人工栽培历史，迄今已培育出 25002500 多个品种。玫瑰没有生成蓝色翠雀花素所需的黄酮类化合物 3,53,5氢氧化酶”的基因，因此蓝玫瑰被认为是不可能培育成

4、功的。但日本科研人员将蓝三叶草中的蓝色素基因植入普通玫瑰而成功培育出了蓝玫瑰，这株玫瑰的花瓣中所含的色素为蓝色。下列有关叙述正确的是()()A A、蓝色翠雀花素分布于蓝玫瑰花瓣细胞的液泡和叶绿体中B B、培育蓝玫瑰用到的工具酶是限制性内切酶和 DNADNA 连接酶C C、蓝色素基因在所有玫瑰细胞中都能控制合成蓝色翠雀花素D D、蓝玫瑰的培育成功意味着人类创造了一个新的物种【答案】：【解析】：解睿强当翠雀花赛分存于翅瑰砌细胞的液泡中，叶鲁体中当光合色亲r符合置意;日本科森人曷将蓝三叶蕈中的蓝色素基因值入普通坟琬而成功培育出了瘟块烧，为转基因工堤操作故月到的工具葡是限制性内切邮口DNA1轨壁，B符

5、合题意；蓝当表基国在咫嗯花蟒细胞中能拄制合成蓝色翠雀花煮r在算他细胞口没有表达r匚不符合题意；苗琅琥仅仅悬转入了一？外源的基因.与其他的玫理守生生殖隋畜，没有产生新的物种1D不符合意意.故答案为：B【分析】DNA重担技求的基本工具函(1)限制性模威内切酶6fc疆:主要皇从原校生舸中分离兔化出来的一f乍用；浜别特定的横言蜚附历切开特定部位的两个破甘酸之间的礴酸二菌犍.加里：立生砧性末端或平末端.(2)口NA连接辑作用：将限制南切割下来的口NA片段拼接成DNA分子.4 第 4 4 题【单选题】科学家通过基因工程的方法，能使马铃薯块茎含有人奶蛋白。以下有关该基因工程的叙述错误的是()()A A、采用

6、反转录的方法可得到目的基因B B、基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的C C、马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞D D、用不同种限制酶处理质粒和含有目的基因的 DNA,DNA,可产生黏性末端而形成重组 DNADNA 分子【答案】【解析】：【邮答】 蟀： 茨取真核生物的目的邕国 T 采用反造藁去r国为反转录法合成的目的富国不含内含子r际存台题意;度国表达载体中的盲动子能驱动基因，促进基因表达,因此洪第向对于目的基因在紫茎卬的表达是不可缺少的rB不符自同意；胃铃薯的时用窈胞可作为受体细能,最后再采用植物组织培养技术若其培育成转基因植株rc不符自感急;用同种限制翳史理辰粒和含有目的基因为D

7、NAr可产生相同的黏性末沸,再用DN幅接酹连接就可以把5组DNA分子,D符合题意.故答金为：口【分析】本题等有了基因工程的基本操作程庠.C1：目的基因的获取r莪取方法也括从基因 E 中莪香和人工合成rCDNA5：序和人工白成都可以采用反转袤去得到日的星国.(2基因表达戴体的构建，基国表达就体的组成除了日的莅国外r还必须角启at7子,枣上子尊逵一组成部分对目的戛国的表达是不可 Q的一)将目的草国导入受体细胞.登伍细胞的诩B包推植物体地胞、 动物受精卵和原核量胞等.(4)日时基因的低冽与重定，14第 5 5 题【单选题】如图是一项重要生物技术的关键步骤，字母 X(X() )C C、有可能是合成胰岛

8、素的细菌【解析】：人腹陶索基因导人胡IS细*xA A、B B、定是能合成胰岛素的细菌定是能合成抗体的人类细胞D D、定不是合成抗生素的细菌以开的用粒【薛答】蟀：工人的胰岛有基国导人疆菌细胞后r需 ilil 过目 M M 基国的检测杠监定才能瞧生目的基因是否表达.因此凌细莹不一定能合成胰居表.故 A A 不符合题意；B、细胞 x x 是短 a a 菌分袅形成的仍然是细菌,故日不符合题意；,目的里因导入用菌后,由于细菌翱胞所中的质粒在细胞分裂时发生睫机分配.因此在*新眼中可能含有重泡质粒,也可能不,班符&黜S;专典菌也能产生抗生素故 D D 不符合题意.c.【方忻】分由可知邈图为基因工程的日的砂栽

9、体的图读祖方日的基因导入受体量胞,目的基因的图通史翟：用 F 的限制性内珈 3636 切割质卷，使其出现 fHIfHI 口.思出黏性未瑞.安书果割性桧酸内切酹切厮目的基因，用目的黏性天群.将切下的日的基因片段播入质粒的切口处,再加入速量 DNADNA 连接第f形或了一个垂组 DNADNA 方子（亶珥质粒）14第 6 6 题【单选题】既可用于基因重组技术又可用于细胞融合技术的是（）（）A A、病毒B B、纤维素酶C C、聚乙二醇D D、质粒【答案】：|A【解析】：【醉客】姆：A A、富国重组段术中可以用动直拗宿等或噬苜体作为运卷体r也可以用无苦的病等碇进动物 iffliffl 艇的融合，A A

10、正晡;B B、纤维毒酶只用在植物体细胞杂交日程中稹物效胞壁的云除，B B 曾美；L L 聚乙二酹期柞细胞融合过程中促迸细胞融合.0 0 错谡;口质粒只用作基因重期不中的运载体rD D 错误.四：A.【分忻】基因重躬技术中工具有限制醯、DNADNA 诙接频运载体r运载承包括质粒、南植物病毒和晚童体.细胞融合豉术中研跑融合的方法有物理法、化学?去 fOfO 生物法，物理法有离心、振动和电剌泼，化学法 f 用聚乙二醇作为促溶卜 1,1,生彻法中一段使用灭活的病再.14第 7 7 题【单选题】将人的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞，如果大肠杆菌体内产生了人的胰岛素，这是因为人和大肠杆菌（）（）A A、细胞结

11、构的类型相同B B、密码子的含义相同C C、转录和翻译的场所相同D D、DNADNA 的碱基排序相同【答案】：B【解析】：1睥答】峙：A、人体细胞字子真模细抱大肠阡苗汪胞属于原核组胞，诞者细胞类型不同，络均荐在莪7盘异rA错误;B、由于所有生物共用 r 遗传雷码子，因此人体胰鸟素基因能在大肠轩董细胞中表达，B正阖；J 人体细胞中膝里熹基因转录的场断是细晒梭r到评的场厩是核糖体r可月转用昌滓的场斫不料同。荀吴；CL人和大厢肝菌中DNA的 3 排序不相同，口居误.9：S.【分析】kf 生物的基国能与另 f 生物的其国连接超主的原国星不周生物的口NAB有相同的化学组癖1结构.2.Tte物的基因窕在另

12、 f生相体内表达的原因是所有生物共书一套遗传 M 用于、卜 4 第 8 8 题【单选题】限制酶 a a 和 b b 的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法错误的是b b海GGATCC-一CCTAGGA A、在相同的 DNADNA 分子中 a a 酶的识别位点一般明显要比 b b 酶多B B、能被 a a 酶识别并切割的序列也能被 b b 切割C C、a a 酶与 b b 酶切断的化学键相同D D、将大量 a a 酶和 b b 酶切割后的片段混合，重新连接后的 DNADNA 片段不一定全都能被 b b 切割【答案】：【解析】：分析】 特定核音酸序列越长r在DNA分子中重视的几率都氏r/以改正

13、血a酶踞11的横苜徽序列与bfl坏同， 斫以能被a酶识别并切割的序列不 T 能被b切割，所以坏正碉，日酶与b酶切断的化苧键相同，都是磷酸二SW.所以QBft.将大&娜b再切割后的片段混合r量新连接后的DNA片段不能极KBr国为产生的新校音馥序列不都里YG闵lGC,所以口正确.点1序】返室富国工程的运：酶的相关知贝，意生警查考生雷运用所学知识与观点，通过匕限分析与综合等方法对昊些生糊字问题进行解释、咽j做比合理的判断或浮出正朝的箝论的能力，14第 9 9 题【单选题】下图为 DNADNA 分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性内切酶、连接酶、解旋酶作用的正确顺序是（）（）a a陶I

14、 IGATC一CTAG-DNADNA 聚合酶、DNADNA【解析】：【呼答】分析图形可知，图中位悬在限离酹的作用下特翦切形侬胜未蜂的过程,是在DNA逑接酶的作用下将不同DMA片雌黏性末端庄不起来的过程,是在解旋场的作用下将双道DNAJ峰旋的过程r是在DMA鬃台蹲幽匕下，以解施后的DNAM增为模板进行口NA其制的过程r斫以C：符合题意.归&硝：C【分析】与DNA出关的五种孱的比较：名称作用部位作用结果限制酶磷酸二酯键将DNA切成两个片段DNAiaS磷酷二酯键1将两公DNA片屋连接为一个DMA分子DNA聚合前磷酸二酯键将单个脱氧核音豉依次1钿到单造末端DNA（水解）酶球二将DNA片段水解为单个脱氧

15、俵苜酸翘旅酶碱基对之间的氢腱将双链DHA分子局部解症为单送，形成两条长链14第 1010 题【单选题】A A、限制性核酸内切酶的切点位于识别序列的内部B B、限制性核酸内切酶切割后不一定形成黏性末端C C、一种限制性核酸内切酶只能识别一种脱氧核甘酸序列D D、不同限制性核酸内切酶切割后一定形成不同的黏性末端【答案】：【解析】：A A、B B、C C、D D、1脚答】癣：A、限捌性核酸内切函的切点不一朗于识别序列的内禁，也可能在识别位点的外部，如au3A：,A第谡;B.限制住校隙内切酶伍莉后不一寸蹄5性未谎,也可能是平末端r就Hindi!、SmaiIfB正通;J 一种隈制性核霰内近随不考盟明！I

16、f酷量核音融为r如Hindu能设别多种序列rC器误：5 不同限制住核酸内切海切割后也可以形成相同的玷性末踹JdBamHI和%SAI,D德谡，螃：0.【分忻】根据题意和图表分析可知；限制性核酸内切Sit力削旨丽T以形成黏性末?也可以形成平耒遥；限制性核酸内切瞬的切点可以在识别序列的内罩r也可以在识别序列的夕陪5;不同膜削性梭酸内切翱房I后可以形成不同的独性未跳也可以用成相同的黏性末晶：一种限制性礴内切酶不TR碎刹一冲晚氢核音陨序列.卜 4 4 第 1111 题【多选题】用人的胰高血糖素基因制成的 DNADNA 探针，检测下列物质，可能形成杂交分子的是()()A A、人胰岛 A A 细胞中的 DN

17、ADNAB B、人胰岛 A A 细胞中的 mRNAmRNAC C、人月 K K 岛 B B 细胞中的 DNADNAD D、人胰岛 B B 细胞中的 mRNAmRNA【答案】:A凡C【解析】：1醉客】正常人的休细胞中基国是相同的r苴国造蟀柱表达不同.人的睫鸟人2细胞中的DNA是都含有?血糖?基因在人的?片地?卬味?星因表?了， 而胰马B细?中没有表达所以在人的腹身A组腿中有合成耐血塘靠的直接模板RNAr的故皆冢为:ABC分析】分子杂交检测a.方法二J6目的基因片段进行放射性同位素标记或进行生制素装光标记,用标记好的基因片段作探讨.与受体生物师基因组DM她行t.碧昊预测：如果有杂交斑点.说明目的基

18、因已经被导入受?资脆内r反之.则说明目的基因没有进入受囚e眼中,卜 4 4 第 1212 题【填空题】如图为三种质粒和一个含目的基因的片段的示意图.复制原点是质粒能正常复制的必需组成.图中ApAp 为氨茉青霉素抗性基因，TcTc 为四环素抗性基因，lacZlacZ 为蓝色显色基因，EcoRI(0.7Kb)EcoRI(0.7Kb)、PvuIPvuI(0.8Kb)(0.8Kb)等为限制酶及其切割的位点与复制原点的距离，1Kb=10001Kb=1000 个碱基对长度.请据图回答：加，口”但 b bA?nrlVA?nrlV7979r r口*fwH陕粒A A ilWS)UM1/J11.JJ11.JZZf

19、fwniXxAfl/iAfl/i柝口1nri)出第叶肉缗脓琲TfTf束朝岫服(1)(1)质粒 A A、C C 不能作为目的基因运载体的理由分别是(2)(2)将图中的目的基因与质粒 B B 进行重组，需要用到酶.如果是两两重组，可能有种长度的重组结果.(3)(3)基因工程中检测筛选含有目的基因的重组质粒是一个重要的步骤.现运用 EcoRIEcoRI 酶切质粒，完全酶切后进行电泳观察，若出现长度为和,或者和的片段，则可以判断该质粒已与目的基因重组成功.(4)(4)若选择自身不含 lacZlacZ 基因并对抗生素敏感的大肠杆菌作为受体细胞，则在筛选导入成功的受体细胞时应如何操作？(5)(5)下列关于

20、质粒运载体的说法正确的是(多选).A.A.使用质粒运载体是为了?免目的基因被分解B.B.质粒运载体只能在与目的基因重组后进入细胞I I孑g1 1SECSECf40Kb)f40Kb)4 4ftw*l!(LlK.bftw*l!(LlK.b)fjf1 1Vu1(0.0)1(10)Vu1(0.0)1(10)Pvu1(40)Pvu1(40)目的园(4.0Kb)(4.0Kb)JrrJrr1 1MCMCu u”金色能AtAt人气中帕COj/-/-1 1T.wnI ISrylSrylA/I(0.1)A/I(0.1)C.C.质粒运载体可能是从细菌或者病毒的 DNADNA 改造的D.D.质粒运载体的复制和表达也遵

21、循中心法则E.E.质粒运载体只有把目的基因整合到受体细胞的 DNADNA 中才能表达F.F.没有限制酶就无法使用质粒运载体.【答案】:第1空】蜒少而手?.复制度点波浪制售切割【第2空】限制酌CPvuI）和DNAi圣安醋【第容】3【第4空】llkb第5至56kb【第姓】3.1kb【第7空】16kb第g空】在含有羞羊青跨聋的培养星上培养经过导人处理的大肠杆雀,若能形成白超菌落的即为身入重组质粒的大展杆雷耶空ADF【解析】：L龌答蟀：（1）注匿可知展检A中缺少标记基因，靛C中的复制原点被萌切割,所以入匕不能作为运载体.（2I田图可知.混取目的基因使用的限制酶是PvuI,所以切割质检B也用该限制酶r同

22、时目的基因与运戟诔连接的时候还需要DN砥接的.用口NR连磁凄时,可能匕现质粒环化、目的基因环化、形成重阻质垃，有3处黄度的结果，（3:相提题茸r腐粒长度为271cb,目的豆国长度为40kb所以重组质检长度为67kb,出现长度为Llkbr则另一个层度为5.6。看日的是国重里的捌吉，可形礴31K匕和3.Skt3片段，C4.若选捍自皂不含匕七2基因井对抗生恚敏感的大顺杆前作为受体母胞，贝粒合有靠黎青客妻的婚奔直上招关鳗过导人处理的场杆菌，若能形成白便菌落的即为导入摩组质罚的大惭阡葡.（5A、使用质粒运栽体是为了?免目的基因被泊解A王管;B、质贽运载馍也能诙人妊胞，B错谒；a 质巷运装伏口一目鼎从维重

23、或者酵母后的DNA改苣的，L错误;D,廉粒运载体的基制和武达也遒循中,D 正确；E局苛承载体其萼护，目的基因导入自中体细胞后就第表认,E君滨：F、没病限制酶就无;维用宽粒道戟体rF正确.【分析】某因耒达载休日启动子、终止于.埔己基因和目的葛国胆戌.基因工睡至少需要三种工具”聪旭核酸内切SI邙艮制陶）.DNABS.运啕X，L限制说：能解识别双镒DMA分亍途种特定糠苜酸序列,并且使每一甦中特定都位的两个言苜俄之间的情陵二重键新裂.2、DNA连接醇：连接叼是两个核甘酸之间的瞬酸二酯键.卜 4 第 1313 题【填空题】GDNFGDNF 是一种神经营养因子.对损伤的神经细胞具有营养和保护作用.研究人员

24、构建了含 GDNFGDNF 基因的表达载体（如图 1 1 所示），并导入到大鼠神经干细胞中，用于干细胞基因治疗的研究.请回答：GDN7基因700bP庄：姐裴小部基对，载体和基因片段上的小箭母示相关限制醯的酶切点(1)(1)完成图中 A A 过程必需的工具是;该基因治疗的受体细胞为.(2)(2)若要构建含 GDNFGDNF 基因的表达载体，则需选择图 2121 中的限制酶进行酶切.(3)(3)限制酶 XhoIXhoI 和限制酶 HpaIHpaI 的识另 1J1J 序歹 U U 及切害 U U 位点分另 1J1J 是一 CJAATTGCJAATTG 一和一 GJAATTC-.GJAATTC-.如图

25、2 2 表示四种质粒，其中，箭头所指部位为酶的识别位点，质粒的阴影部分表示标记基因.适于作为图示 GDNFGDNF 基因运载体的是.B.B.限制性核酸内切酶的作用部位与 RNARNA 聚合酶的相同C.C.使用质粒运载体是为了?免目的基因被分解D.D.质粒运载体可能是从细菌或者病毒的 DNADNA 改造的(5)(5)经酶切后的载体和 GDNFGDNF 基因进行连接，连接产物经筛选得到的载体主要有三种：单个载体自连、GDNFGDNF 基因与载体正向连接、GDNFGDNF 基因与载体反向连接(如图 1 1 所示).为鉴定这 3 3 种连接方式,选才 iHpaIiHpaI 酶和 BamHIBamHI

26、酶对筛选的载体进行双酶切，若是正向连接的重组载体，其产生的酶切片段数为个，反向连接的重组载体产生片段有(多选).1100bp1100bp200bp200bp600bp600bp700bp700bp6000bp6000bp6500bp6500bpA.A.限制性核酸内切酶能识别 DNADNA、切割 DNADNA 任一序列【答案】:第1空】限制防和DNA连接酶【第2空】神经T细胞第?空Xhol【第曲A【第5空】ADB【箪包2【第7空】【解析】：睥答(1)图中A表示基因表达载体的构建过程隘过程中需黄先汨膜利方切割含有目的基国的外澹DNAa子和运载体，具次i磕要由DNAI银黑将目的基因与运载体连接形成重

27、组DNA分子；粮据题干信息“导入到大鼠神经干知胞中”可知.读基因治疗的受体苗胞为神经干细胞,(2威虹有X9I识另囤东，而且在启动子之后，所以要构建含GDNF基因的雌载体,应选用Xhcl限制酶注行酶切.(3A.读日中含有限制献h血的切割位点,且切割险点不在际记基因上,可作为基因的运载像,A正确；氏道质粒不含标厘囚r不可位丁基囚的运载体r楣误；E该质裁含有桐酶因乱限制酶Hpal.但切同僮点位于标记其因上,用读BtU制溺环标型因r网比不能作汨其国的运近,L/；D诒质粒含有标记基因和限制萌XhH,但W图拉点位于际，己毒因上月读酶切制旨兮破坏标记基因r国比不能作为基国的运尿，D哂.A.(4a.R胜强内切

28、幅具后特异性一种限制明兵自式野崎点的。川川将儿并住待案的位点进行均寄rA第误；B.限制性核诲内切酶的作用是切断脱葡莪苜窿之间的磷蝎二番键,而RNA聚合酶的作用是在猿漉核甘酶之间杼成党二酯短，B韬艮;1.使用质粒运载体号为了将目的基因导人受体细胞r?免目的瓦因被分薪，C正确：D.质粒运载体日品是由细窗的DNA改造形成的，但不是由奇等的DNA双直形成的，附俣.&:ABD.(5)经&切后的萋?和GDMIa防国姿.存搀产物经麻阻脂的蔓体中琴有二种：单个载体自诲、GDNF富园与载体正向返HDNF基因或丽向前(如图1耐).为3阱，演Hp九硼口EamH晒的裴切，者属于载生目连,且产生的幅切片段只有 f；若是

29、正向连破的重殂藜体.其产生的葡切片段数为2个r且长度分别与质粒和GDNF基因长度相同；若是反向连橹的重纲载旅rSHBamHI辑切后产生葩种长度的片段.即200bpW6530bp.力忻】基国工程技术的基本”：(1)目的豆国的获取:方法育从苴国立鹿中爱取、利月PCR接术扩增和人工合成.(2基国表达就?的梅建；是基因工程的核心步赛基因表达就体包括目的基因,启动子、绛止子和标记基因等,(3,将日的塞因导入受体细胞受体强胞不同.导入的方法也不一棒.梅日的基因导入植物iffl胞的方法有我肝及转化法.基因哈法和花母管遹道法：将月的基因导入动脚 ffi 抠最有菊的方法是显微注射注；曲目的其网导入辘生物热峋的方

30、法是后受态细胞法.(4日的基因的检图与整定:分子水平上的检测:楼测鼓基国至物爱色体的DNA罡音括入上忆基因DN4分子杂交技术：瑜则弓的基因层否将录出了nRNA-分子杂交挂术：检刎目的基国皇否翻译成贫白质-抗原-抗体泵交技术，个体水平上均签定：抗典定、抗病签定、活1瑾定等.卜 4 第 1414 题【填空题】20152015 年，屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法获奖.工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取，产量低，价格高.基因工程及细胞工程等为培育出高青蒿素含量的青蒿提供了思路.科学家先通过紫外线处理大量青蒿幼苗后，偶然发现一株高产植株.通过基因测序发现该高产植株控制青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发

31、生了突变.(1)(1)提取了高产植株的全部 DNADNA 后，要想快速大量获得该突变基因可以采用 PCRPCR 技术，该技术的原理是(2)(2)如果用青蒿某个时期 mRNAmRNA 反转录产生的双链 cDNAcDNA 片段，用该双链 cDNAcDNA 进彳TPCRPCR 扩增，进行了 3030 个循环后，理论上可以产生约为个DNADNA 分子，该双链与载体连接后储存在一个受体菌群中，这个受体菌群就叫做青蒿的,获得的 cDNAcDNA 与青蒿细胞中该基因碱基序列(填相同”或不同”).(3)(3)将获得的突变基因导入普通青蒿之前，先构建基因表达载体，图酶切位点.请回答：用图中的质粒和外源 DNAD

32、NA 构建重组质粒，不能使用 SmalSmal 切割，原因是,构建好的重组质粒在其目的基因前要加上特殊的启动子，启动子是识别结合位点.(4)(4)检测目的基因是否表达出相应蛋白质，应采取技术.目的基因导入组织细胞后，通过技术培育出青蒿幼苗.【答案】：第1空DN皈钙夏制箪，审2和第匚口M皿库(或部分基因文库)【第4空】不同【第5空】爰破林质粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因,答对 T即售分)【第5空】RNAS合酹【第7空】抗原护体杂交【第3空植物叱培养【解析】：1 1、2 2 中箭头表示相关限制酶的II川HII微川11HllIII【邮答】蟀：(1PC曲相rtg目的基因的原理为链复制.(2j由于

33、PCRS杆度的是DNAS睡复制的原理r因比用读双链0NA迸行PCREr进行了町个循环后f理论上可以产生约为工30个UNA方于；又由于该基因座是由育君呆个时期mRN砥酱隶产生E勺双除DNA片段,因此只包含某种生物的郡方基因r因比滨双链与蜿体短接后储存在一个受体国型中,逵个受体苗群就叫做背茸的七口K皮史鹿(或部分基因立理.通型转录得到的目的基因中缺少基因结构中的三陶码区以及编码区的内含子，国111得的cDNA与青蒿细胞中滚基因碱基序列不同.2)分析图2可知1.目的基因和抗生嘉抗性基因中含部m占I项制施的切朝位点SllfflSma切莉图中的质粒和外海DMA礴重组咽，$maI会破坏薄的抗性温因及外源DNA中的目的第， 构建好的重组质粒在其目的基因前黝吐特殊的启动忤， 后动于是RNA聚合雷贝别结合位点.(4裕泅月的基因是杏栽拈H相由明白布r应采顼杭原杭体杂交技术轼术.目的基因导入给织细胞后.诵寸植物翁蛆培养林术培育出有胃幼的.【分忻】kPCR技术犷增目的基因(1原埋川链复制(21过程：第步：力确至W-95DNA#膜；第二步:冷却到55-6O*Ct引物结合到互补DNA链：第二历：加短至7。一750c,热霞口川骤笛飘引海侬宇灌 fi 拾房.2、cDNQm困回文室的L限表：西装cDNA西大小小大基因中启动子无有基因中内含子一无有篁因冬少某种生物的部分基因某种生物的全部基因物和间的基因交