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文档简介

1、药理学 期末考试试卷( A 卷)得分一、名词解释。(2* 5=10分)1、MIC :(最低抑菌浓度)能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。2、半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。3、抗菌谱:系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能(或杀灭)微生 物的类、属、种范围。4、受体激动剂:与受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物。5、协同作用: 协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用, 从而达 到增强效益的结果。、单项选择。(2*20=40 分)1、下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳(A维拉帕米B)B卡托普利C氯沙坦D硝苯地平2、长期应用糖皮质激素,突然停药不

2、会引起(A)A肾上腺皮质功能亢进B肾上腺皮质功能不全C肾上腺危象D肾上腺皮质萎缩3、 H2受体阻断药对下列何种病疗效最好(B)A结肠溃疡B十二指肠溃疡C卓 -艾综合征D口腔溃疡4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用(A)8A维生素 B12B叶酸C红细胞生成素D硫酸亚铁5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是(A)A阻断中枢 H1受体B兴奋中枢胆碱受体 C和奎尼丁样作用有关D和中枢抗胆碱作用有关6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是(A)A氯霉素B四环素C土霉素D 多西环素7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是(C)A溶液性质较稳定B对革兰阴性菌作用强 C易透过血脑屏障,但不易透过胎盘

3、 D抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成8、有关维生素 K 的叙述,错误的是( C) A天然维生素 K 为脂溶性B参与凝血因子的合成 C对于应用链激酶所致出血有特效D维生素 K1 注射过快可出现呼吸困难9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是(C)A抑制糖原的合成和贮存B减慢葡萄糖的氧化和酵解 C抑制糖原分解D加速糖原异生10、下列哪种情况不首选胰岛素( A) A型糖尿病患者经饮食治疗无效B I 型糖尿病 C糖尿病并发严重感染 D 妊娠糖尿病11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用(B)A胰岛素皮下注射B胰岛素静脉注射C格列齐特口服D罗格列酮口服12、下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应(D)A变态反

4、应B神经肌肉阻断作用C肾毒性D骨髓抑制13、阿司匹林的抗血小板作用机制为(A)A抑制血小板中 TXA2 的合成B抑制内皮细胞中 TXA2 的合成C激活环氧酶D 促进内皮细胞中 PGI2 的合成14、极化液常用于心肌梗死并发的心律失常,其中胰岛素有何作用(B)A加速心肌葡萄糖的氧化以供能B促进 K+进入细胞内C减少游离酮体,预防酮症酸中毒D纠正低血钾15、地西泮的药理作用机制是( C)A不通过受体,直接抑制中枢B与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长 Cl- 通道开放时间C与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加 Cl- 通道开放频率D 作用于 GABA 受体,增强 GABA

5、神经元的功能16、异烟肼抗结核杆菌的作用机制是(A)A抑制细菌分枝杆菌酸的合成B影响细菌胞质膜的通透性C抑制细菌核酸代谢D抑制细菌细胞壁的合成17、用于支气管哮喘的药物是( D)A去甲肾上腺素,肾上腺素B多巴胺,麻黄碱C异丙肾上腺素,多巴胺D肾上腺素,异丙肾上腺素18、对于受体阻断药不属于禁用或慎用的是(B)A支气管哮喘B青光眼C外周血管痉挛性疾病D心脏传导阻滞M受体无关( C)19、阿托品的下列哪一项作用与阻断A松弛胃肠平滑肌B抑制腺体分泌 C扩张血管,改善微循环D瞳孔扩大20、对于受体阻断药不属于禁用或慎用的是(B)A支气管哮喘B青光眼C外周血管痉挛性疾病D心脏传导阻滞1* 20=20 分

6、)1、药物从用药部位机体到离开机体,经过吸收 、 分布 、代谢和排泄几个过程。2、药物不良反应包括 副反应、毒性反应、过敏反应 、后遗效应和停药综合症。3、降血糖药共同的主要不良反应是 低血糖 。4、M受体激动时,心血管 抑制、内脏平滑肌 兴奋(收缩加强) 、瞳孔 扩大、腺体分泌 增加。5、治疗心绞痛的药物可分为硝酸酯类、受体阻断剂、钙拮抗剂 。6、严重肝肾功能不良的中度糖尿病患者宜选用的降血糖是胰岛素 。7、长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳现象和停药症状。8、阿司匹林具有 解热、镇痛 、抗炎抗风湿、抑制血栓形成、抑制体内 前列腺 生物合成。9、青霉素 G的作用机制是抑制 细菌细胞壁 的合成

7、。10、阿托品对 青光眼、前列腺肥大 病人应禁用。得分 四、简答题。( 3 题,共 18分)1、简述阿托品的药理作用和临床应用 (6 分) 阿托品为胆碱受体阻断药,其临床药理作用主要表现在: 抑制腺体分泌 对眼的作用:()扩瞳;()眼内压升高;()调节麻痹。松弛平滑肌 对心脏的作用:引起加快心率,可解除迷走神经对心脏的抑制。 扩张血管、改善微循环与阻断受体无关,是对血管平滑肌的直接松弛作用。 兴奋中枢神经 临床应用有: 、解除平滑肌痉挛 、制止腺体分泌 、眼科应用: ) 虹膜睫状体炎; )验光、检查眼底 、缓慢型心律失常 、抗休克 (6) 、解救有机磷酸酯类中毒。2、列举各类肾上腺素受体激动药

8、的代表药 (6分) 分类及代表药1. 受体激动药: 1、 2 受体激动药 去甲肾上腺素、间羟胺 1 受体激动药 甲氧明 2 受体激动药 可乐定2. 受体激动药:1、 2 受体激动药 异丙肾上腺素 1 受体激动药 多巴酚丁胺 2 受体激动药 沙丁胺醇3. 、受体激动药 :肾上腺素、麻黄碱4. 、 DA 受体激动药 :多巴胺3、试述阿司匹林的不良反应 (6 分) 短期服用副作用少;长期大量抗风湿则有不良反应。1. 胃肠道反应。内源性 PG对胃粘膜有保护作用,如将 PGE2与乙酰水杨酸同服,可减少 后者引起的胃出血,其疗效与 PGE2的剂量成比例,乙酰水杨酸致溃疡可能与它抑制胃 粘膜合成 PG有关。

9、胃溃疡患者禁用。2. 出血和凝血障碍。一般剂量乙酰水杨酸就可抑制血小板聚集,延长出血时间。大剂量 或长期服用,还能抑制凝血酶元形成,延长凝血酶原时间,易引起出血。3. 过敏反应。4. 水杨酸反应。 乙酰水杨酸剂量过大( 5g/ 日)时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、 耳鸣、视、听力减退,总称为水杨酸反应。5. 瑞夷( Reye)综合征。表现为严重肝功能不良合并脑病,虽少见,但可致死,宜慎用。6. 阿司匹林哮喘。由于药物抑制了COX,使 PGs合成受阻,引起支气管痉挛,诱发哮喘。五、问答题。 ( 1题,共 12 分)R,从而试述 受体阻断药的主要药理作用和临床应用 R 阻断药:能与去甲肾上腺素能

10、神经递质or Adr 受体激动药竞争拮抗型拟肾上腺素作用。 共同特点 1. 受体阻断作用2. 内在拟交感活性 3. 膜稳定作用 药理作用 1、R 阻断作用( 1)心血管系统1)心脏: 阻断心脏 1R,心率,心肌收缩力,心输出量, 心肌耗氧量。(对正常人休息时心脏几无影响,对交感 N 张力增强(运动、应激和某些病理状 态)明显抑制)2)延缓心房和房室结的传导,房室传导时间3)血管:肝肾骨骼肌血流量阻断 2R,心输出量,反射性兴奋交感神经,血管收缩。( 2)支气管平滑肌:阻断 2R, 使平滑肌收缩,呼吸道阻力对哮喘患者可诱发或加重哮喘发 作。( 1R 较弱)( 3)代谢:抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解; 减弱AD 引起的升血糖反应 .(脂肪分解与激动 1R , 3R 有关,肝糖原分解与与激动 1R , 2R 有关)( 4)抑制肾近球细胞的 1R,抑制肾素释放2、内在拟交感活性某些 R 阻断药与 R 结合后,除了阻断 R 外,还能部分激动 R 的作用,称为ISA 的药物内在拟交感活性。(如吲哚洛尔和醋丁洛尔 . ) 优点:抑制心收缩力,减慢心率和收缩支气管作用弱于其他不具3、膜稳定作用 能降低细胞膜对 Na+,K+等阳离子的通透性,稳定心肌细胞膜,则降低其兴奋性和延 长有效不应期抗心律失常。但治疗作用与膜稳定作用无关 .0.25% or 0.5% 滴眼治疗青光眼4、其他:减

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