涂料25环氧树脂ppt课件

1、5 环氧树脂环氧树脂1 概概 述述2 环氧树脂分类环氧树脂分类3 环氧树脂的性质与特性目的环氧树脂的性质与特性目的4 环氧树脂的固化剂及固化反响环氧树脂的固化剂及固化反响5 环氧树脂的合成环氧树脂的合成6 环氧树脂的改性环氧树脂的改性7 水性环氧树脂水性环氧树脂8 环氧树脂的运用环氧树脂的运用9 涂料用环氧树脂配方设计涂料用环氧树脂配方设计 1 概概 述述 环氧树脂环氧树脂Epoxy Resin是指分子构是指分子构造中含有造中含有2个或个或2个以上环氧基并在适当的化个以上环氧基并在适当的化学试剂存在下能构成三维网状固化物的化合学试剂存在下能构成三维网状固化物的化合物的总称，是一类重要的热固性树

2、脂。环氧物的总称，是一类重要的热固性树脂。环氧树脂既包括环氧基的低聚物，也包括含环氧树脂既包括环氧基的低聚物，也包括含环氧基的低分子化合物。环氧树脂作为胶粘剂、基的低分子化合物。环氧树脂作为胶粘剂、涂料和复合资料等的树脂基体，广泛运用于涂料和复合资料等的树脂基体，广泛运用于水利、交通、机械、电子、家电、汽车及航水利、交通、机械、电子、家电、汽车及航空航天等领域。空航天等领域。 一、一、 环氧树脂及其固化物的性能特点环氧树脂及其固化物的性能特点 (1) (1) 力学性能高。环氧树脂具有很强的内聚力学性能高。环氧树脂具有很强的内聚力，分子构造致密，所以它的力学性能高于酚醛树力，分子构造致密，所以它

3、的力学性能高于酚醛树脂和不饱和聚酯等通用型热固性树脂。脂和不饱和聚酯等通用型热固性树脂。 (2) (2) 附着力强。环氧树脂固化体系中含有活附着力强。环氧树脂固化体系中含有活性极大的环氧基、羟基以及醚键、胺键、酯键等极性极大的环氧基、羟基以及醚键、胺键、酯键等极性基团，赋予环氧固化物对金属、陶瓷、玻璃、混性基团，赋予环氧固化物对金属、陶瓷、玻璃、混凝士、木材等极性基材以优良的附着力。凝士、木材等极性基材以优良的附着力。 (3) (3) 固化收缩率小。普通为固化收缩率小。普通为1 12 2。是热。是热固性树脂中固化收缩率最小的种类之一固性树脂中固化收缩率最小的种类之一( (酚醛树脂为酚醛树脂为8

4、 81010；不饱和聚酯树脂为；不饱和聚酯树脂为4 46 6；有机硅树；有机硅树脂为脂为4 48 8) )。线胀系数也很小，普通为。线胀系数也很小，普通为6 610-10-5/5/。所以固化后体积变化不大。所以固化后体积变化不大。 (4) 工艺性好。环氧树脂固化时根本上不产生低分子挥发物，所以可低压成型或接触压成型。能与各种固化剂配合制造无溶剂、高固体、粉末涂料及水性涂料等环保型涂料。 (5) 优良的电绝缘性优良。环氧树脂是热固性树脂中介电性能最好的种类之一。 (6) 稳定性好，抗化学药品性优良。不合碱、盐等杂质的环氧树脂不易蜕变。只需储存得当(密封、不受潮、不遇高温)，其储存期为1年。超期后

5、假设检验合格仍可运用。环氧固化物具有优良的化学稳定性。其耐碱、酸、盐等多种介质腐蚀的性能优于不饱和聚酯树脂、酚醛树脂等热固性树脂。因此环氧树脂大量用作防腐蚀底漆，又因环氧树脂固化物呈三维网状构造，又能耐油类等的浸渍，大量运用于油槽、油轮、飞机的整体油箱内壁衬里等。 (7) 环氧固化物的耐热性普通为80100。环氧树脂的耐热种类可达200或更高。 环氧树脂也存在一些缺陷，环氧树脂也存在一些缺陷， 比如耐候性差，环氧树脂中普通含有芳香醚键，固比如耐候性差，环氧树脂中普通含有芳香醚键，固化物经日光照射后易降解断链，所以通常的双酚化物经日光照射后易降解断链，所以通常的双酚A型环氧树脂固化物在户外日晒，

6、易失去光泽，逐渐型环氧树脂固化物在户外日晒，易失去光泽，逐渐粉化，因此不宜用作户外的面漆。粉化，因此不宜用作户外的面漆。 另外，环氧树脂低温固化性能差，普通需在另外，环氧树脂低温固化性能差，普通需在10以上固化，在以上固化，在10以下那么固化缓慢，对于大型物以下那么固化缓慢，对于大型物体如船舶、桥梁、港湾、油槽等寒季施工非常不便。体如船舶、桥梁、港湾、油槽等寒季施工非常不便。 二、二、 环氧树脂开展简史环氧树脂开展简史 环氧树脂的研讨始于环氧树脂的研讨始于2020世纪世纪3030年代。年代。19341934年德国年德国I.G.FarbenI.G.Farben公司的的公司的的P. Schlack

7、P. Schlack发现用胺类化合物可使发现用胺类化合物可使含有多个环氧基团的化合物聚合成高分子化合物，生成含有多个环氧基团的化合物聚合成高分子化合物，生成低收缩率的塑料，从而获得德国专利。低收缩率的塑料，从而获得德国专利。稍后，瑞士稍后，瑞士Gebr.de TreyGebr.de Trey公司的公司的Pierre CastanPierre Castan和美国和美国Devoe & RaynoldsDevoe & Raynolds公司的公司的S. O. GreeleeS. O. Greelee用双酚用双酚A A和环氧和环氧氯丙烷经缩聚反响制得环氧树脂，用有机多元胺或邻苯氯丙烷经缩

8、聚反响制得环氧树脂，用有机多元胺或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的粘接性。二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的粘接性。不久，瑞士的不久，瑞士的CibaCiba公司、美国的公司、美国的ShellShell公司以及公司以及Dow Dow ChemicalChemical公司都开场了环氧树脂的工业化消费及运用开公司都开场了环氧树脂的工业化消费及运用开发研讨。发研讨。进入进入2020世纪世纪5050年代，在普通双酚年代，在普通双酚A A环氧树脂消费运用的同环氧树脂消费运用的同时，一些新型的环氧树脂相继问世。时，一些新型的环氧树脂相继问世。19601960年前后，相继年前后，相继出现了热塑性酚醛

9、环氧树脂、卤代环氧树脂、聚烯烃环出现了热塑性酚醛环氧树脂、卤代环氧树脂、聚烯烃环氧树脂。氧树脂。世界三大环氧树脂消费公司是世界三大环氧树脂消费公司是Resolution Performance Resolution Performance ProductsProducts锐意杰出，原壳牌锐意杰出，原壳牌shellshellDow chemical Dow chemical 和和Huntsman Advanced MaterialsHuntsman Advanced Materials原汽巴嘉基。原汽巴嘉基。20212021年国外环氧树脂的总消费才干约为年国外环氧树脂的总消费才干约为190190

10、万吨万吨/ /年，美国年，美国、西欧、日本是环氧树脂的主要消费和消费地域，上述国家、西欧、日本是环氧树脂的主要消费和消费地域，上述国家和地域环氧树脂消费才干之和约为世界总消费才干的和地域环氧树脂消费才干之和约为世界总消费才干的69%69%。三大公司在世界环氧树脂行业占有霸主位置，其消费才干之三大公司在世界环氧树脂行业占有霸主位置，其消费才干之和约占世界总消费才干的和约占世界总消费才干的70%70%以上。以上。其中用于涂料的消费量约为其中用于涂料的消费量约为50%50%以上，以上，环氧树脂构成涂料的组成环氧树脂构成涂料的组成1 1. .基料基料 树脂环氧树脂、酚醛树脂、有机硅树脂、树脂环氧树脂、

11、酚醛树脂、有机硅树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯树脂等丙烯酸树脂、聚氨酯树脂等2 2. .固化剂固化剂 芳胺加成物、酸酐等芳胺加成物、酸酐等3 3. .颜填料颜填料4 4. .助剂助剂 固化促进剂、触变剂、流平剂、固化促进剂、触变剂、流平剂、消泡剂消泡剂5 5. .溶剂溶剂 两种以上，惰性稀释剂两种以上，惰性稀释剂无机富锌 75微米环氧封锁漆25微米环氧云母中涂100微米桥墩水下部桥墩水下部分分8080微米底漆微米底漆、封锁漆、封锁漆、中层漆环氧中层漆环氧 (AKZO(AKZONobel) 150Nobel) 150微米。微米。环氧地坪环氧地坪火车、飞机底漆火车、飞机底漆2 环氧树脂分类环氧树脂分类

12、环氧树脂种类较多，且新种类不断增多，因此环氧树脂种类较多，且新种类不断增多，因此到目前为此还没有一种较明确的分类方法。到目前为此还没有一种较明确的分类方法。 一、按化学构造分类一、按化学构造分类按化学构造差别，环氧树脂可分为缩水甘油类环氧按化学构造差别，环氧树脂可分为缩水甘油类环氧树脂和非缩水甘油类环氧树脂树脂和非缩水甘油类环氧树脂2大类。大类。 (1) 缩水甘油类环氧树脂缩水甘油类环氧树脂 缩水甘油类环氧树脂可看成缩水甘油缩水甘油类环氧树脂可看成缩水甘油 的衍生化合物。主要有缩水甘的衍生化合物。主要有缩水甘油醚类、缩水甘油酯类和缩水甘油胺类油醚类、缩水甘油酯类和缩水甘油胺类3种。种。 缩水甘

13、油醚类缩水甘油醚类 缩水甘油醚类环氧树脂是指分子中含缩水甘油缩水甘油醚类环氧树脂是指分子中含缩水甘油醚的化合物，常见的主要有以下几种：醚的化合物，常见的主要有以下几种： 双酚双酚A型环氧树脂简称型环氧树脂简称DGEBA树脂：是目树脂：是目前运用最广的环氧树脂，约占实践运用的环氧树脂前运用最广的环氧树脂，约占实践运用的环氧树脂中的中的85%以上。以上。CH2CHCH2OOH其化学构造式为：其化学构造式为：双酚双酚F型环氧树脂简称型环氧树脂简称DGEBF树脂：树脂： CCH3CH3OCH2CHOHCH2OOCH2CHOCCH3CH3OCH2CHCH2OnCH2CH2OCH2CHOHCH2OOCH2

14、CHOCH2OCH2CHCH2OnCH2双酚双酚S型环氧树脂简称型环氧树脂简称DGEBS树脂：树脂： SO2OCH2CHOHCH2OOCH2CHOSO2OCH2CHCH2OnCH2氢化双酚氢化双酚A型环氧树脂：型环氧树脂： CCH3CH3OCH2CHOHCH2OOCH2CHOCCH3CH3OCH2CHCH2OnCH2线性酚醛型环氧树脂线性酚醛型环氧树脂 ：OCH2CHCH2OCH2OCH2CHCH2OCH2OCH2CHCH2On脂肪族缩水甘油醚树脂：脂肪族缩水甘油醚树脂： CH2CHCH2OCH2CHCH2OCH2CHCH2OOOOCH2CHCH2四溴双酚四溴双酚A环氧树脂：环氧树脂： CCH

15、3CH3OCH2CHOHCH2OOCH2CHOCCH3CH3OCH2CHCH2OnCH2BrBrBrBrBrBrBrBr 缩水甘油酯类 如邻苯二甲酸二缩水甘油酯，其化学构造式为：CH2CHCH2OCH2CHCH2OOOCCOO 缩水甘油胺类缩水甘油胺类由多元胺与环氧氯丙烷反响而得，如：由多元胺与环氧氯丙烷反响而得，如：CH2CHCH2ONRR 2非缩水甘油类环氧树脂 非缩水甘油类环氧树脂主要是用过醋酸等氧化剂与碳-碳双键反响而得。主要是指脂肪族环氧树脂、环氧烯烃类和一些新型环氧树脂。 脂环族环氧树脂OOOOO双双(2,3-环氧基环戊基环氧基环戊基)醚醚ERR-0300 2,3-环氧基环戊基环戊

16、基醚环氧基环戊基环戊基醚ERLA-0400 HCCH2OOCCH2CH3OOCH3乙烯基环己烯二环氧化物乙烯基环己烯二环氧化物ERL-4206 二异戊二烯二环氧化物二异戊二烯二环氧化物ERL-4269CH2OCH3OCOOH3CCH2OOCOOCH2OCH3OC(CH2)4COOH3COOCH2OO3,4-环氧基环氧基-6-甲基环己基甲酸甲基环己基甲酸-3,4-环氧环氧 3,4环氧基环己基甲酸环氧基环己基甲酸-3,4-环氧环氧基基-6-甲基环己基甲酯甲基环己基甲酯 ERL-4201 基环己基甲酯基环己基甲酯 ERL-4221己二酸二己二酸二3,4-环氧基环氧基-6-甲基环己基甲酯甲基环己基甲酯

17、 ERL-4289 二环戊二烯二环氧化物二环戊二烯二环氧化物 EP-207 环氧化烯烃类环氧化烯烃类 CH2CHCHOCH2CH2CHCHOCH2 新型环氧树脂新型环氧树脂NORNOOOOO 此外，还有混合型环氧树脂，即分子构造中同时具有两种不同类型环氧基的化合物。 3 环氧树脂的特性目的环氧树脂的特性目的 环氧树脂有多种型号，各具不同的性能，其性能可由特性目确实定。环氧树脂有多种型号，各具不同的性能，其性能可由特性目确实定。 1环氧当量或环氧值：环氧当量或环氧值是环氧树脂最环氧当量或环氧值：环氧当量或环氧值是环氧树脂最重要的特性目的，表征树脂分子中环氧基的含量。环氧当量是指含有重要的特性目的

18、，表征树脂分子中环氧基的含量。环氧当量是指含有1mol环氧基的环氧树脂的质量克数，以环氧基的环氧树脂的质量克数，以EEW表示。而环氧值是指表示。而环氧值是指100g环氧树脂中环氧基的摩尔数。环氧树脂中环氧基的摩尔数。环氧值环氧当量100 环氧当量的测定方法有化学分析法和光谱分析法。国际上通用的化学分析法有高氯酸法，其他的还有盐酸丙酮法、盐酸吡啶法和盐酸二氧六环法。 盐酸丙酮法方法简单，试剂易得，运用方便。其方法是：准确称量0.51.5g树脂置于具塞的三角烧瓶中，用移液管参与20mL的盐酸丙酮溶液1mL相对密度1.19的盐酸溶于40mL丙酮中，加塞摇荡，使树脂完全溶解，在阴凉处放置1小时，盐酸与

19、环氧基作用生成了氯醇，之后参与甲基红指示剂3滴，用0.1mol/L 的NaOH溶液滴定过量的盐酸至红色褪去变成黄色时为终点。同样操作，不加树脂，做一空白实验。由树脂耗费的盐酸的量即可计算出树脂的环氧当量。 2羟值或羟基当量：羟值是指100g环氧树脂中所含的羟基的摩尔数。而羟基当量是指含1mol羟基的环氧树脂的质量克数。羟值羟基当量100羟值的测定方法有两种：一是直接测定环氧树脂中的羟基羟值的测定方法有两种：一是直接测定环氧树脂中的羟基含量；二是翻开环氧基构成羟基，并进一步测定羟基含量含量；二是翻开环氧基构成羟基，并进一步测定羟基含量的总和。前一方法是根据氢化铝锂能和含有活泼氢的基团的总和。前一

20、方法是根据氢化铝锂能和含有活泼氢的基团进展快速、定量反响的原理，用于直接测定环氧树脂中的进展快速、定量反响的原理，用于直接测定环氧树脂中的羟基，是一种较可靠的方法。后一方法是以乙酸酐、吡啶羟基，是一种较可靠的方法。后一方法是以乙酸酐、吡啶和浓硫酸混合后的乙酰化试剂与环氧树脂进展反响，构成和浓硫酸混合后的乙酰化试剂与环氧树脂进展反响，构成羟基，然后测定总的羟基含量，再以二倍的环氧基减之，羟基，然后测定总的羟基含量，再以二倍的环氧基减之，即可测定环氧树脂中的羟基含量即羟值。即可测定环氧树脂中的羟基含量即羟值。 3酯化当量：酯化当量是指酯化1mol单羧酸60g醋酸或280gC18脂肪酸所需环氧树脂的

21、质量克数。环氧树脂中的羟基和环氧基都能与羧酸进展酯化反响。酯化当量可表示树脂中羟基和环氧基的总含量。羟值环氧值酯化当量2100 4软化点：环氧树脂的软化点可以表示树脂的分子量大小，软化点高的相对分子质量大，软化点低的相对分子质量小。低相对分子质量环低相对分子质量环氧树脂氧树脂软化点软化点50聚合度聚合度2中相对分子质量环中相对分子质量环氧树脂氧树脂软化点软化点5095聚合度聚合度25高相对分子质量环高相对分子质量环氧树脂氧树脂软化点软化点100聚合度聚合度5 5氯含量：是指环氧树脂中所含氯的摩尔数，包括有机氯和无机氯。无机氯主要是指树脂中的氯离子，无机氯的存在会影响固化树脂的电性能。树脂中的有

22、机氯含量标志着分子中未起闭环反响的那部分氯醇基团的含量，它含量应尽能够地降低，否那么也会影响树脂的固化及固化物的性能。 6黏度：环氧树脂的黏度是环氧树脂实践运用中的重要目的之一。不同温度下，环氧树脂的黏度不同，其流动性能也就不同。黏度通常可用杯式黏度计、旋转黏度计、毛细管黏度计和落球式黏度计来测定。 国产环氧树脂的牌号及规格见下表：国家统一型号旧牌号规 格软化点/(或黏度/Pas)环氧值eq/100g有机氯mol/100g无机氯mol/100g挥发分/%双酚A型E-54616（68）0.550.560.020.0012E-51618（2.5）0.480.540.020.0012619液体0.4

23、80.020.0052.5E-44610112200.410.470.020.0011E-4263421270.380.450.020.0011E-39-D24280.380.410.010.0010.5E-3563720350.300.400.020.0051E-3163840550.230.380.020.0051E-2060164760.180.220.020.0011E-1460378850.100.180.020.0051E-1260485950.090.140.020.0011E-10605951050.080.120.020.0011E-066071101350.040.071E

24、-036091351550.020.0451酚醛型F-5128(2.5)0.480.540.020.0012F-48648700.440.480.080.0052F-44644100.440.10.0052FJ-47350.450.50.020.0052FJ-4365750.400.450.020.0052前前往往 4 环氧树脂的固化剂及固化反响环氧树脂的固化剂及固化反响 一、环氧树脂的反响一、环氧树脂的反响 环氧树脂本身很稳定，如双酚环氧树脂本身很稳定，如双酚A型环氧树脂即使加热到型环氧树脂即使加热到200也不发也不发生变化。但环氧树脂分子中含有活泼的环氧基，因此反响性很强，能与生变化。但环

25、氧树脂分子中含有活泼的环氧基，因此反响性很强，能与固化剂发生固化反响生成网状大分子。环氧树脂的固化反响主要与分子固化剂发生固化反响生成网状大分子。环氧树脂的固化反响主要与分子中的环氧基和羟基有关。中的环氧基和羟基有关。 (1) 环氧基与含活泼氢的化合物反响环氧基与含活泼氢的化合物反响 与伯胺、仲胺反响与伯胺、仲胺反响CHCH2O+H2NRCHCH2OHNHRCHCH2O+HNRCHCH2OHRNRR 叔胺不与环氧基反响，但可催化环氧基开环，使环氧树脂本身聚合。故叔胺类化合物可以作为环氧树脂的固化剂。CHCH2OnR3NCHCH2On 与酚类反响与酚类反响CHCH2O+HOCHCH2OHO 与羧

26、酸反响与羧酸反响CHCH2O+CHCH2OHCORCOOHOR 与无机酸与无机酸反响反响 CHCH2O+H3PO4POOOOCH2CHCH2CHOHOHCH2CHOH 与巯基反响与巯基反响 CHCH2O+ HSRCHCH2OHSR 与醇羟基反响 该反响需求在催化和高温下发生。而常温下，环氧基与醇羟基反响极微弱。 CHCH2O+ HORCHCH2OHOR催化(2) 环氧树脂中羟基的反响环氧树脂中羟基的反响OOOCHOH+COOHC OOCH 与羧酸反响与羧酸反响 CHOH+RCOOHCHOCOR+ H2O 与羟甲基或烷氧基反响与羟甲基或烷氧基反响CHOH+OHCH2HOOHCH2OCHCHOH+

27、CHOROCH2NHCONHCH2NHCONH+ ROH 与酸酐反响与酸酐反响 与异氰酸酯反响与异氰酸酯反响CHOH+CHOCONHOCNRR 与硅醇或其烷氧基缩合与硅醇或其烷氧基缩合CHOH+ HOSiO+ H2OCH3CH3OSiOCH3CH3HCCHOH+ ROSiO+ ROHCH3CH3OSiOCH3CH3HC.脂肪胺脂肪胺(aliphatic amines)(aliphatic amines).聚酰胺聚酰胺(Polyamide)(Polyamide).环状脂肪胺环状脂肪胺(cycloaliphaticamines)(cycloaliphaticamines).芳香族胺芳香族胺(aro

28、matic amines)(aromatic amines).酸酐酸酐(acid anhydrides)(acid anhydrides).路易斯酸路易斯酸lewisacidlewisacid.咪唑酰胺咪唑酰胺dicyandiamidedicyandiamide1 1多元胺固化环氧树脂涂料多元胺固化环氧树脂涂料分组分包装，施工时按要求配制，运用期很短，漆分组分包装，施工时按要求配制，运用期很短，漆膜附着力、柔韧性和硬度好。完全固化后的漆膜耐膜附着力、柔韧性和硬度好。完全固化后的漆膜耐脂肪烃溶剂、稀酸、碱和盐。脂肪烃溶剂、稀酸、碱和盐。常选用相对分子量在常选用相对分子量在900900左右中低分子

29、量环氧树脂，左右中低分子量环氧树脂，假设选用相对分子量在假设选用相对分子量在14001400以上中高分子量环氧树以上中高分子量环氧树脂，环氧值较低，交联较少，固化后漆膜太软；脂，环氧值较低，交联较少，固化后漆膜太软；相对分子量在相对分子量在500500以下聚合度小于以下聚合度小于2 2时，漆膜太脆，时，漆膜太脆，配漆后运用期太短，不太方便。配漆后运用期太短，不太方便。固化剂采用乙二胺、已二胺、二亚乙基三胺以及酸固化剂采用乙二胺、已二胺、二亚乙基三胺以及酸酐类物质等。酐类物质等。 2 2改性胺加成物固化环氧树脂涂料改性胺加成物固化环氧树脂涂料 由于多元胺的毒性、刺激性和臭味以及当其配制量不准确时

30、能由于多元胺的毒性、刺激性和臭味以及当其配制量不准确时能够呵斥性能下降等缘由，目前常用改性的多元胺加成物作固化剂。够呵斥性能下降等缘由，目前常用改性的多元胺加成物作固化剂。 如采用环氧树脂和过量的乙二胺反响制得的加成物来替代多元如采用环氧树脂和过量的乙二胺反响制得的加成物来替代多元胺，消除了臭味，也防止了漆膜泛白景象。胺，消除了臭味，也防止了漆膜泛白景象。 3 3 聚酰胺固化环氧树脂涂料聚酰胺固化环氧树脂涂料 低分子聚酰胺是由植物油的不饱和酸二聚体或三聚体与多元胺缩低分子聚酰胺是由植物油的不饱和酸二聚体或三聚体与多元胺缩聚而成。聚而成。 由于其分子内含有活泼的氨基，可与环氧基反响而交联成网状构

31、由于其分子内含有活泼的氨基，可与环氧基反响而交联成网状构造。造。 由于聚酰胺基有较长的碳链和极性基团，具有很好的弹性和附着由于聚酰胺基有较长的碳链和极性基团，具有很好的弹性和附着力。力。 因此，除了起固化剂作用外，也是一个良好的增韧剂，而且对提因此，除了起固化剂作用外，也是一个良好的增韧剂，而且对提高耐候性和施工性能也好。高耐候性和施工性能也好。C34Hx(CNHCH2CH2NHCH2CH2NH2)24.4.潜固化剂：潜固化剂： 双氰胺室温下固体双氰胺室温下固体(150(150C C固化固化) )5.5.湿固化体系：湿固化体系： 丁酮亚胺遇水分解。丁酮亚胺遇水分解。H2N CNNH2C NC

32、NCH2CH2NCH3CH3CH2CCH3CH2CH32CH3CH2C CH3O+H2NCH2CH2NH2在工业上运用，为在工业上运用，为低复合材低复合材的吸水性常的吸水性常运用酸酐类硬化剂。运用酸酐类硬化剂。为提升耐冲击性那么运用长链状脂肪胺。用为提升耐冲击性那么运用长链状脂肪胺。用芳香族胺来添加耐温性。芳香族胺来添加耐温性。参与苯环上带有卤素衍生物之硬化剂来使环参与苯环上带有卤素衍生物之硬化剂来使环氧树脂具耐燃之性质。含卤耐燃剂于熄灭时氧树脂具耐燃之性质。含卤耐燃剂于熄灭时会生成卤化氢，卤化氢可中断熄灭的化学反会生成卤化氢，卤化氢可中断熄灭的化学反响。响。邻苯二甲酸酐固化环氧树脂：邻苯二甲

33、酸酐固化环氧树脂：特点：机械强度高；耐热性好；但耐水解性差。特点：机械强度高；耐热性好；但耐水解性差。均苯四酸酐粉末涂料的固化剂。均苯四酸酐粉末涂料的固化剂。OOO+HO CHOOO CHOHOOO CHOH+H2C CH CH2OOOOO CHCH2CHOHCH2O酚基或羟甲基与环氧基反响，构成交联构造。特点：防腐效果极佳，但颜色较深。+H2C CH CH2OOOHCH3OCH3H2C CH CH2OOHOHCH3CH2OH+H2C CH CH2OOOHCH3CH2O H2C CH CH2OOH其它固化体系的环氧树脂涂料其它固化体系的环氧树脂涂料MFMF树脂固化体系；树脂固化体系；多异氰酸酯

34、固化体系。多异氰酸酯固化体系。最常用的环氧树脂是双酚最常用的环氧树脂是双酚A A同环氧氯丙烷反响制造同环氧氯丙烷反响制造的双酚的双酚A A二缩水甘油醚，即双酚二缩水甘油醚，即双酚A A型环氧树脂型环氧树脂. .在环氧树脂中，它原料易得，本钱最低，因此产在环氧树脂中，它原料易得，本钱最低，因此产量最大。国内约占环氧树脂总产量的量最大。国内约占环氧树脂总产量的90%90%，世界约，世界约占环氧树脂总产量占环氧树脂总产量75% 80%75% 80%，被称为通用型环氧，被称为通用型环氧树脂。树脂。一、双酚A环氧树脂合成原理2OClCH2CH CH2OHO R O CH2CH CH2OHClHO R O

35、H+CH2CH CH2Cl1在碱催化下，环氧氯丙烷的环氧基与双酚在碱催化下，环氧氯丙烷的环氧基与双酚A酚羟基反响，生酚羟基反响，生成端基为氯化羟基化合物成端基为氯化羟基化合物开环反响开环反响H2O2+NaCl2+OOCH2CH CH2O R O CH2CH CH2NaOH2+ClCH2CH CH2OHO R O CH2CH CH2OHCl3新生成的环氧基再与双酚新生成的环氧基再与双酚A酚羟基反响生成端羟基酚羟基反响生成端羟基化合物化合物开环反响开环反响OOCH2CH CH2O R O CH2CH CH2NaOHHO R OH+OCH2CH CH2O RO CH2CH CH2OOHR OH双酚双

36、酚A ANaOHNaOH10%)10%)环氧氯丙烷环氧氯丙烷缩合反响缩合反响洗涤洗涤分别分别脱水脱水废品废品6 环氧树脂的改性环氧树脂的改性 环氧树脂含有大量的环氧基团，羟基，环氧树脂含有大量的环氧基团，羟基，固化后交联密度大，内应力高，质脆，耐冲固化后交联密度大，内应力高，质脆，耐冲击性、耐开裂性、耐候性和耐湿热性较差。击性、耐开裂性、耐候性和耐湿热性较差。一、环氧树脂的加强改性一、环氧树脂的加强改性普通工业上常用的环氧树脂主要以Bisphenol-A基为主，价钱宜，树脂在操作过程中由于黏较低于处。性能满足普通民生用品、运动器材等的需求，但对于受较大要长期在高温的航空工业，必需依赖多环氧基的

37、NN-tetraglycidyl-4，4-methylenedianiline(简称TGMDA，汽巴)，以提高机械强及运用温。 固化剂DDS，高达250C。在航天工业上以TGMDA为主剂配合25-35%DDS及微量促进剂BF3：RNH2制成石墨纤维/环氧树脂预浸材。户外耐候性粉末环氧树脂涂料 汽巴 pt810二、环氧树脂的增韧改性二、环氧树脂的增韧改性参与一些增塑剂、增柔剂，但这些低分子物质会大参与一些增塑剂、增柔剂，但这些低分子物质会大大降低资料的耐热性、硬度、模量及电性能。大降低资料的耐热性、硬度、模量及电性能。(1) 橡胶弹性体增韧环氧树脂橡胶弹性体增韧环氧树脂 环氧树脂增韧用的橡胶弹性

38、体普通都是反响性环氧树脂增韧用的橡胶弹性体普通都是反响性液态聚合物，相对分子质量在液态聚合物，相对分子质量在100010000，在，在端基或侧基上带有可与环氧基反响的官能团。用于端基或侧基上带有可与环氧基反响的官能团。用于环氧树脂增韧的反响性橡胶弹性体种类主要有：端环氧树脂增韧的反响性橡胶弹性体种类主要有：端羧基丁腈橡胶、端羟基丁腈橡胶、聚硫橡胶、液体羧基丁腈橡胶、端羟基丁腈橡胶、聚硫橡胶、液体无规羧基丁腈橡胶、丁腈基无规羧基丁腈橡胶、丁腈基-异氰酸酯预聚体、端羟异氰酸酯预聚体、端羟基聚丁二烯、聚醚弹性体、聚氨酯弹性体等。基聚丁二烯、聚醚弹性体、聚氨酯弹性体等。 (2) 热塑性树脂增韧环氧树脂

39、热塑性树脂增韧环氧树脂 用于环氧树脂增韧改性的热塑性树脂主要有聚用于环氧树脂增韧改性的热塑性树脂主要有聚砜、聚醚砜、聚醚酮、聚醚酰亚胺、聚苯醚、聚碳砜、聚醚砜、聚醚酮、聚醚酰亚胺、聚苯醚、聚碳酸酯等。这些聚合物普通是耐热性及力学性能都比酸酯等。这些聚合物普通是耐热性及力学性能都比较好的工程塑料，它们或者以热熔化的方式，或者较好的工程塑料，它们或者以热熔化的方式，或者以溶液的方式掺混入环氧树脂。以溶液的方式掺混入环氧树脂。 三、环氧树脂的其他改性三、环氧树脂的其他改性 (1) 耐湿热改性耐湿热改性 要提高环氧树脂的耐湿热性能，就要减少树脂基体分子要提高环氧树脂的耐湿热性能，就要减少树脂基体分子构

40、造中的极性基团，增大交联度，引入耐热基团如引入亚胺构造中的极性基团，增大交联度，引入耐热基团如引入亚胺基、异氰酸酯基、嗯唑烷酮等，以及构成互穿聚合物网络是基、异氰酸酯基、嗯唑烷酮等，以及构成互穿聚合物网络是提高耐热性的最重要手段。提高耐热性的最重要手段。 较高的官能团密度，交联密度高，较好的隔绝气体较高的官能团密度，交联密度高，较好的隔绝气体性能，粘接性强，用于饮料瓶涂料等性能，粘接性强，用于饮料瓶涂料等Dow Dow chemicalchemical。(2) (2) 阻燃改性阻燃改性 环氧树脂的阻燃性较差，为改环氧树脂的阻燃性较差，为改善其阻燃性，通常在环氧树脂中引入卤善其阻燃性，通常在环氧

41、树脂中引入卤素、氮、磷、硼和硅等阻燃元素。素、氮、磷、硼和硅等阻燃元素。 (3) 化学改性化学改性 经过改动环氧树脂的构造，在环氧树脂分子中引入一经过改动环氧树脂的构造，在环氧树脂分子中引入一些化学基团，来改良环氧树脂的性能，拓宽其运用的范围。些化学基团，来改良环氧树脂的性能，拓宽其运用的范围。如用丙烯酸或甲基丙烯酸与环氧树脂中的部分环氧基反响，如用丙烯酸或甲基丙烯酸与环氧树脂中的部分环氧基反响，在分子保管部分环氧基的同时引入碳碳双键，使改性后的在分子保管部分环氧基的同时引入碳碳双键，使改性后的环氧树脂既具有光敏特性，又保管环氧树脂的一些优良特环氧树脂既具有光敏特性，又保管环氧树脂的一些优良特

42、性。或在分子中引入一些亲水性基团，将环氧树脂改性为性。或在分子中引入一些亲水性基团，将环氧树脂改性为水性环氧树脂，使改性后的环氧树脂具有水分散性。水性环氧树脂，使改性后的环氧树脂具有水分散性。 2合成树脂固化的环氧树脂涂料 酚醛树脂、聚酯树脂等，与环氧树脂配合，经过高温烘烤约150200，可以交联成优良的涂膜。 7 水性环氧树脂的制备水性环氧树脂的制备 根据制备方法的不同，水性环氧树脂的制备方法主要有根据制备方法的不同，水性环氧树脂的制备方法主要有机械法、相反转法、固化剂乳化法和化学改性法。机械法、相反转法、固化剂乳化法和化学改性法。 机械法也称直接乳化法，通常是将环氧树脂用球磨机、机械法也称

43、直接乳化法，通常是将环氧树脂用球磨机、胶体磨、均质器等磨碎，然后参与乳化剂水溶液，再经过超胶体磨、均质器等磨碎，然后参与乳化剂水溶液，再经过超声振荡、高速搅拌将粒子分散于水中，或将环氧树脂与乳化声振荡、高速搅拌将粒子分散于水中，或将环氧树脂与乳化剂混合，加热到一定温度，在猛烈搅拌下逐渐参与水而构成剂混合，加热到一定温度，在猛烈搅拌下逐渐参与水而构成环氧树脂乳液。机械法制备水性环氧树脂乳液的优点是工艺环氧树脂乳液。机械法制备水性环氧树脂乳液的优点是工艺简单、本钱低廉、所需乳化剂的用量较少。但是，此方法制简单、本钱低廉、所需乳化剂的用量较少。但是，此方法制备的乳液中环氧树脂分散相微粒的尺寸较大，约

44、备的乳液中环氧树脂分散相微粒的尺寸较大，约10m左右，左右，粒子外形不规那么，粒度分布较宽，所配得的乳液稳定性普粒子外形不规那么，粒度分布较宽，所配得的乳液稳定性普通较差，并且乳液的成膜性能也不太好，而且由于非离子外通较差，并且乳液的成膜性能也不太好，而且由于非离子外表活性剂的存在，会影响涂膜的外观和一些性能。表活性剂的存在，会影响涂膜的外观和一些性能。 相反转法即经过改动水相的体积，将聚合物从油包水相反转法即经过改动水相的体积，将聚合物从油包水(wo)形状转变成水包油形状转变成水包油(OW)形状，是一种制备高分子形状，是一种制备高分子树脂乳液较为有效的方法，经过相反转法将高分子树脂乳化树脂乳

45、液较为有效的方法，经过相反转法将高分子树脂乳化为乳液，制得的乳液粒径比机械法小，稳定性也比机械法好，为乳液，制得的乳液粒径比机械法小，稳定性也比机械法好，其分散相的平均粒径普通为其分散相的平均粒径普通为l2m。 固化剂乳化法是不外加乳化剂，而是利器具有乳化效固化剂乳化法是不外加乳化剂，而是利器具有乳化效果的固化剂来乳化环氧树脂。乳化型固化剂普通是环氧树脂果的固化剂来乳化环氧树脂。乳化型固化剂普通是环氧树脂-多元胺加成物。在普通多元胺固化剂中引入环氧树脂分子多元胺加成物。在普通多元胺固化剂中引入环氧树脂分子链段，并采用成盐的方法来改善其亲水亲油平衡值，使其成链段，并采用成盐的方法来改善其亲水亲油

46、平衡值，使其成为具有与低相对分子质量液体环氧树脂类似链段的水可分散为具有与低相对分子质量液体环氧树脂类似链段的水可分散性固化剂。由于固化剂乳化法中运用的乳化剂同时又是环氧性固化剂。由于固化剂乳化法中运用的乳化剂同时又是环氧树脂的固化剂，因此固化所得漆膜的性能比需外加乳化剂的树脂的固化剂，因此固化所得漆膜的性能比需外加乳化剂的机械法和相反转化法要好。机械法和相反转化法要好。 化学改性法又称自乳化法，是目前水性环氧树脂的主要化学改性法又称自乳化法，是目前水性环氧树脂的主要制备方法。化学改性法是经过翻开环氧树脂分子中的部分环制备方法。化学改性法是经过翻开环氧树脂分子中的部分环氧键，引入极性基团，化学

47、改性法引入的亲水性基团可是以氧键，引入极性基团，化学改性法引入的亲水性基团可是以阴离子、阳离子或非离子的亲水链段。阴离子、阳离子或非离子的亲水链段。 经过酯化、醚化、胺化或自在基接枝改性法在环氧聚合物经过酯化、醚化、胺化或自在基接枝改性法在环氧聚合物分子链上引入羧基、磺酸基等功能性基团、中和成盐以后，分子链上引入羧基、磺酸基等功能性基团、中和成盐以后，环氧树脂就具备了水分散的性质。酯化、醚化和胺化都是利环氧树脂就具备了水分散的性质。酯化、醚化和胺化都是利用环氧基与羧基、羟基或氨基反响来实现的。用环氧基与羧基、羟基或氨基反响来实现的。 酯化是利用氢离子先将环氧基极化，酸根离子再进攻环酯化是利用氢

48、离子先将环氧基极化，酸根离子再进攻环氧环，使其开环，得到改性树脂，然后用胺类水解、中和。氧环，使其开环，得到改性树脂，然后用胺类水解、中和。如利用环氧树脂与丙烯酸反响生成环氧丙烯酸酯，再用丁烯如利用环氧树脂与丙烯酸反响生成环氧丙烯酸酯，再用丁烯二酸二酸(酐酐)和环氧丙烯酸酯上的碳碳双键经过加成反响而生成富和环氧丙烯酸酯上的碳碳双键经过加成反响而生成富含羧基的化合物，最后用胺中和成水溶性树脂；或与磷酸反含羧基的化合物，最后用胺中和成水溶性树脂；或与磷酸反响成环氧磷酸酯，再用胺中和也可得到水性环氧树脂。响成环氧磷酸酯，再用胺中和也可得到水性环氧树脂。 醚化是由亲核性物质直接进攻环氧基上的碳原子，开

49、环后改性剂与醚化是由亲核性物质直接进攻环氧基上的碳原子，开环后改性剂与环氧基上的仲碳原子以醚键相连得到改性树脂，然后水解、中和。比较常环氧基上的仲碳原子以醚键相连得到改性树脂，然后水解、中和。比较常见的方法是环氧树脂与对羟基苯甲酸甲酯反响后水解、中和；也可将环氧见的方法是环氧树脂与对羟基苯甲酸甲酯反响后水解、中和；也可将环氧树脂与巯基乙酸进展醚化反响而后水解中和的方法，都可在环氧树脂分子树脂与巯基乙酸进展醚化反响而后水解中和的方法，都可在环氧树脂分子中引入阴离子。中引入阴离子。 胺化是利用环氧基团与一些低分子的扩链剂如氨基酸、氨基苯甲酸、胺化是利用环氧基团与一些低分子的扩链剂如氨基酸、氨基苯甲

50、酸、氨基苯磺酸氨基苯磺酸(盐盐)等化合物上的氨基反响，在链上引入羧基、磺酸基团，中等化合物上的氨基反响，在链上引入羧基、磺酸基团，中和成盐后可分散于水中。如用对氨基苯甲酸改性环氧树脂，使其具有亲水和成盐后可分散于水中。如用对氨基苯甲酸改性环氧树脂，使其具有亲水亲油两种性质，以改性产物及其与纯环氧树脂的混合物制成水性涂料，涂亲油两种性质，以改性产物及其与纯环氧树脂的混合物制成水性涂料，涂膜性能优良，坚持了溶剂型环氧涂料在抗冲击强度、光泽度和硬度等方面膜性能优良，坚持了溶剂型环氧涂料在抗冲击强度、光泽度和硬度等方面的优点，而且附着力提高，柔韧性大为改善，涂膜耐水性和耐化学药品性的优点，而且附着力提

51、高，柔韧性大为改善，涂膜耐水性和耐化学药品性能优良。能优良。 自在基接技改性法是利用双酚自在基接技改性法是利用双酚A型环氧树脂分子上的亚甲基在过氧化型环氧树脂分子上的亚甲基在过氧化物作用下易于构成自在基并与乙烯基单体共聚的性质，将物作用下易于构成自在基并与乙烯基单体共聚的性质，将(甲基甲基)丙烯酸、丙烯酸、马来酸马来酸(酐酐)等单体接枝到环氧树脂上，再用中和剂中和成盐，最后参与水等单体接枝到环氧树脂上，再用中和剂中和成盐，最后参与水分散，从而得到水性环氧树脂。分散，从而得到水性环氧树脂。OCH2CHCH2OHBPOOCHCCH2OHCHCH2COOHnOCHCHCH2OHCH2CHCOOHCH

52、2CHCOOHn-1 将丙烯酸单体接枝到环氧分子骨架上，制得不易水解的水性环氧树将丙烯酸单体接枝到环氧分子骨架上，制得不易水解的水性环氧树脂。反响为自在基聚合机理，接枝位置为环氧分子链上的脂肪碳原子，脂。反响为自在基聚合机理，接枝位置为环氧分子链上的脂肪碳原子，接枝率低于接枝率低于100 ，最终产物为未接枝的环氧树脂、接枝的环氧树脂和，最终产物为未接枝的环氧树脂、接枝的环氧树脂和聚丙烯酸的混合物，这三种聚合物分子在溶剂中伸展成线型形状，参与聚丙烯酸的混合物，这三种聚合物分子在溶剂中伸展成线型形状，参与水后，由于未接枝共聚物和水的不混溶性，在水中构成胶束，接枝共聚水后，由于未接枝共聚物和水的不混

53、溶性，在水中构成胶束，接枝共聚物的环氧链段和与其相混溶的未接枝环氧树脂处于胶束内部，接枝共聚物的环氧链段和与其相混溶的未接枝环氧树脂处于胶束内部，接枝共聚物的丙烯酸共聚物羧酸盐链段处于胶束表层，并吸附了与其相混溶的丙物的丙烯酸共聚物羧酸盐链段处于胶束表层，并吸附了与其相混溶的丙烯酸共聚物的羧酸盐包覆于胶束外表，颗粒外表带有电荷，构成了极稳烯酸共聚物的羧酸盐包覆于胶束外表，颗粒外表带有电荷，构成了极稳定的水分散体系。定的水分散体系。 8 环氧树脂的运用环氧树脂的运用 环氧树脂具有优良的粘接性、热稳定性以及优环氧树脂具有优良的粘接性、热稳定性以及优良的耐化学药品性，作为胶粘剂、涂料和复合资料良的耐

54、化学药品性，作为胶粘剂、涂料和复合资料等的树脂基体，广泛运用于水利、交通、机械、电等的树脂基体，广泛运用于水利、交通、机械、电子、家电、汽车及航空航天等领域。作为涂料用的子、家电、汽车及航空航天等领域。作为涂料用的环氧树脂约占环氧树脂总量的环氧树脂约占环氧树脂总量的35%。一、防腐蚀环氧涂料一、防腐蚀环氧涂料 金属的腐蚀主要是由金属与接触的介质发生化金属的腐蚀主要是由金属与接触的介质发生化学或电化学反响而引起的，它使金属构造遭到破坏，学或电化学反响而引起的，它使金属构造遭到破坏，呵斥设备报废。金属的腐蚀在国民经济中呵斥了大呵斥设备报废。金属的腐蚀在国民经济中呵斥了大量的资源和能源浪费，全世界每

55、年因腐蚀呵斥的经量的资源和能源浪费，全世界每年因腐蚀呵斥的经济损失约在济损失约在10 000亿美圆，为火灾、风灾和地震呵亿美圆，为火灾、风灾和地震呵斥损失的总和。涂装防腐涂料作为最有效、最经济、斥损失的总和。涂装防腐涂料作为最有效、最经济、运用最普遍的防腐方法，遭到了国内外广泛的关注运用最普遍的防腐方法，遭到了国内外广泛的关注和注重。防腐涂料的市场规模曾经仅次于建筑涂料和注重。防腐涂料的市场规模曾经仅次于建筑涂料而位居第二位。环氧树脂涂料是最具代表性的、用而位居第二位。环氧树脂涂料是最具代表性的、用量最大的高性能防腐涂料种类。主要有以下几种。量最大的高性能防腐涂料种类。主要有以下几种。 1纯环

56、氧树脂涂料纯环氧树脂涂料 纯环氧树脂涂料是以低相对分子质量的环氧树脂为根底纯环氧树脂涂料是以低相对分子质量的环氧树脂为根底的、树脂和固化剂分开包装的双组分涂料，可以制成无溶剂的、树脂和固化剂分开包装的双组分涂料，可以制成无溶剂或高固体分涂料。环氧树脂主要以或高固体分涂料。环氧树脂主要以E-44、E-42、E-20为主，为主，这类涂料室温下枯燥，养护期在这类涂料室温下枯燥，养护期在1周以上。这类涂料主要包周以上。这类涂料主要包括改性脂肪胺固化环氧防腐蚀涂料、己二胺固化环氧防腐蚀括改性脂肪胺固化环氧防腐蚀涂料、己二胺固化环氧防腐蚀涂料、聚酰胺固化环氧树脂防腐蚀涂料。涂料、聚酰胺固化环氧树脂防腐蚀涂

57、料。 2 环氧煤焦沥青防腐蚀涂料环氧煤焦沥青防腐蚀涂料 煤焦油沥青有很好的耐水性，价钱低廉，与环氧树脂混煤焦油沥青有很好的耐水性，价钱低廉，与环氧树脂混容性良好。将环氧树脂和沥青配制成涂料可获得耐酸碱、耐容性良好。将环氧树脂和沥青配制成涂料可获得耐酸碱、耐水、耐溶剂、附着力强、机械强度大的防腐涂层，且价钱比水、耐溶剂、附着力强、机械强度大的防腐涂层，且价钱比环氧漆价钱低。因此该类涂料已广泛运用于化工设备、水利环氧漆价钱低。因此该类涂料已广泛运用于化工设备、水利工程构筑物、地下管道内外壁的涂层。其特殊的优点是具有工程构筑物、地下管道内外壁的涂层。其特殊的优点是具有突出的耐水性，良好的耐酸、耐碱和

58、耐油性，优良的附着力突出的耐水性，良好的耐酸、耐碱和耐油性，优良的附着力和韧性，以及可配成厚浆和高固体分涂料，但不耐高浓度的酸和苯类溶和韧性，以及可配成厚浆和高固体分涂料，但不耐高浓度的酸和苯类溶剂，不能做成淡色漆，不耐日光长期照射，也不能且于饮用水设备上。剂，不能做成淡色漆，不耐日光长期照射，也不能且于饮用水设备上。 3无溶剂环氧树脂防腐蚀涂料无溶剂环氧树脂防腐蚀涂料 无溶剂环氧树脂防腐蚀涂料是一种不含挥发性有机溶剂、固化时不无溶剂环氧树脂防腐蚀涂料是一种不含挥发性有机溶剂、固化时不产生有机挥发分的环氧树脂涂料，这种涂料本身是液态的，施工时可采产生有机挥发分的环氧树脂涂料，这种涂料本身是液态

59、的，施工时可采用喷涂、刷涂或浸涂。其主要组成有环氧树脂、固化剂、活性稀释剂、用喷涂、刷涂或浸涂。其主要组成有环氧树脂、固化剂、活性稀释剂、颜料和辅助资料。相对于溶剂型环氧树脂涂料，具有较为明显的优点，颜料和辅助资料。相对于溶剂型环氧树脂涂料，具有较为明显的优点，如在空间狭窄、封锁的场所进展涂料涂装时，假设运用溶剂型涂料，就如在空间狭窄、封锁的场所进展涂料涂装时，假设运用溶剂型涂料，就有能够发生施工人员中毒、溶剂滞留和涂层固化不充分的问题，而运用有能够发生施工人员中毒、溶剂滞留和涂层固化不充分的问题，而运用无溶剂型涂料可以防止上述这些问题。另外无溶剂涂类可以厚涂、快干，无溶剂型涂料可以防止上述这

60、些问题。另外无溶剂涂类可以厚涂、快干，能起到堵漏、防渗、防腐蚀的作用。能起到堵漏、防渗、防腐蚀的作用。 4环氧酚醛防腐蚀涂料环氧酚醛防腐蚀涂料环氧酚醛防腐蚀涂料是以酚醛树脂为固化剂的一种环氧树脂涂料。酚醛环氧酚醛防腐蚀涂料是以酚醛树脂为固化剂的一种环氧树脂涂料。酚醛树脂中含有酚羟基和羟甲基，在高温下可引起环氧树脂固化，而在常温树脂中含有酚羟基和羟甲基，在高温下可引起环氧树脂固化，而在常温下两者的混合物很稳定，因此可制成稳定的单组分涂料。这种涂料既具下两者的混合物很稳定，因此可制成稳定的单组分涂料。这种涂料既具有环氧树脂良好的附着力，又具有酚醛树脂良好的耐酸性、耐热性，因有环氧树脂良好的附着力，又具有酚醛树脂良