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文档简介

1、不溶性微粒检查法(通则0903)培训试题及答案2018.08姓名:成绩:一、单选题(每题4分,共20分)1、光阻法仪器测量粒径范围为: 。(A)A、 2100 ”B、 2100nmC、0.110 2D、50200 dm2、光阻法仪器检测微粒浓度为: 。(B)A、010000 个 /LB、010000 个/mlC、020000 个 /mlD、015000 个/ml3、光阻法仪器的校准周期为: 个月。(C)A、12B、9C、6D、34、微粒检查用水(光阻法)的要求:。(B)A、三10 dm的不溶性微粒三5粒/10ml三25 dm的不溶性微粒三1粒/10mlB、三10dm的不溶性微粒三10粒/10m

2、l三25 dm的不溶性微粒三2粒/10mlC、三10dm的不溶性微粒三10粒/5ml三25 dm的不溶性微粒三2粒/5mlD、三10 dm的不溶性微粒三20粒/10ml三25 Mm的不溶性微粒三5粒/10ml5、标示装量呈100ml的大容量静脉用注射液(光阻法)的不溶性微粒结果判定: (A)。A、三 10 dm 三 25 粒/ml三25 dm 三3粒/mlB、三 10 dm 三 12 粒/ml三25 dm 三2粒/mlC、三 10 dm 三 25 粒/5ml三25 dm 三3粒/5mlD、三 10 dm 三 25 粒/10ml三 25 dm 三 3 粒/10ml二、多选题(每题 4分,共20分

3、)1、中国药典2015年版中不溶性微粒检查法包括: 。(AB)A、光阻法B、显微计数法C、电阻法D、沉降法2、光阻法仪器通常包括 部分。(ABC)A、取样器B、传感器C、数据处理器D、雾化器3、中国药典2015年版通则规定仪器使用前应对 进行校准。(BCD)A、波长准确度B、取样体积C、微粒计数D、传感器分辨率A、环境B、检品取样方式、仪器设备C、样品性质D、样品稀释倍数(ABCD )5、显微计数法通常使用的装置包括:A、洁净工作台B、显微镜C、微孔滤膜D、滤器、平皿三、判断题(每题 2分,共20分)1、使用光阻法检测时,操作一般在洁净工作台,或符合要求的洁净实验室中进行,以确保无外来微粒引入

4、,供试品溶液不被污染。(V2、光阻法适用于澄清度较低、易析出结晶或黏度较大的制剂。(X)3、对于进入传感器易产生气泡的注射剂需采用显微计数法。(V4、为确保检查结果具有统计学意义,应在统计学基础上制钉取样计划,使检品量满足统计学的要求。25、为了确保玻璃仪器和其他所需用品洁净无颗粒,应使用纯化水做最终清洗。(X)6、可直接采用光阻法测量粘度很大的注射用浓溶液。(X)7、使用光阻法测量时,如果介质不透明,将导致光束无法穿过,检测无法进行。(V8、采用光阻法测量小容量注射剂时,不可采用多支内容物合并法测定。(X)9、受检测仪器取样结构的限制,光阻法微粒检测仪取样头一般为一定长度的不锈钢中空圆管,具

5、有一定的死体积”,因此每个供试品应依法测定至少3次,必须弃去第一次测定数据。(M10、显微计数法进行微观粒子计数时,各种形状的微粒应以实测到的最短粒径计算。(X)四、填空题(每空 2分,共40分)1、不溶性微粒系指可流动的、随机存在于静脉注射用药物中不溶于水的微小颗粒。不溶性微粒是外来物质,粒径一般在 25ndm之间,肉眼难以看见。2、光阻法测定原理:当液体中的微粒通过一窄细的检测通道时,与液体流向垂直的入射光被微粒阻挡而减弱,使得由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积大小相关。3、静脉用注射液、注射用浓溶液、静脉注射用无菌粉末的取样量均不少于4个,供注射用无菌原料药取相当于单个制

6、剂的最大规格量4份。4、光阻法:测定前,均需用水将容器外壁洗净,静脉用注射液或注射用浓溶液需将供试品小心翻转20次,使溶液混合均匀。5、光阻法:供试品溶液置于取样器上之前,均需静置2分钟或适当时间进行脱气泡,置搅拌器上搅拌时应避免产生气泡。6、标示装量为25ml或25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液,供试品溶液测定至少3次,每次取样应不少于 5ml,至少取3个供试品,每个供试品第一次数据不计,取后续测定结果的平 均值计算。7、显微计数法测定原理:将一定体积的供试液滤过,使不含不溶性微粒截留在微孔滤膜上,在100倍显微镜下,用经标定的目镜测微尺分别测定其最长直径在102及以上(皂10 d m

7、)和25 dm及以上(皂25 pm)的微粒,根据过滤面积上的微粒总数,计算出被检供试液每1ml (或每个容器/份)中含不溶性微粒的数量。8、显微计数法:最理想的操作条件是在两个靠得很近的单向气流工作台中进行操作,湿的层流罩专用于过滤操作,干的层流操作工作台专用于显微镜检查,两个工作台均为由里向外,高效空气 过滤器的孔径为 0.45 umo不溶性微粒检查法(通则0903)培训试题姓名:成绩:一、单选题(每题4分,共20分)1、光阻法仪器测量粒径范围为: 。()A、 2100 ”B、 2100nmC、0.110 2D、 502002、光阻法仪器检测微粒浓度为: 。()A、010000 个 /LB、

8、010000 个/mlC、020000 个 /mlD、015000 个/ml3、光阻法仪器的校准周期为: 个月。()A、12B、9C、6D、34、微粒检查用水(光阻法)的要求: 。()A、三10 dm的不溶性微粒 三5粒/10ml三25 dm的不溶性微粒三1粒/10mlC、三10dm的不溶性微粒三10粒/10ml三25 dm的不溶性微粒三2粒/10mlC、三10dm的不溶性微粒三10粒/5ml三25 dm的不溶性微粒三2粒/5mlD、三10 dm的不溶性微粒三20粒/10ml三25 dm的不溶性微粒 三5粒/10ml6、标示装量呈100ml的大容量静脉用注射液(光阻法)的不溶性微粒结果判定:

9、()。A、三 10 dm 三 25 粒/ml三25 dm 三3粒/mlB、三 10 dm 三 12 粒/ml三25 dm 三2粒/mlC、三 10 dm 三 25 粒/5ml三25 dm 三3粒/5mlD、三 10 dm 三 25 粒/10ml三 25 dm 三 3 粒/10ml三、多选题(每题 4分,共20分)1、中国药典2015年版中不溶性微粒检查法包括: 。()A、光阻法B、显微计数法C、电阻法D、沉降法2、光阻法仪器通常包括 部分。()A、取样器B、传感器C、数据处理器D、雾化器3、中国药典2015年版通则规定仪器使用前应对 进行校准。()A、波长准确度B、取样体积C、微粒计数D、传感

10、器分辨率A、环境B、检品取样方式、仪器设备C、样品性质D、样品稀释倍数5、显微计数法通常使用的装置包括: 。()A、洁净工作台B、显微镜C、微孔滤膜D、滤器、平皿三、判断题(每题 2分,共20分)1、使用光阻法检测时,操作一般在洁净工作台,或符合要求的洁净实验室中进行,以确保无外来微粒引入,供试品溶液不被污染。()2、光阻法适用于澄清度较低、易析出结晶或黏度较大的制剂。()3、对于进入传感器易产生气泡的注射剂需采用显微计数法。()4、为确保检查结果具有统计学意义,应在统计学基础上制钉取样计划,使检品量满足统计学的要求。()5、为了确保玻璃仪器和其他所需用品洁净无颗粒,应使用纯化水做最终清洗。(

11、)6、可直接采用光阻法测量粘度很大的注射用浓溶液。()7、使用光阻法测量时,如果介质不透明,将导致光束无法穿过,检测无法进行。()8、采用光阻法测量小容量注射剂时,不可采用多支内容物合并法测定。()9、受检测仪器取样结构的限制,光阻法微粒检测仪取样头一般为一定长度的不锈钢中空圆管,具有一定的死体积”,因此每个供试品应依法测定至少3次,必须弃去第一次测定数据。()10、显微计数法进行微观粒子计数时,各种形状的微粒应以实测到的最短粒径计算。()四、填空题(每空 2分,共40分)1、不溶性微粒系指可流动的、随机存在于静脉注射用药物中 水的微小颗粒。不溶性微粒是外来物质,粒径一般在 之间,肉眼难以看见

12、。2、光阻法测定原理:当液体中的微粒通过一窄细的检测通道时, 与液体流向垂直的 被微粒阻挡而减弱,使得由传感器输出的信号 ,这种信号变化与微粒的 大小相 关。3、静脉用注射液、注射用浓溶液、静脉注射用无菌粉末的取样量均不少于 个,供注射用无 菌原料药取相当于单个制剂的最大规格量 份。4、光阻法:测定前,均需用水将容器外壁洗净,静脉用注射液或注射用浓溶液需将供试品小心翻转次,使溶液混合。5、光阻法:供试品溶液置于取样器上之前,均需静置 分钟或适当时间进行脱气泡,置搅拌器上搅拌时应避免产生。6、标示装量为25ml或25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液,供试品溶液测定至少 次, 每次取样应不少于 ml,至少取 个供试品,每个供试品第 次数据不计,取后续测定结果的平均值计算。7、显微计数法测定原理:将一定体积的供试液滤过,使不含不溶性微粒截留在微孔滤膜上,在1

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