内容简介：: 高考资源网（）您身边的高考专家第30课时章末复习单基因遗传病类型的判断方法1首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。(2)双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病。(3)后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性。2其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1)在已确定是隐性遗传病的家系中男性正常，母亲、女儿至少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。女性患病，父亲、儿子至少一方正常，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。(2)在已确定是显性遗传病的家系中男性患病，母亲、女儿至少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之，也可能是伴X显性遗传病。女性正常，父亲、儿子至少有一方患病，则一定是常染色体显性遗传病；反之，可能是伴X显性遗传病。3伴Y遗传病也叫限雄遗传，由于X染色体上无Y染色体的同源区段，因此Y染色体的基因无显隐性之分。在遗传系谱中，若患者全为男性，且致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，即为伴Y遗传病。训练1下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。训练2下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于()A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴X显性遗传病 D伴X隐性遗传病1如图是某白化病家族的遗传系谱图，请推算2和3这对夫妇生一个白化病孩子的概率是()A1/9 B1/4C1/6 D1/82如图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是()A该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病B1、2号后代出现了性状分离C若3、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为4/9D若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组3有关遗传病的叙述，正确的是()如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病A B C D4人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，假如有一个XYY男人与一正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人5下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响6预防遗传病发生的最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是()A禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断B遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断C禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断D遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚7分析人类的下列疾病，其中不能采用基因治疗的是()夜盲症白化病血友病脚气病沙眼苯丙酮尿症A B C D8下列哪些疾病的传递符合孟德尔的遗传定律()21三体综合征软骨发育不全性腺发育不全苯丙酮尿症原发性高血压艾滋病A BC D9下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确顺序是()A B C D10下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩D多指常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断11对“选择放松”造成有害基因变化的原因描述不正确的是()A遗传病患者生存、生育导致致病基因频率增加B致病基因频率原本是很低的C保留下来的低频致病基因遗传是平衡的D科学发展，医疗技术提高，致病基因频率会下降12.正常男性体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。偶有染色体组型为47，XXY的人，其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。这种患者出生时，往往与母亲年龄偏高有关。分析回答：(1)这种患者的性染色体为XXY，但却为男性，从性别决定的内因看，其根本原因是_。(2)该患者由于核中多一条X染色体，而不能发育为正常男性，说明了_。13请按要求回答下列问题：(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为_和_。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是_，只患乙病的概率是_，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是_。(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”“过多”“缺乏”表示)。患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前食疗后正常若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是什么？_。第30课时章末复习答案方法技巧训练1(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/24解析(1)由患病的3和4个体生出一个正常9，可以推断出甲病为常染色体显性遗传；由7和8生出正常的12和14，可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1的基因型为aaXBXb，2的基因型为AaXBY，可推知5为纯合子(aaXBXB)的概率为1/2，6的基因型为aaXBY；13的致病基因在X染色体上，只能来源于8；(3)对于甲病来说，10的基因型为1/3AA、2/3Aa，13的基因型为aa，生育患甲病孩子概率为1(2/31/2)aa2/3；对于乙病来说，10的基因型为1/4XBXb(1：XBXb4：1/2XBXb10：1/4XBXb)，13的基因型为XbY，乙病的发病率为1/41/21/8；不患病概率为(12/3)(11/8)7/24。训练2A因5、6为患者，而他们的后代9正常，说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因，此病为显性遗传病，又因9为女性，所以推测此病为常染色体显性遗传病。课后作业1A假设白化病基因为a，由1是白化病可知1和2的基因型都是Aa，则2的基因型为Aa或AA，几率分别为2/3和1/3；同理，3的基因型为2/3Aa，则2和3婚配生一个白化病孩子的概率是2/32/31/41/9。2B由图可知，1、2号均正常，其后代5号患病，即发生了性状分离，也可判断不可能是X染色体隐性遗传病，则1、2号的基因型分别为Aa、Aa，若3、4号为异卵双生，二者基因型相同的概率为5/9，若为同卵双生，则二者性状差异来自突变。3D在伴X显性遗传病中，男性患者(XBY)的母亲及女儿均有病，但是如果男性患者的母亲及女儿均有病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传，故不对。4C该男性产生X、YY、XY、Y四种类型的精子；后代出现XYY孩子的几率为1/4；后代中出现性别畸形的几率为1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。5D人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这使得后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。6B预防优生学主要是研究如何降低人群中不利表现型的基因频率，减少以至消除严重遗传病和先天性疾病的个体的出生。优生的主要措施有：禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育、产前诊断等。进行遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生，因此，它是预防遗传病发生的主要手段之一；近亲结婚时，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，他们所生的子女患隐性遗传病的机会往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍，甚至上百倍，因此，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效方法；产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病，从而决定是否终止妊娠。因此这种方法已成为优生的重要措施之一。7B夜盲症、脚气病、沙眼不属于遗传病，也不是因基因缺陷造成的，不能采用基因治疗法治疗。8B9C开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等)；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。10C抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传，亲本若为XaXaXAY，后代中男孩全为XaY，全正常；女孩基因型为XAXa，全为患者。红绿色盲症为X染色体上隐性遗传，若双亲为XbXbXBY，后代中男孩基因型为XbY，全为患者；女孩基因型为XBXb，全为正常个体。白化病是常染色体上的隐性遗传病，后代中男孩女孩患病几率无差别。多指等单基因遗传病的预防都是通过产前基因诊断，尽早发现胎儿是否正常。11D12(1)睾丸决定基因在Y染色体上(2)多余的X染色体影响睾丸基因的表达解析(1)由于在人体中Y染色体上的睾丸决定基因决定了睾丸的形成，有Y染色体的存在即产生睾丸，成为男性。(2)患者已具备成为男性的条件，但只因多出一条X染色体，就使患者患病，所以说明多出的X染色体对Y染色体的功能产生影响。13(1)RrXBXbRrXBY7/163/16男性(2)患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前过多缺乏hh食疗后缺乏hh获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达解析(1)题干中已知甲病是伴X隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇(R_XBXR_XBY)生下一既患甲病又患乙病的孩子(rrXbY)，根据基因的自由组合定律与基因的分离定律，用分别分析法逐一确定横线上都为隐性基因，即这对夫妇的基因型为RrXBXb与RrXBY。如果他们再生一个孩子，该孩子患甲病的概率为XBXbXBY1/4XbY，患乙病的概率为RrRr1/4rr，则该孩子患病的概率即只患甲病和只患乙病及两病兼患的概率为1/41/41/41/47/16；只患乙病的概率为(11/4)1/43/16；由于这对夫妇中丈夫有基因型XBY，所以他们所生女儿不可能得甲病，若所生孩子两病都患，其性别一定是男性。(2)人体内的基因一般都是成对存在的，从题干中已知苯丙酮尿症患儿缺少显性基因

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