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文档简介
1、动物细胞培养和核移植技术上课 烧伤病人的治疗通常是取烧伤病烧伤病人的治疗通常是取烧伤病人的健康皮肤进行自体移植,但对于人的健康皮肤进行自体移植,但对于大面积烧伤病人来讲,健康皮肤很有大面积烧伤病人来讲,健康皮肤很有限,请同学们想一想如何来治疗该病限,请同学们想一想如何来治疗该病人?人?第一页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课主主要要(zhyo)技技术术植物植物(zhw)细胞细胞工程工程技术技术动物动物细胞细胞工程工程技术技术植物组织培养植物组织培养植物体细胞杂交植物体细胞杂交动物细胞培养动物细胞培养动物细胞融合动物细胞融合胚胎移植胚胎移植单克隆抗体技术单克隆抗体技术核移植核移植基础基础
2、(jch)第二页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课 资料:烧伤病人资料:烧伤病人(bngrn)(bngrn)的治疗通常是取烧伤的治疗通常是取烧伤病人病人(bngrn)(bngrn)的健康皮肤进行自体移植,但对于大的健康皮肤进行自体移植,但对于大面积烧伤病人面积烧伤病人(bngrn)(bngrn)来讲,健康皮肤很有限,请来讲,健康皮肤很有限,请同学们想一想如何来治疗该病人同学们想一想如何来治疗该病人(bngrn)(bngrn)? 取该患者的皮肤进取该患者的皮肤进行细胞行细胞(xbo)(xbo)培养培养, ,获得足获得足量的细胞量的细胞(xbo)(xbo)后再移植。后再移植。第三页,共二十
3、一页。动物细胞培养和核移植技术上课一、动物一、动物(dngw)细胞培养细胞培养(一)动物(一)动物(dngw)细胞培养的过程细胞培养的过程结合图结合图2-16,阅读,阅读P44最后一段至最后一段至P46第一段结束。第一段结束。1、找出关键词并理解它们的含义。、找出关键词并理解它们的含义。2、叙述动物细胞培养的过程。、叙述动物细胞培养的过程。细胞贴壁细胞贴壁细胞的接触抑制细胞的接触抑制原代培养原代培养传代培养传代培养细胞悬液细胞悬液3、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样 最终培养成新个体?最终培养成新个体? 不能。不能。 动物细胞培养的结果:使细胞数目
4、动物细胞培养的结果:使细胞数目(shm)增多。增多。第四页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课通常取动物胚胎通常取动物胚胎(piti)或幼龄动物的组织、器或幼龄动物的组织、器官官因为其分化程度低、增殖能力因为其分化程度低、增殖能力(nngl)强,更容易强,更容易培养培养。说明细胞与细胞间的主要说明细胞与细胞间的主要(zhyo)物质是蛋白物质是蛋白质质1. 动物细胞培养对培养的材料有要求吗?动物细胞培养对培养的材料有要求吗?3. 用胰蛋白酶处理,组织就会分散成单个细胞,说明了什么?用胰蛋白酶处理,组织就会分散成单个细胞,说明了什么?2. 为什么在培养前要将组织分散成单个细胞?为什么在培养前
5、要将组织分散成单个细胞?成块的组织不利于培养,分散了做成细胞悬浮液利于培养。成块的组织不利于培养,分散了做成细胞悬浮液利于培养。4.4.胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么?胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么? 胰蛋白酶除了可以消化细胞间的蛋白外,长时间的作用也会消化细胰蛋白酶除了可以消化细胞间的蛋白外,长时间的作用也会消化细胞膜蛋白,因此必须控制好胞膜蛋白,因此必须控制好胰蛋白酶的处理时间胰蛋白酶的处理时间。5.5.人类一般保存的是哪类细胞呢?为什么?人类一般保存的是哪类细胞呢?为什么?保存保存10代以内的细胞。代以内的细胞。因为因为1050代部分细胞的细胞核型可能发生变化,代部分细胞
6、的细胞核型可能发生变化, 有少部分还发生突变向癌细胞方向发展。有少部分还发生突变向癌细胞方向发展。第五页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课细胞细胞悬浮悬浮液液1010代代细胞细胞5050代代细胞细胞无限传无限传代代原代培养原代培养传代培养传代培养细胞株细胞株细胞系细胞系如何如何(rh)(rh)界定原代培养和传代培养;细界定原代培养和传代培养;细胞株和细胞系?胞株和细胞系?遗传物质改变(gibin)遗传物质未改变遗传物质未改变(gibin)第六页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课(二)动物(二)动物(dngw)细胞培养的概念(细胞培养的概念(P44) 就是从动物机体中取出相关就是
7、从动物机体中取出相关(xinggun)的组织的组织,将将它分散成它分散成单个细胞单个细胞,然后,放在,然后,放在适宜的适宜的培养基培养基中中,让这些细胞让这些细胞生长和增殖生长和增殖。原理:细胞原理:细胞(xbo)增殖增殖想一想:动物细胞培养的基本原理是什么?想一想:动物细胞培养的基本原理是什么?第七页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课(三)动物(三)动物(dngw)细胞培养条细胞培养条件件能否用胃蛋白酶代能否用胃蛋白酶代替替(dit)胰蛋白酶?胰蛋白酶?1、无菌、无菌、无毒的环境无毒的环境(hunjng)(hunjng)对培养液和培养用具进行对培养液和培养用具进行无菌处理;无菌处理;
8、在培养液中添加一定量的抗生素在培养液中添加一定量的抗生素; ;定期更换培养液;定期更换培养液;2、营养、营养葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等动物血清、血浆动物血清、血浆3、温度和、温度和pH温度温度36.536.50.50.5度,度,pH7.2pH7.27.47.44、气体环境、气体环境O O2 2和和COCO2 2(95%95%空气和空气和5% CO5% CO2 2 )O O2 2是细胞代谢所必需的。是细胞代谢所必需的。COCO2 2维持培养液的维持培养液的pHpH。第八页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课(四)动物(四)动
9、物(dngw)(dngw)细胞培养技术的应用细胞培养技术的应用1、生产生物制品、生产生物制品 病毒疫苗病毒疫苗(ymio)(ymio)、干扰素、单克隆抗体、干扰素、单克隆抗体等;等;3、用于检测、用于检测(jin c)有毒物质及毒性;有毒物质及毒性;2、动物基因工程离不开动物细胞的培养;、动物基因工程离不开动物细胞的培养;4、培养正常或各种病变的细胞,用于生理、病理、培养正常或各种病变的细胞,用于生理、病理、 药理等方面的研究。药理等方面的研究。阅读阅读P46-47第九页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课获得细胞获得细胞(xbo)(xbo) 或细胞或细胞(xbo)(xbo)产物产物细胞
10、细胞(xbo)(xbo)的全能的全能性性细胞细胞(xbo)(xbo)数目增多数目增多一般为植物体一般为植物体培养结果培养结果快速繁殖、培育脱快速繁殖、培育脱毒作物等毒作物等培养目的培养目的葡萄糖、动物血清葡萄糖、动物血清促生长因子促生长因子蔗糖、植物激素蔗糖、植物激素培养基特有成分培养基特有成分液体培养基液体培养基固体培养基固体培养基培养基性质培养基性质细胞增殖细胞增殖原理原理动物细胞培养动物细胞培养植物组织培养植物组织培养比较项目比较项目植物细胞和动物细胞培养的比较植物细胞和动物细胞培养的比较第十页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课复习复习(fx):2、叙述动物、叙述动物(dngw)
11、细胞培养的过程。细胞培养的过程。5、动物、动物(dngw)细胞培养的条件。细胞培养的条件。1、动物细胞工程常用的技术手段有哪些?、动物细胞工程常用的技术手段有哪些?3、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官 或组织做动物细胞培养材料?或组织做动物细胞培养材料?4、为什么培养前要将组织细胞分散成单个、为什么培养前要将组织细胞分散成单个 细胞?细胞?第十一页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课二、动物体细胞核移植技术二、动物体细胞核移植技术(jsh)和克隆动物和克隆动物 克隆克隆(k ln)就是就是无性繁殖无性繁殖,具体地说,是指,具体地说,是指 一个一个共同
12、的祖先,通过无性繁殖的方法产生出来的一群共同的祖先,通过无性繁殖的方法产生出来的一群遗传特性相同的遗传特性相同的DNA分子、细胞或个体分子、细胞或个体。a.分子分子(fnz)水平上:水平上:b.细胞水平上:细胞水平上:c.个体水平上:个体水平上:1. 1. 什么是克隆?什么是克隆?一般指一般指DNA克隆。克隆。指一个单一的细胞分裂所形成的细胞群体。指一个单一的细胞分裂所形成的细胞群体。 指基因型完全相同的两个或一个群体。指基因型完全相同的两个或一个群体。第十二页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课2 2、克隆动物能否用类似植物组织培养、克隆动物能否用类似植物组织培养的方法的方法(fngf
13、)(fngf)获得?为什么?获得?为什么?目前目前(mqin)不不能。能。 因为动物细胞的全能性随着分化程度的提因为动物细胞的全能性随着分化程度的提高逐渐受到限制。高逐渐受到限制。目前目前(mqin),用动物体细胞克,用动物体细胞克隆的动物,实际上是通过隆的动物,实际上是通过核移植核移植来实现的。来实现的。 第十三页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课动物动物(dngw)体细胞核移植技术体细胞核移植技术1.1.回忆回忆(huy)(huy)克隆羊克隆羊“多莉多莉”的培育过程的培育过程母绵羊母绵羊母绵羊母绵羊乳腺细胞乳腺细胞卵细胞卵细胞早期胚胎早期胚胎卵裂卵裂C母绵羊子宫母绵羊子宫胚胎移植胚
14、胎移植多莉羊多莉羊分娩分娩妊娠妊娠核移植核移植融合后的卵细胞融合后的卵细胞第十四页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课( M卵母细胞)卵母细胞)减数第二次分裂减数第二次分裂(fnli)中期中期2.2.结合结合(jih)P48图图2-21,叙述克隆高产奶牛的培育过程。叙述克隆高产奶牛的培育过程。将供体细胞注入将供体细胞注入(zh r)(zh r)去核卵母细胞去核卵母细胞核移植核移植胚胎移植胚胎移植供体细胞培养供体细胞培养第十五页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课1、对对比比多莉羊和课本高产奶牛多莉羊和课本高产奶牛(nini)(nini)的克隆过程,找出的克隆过程,找出操作过程的不同
15、点?操作过程的不同点?2、讨论分、讨论分析上述哪一种措施更科学析上述哪一种措施更科学(kxu)(kxu)?并说明理由?并说明理由? M M卵母细胞细胞质中含有的物质卵母细胞细胞质中含有的物质(wzh)(wzh)更易支持胚胎的更易支持胚胎的全程发育,用它作受体更容易成功。全程发育,用它作受体更容易成功。 将供体细胞注入受体细胞,使克隆动物更像供体动物,操作将供体细胞注入受体细胞,使克隆动物更像供体动物,操作也方便。也方便。思考与讨论:思考与讨论: (1 1)多莉克隆过程中)多莉克隆过程中受体细胞受体细胞是是去核卵细胞,去核卵细胞,高产奶牛克隆高产奶牛克隆过程中过程中受体细胞受体细胞是是去核卵母细
16、胞。去核卵母细胞。 (2 2)多莉克隆过程是将)多莉克隆过程是将供体细胞核供体细胞核注入受体细胞,而注入受体细胞,而 高高产奶牛的克隆过程是将产奶牛的克隆过程是将供体细胞供体细胞注入受体细胞。注入受体细胞。第十六页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课、在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞之前、在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞之前(zhqin)(zhqin),为什么必须先去掉受体卵母细胞的核?为什么必须先去掉受体卵母细胞的核? 为使核移植动物为使核移植动物(dngw)(dngw)的核遗传物质全部来的核遗传物质全部来自有利用价值的动物自有利用价值的动物(dngw)(dngw)提供的细胞。提供
17、的细胞。、用于核移植的供体细胞一般都选用传代、用于核移植的供体细胞一般都选用传代1010代以内代以内(y (y ni)ni)的细胞,为什么?的细胞,为什么? 10 10代以内的细胞一般保持正常二倍体的核型,代以内的细胞一般保持正常二倍体的核型, 未发生突变。未发生突变。讨讨 论:论:3 3、体细胞核移植方法生产的克隆动物是对体细胞供、体细胞核移植方法生产的克隆动物是对体细胞供体动物进行了体动物进行了100%100%的复制吗?为什么?的复制吗?为什么? 克隆动物绝大部分克隆动物绝大部分DNADNA来自供体细胞核,但核外还有少部分来自供体细胞核,但核外还有少部分DNADNA(如线粒体(如线粒体DN
18、ADNA)来自受体卵母细胞。)来自受体卵母细胞。不是不是第十七页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课动物动物(dngw)核移植核移植 是将动物的一个细胞的是将动物的一个细胞的细胞核细胞核,移入一个已经,移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成为一中,使其重组并发育成为一个新的胚胎,这个个新的胚胎,这个(zh ge)新的胚胎最终发育为新的胚胎最终发育为动物个动物个体。体。(克隆动物)(克隆动物)动物动物(dngw)核移核移植植胚胎细胞核移植胚胎细胞核移植体细胞核移植体细胞核移植第十八页,共二十一页。动物细胞培养和核移植技术上课(三)体细胞核移植技术(三)体细胞核移植技术
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