西药师复习题[新].doc

1、西药师复习题:药事法规部分 一、 单选题 1、 依照中华人民共和国药品管理法，医疗机构配制的制剂应当是：D、本单位临床需要而市场上没有的供应的品种。 2、 药品召回管理办法中的药品召回是指：B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药在)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品. 3、 依照中华人民共和国药品管理法实施条例，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的。A 药品生产质量管理规范认证证书 4、 处方药与非处方药分类管理办法将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（E）安全性。 5、 根据中华人民共和国药品管理法，下列按假药论处的情形是（B）变质的。

2、6、 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签，说明书必须用中文显着标示药品的（A）通用名称。 7、 药品广告批准文号的有效期（A）为1年。 8、 根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构配制制剂不需要（C）销售记录。 9、 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，应当定期发布药品质量公告的是（C）国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门。 10、 依照药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指（E）合格药品在正常用法用量下出现的有害反应。 11、 根据麻醉药品和精神药品管理条例，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（A）从其它医疗机构紧急借用。 12、

3、依照药品经营质量管理规范，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（E）麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列。 13、 根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述错误的是（B）每次处方剂量不得超过三日极量。 14、 根据疫苗流通和预防接种管理条例，不属于第一类疫苗的是（C）公民自费并且自愿受种的疫苗。 15、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于（E）非处方药。 16、 根据处方药与非处方药分类管理办法，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（B）药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同。 17、 药品广告内容应以（A）国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 18、 根据药品不良

4、反应报告和监测管理办法，国家对药品不良反应实行（D）逐级、定期报告制度。 19、 药品注册管理办法不适用于（D）药品抽查性检验。 20、 根据药品生产质量管理规范，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（C）青霉素类抗生素。 21、 根据药品经营质量管理规范，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（C）一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度。 22、 根据药品经营质量管理规范实施细则，下列关于药品零售叙述正确的是（E）监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处。 23、 药品零售企业的质量负责人（D）应具有药学专业技术职称。 24、 依照中华人民共和国广告法，不得做广告的药品是

5、（C）处方药。 25、 依照关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律苦干问题的解释，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（D）生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其它严重后果的。 26、 下列药品批准文号的格式错误的是（D）国药准字z19990021 27、 药品批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人员占职工总数的比例应为（A）不少于职工总数的4%，最少人数3人。 28、 依法实行许可证管理的药事活动不包括（A）药品研究。 29、 根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是（E）麻仁丸。 二、 多选题 1、 依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的

6、医疗机构之间调剂使用的是（ABCE）A.发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C经国务院或省级药品监督管理部门批准D在规定时限内。 2、 根据中华人民共和国药品管理法，药品经营企业购进药品必须（ABC）A建立并执行检查验收制度B验明药品合格证明C验明药品相关标识。 3、 依照医疗用毒性药品管理办法，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（ABDE）A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、颁发、核对制D专柜加锁E专人保管。 4、 根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有（ABCDE）A明知他人

7、实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的B应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的C明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的D应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的E明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的 5、 按照药品广告审查办法，对药品广告批准文号申请的审查叙述正确的是（BCD）B药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查C药品广告审查机关对审查合格的药品广告发给药品广告批准文号D药品广告审查机关对

8、审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利 6、 依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，普通商业企业零售乙类非处方药（BDE）B必须取得准销标志D应设立专门货架或专柜E不得附赠药品销售。 7、 申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（ABCDE）A中华人民共和国广告法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D中华人民共和国药品广告审查发布标准E国家有关广告管理的其他规定 8、 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（ABCE）A处方用药与

9、临床诊断的相符性B剂量、用法的正确性C选用剂型与给药途径的合理性E是否有重复给药现象。 9、 下列情开明属于药品严重不良反应的有（ADE）A因服用药引起死亡的D因服用药品导致住院时间延长的E因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的。 10、 中药饮片标签必须注明（ABCDE）A品名规格B产地C产品批号D生产企业E生产日期 11、药品经营许可证应当载明（ABDE）A企业名称B法定代表人或企业负责人姓名D经营方式E经营范围 12、根据药品广告审查办法下列叙述正确的是（ABCD）A省、自治区、直辖市药监部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查B县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理

10、机关C国家局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理D县以上药监部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。 13、药品标签必须印有规定的标识的药品有（ABCD）A麻醉药品、精神药品B医疗用毒性药品、放射性药品C外用药品D非处方药 14、应报告药品不良反应的单位是（ABC)A药品生产企业B药品经营企业C医疗卫生机构 三、自选题 15、属于药品监督管理技术机构的是(药品检验机构；属于省级药品监管直属机构的：设区的市级药品监督管理部门；属于上一级药品监督管理机构派出机构的是：药品监督管理分局。 16、药品广告审查发布规定处方药广告的

11、忠告语是：本广告仅供医学专业人士阅读；药品广告审查发布标准规定非处方药广告的忠告语是：请按药品说明书或在医师指导下购买和使用。 17、医疗机构制剂许可证的有效期（5）年；医疗机构配制制剂批准文号的有效期（3）年；新药监测期不超过（5）年；批准文号有效期（5）年；医药产品注册证有效期（5）年。 18、药品零售企业应当执行（药品经营质量管理规范）；中药饮片生产企业应当执行（中药材生产质量管理规范）19、批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（国务院药品监督管理部门）；办理药品零售企业变更的是（设区的市级药品监督管理机构）；批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（国务院药品监督管理部门）；会同同级药

12、品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围是（省级卫生行政部门）20、擅自委托生产药品的（对委托方和受托方均按假药处罚）；擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的（按无证经营处罚）；擅自使用其它单位医院制剂的（按违法购进药品处罚）；医疗机构使用假药（按生产、销售劣药处罚）。 21、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监管管理工作的是（省、自治区、直辖市药品监督管理部门）；负责对速成麻醉药品非法渠道的行为进行查处的是（国务院公安部门）；负责对本行政区域内造成精神药流入非法渠道的行为进行查处的是（县级以上地方公安机关）；负责全国麻醉药和精神药监管工作的是（国务院药品监管部门）

13、22、依照麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品处方至少保存（三）年；麻醉药专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于（五年）23、申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（国务院药监部门）；跨省从事麻醉药和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（国务院药监部门）。 24、疫苗生产企业（可以向疾病控制机构、接种单位销售本企业生产的二类疫苗）；县级疾病预防控制机构（可以向接种单位供应第二类疫苗）；设区的市级以上疾病防控制机构（不得直接向接种单位供应第二类疫苗）。 25、待发药品库（绿色色标）；退货药品库（黄色色标）。 负责处方（或非处方）药品目录另选的部门是（国务院药监部门）； 26、不

14、得有奖销售的是（处方药、非处方药）；执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（非处方药）；取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是（乙类非处方药）；不得开架自选销售的药品是（处方药）27、处方管理要求是：某些慢性病处方（可适当延长处方用量）；普通处方（一般不得超过7日用量）；急诊处方（一般不超过3日用量）；某些老年病处方（可适当延长处方用量）。 28、药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（30度）；限凉库不得高于（20度）。 29、药品生产企业、经营企业及医疗机构药品销售凭证应当（保存至超过药品有效期1年，但不少于3年）30、药品内标签的内容不包括（执行标准）；原料药标签的内容不包括（规

15、格）。 31、欲了解合并用药的注意事项，可查阅（药物相互作用）；欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（禁忌）；欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（注意事项）；欲了解用药疗程或者用药规定期限，或查阅（用法用量）32、（药品监管部门）是提供互联网药品或器械信息的审查批准部门。 33、A药品非临床研究质量管理规范，属于非临床研究必须遵守的规范？答：GLP B药品临床研究质量管理规范,属于临床研究必须遵守的规范？答：GCP C药品生产质量管理规范，在药品生产过程实施质量管理规范？答：GMP D中药材生产质量管理规范，为中药材生产全过程的质量管理规范？答：GAP E药品经营质量管理规范，是药品流

16、通领域药遵守的规范？答：GSP 药事管理与法规复习题及答案二 1、下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是？C 、执业药师必须现场执行药学技术业务活动E 、执业药师对非法处方应予以没收 2、不需取得药品经营企业许可证就能零售经营的是？D、前两者都不是 3、20_年2月28日全国人大常委会通过的中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位？A、临床需要而市场上没有供应的品种 4、<<中华人民共和国刑法规定，对伪造、变造、灭卖国家机关的公文、证什、印章的处罚是？A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利 5中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须

17、符合？D、药用要求 6、擅自配制和出售麻醉药品制剂，应？D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚 7、药品批生产记录应？B、按批号归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年 8、“关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知”中明确规定，城乡集贸市场可以出售？C、自种自采的地产中药材 9、“换发药品经营企业许可证(零售)标准”规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额？D、1000万元以上、5001000万元、500万元以下 10、“换发药品经营企业许可证(批发)验收标准”中规定：仓库应有的设备、设施包括?B、符合安全要求的消防设施C、温湿度

18、测定仪D、适当材料做成的底垫E、通风排水设施 11、关于药品GMP管理工作有关问题的通知规定，实施GMP工作将与换证和年检工作相结合?E、按品种、按剂型组织实施 12、处方药与非处方药分类管理办法(试行)规定经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以C、零售经营乙类非处方药 13、处方药与非处方药分类管理办法(试行)规定具有药品生产企业许可证的企业可以？E、生产非处方药 14、处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的包装上必须？A、印有国家指定的非处方药专有标记 15、处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的标签和说明书必须经？D、国家药品监督管理局批准 16、处方药与非处方药分类管

19、理办法规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须？C、附有标签和说明书 17、处方药与非处方药分类管理办法规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须？E、具有药品经营企业许可证 18、处方药与非处方药分类管理办法规定零售乙类非处方药的商业企业必须经？B、省级药品监督管理部门批准 19、处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于？A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构 20、处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于 ？D、从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构 21、处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是E、执业药师或药师 22、处方药与非处方药流通管

20、理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A、必须具有药品经营许可证B、不得以开架自选方式销售处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药 23、关于城镇医药卫生体制改革的指导意见规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是？B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门 24、关于城镇医药卫生体制改革的指导意见规定，实行政府指导价或政府定价的药品是？A、基本医疗保险用药目录中的药品 B、预防用药 C、必要的儿科用药 E、垄断经营的特殊药品 25、关于城镇医药卫生体制改革的指导意见指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的D、常用和急

21、救药品 26、国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是E、没收收受的回扣款等违法所得，并以行贿、受贿论处 27、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得？D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品 28、基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”？D、由国家统一制定，各地不得调整。 29、基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”？A、由国家统一制定，各省可进行适当调整。E、增减的品种数不得超过总数的15 30、戒毒药品管理办法规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是？C、国家

22、药品监督管理局 31、进口药品管理办法规定，进口药品的品种必须是？C、临床需要，安全有效，质量可控。 32、进口药品注册证的有效期为？B、5年 33、必须经省级药品监督管理部门批准发给药品经营许可证，并到工筒行政管理部门办理注册登记？c药品批发企业市场准入程序 34、以下关于药品批发企业管理的说法正确的是？A、设有前置式管理方式。B、要求配备依法经过资格认定的药学技术人员D、必须按照GSP经营药品E、必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度 35、药品经营企业的市场准入条件？A、具有依法经过资格认定的药学技术人员。B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。C、具有

23、与所经营药品相适应的质量管理机构和人员。E、具有保证所经营药品质量的规章制度。 36、以下关于药品使用机构管理的说法正确的是？B、没有前置式管理方式。C、审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员。D、购进药品必须有真实完整的购进记录。E、必须制定和执行药品保管制度。 37、以下关于药品零售企业管理的说法正确的是？A、处方审核和调配必须符合药品管理法等有关法规的规定。B、要求配备依法经过资格认定的药学技术人员D、必须按照GSP经营药品E、必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度 38、药品零售企业特殊性表现在？C、药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质

24、量直接影响公众生命健康D、药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康E、只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量 39、执业药师的必要性体现在？E，是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求 40、负责全国执业药师考试工作的？A、国家人事部和国务院药品监督管理部门 41、以下对零售企业经营的观念的说法正确的是？B、开药店是为患者提供药学服务和健康服务 42、药品品不良反应监测的目的是？A、保障公民用药安全D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 43、以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是？A、不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式

25、。B、甲类非处方药与处方药应分柜摆放。D、零售药店必须配备相应的驻店药学技术人员才能经营。E、患者可以在执业药师指导下购买和使用 44、特殊管理药品管理模式的特点是？A、使用前置式审批管理方式B、更多、更具体、更严格的管理方式C、多部门协同管理D、对违法行为给予更严厉的处罚 45、必须有真实完整的购销记录，是？D、药品批发企业行为规则之一 46、必须按照GMP组织生产，是？B、药品生产企业行为规则之一 47、药事组织管理模式的根本目的？B保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康 48、要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是A药品生产企业市场准入条件之一 49、

26、处方药与非处方药应分柜摆放，处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方，调配和提供药指导，是？E.药品零售企业行为规则之一 50、可以在经批准的普通商业企业零售的是E.乙类非处方药 51、对上市5年以上的药品报告？E.严重、罕见、新的不良反应 52、连锁总部必须配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员的是E.普通商业连锁超市销售乙类OTC 53我国遴选OTC的原则是？E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 54、申请进口药品的条件是A.必须获得生产国注册批准和上市许可C生产厂必须符合我国的GMP 55、处方药与非处方药分类管理的指导思想是？A.制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类

27、，逐步到位。B建立符合国情的科学、合理管理的思路 56.以下可以列入非处方药的目录的是？A给药途径一般为口服，腔道和皮肤外用B可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D无潜在滥用、误用可能的药品 57.我国实施处方药与非处方药分类管理的意义是？A有利于保证人民用药安全B有利于提高人民自我保健意识C有利于医药行业与国际接轨 58.我国实施药品分类管理的目标是？从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度 59.对上市5年内的药品的报告？所有可疑不良反应 60.药品广告的监督管理机关是?县级以上工商行政管理部门 61.必须经当地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的？零

28、售乙类OTC普通商业企业 62.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是？商品名 63.必须从连锁总部统一采购、配送？普通商业连锁超市销售乙类OTC 药学综合知识与技能复习题及答案 1、 药学服务最基本的要素是：E（与药物有关的服务）2、 沟通技巧中，错误的是C（使用封闭式的提问）3、 仅限于本单位使用的是C（协定处方）4、 关于处方书写中所使用药品名称的要求，错误的是B（经注册的药品的商品名）5、 60岁以上老年人用药剂量一般为B（成年人的3/4）6、 下列说法不正确的是D（女性体温略低于男性）7、 一般牙高中均含有限离子表面活性剂，与氯已定可产生配伍禁忌，使用氯已定含漱剂

29、后至少需间隔多长时间后才可刷牙（C）30分钟 8、 搞高血压不能合用的药物是（C）钙通道阻滞药与硫酸镁 9、 在手、足癣尚末根浥前，禁止应用（C）肾上腺皮质激素制剂 10、 伴有肾衰竭、高血钾的高血压患者不宜选用C（螺内酯）11、 中性粒细胞计数正常值参考范围为（A）0。5-0。7 12、 个体化给药的步骤中确定初始给药方案的人是（E）临床医师和临床药师 13、 可使新生儿皮肤呈灰色，引起灰婴综合症的是（A）氯霉素 14、 可使同时患有青光眼、男性前列腺增生的老年人引起尿潴留和青光眼恶化的药物不包括（D）抗高血压药 15、 可导致白细胞减少的疾病不包括（D）尿毒症 16、 在血细胞中占的比例最

30、高的是（A）中性粒细胞 17、 洗胃的注意事项不包括（D）每次入胃液为500-600亳升，最多不超过700毫升 18、 易对早产儿的听神经和肾功能造成影响的药物是（B）庆大毒素 19、 通常应1天多次给药的抗菌药物，不包括（B）氟喹诺酮类 20、 关于非甾体抗炎药的合理使用，下列说法错误的是（D）老年人宜选用血浆半衰期长的NSAID药物。 21、 在杀虫农药中毒时，可选用的抢救药是（C）硫酸阿托品 22、 药学技术人员审核处方的内容不包括（B）处方的报销方式 23、 处方组成包括（C）处方前记、处方正文和处方后记三个部分。 24、 老年患者禁用硫酸阿托品的病症是（B）青光眼 25、 孕妇需用解

31、热镇痛药时可选用（E）哌替啶 26、 为了防止药性疾病发生，处方他丁类调节备脂药时，应该询问病人C（是否有肌无力和肌肉触痛）27、 用药方案复杂，容易对哪些病人引起不依从性（E）老年 28、 苯二氮卓类镇静催眠药中毒的特异性治疗药物是（C）氟马西尼 29、 下列情况中可导致白细胞增多的是（B）有机磷农药中毒 30、 可使老年人发生尿潴留的是（E）抗胆碱药 31、 对治疗手足癣错误的说法是（B）角化皲裂型足癣推荐口服真菌药治疗 32、 给药个体化的步骤中确定初始给药方案的人是（E）临床药师和执业药师 33、 下列哪一项指标可以准确反映肾小球滤过功能的损害程度（A）血清尿素氮 34、 他汀类调节血

32、脂药物的主要作用机制是（C）抑制HMG-GOA还原酶 35、 药学服务的效果体现在（B）提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性 36、 药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（D）注射剂的配制溶媒、浓度和滴注速度 37、 青毒素的注射剂的皮试药浓度应为（C）500U/ML 38、 血红蛋白的正常值参考范围是（E）男性120G/L-160G/L；女性110G/L-150G/L 39、 可作为退热药的首选，尤其适合老年人和儿童服用的药品是（D）酮咯酸 40、 激惹性腹泻常见的病因是（D）外界的各种刺激，如受寒、过食辛辣食物等。 41、 对对单纯的餐后血糖高，而空腹和餐前血糖水浃不高的2型糖

33、尿病患者应首选E（阿卡波糖）42、 对新生儿局部使用过多，可能导致中毒的药品是（C）硼酸 43、 可导致老年人脱水低血钾等不良反应的药品是（C）呋塞米 44、 哺乳期女禁用的药品是A（环丙沙星）45、 应用胆碱酯每复活剂应注意（A）切勿两种或三种复活剂同时使用以免毒性增加。 46、 关于新生儿用药特点叙述正确的是（D）新生儿体表面积与体重之比较成人大 47、 下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是（C）与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少。 48、 下列可反映肾小球的滤过率，并可作为评价肾损害敏感指标的是（A）尿素氮 49、 保管中最易受潮变质的常用药品是（B）多酶片 50、 下列医

34、疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（B）助听器 51、 一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关生物性能的质量要求是（E）无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性。 52、 实施以患者为中心的药学服务是现代药学发展过程中全球药师的（E）追求的目标 53、 药学服务中的服务包含的是一个群体对另一个群体的关怀和责任。因此，药学服务具有很强的（E）社会属性 54、 在血细胞分类计数正常值参考范围中，中性类细胞的高限是（D）70% 55、 以下有关临床血清学检查项目中，在病理情况下，粪隐血可见于（D）消化道溃疡 56、 服用末梢性镇咳药苯丙哌林，最主要的不良反应是（D）对口腔粘膜有麻醉作用。 57、

35、依据咳嗽的频率和程度选用镇咳药，胸膜炎伴胸痛的剧咳者应选用（D）右美少芬 58、 治疗口腔溃疡可以含漱氯已定溶液，其注意事项是含漱后刷牙（C）至少间隔30分钟。 59、 铁剂在胃肠道的吸收特点是（E）以2价铁形式主要从十二指肠吸收。 60、 为减少对胃肠道的刺激，服用阿卡波糖的最佳方法是（E）就餐时随第一、二口食物吞服 61、 一旦诊断为药性疾病，正确的治疗方法是（C）首先停用至病药物 62、 适宜肾功能不全的老年糖尿病病人用的口服降糖药是（B）格列本脲 63、 下列药品中，新生儿局部应用过多可参导致中毒的是（A）硼酸 64、 为防止中药材长霉变质，最有效的措施是（C）将药材干燥，压缩成 二、

36、 多选题 1、 可保护药品免受酶破坏从而提高疗效的联合用药是（阿莫西林+克拉维酸钾）； 2、 可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是（C）阿司匹林+甲苯磺丁脲 3、 静滴用于脑水肿、降低颅内压，冲洗用于经尿道前列腺切除术的药品是（甘露醇）、 4、 静注可降压和对抗惊厥，外敷则可消除患肢水肿的药品是（硫酸镁）5、 高血压患者应用抗高血压药+利尿剂属于（有目的联合用药）6、 感染性腹泻患者应用小檗碱鞣酸蛋白属于（过度治疗作用）7、 普通感冒患者应用抗病毒药+抗生素属于（非适应证用药）8、 解热且具有抑制血小板聚集作用，增加出血危险的是（阿司匹林）9、 为两种解热镇痛药结合的化合物，对胃

37、肠的刺激性较小的是（贝诺酯）10、 非甾体抗炎药中镇痛作用较强，对胃肠刺激性最低的是（布洛芬）、 11、 对肠道菌群失调性腹泻者宜选用（双歧三联活菌制剂）12、 对细菌感染的急性腹泻者宜选用（左氧氟沙星）13、 对以腹泻为主要症状的肠易激综合征者宜选用（匹维溴铵）14、 对消化不良性腹泻者宜选用（胰酶）15、 对过敏性结膜炎者宜选用的滴眼剂是（色甘酸钠）16、 对流行性结膜炎者宜先用的滴眼剂是（碘苷）17、 对高血压合并心力衰竭，一旦出现舒张功能不全，可在常规治疗基础上加用（P受体阴断剂）18、 对高血压合并糖尿病宜选用（血管紧张素转换酶抑制剂 ）19、 对患高血压且架车、高空作业者不宜选用（

38、尼索地平）20、 对患高血压合并前列腺增生者宜选用（特拉唑嗪）21、 对患高血压合并痛风者不宜选用（氢氯噻嗪）22、 治疗高胆固醇血症者宜首选（羟甲戊二酰辅酶）23、 治疗高三酰甘油酯血症者宜首选（贝丁酸类）24、 治疗胆固醇和三酰甘没酯均高者宜选用（胆酸整合剂+贝丁酸类）25、 1型糖尿病者宜选用（胰岛素）26、 2型肥胖型糖隶病者宜首选（二甲双胍）27、 妊娠期糖尿病者宜首选（胰岛素）28、 糖尿病合并肾病者宜首选（格列喹酮）29、 对末用抗结核药的初治结核病者，其短程化疗方案疗程是（6个月）30、 对初治失败结核病者，应用利福平、异烟肼加乙胺丁醇的复治方案疗程是（18-24个月）31、

39、对不能耐受短程化疗结核病者，强化期与巩固期相加疗程是（6个月）32、 妊娠早期妇女禁用的药品是（维A酸）33、 妊娠中晚期妇女禁用的药品是（青酶素）34、 妊娠早期妇女使用可引起胎儿畸形的药品是（氮芥类）35、 妊娠期妇女使用可致胎儿永久性耳聋的药品是（氯基糖苷类）36、 妊娠期妇女使用可致胎儿甲状腺功能低下的药品是（甲巯咪唑）37、 氯磷定用于解救（有机磷中毒）38、 纳洛酮用于解救（吗啡中毒）39、 易受光线影响而变质的药品是（维生素B12）40、 需在冷处贮存的药品是（胰岛素）41、 易燃液体是（乙醚）42、 需在阴凉处储存的是（亚神酸及其制剂）43、 不宜冷冻的是（头孢拉定）44、 长

40、期给予糖皮质激素属于（过度治疗用药）45、 病因末明而联合用药属于（盲目联合用药）46、 治疗流感给予抗菌药的属于（非适应症）47、 二甲双胍用于非糖尿病患者减肥（超适应症用药）48、 常见症状的自我药疗，头痛用（对乙酰氨基酚）；便秘用（乳果糖）；鼻黏膜肿胀用（麻黄素）49、 结核病治疗方法：联合用药（至沙合用种抗结核病药，直至四联、六联或八联治疗）；短程疗法（初始2个月为强化期，后4个月巩固疗效）；间歇疗法（巩固阶段1周用药1-2次，利福平、异烟肼和乙胺丁醇可加大剂量）50、 老年人用药注意事项：初始小剂量用药（选择适当的剂量）；合用3-4种药物（不用或少用药物）；慎用肾上腺皮质激素以防引起

41、骨折（根据生理特点合理选择药物）；如需要每日用药2-3次，可以结合患者进食或其它活动时间药（提高用药依从性）51、 普萘洛尔与硝酸酯类联用抗心绞痛（协同作用和减少不良反应）52、 强心甘与氯噻嗪联用发生心律失常（敏感化作用）53、 甲苯磺丁脲联用氯噻嗪降糖效果减弱（拮抗作用）54、 甲氧氯普胺不宜联用吩噻嗪类抗精神病药（增加毒性或不良反应）55、 降糖药的种类，胰岛素增敏剂（吡格列酮）；仅葡萄糖糖甘酶抑制剂（伏格列波糖）；磺酰脲类胰岛素促泌剂（格列吡嗪）56、 中毒解救：静脉给予毒扁豆碱（解救阿米替林中毒）；静脉给予维生素B6，5克（解救异烟肼中毒）；利尿剂促进排泄，对肾衰严重的中毒者实施透析

42、治疗（解救卡马西平中毒 ）57、 具有法律约束力，中国药典、局颁标准收载的处方是（法定处方）；医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是（医师处方）；医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制定的处方是（协定处方）58、 其西药、中成药限1-3日量，中药汤剂1-3付的处方限量是（急诊处方）；不得超过3日常用量或7日常用量的处方限量是（精神药品处方）；特殊慢性病，如结核、糖尿病等可增至1月量的处方限量是（门诊处方）；其处方有效为3日内的是（慢性疾病处主）59、 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过（7日常用量）；第一类精神药品的处方，每次不得超过（3日常用量）；麻醉药品

43、注射剂，每张处方不得超过（2日常用量）；麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等每张不得超过（3日用量）60、 在药品说明书中的美国药典的英文缩写是（USP）61、 英国药典的英文缩定是（BP）62、 世界卫生组织的英文缩写是（WHO）63、 日本药局方的英文缩写是（JP）三、 多选题 92、 药历的主要内容应涵盖（ABCE）A患者自身资料B已知的药物过敏史C同时合并应用的药品E对药物治疗的建设性意见 93、 临床称为大三阳的乙型肝炎者血清学检查呈阳性标志物有（ACE）A乙型肝炎病毒表面搞原C乙型肝炎病毒e抗原E乙型肝炎病毒核心抗体 94、 缺铁性贫性的原因可能有（ABC）A慢性失血，如钩虫病等B长期营养

44、摄入不足C妇女妊娠或哺乳 95、 抗结核化学药物治疗的目的有（ABCE）A使痰菌迅速转阴B减少结核病传播C防止耐药菌株产生E达到完全治愈 96、 关于婴儿期用药特点的叙述正确的是（ACE）A口服给药时以糖浆剂为宜C使用吗啡昀引起呼吸抑制E应用中枢镇静药时年令愈小耐受力愈大。 97、 影响药物临床使用安全的因素包括(ABCDE)A药物因素B患者因素C医师因素D药师因素E护士因素 98、 药历的主要内容应涵盖(ACDE)A患者自身资料C已知的药物过敏史D同时合并应用的药物E对药物治疗的建设性意见 99、 以下所列项目是处方审核的正确内容的是(ACDE)A处方类型C处方是否合法D处方是否在有效期内E

45、处方诸项是否清晰完整 100、 药师对处方用药适宜性的审核内容包括(ABCE)A用法用量的正确性B药品与临床诊断的相符性C剂型、给药途径的合理性E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 、 以下举例中，处方用药与临床诊断不符的是（CDE）C黄连素用于降血糖D低热给予糖皮质激素E治疗咳嗽给予抗菌药物。 102、 抗结核病化学药物治疗的目的有（ACDE）A达到完全治愈C减少结核菌传播D使痰菌很快转阴E防止耐药变异菌出现 103、 以下所列药品中，不宜冷冻的是（BCDE）B静脉输液C甲醛溶液D胰岛素制剂E人血液制品 104、 开展药物警戒的背景是（BCD）B药品价格不断攀升C假劣药品滋生蔓延E临

46、床用药安全、有效 105、 调配处方中的六对是（ABCDE）106、 精神药品的精神依赖性的特征是（ABCD）A所引起的危害主要是用药者本人B停药后不出现戒断症状C没有加大剂量趋势或这种趋势很小D为追求该药产生欣快感，有一种连续使用某种药物的要求。 107、 以下必须做皮试的药物是（ABCDE）108、 哺乳期女应禁用的药物是（ABCDE）109、 处方的正文可包括（BC）B所开药品单价和总计金额C用法用量 110、 处方的前记可包括（ABC）A患者姓名、性别、年令B处方编号C药品单价和总计金额 111、 麻醉药品连续使用所产生身体依赖的特征是（CDE）C对用药者本人及社会产生危害D强迫地要求

47、连续用药，不择手段地去搞到药品E停药后精神烦燥不安，失眼眠流涕 112、 合成麻醉药品包括（ABC）A哌替啶B芬太尼C二氢埃托啡 药理学复习题及答案 1、 下列选项中属于受体激动药的特点的是（A）与逐级体毁有亲和力又有内在活性 2、 副作用是由于（D）药物作用较广泛引起的 3、 关于药物的不良反应，下述错误的是（E）天然药物不产生 4、 治疗指数是指（D）LD50/ED50 5、 治疗指数可以（C）反映药物安全性 6、 安全范围是指（B）药物最小有效量与最小中毒量间的距离 7、 A、B、C三药的LD50分别为20、40、60MG/KG，ED50分别为10、10、20MG/KG，三种药物安全性大

48、小顺序为（C）BCA 8、 静脉给予治疗量时,可使心率明显加快、收缩压上升，拿舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（D）异丙肾上腺素 9、 多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是（D）小剂量使外周和肾血管扩张 10、 多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是（D）小剂量觎外周血管、肾血管扩张 11、 下列中符合异丙肾上腺素药理作用的是（C）松弛支气管平滑肌 12、 普萘洛尔适应症中不包括（A）级心衰 13、 普萘洛尔禁忌症中不包括（B）扩张性心肌病心衰 14、 新斯的明的药理作用不包括（E）直接激动 15、 阿托品不良反应不包括（D）恶心、呕吐 16、 下列药物中，对1受体阻断作用强于2的药物是（C）美托

49、洛尔 17、 下列病原体中对青霉素G敏感的是（C）螺旋体 18、 下列选项中，不符合第一代头孢菌素的是（E）对铜绿假单胞菌有效 19、 治疗钩端螺旋体宜采用的药物是（D）青霉素 20、 需同服VIT。B6的抗结核药物是（C）异烟肼 21、 下列描述不符合氯喹的是（B）可作疟疾病因预防 22、 头孢菌素抗菌作用机制是（A）抑制敏感菌细胞壁合成 23、 关于化学治疗下述正常的是（E）指病原体感染和肿瘤的药物治疗 24、 反映抗菌药物所对抗的细菌种类和范围的词汇是（C）抗菌谱 25、 关于抗菌后效应下述正确的是（D）有效浓度抗菌药与细菌接触一定时间后，在药物浓低于有效浓度或完全消失后细菌被抑制作用依

50、然存在的现象 26、 病原体对A产生耐药性后自然对B药耐药的现象称（B）交叉耐药性 27、 过敏性休克治疗首选（C）肾上腺素 28、 下述药物中对支气管哮喘发作无治疗作用的是（D）去甲肾上腺素 29、 肾上腺素禁忌症中不包括（B）支气管哮喘 30、 对氯丙嗪药物作用描述正确的是（B）安定、抗精神病 31、 氯丙嗪的不良反应是（D）帕金森综合症。 32、 吗啡可用于治疗（D）心性哮喘 33、 氯丙嗪治疗精神分裂症的机制是（B）阻断中胖子-皮质的DA受体 34、 吗啡一般不用于治疗（E）神经压迫性痛 35、 哌替啶不适用于（C）分娩止痛 36、 下述中符合哌替啶 药理作用特点的是（A）镇痛作用效价

51、弱于吗啡 37、 对乙酢氨基酚的药理作用特点是（A）解热镇痛作用缓和、持久 38、 下列药物中，属于COX-2选择性抑制剂的是（D）吡罗昔康 39、 阿司匹林小剂量应用防治血栓性疾病的机制是（D）血小板PG合成酶对其敏感性高 40、 阿司匹林的作用机制是（B）抑制前列腺素合成酶 41、 幼儿病毒感染应用阿司匹林可引起的严重不良反应是（D）瑞夷综合症 42、 地高辛治疗充血性心力衰竭的基本作用是（A）正性肌力作用 43、 不宜用于变异性心绞痛的药物是（E）普萘洛尔 44、 下列充血性心衰中，强心甘治疗效果最好的是（B）伴有房补、房颤的心衰 45、 心绞痛药物治疗的基本作用是（D）降低心肌氧耗量

52、46、 下列中，不属于一线降压药的是（E）可乐定 47、 卡托普利的降压机制是（D）抑制血管紧张素转换酶 48、 下列何种物质与硼酸甘油作用机制相关（C）NO 49、 地高辛最严重的不良反应是（D）室颤 50、 普萘洛尔降压作用机制描述错误的是（D）增加肾素释放 51、 可拮抗肝素过量的药物是（A）鱼精蛋白 52、 关于肝素下述错误的是（A）通过抑制凝血酶合成产生抗凝作用 53、 胰岛B细胞功能依赖性降糖药是（C）氯磺丙脲 55、 不属于胰岛素不良反应的是（B）高血钾 54、 糖皮质激素的适应症是（A）感染中毒性休克 56、 长期应用糖皮质激素突然停药可引起（E）医性肾上腺皮质功能低下 57、

53、 糖皮质激素禁忌不包括（D）角膜炎、虹膜炎 58、 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的合理性在于（E）55、 研究证实能够有效降低血压并能延缓/逆转高血压所致心脏、血管重构的药物是（C）依那普利 B型题 1、 抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（第四代头孢菌素）2、 对革兰阳性菌作用强、革兰阴性菌作用弱，对青霉素酶稳定的药物是（第一代头孢菌素）3、 对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌名气铜绿假单胞菌作用强的药物是（第三代头孢菌素）4、 不产酶革兰阳性菌感染首选（毒霉素G）5、 铜绿假单细胞菌感染选择（羟苄西林）6、 耐药金葡萄感染选择（甲氧西林）7、 脑膜炎奈瑟球菌感染选择（青霉素）8、 大肠埃希

54、菌感染选择（氨苄西林）9、 新斯的明可引起（骨骼肌收缩力增强）10、 阿托品可引起（视力调节麻淠）11、 酚妥拉明可引起（肾上腺素升压作用反转）12、 多巴胺可引起（肾血流增加）13、 阿托品用于（内脏绞痛）14、 阿司匹林用于（牙痛）15、 异丙肾上腺素可治疗（支气管哮喘）16、 去甲肾上腺素可治疗（氯丙嗪致低血压）17、 吗啡可治疗（心性哮喘）18、 新斯的明可治疗（术后肠胀气）19、 较大剂量对中枢有兴奋作用的是（阿托品）20、 治疗量可产生中枢抑制作用的是（东莨菪碱）21、 扩瞳查眼底常用的是（后马托品）22、 对胃酸分泌作用较强的是（哌仑西平）、 23、 改善微循环作用强的是（山莨菪

55、碱）24、 与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭的药物（多巴胺）25、 冰水稀释后治疗上消化道出血的药物（去甲肾上腺素）26、 肝素抗凝主要作用机制（促进抗凝血酶3的作用）27、 阿司匹林抗凝的主要机制（抑制血小板聚集）28、 香豆素类抗凝主要机制（抑制凝血因子合成）29、 吗啡作用于中脑盖前核阿片受体导致（瞳孔缩小）30、 吗啡作用于边缘系统阿片受体导致（欣快感）31、 吗啡作用于延脑孤束核阿片受体导致（镇咳）32、 吗啡作用于脑干极后区阿片受体导致（恶心、哎吐）33、 治疗量吗啡即可引起的不良反应（恶心、呕吐、便秘）34、 连续反复应用吗啡可引起的不良反应（耐受性和依赖性）35、 吗啡中毒致死的

56、主要原因是（严重呼吸抑制）37、 抗炎抗风湿作用极弱的药物（对乙酰氨基酚）、 38、 可引起瑞夷综合征的药物（阿司匹林）39、 阿司匹林的作用机制（抑制前列腺素合成酶）40、 哌替定的作用机制（激动阿片受体）41、 氯丙嗪的作用机制（阻断DA受体）42、 新斯的明的作用机制（抑制胆碱酯酶）43、 阵发性室上性心动过速首选（维拉帕米）44、 快速型室性心律常首选（利多卡因）56、 交感抗奋致心动过速首选（普萘洛尔）57、 心动过缓首选（阿托品）45、 适度阻滞钠通道，延长动作电位时程APD和有效不应期ERP的药物（奎尼丁）46、 阻断电压依赖性钙通道，降低自律性的药物（维拉帕米）47、 轻度阻滞

57、钠通道，促进钾外流，相对延长ERP 的药物（利多卡因）48、 1A类抗心律失常药为（奎尼丁）； 49、 1B类抗心律失常药为（利多卡因）； 50、 类抗心律失常药（普萘洛尔）51、 类抗心律失常药（胺磺酮）52、 类抗心律失常药（维拉帕米）53、 1类抗心律失常药为（钠通道阻断药）； 54、 类抗心律失常药（受体阻断药）55、 类抗心律失常药（延长APD、ERP）56、 类抗心律失常药（钙通道阻断药）57、 HMG-COA还原抑制药（洛伐他汀）58、 血管紧张素转换酶抑制药（卡托普利）59、 磷酸二酯酶抑制药（米力农）60、 血管紧张受体阻断药（氯沙坦）61、 磷酸二酯酶抑制药(米力农) 62

58、、 血管紧张素受体阻断药(氯沙坦 63、 伴有支气管哮喘的高血压患者禁用(普萘洛尔) 64、 首剂效应明显的药物是(哌唑嗪) 65、 适用于肾性高血压及伴有肾功能不良高血压患者(甲基多巴) 66、 适用于脑供血不足的高血压患者(C)尼莫地平 67、 各类心绞痛首选(A)硝酸甘油 68、 不适用于变异性心绞痛治疗(D)普萘洛尔 69、 适用于变异性心绞痛发作治疗的钙拮抗剂(C)硝苯地平 70、 胰岛素依赖型重症糖尿病宜用(A)胰岛素 71、 饮食控制无效的,胰岛B细胞功能尚存的2型糖尿病宜用(D)格列本脲 72、 肥胖并单用饮食控制无效的糖尿病患者宜用(C)二甲双胍 73、 严重细菌感染采用(B)糖皮质激素联合足量有效抗菌药物 74、 中毒性休克采用(D)甲期、大量、短程应用糖皮质激素 75、 过敏性休克治疗（E）肾上腺素