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文档简介

1、考点一基因位于染色体上考点一基因位于染色体上(一)萨顿的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即下一代的,即基因在染色体上。基因在染色体上。2、依据 基因和染色体存在着明显的平行关系基因和染色体存在着明显的平行关系1、内容基因行为基因行为染色体行为染色体行为独立性独立性存在方式存在方式来源来源分配分配染色体在配子形成和受精过程中染色体在配子形成和受精过程中, ,具有具有相对稳定的形态结构相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体在体细胞中染色体成对存在成对存在。 在配子中成对的染色体只有一在配子中成对的染色体只有一条。条。体细胞中成对的染色体也是体细胞中成对

2、的染色体也是一个一个来自父方来自父方, ,一个来自母方一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的裂后期是自由组合的。基因在杂交过程中基因在杂交过程中保持完保持完整性和独立性。整性和独立性。在体细胞中基因在体细胞中基因成对存在成对存在。在配子中成对的基因只。在配子中成对的基因只有一个。有一个。体细胞中成对的基因体细胞中成对的基因一一个来自父方个来自父方, ,一个来自母一个来自母方。方。非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子时自由组合时自由组合。方法:类比推理方法:类比推理1926年发表年发表基因论基因论创立了现代遗传学的基因学说。创立了现代遗传学的基因

3、学说。 果蝇的特点:果蝇的特点: 易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显显XWXW红眼(雌)红眼(雌)XwY白眼(雄)白眼(雄)XWYXwXWY红眼(雄)红眼(雄)XWXw红眼(雌)红眼(雌)PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼(雌)红眼(雌)XWXw红眼(雌)红眼(雌)XWY红眼(雄)红眼(雄)XwY白眼(雄)白眼(雄)摩尔根设想,控制白眼的基因(摩尔根设想,控制白眼的基因(w w)在)在X X染色染色体上,体上,Y Y染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。测测交交验验证证XWXwXwYXWXwYXw配子配子XWXwXW Y XwXwXwY测交后

4、代测交后代红眼红眼 : 白眼白眼 1 : 1 1 : 1 人只有人只有2323对染色体,却有几万个基因,基因与对染色体,却有几万个基因,基因与染色体之间可能有对应关系吗?染色体之间可能有对应关系吗?一条染色体上有很多一条染色体上有很多个基因。个基因。基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列考点二性别决定考点二性别决定(1)概念:雌雄异体的生物决定性别的方式。)概念:雌雄异体的生物决定性别的方式。(2)性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体,:与性别决定有关的染色体, 常染常染色体色体:与性别决定无关的染色体:与性别决定无关的染色体(3)性别决定的方式)性别决定的方式类型类型XY型型Z

5、W型型性别性别体细胞染色体组成体细胞染色体组成性细胞染色体组成性细胞染色体组成举例举例人、哺乳类、果蝇人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类蛾类、鸟类 答案:答案:2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ A+X A+X、A+Y A+Z、A+W A+Z 二、生物性别决定方式二、生物性别决定方式1.XY型:如人、哺乳动物、菠菜、大麻等型:如人、哺乳动物、菠菜、大麻等雄性雄性():性染色体为:性染色体为XY;雌性雌性():性染色体为:性染色体为XX。2.ZW型:如鸟类、蛾蝶类型:如鸟类、蛾蝶类雄性雄性():性染色体为:性染色体为ZZ;雌性雌性():性染色体为:性染色体为ZW。 4孟德尔遗传规律的现代解释

6、孟德尔遗传规律的现代解释(1)基因分离定律的实质基因分离定律的实质在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的_,具有一定的具有一定的_;在减数分裂形成;在减数分裂形成_的过的过程中,等位基因会随程中,等位基因会随_的分开而分离,的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随分别进入两个配子中,独立地随_遗传给后代。遗传给后代。(2)基因自由组合定律的实质基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的位于非同源染色体上的非等位基因的_是互不干扰的;在减数分裂过程中,是互不干扰的;在减数分裂过程中,_上的等位基因彼此分离的同时,上的等位基因彼此分离的同时,

7、_上的上的非等位基因自由组合。非等位基因自由组合。等位基因等位基因 独立性独立性 配子配子 同源染色体同源染色体 配子配子 分离或组合分离或组合 同源染色体同源染色体 非同源染色体非同源染色体 探究思考:探究思考: 1性别决定与哪些因素有关性别决定与哪些因素有关? 答案:性别主要是由性染色体决定的。答案:性别主要是由性染色体决定的。除此之外,有些生物的性别决定还与受精与除此之外,有些生物的性别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫,若切关系。如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫,若以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为

8、以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为食就发育成工蜂,在这里营养条件对蜜蜂的食就发育成工蜂,在这里营养条件对蜜蜂的性别分化起重要作用。性别分化起重要作用。2生物的基因都在染色体上吗?生物的基因都在染色体上吗? 不一定。不一定。(1)真核生物的细胞核基因都位于真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的粒体和叶绿体的DNA上。上。 (2)原核细胞中无原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在核区染色体,原核细胞的基因在核区DNA或者细或者细胞质的质粒胞质的质粒DNA上。上。(3)多数生物是真核生物,多数生物是真核生物,所以说多数基

9、因位于染色体上。所以说多数基因位于染色体上。XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段 问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于于X X染色体上,染色体上,Y Y染色体上没有,这是为什么?染色体上没有,这是为什么? (1)在同源区段中,在同源区段中,X和和Y染色体都有等位基因,在遗传上染色体都有等位基因,在遗传上与基因的分离定律一样,与基因的分离定律一样,X与与Y分离的同时,等位基因也分离的同时,等位基因也分离。分离。(2)在非同源区段中,基因可能只存在于在非同源区段中,基因可能只存在于X或或Y

10、上,如只在上,如只在Y上,则遗传为伴上,则遗传为伴Y染色体遗传染色体遗传限雄遗传。如只在限雄遗传。如只在X染染色体上,则伴色体上,则伴X染色体遗传。染色体遗传。(3)性别决定方式只在有性别的生物才有;性别决定的方式性别决定方式只在有性别的生物才有;性别决定的方式有多种,有多种,XY型性染色体决定性别是一种主要方式。型性染色体决定性别是一种主要方式。(4)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。性染色体是由性染色体决定性别的生物才有性染色体。性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞,也存在于生殖细胞。一对同源染色体,既存在于体细胞,也存在于生殖细胞。伴性遗传伴性遗传基础梳理1概念:位于概念:位于_

11、上的基因所控制的性状,在遗传上上的基因所控制的性状,在遗传上总是和总是和_的现象。的现象。2伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(1)患者基因型:)患者基因型:_(患病的女性)(患病的女性)_(患病的男性)。(患病的男性)。 正常基因型:正常基因型:XBXB(正常的女性)、(正常的女性)、_(携(携带者)、带者)、XBY(正常的男性)。(正常的男性)。.性染色体性染色体 性别相关联性别相关联 XbXb XbY XBXb (2)遗传特点:隐性致病基因及其等位基因只位于)遗传特点:隐性致病基因及其等位基因只位于_上;男性患者多于女性患者;往往有隔代遗传上;男性患者多于女性患者;往往有隔代遗传和和_遗

12、传现象;遗传现象;_的父亲和儿子一定患的父亲和儿子一定患病。病。(3)实例:)实例:_、血友病、血管瘤、果蝇的白眼、血友病、血管瘤、果蝇的白眼、女娄菜的针形叶。女娄菜的针形叶。X X染色体染色体 交叉交叉 女患者女患者 色盲色盲 3伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传(1)患者基因型)患者基因型_或或_(患病的女(患病的女性)、性)、XDY(患病的男性);正常基因型(患病的男性);正常基因型Xd Xd(正常的(正常的女性)、女性)、_(正常的男性)。(正常的男性)。(2)遗传特点:显性的致病基因及其等位基因只位于)遗传特点:显性的致病基因及其等位基因只位于X染染色体上;女性患者色体上;女性患者_

13、男性患者。往往有男性患者。往往有代代代代_遗传和交叉遗传观象;遗传和交叉遗传观象;_的母亲的母亲和女儿一定患病。和女儿一定患病。(3)实例:抗维生素)实例:抗维生素D佝偻病等。佝偻病等。XDXD XDX XdY 多于多于 连续连续 男患者男患者 4伴伴Y染色体遗传遗传特点:患者全为染色体遗传遗传特点:患者全为_,且传,且传递方向是递方向是“父父_孙孙”。男性男性 子子 考点二考点二、性别决定与伴性遗传、性别决定与伴性遗传1 1性别决定性别决定(1)(1)人类染色体分组人类染色体分组性染色体性染色体常染色体常染色体1对对3对对果蝇染色体组成模式图果蝇染色体组成模式图(2)(2)染色体分类染色体分

14、类常染色体:细胞中除性染色体以外的染色体常染色体:细胞中除性染色体以外的染色体( (雌性个体与雌性个体与雄性个体相同的染色体雄性个体相同的染色体) )。性染色体:与性别决定直接有关的非常染色体性染色体:与性别决定直接有关的非常染色体( (雌性个体雌性个体与雄性个体的与雄性个体的X X、Y Y或或Z Z、W W染色体染色体) )。对性别决定的理解对性别决定的理解(4)决定时间:受精卵形成时。决定时间:受精卵形成时。常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色体,彼此间却互为非同源染色体;性别相当于一对相体,彼此间却互为非同源染色体;性别相当于一对相对性

15、状,其传递遵循分离定律。对性状,其传递遵循分离定律。异型的性染色体如异型的性染色体如X、Y或或Z、W也互为同源染色体;也互为同源染色体; 性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。2其他几种性别决定方式其他几种性别决定方式(1)是否受精决定性别:生物个体细胞中没有明显的性染色体,是否受精决定性别:生物个体细胞中没有明显的性染色体, 雌雄性别与染色体的倍数有关,雌性个体是由受精的卵细雌雄性别与染色体的倍数有关,雌性个体是由受精的卵细 胞发育而来的二倍体,而雄性个体是由未受

16、精的卵细胞发胞发育而来的二倍体,而雄性个体是由未受精的卵细胞发 育而来的单倍体,如蜜蜂。育而来的单倍体,如蜜蜂。(2)由环境决定性别:如海生蠕虫后螠,其雌虫长约由环境决定性别:如海生蠕虫后螠,其雌虫长约6 cm,雄,雄 虫只有雌虫大小的虫只有雌虫大小的1/500,常常生活于雌虫的子宫内。雌,常常生活于雌虫的子宫内。雌 虫产卵后,卵发育成不具性别的幼虫,当幼虫生活在海水虫产卵后,卵发育成不具性别的幼虫,当幼虫生活在海水 中,独立生活时,便发育成雌虫;当幼虫落到雌虫的吻部,中,独立生活时,便发育成雌虫;当幼虫落到雌虫的吻部, 便发育成雄虫。便发育成雄虫。(3)基因差异决定性别:如玉米。基因差异决定

17、性别:如玉米。 性别决定后的分化发育过程,受环境性别决定后的分化发育过程,受环境(如激素等如激素等)的影的影响。如:响。如:性逆转:表现型改变,基因型不变。如雌性非芦花鸡在性逆转:表现型改变,基因型不变。如雌性非芦花鸡在 特定环境中可能逆转为雄性。特定环境中可能逆转为雄性。 另外,蛙的发育:另外,蛙的发育:XX的蝌蚪,温度为的蝌蚪,温度为20时发育为雌时发育为雌 蛙,温度为蛙,温度为30时发育为雄蛙。时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响:如大麻,在短日照、温室日照长短对性别分化的影响:如大麻,在短日照、温室 内,雌性逐渐转化为雄性。内,雌性逐渐转化为雄性。环境不同的性别分化:如蜜蜂的受精卵可

18、发育为蜂王,环境不同的性别分化:如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王, 也可发育为工蜂,其主要受环境和蜂王浆的影响。也可发育为工蜂,其主要受环境和蜂王浆的影响。异异性双胎的性别分化:如牛怀异性双胎,雌犊的性别分性双胎的性别分化:如牛怀异性双胎,雌犊的性别分化受影响。化受影响。一、伴性遗传的概念、类型及特点1概念理解(1)基因位置:性染色体上X、Y或Z、W上。(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。伴伴性遗传性遗传(1)(1)定义:有些性状的遗传常与性别相联系。定义:有些性状的遗传常与性别相联系。(2)(2)红绿色盲基因的特点红绿色盲基因的特点色盲基因是隐性基因。色盲基因是隐性基因

19、。色盲基因只位于色盲基因只位于X X染色体上。染色体上。男性只要在男性只要在X X染色体上有此隐性基因就患病。染色体上有此隐性基因就患病。(3)(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXbXBYXBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(携带者)男孩一半患病XbXbXBYXbY(色

20、盲)XBXb(携带者)男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常)XBXb(携带者)全部正常XBXbXbYXBY(正常)XbY(色盲) XBXb(携带者)XbXb(色盲)男女各有一半患病XbXbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病应用指南(1)可用组合子代中的表现型确定性别。(2)可用组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。3X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)模型图解判断依据父传子、子传孙,具有世代连续性双亲正常子病;母病子必病,女病父必病子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传,男性多于女性连续遗传,女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病二、遗传病的特点及遗传系谱的判定1遗传病的特点(1)细胞质遗传母系遗传下面(2)、(

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