三、常见的有机化学反应类型

1、三、常见的有机化学反应类型：1、取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反有进有出应，即原子或原子团常见取代反应：烷姓的卤代卤代始的水解醇分子间脱水竣酸和醇的酯化反应苯的卤代、硝化、磺化醇和钠反应酚和浓澳水反应酯的水解反应-可编辑修改-发生取代反应的基/官能团有机物无机物/有机物反应名称烷,芳死酚X2卤代反应苯的同系物HNO3硝化反应苯的同系物H2SO4磺化反应醇醇脱水反应醇HX取代反应酸醇酯化反应酯醇酯交换反应酯/卤代姓酸溶液或碱溶液水解反应二糖、多糖H2O水解反应蛋白质H2O水解反应竣酸盐碱石灰脱竣反应2、加成反应：有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合

2、成一种新有机物的反应，即原子或原子团 只进不出目前学习到的不饱和碳原子主要存在于碳碳双键、 碳碳三键、苯环、碳氧双键等基团中，发生加成反应的物质主要有烯姓、快姓、芳香族化合物、醛等物质。具醛常见的加成物质中烯、烘常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。是氢气，而羧酸、酯、肽键中的碳氧双键一般不能加成。3、消去反应：有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢） ，而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应，即原子或原子团 “只出不进 ” 。能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇。 发生消去的结构要求：有机物分子中与官能团（ OH ， X ）相连碳原子的邻碳原子必须要有氢原子。

3、4、聚合反应加聚反应： 含有碳碳双链等的不饱和有机物， 以加成的方式相互结合， 生成高分子化合物的反应。 发生加聚反应的有烯烃以及它们的衍生物如： 丙烯酸、 甲基丙烯酸甲酯等。缩聚反应：单体间的相互反应生成高分子，同时还生成小分子副产物（如 H 2O 、HX 等）的反应。5、氧化反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧 ”或 “去氢 ”的反应。有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反应。1 ）催化氧化从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是连有 OH 的碳原子上必须有氢原子。2）被弱氧化剂氧化（如 Cu（OH） 2、 Ag（NH 3）2OH 等氧化）

4、6、还原反应：还原反应是有机物分子里“加氢 ”或 “去氧 ”的反应。其中加氢反应又属加成反应，常见加氢还原反应：不饱和姓、芳香族化合物，醛、 酮等都可进行。7、其它反应：裂化（解）反应， 甲烷的高温分解， 石油的裂化，石油的裂解。显色反应，苯酚与铁盐溶液络合呈紫色，蛋白质与浓硝酸作用呈黄色，碘遇淀粉变蓝。有机反应的条件：反应条件常见反应催化剂加热加压乙烯水化、乙烯氧化、丁烷氧化、氯苯水解、油脂氢化催化剂加热烯快醛酮加氢、乙醇消去、乙醇氧化、酯化反应水浴加热C6H5NO2制备、银镜反应、树脂制备、纤维素水角单、CH3COOC2H5水角单只用催化剂苯的澳代、乙醛被空气氧化只需加热制CH4、苯的磺化

5、、R-OH的卤代R-X水解和消去/、需外加条件烯与快加澳、苯酚的取代烯快与苯的同系物氧化、四、物质的鉴别酸性高钮酸钾溶液褪色问题：能使其溶液褪色的有：（常见的）分子里含碳碳双键、三键等的姓和姓的衍生物，例：烯、快、二烯、油酸、裂化汽油等。苯的同系物，例：甲苯、乙苯等。 醛类、甲酸、甲酸酯。苯 酚。不能使其溶液褪色的有：烷烧、环烷姓、苯、乙酸等。滨水褪色问题：加成反应.C7-C7;C = C 0 遇溪水褪色氧化逐京反应H用代及交工革防萃取褪色：液态烷烧、环烷姓、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。卤代姓（澳苯等）酯类。甲醇0.7914乙酸1.0492乙醇0.7893乙酸酊1.0820止醇0.8098硝基苯

6、1.2037乙醴0.7138氯苯卤苯1.1058内酮0.7899二氯甲烷1.3266苯及苯的同系物0.8787氯仿1.4832甲苯0.8669四氯化碳1.5940乙酸乙酯0.9003二硫化碳1.2632乙酸甲酯0.9330多卤代姓丙酸甲酯0.9150丙酸乙酯0.8917试剂现象一 bWH溶液生成红褐色沉温KSCN溶液生成血经色溶版FeCV 翻$ 灰NHfCN溶液化学（离子）方程式FeCl3+3NaOH-Fe（；OH （十3NaCl一通入h2s气生成浅黄色沉淀2FeCb+/S=2FEC"+S J+2HC1Fe一 0H粽黄包;容液变为 浅绿色溶液生成紫色溶濠2F 浮+F e=3F 浮FS

7、CN-fFetSCN）3"五、物质性质的应用1、定性分析：官能团 性质;常见的实验现象与相应的结构:(1)遇澳水或澳的CC14溶液褪色：C=C或C笈；(2)遇FeCl3溶液显紫色：酚；(3)遇石蕊试液显红色：竣酸；(4)与Na反应产生H2：含羟基化合物(醇、酚或竣酸)；(5)与Na2CO3或NaHCO 3溶液反应产生CO2：竣酸；(6)与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；与NaOH溶液反应：酚、竣酸、酯或卤代姓;；(8)发生银镜反应或与新制的 Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛；常温下能溶解Cu(OH) 2:竣酸；(10)能氧化成竣酸的醇：含“6H2OH”的结构(能氧

8、化的醇，羟基相 连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相邻”的碳原子上含有氢原子)；(11)能水解:酯、卤代姓；(12)既能氧化成竣酸又能还原成醇：醛；2、定量应用常见反应的定量关系: 与X2、HX、H2的反应：取代（H X2）;加成（CC X2 或 HX 或 H2; C 笈 2X 2 或 2HX 或 2H2；苯环 3H 2）(2)银镜反应：-CHO 2Ag ;(注：HCHO 4Ag )(3)与新制的 Cu(OH)2 反应：CHO 2Cu(OH) 2; -COOH 1/2Cu(OH) 2(4)与钠反应：2 OH H 2(5)与NaOH反应：一个酚羟基 NaOH ;一个竣基 NaOH

9、 ;一个醇酯 NaOH ;一个酚酯 2NaOH ; R-X NaOH ; C6H5-X 2NaOH 。六、物质的提纯:分散系所用试剂分离方法乙酸乙酯（乙酸）饱和Na2CO3分液澳乙烷（乙醇）蒸储水分液乙烷（乙烯）酸性KMnO4、碱石灰洗气乙醇（NaCl ）蒸播苯（苯酚）NaOH溶液分液W （澳）NaOH溶液分液乙醇（水）CaO蒸播乙醇（乙酸）NaOH溶液蒸播甲苯（乙醛）蒸储水分液-可编辑修改-七、互为类别异构的物质：单烯烃 与 环烷烃 (CnH2n)二烯 烃与 炔 烃 (CnH2n-2)醇 与醚 (CnH2n+2O)酚与芳香醇醛与酮(CnH2nO)羧酸与酯(CnH2nO2)另，常见弱酸的酸性强弱：亚硫磷酸氢氟酸，亚硝酸 ，甲酸苯甲冰醋酸，碳酸氢硫次氯酸，氰氢后面是苯酚。即H 2SO3>H 3PO4>HF>HNO 2>