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1、分析化学习题集初小宇编学部:班级:姓名:黑龙江东方学院第一章分析化学中的误差与数据处理一、基础题1、下列论述中正确的是：（A ）A、准确度高，一定需要精密度高；B、精密度高，准确度一定高；C、精密度高，系统误差一定小；D、分析工作中，要求分析误差为零2、在分析过程中，通过（A ）可以减少随机误差对分析结果的影响。A、增加平行测定次数B 、作空白试验C、对照试验 D 、校准仪器3、下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（ A ）A、移液管转移溶液之后残留量稍有不同B、称量时使用的祛码锈蚀C、滴定管刻度未经校正D、以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸4、下列有关随机误差的论述中不正确的是

2、（ B ）A、随机误差是随机的；B、随机误差的数值大小，正负出现的机会是均等的；C、随机误差在分析中是无法避免的；D、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的5、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的、2.050 X10-2是几位有效数字（D ） oA、一位B、二位C、三位D、四位6、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（ C ） ml。B、 25A、25.02C、25.00D、 25.0007、以下关于偏差的叙述正确的是（B ）。A、测量值与真实值之差B、测量值与平均值之差C、操作不符合要求所造成的误差D、由于不恰当分析方法造成的误差8、分析测定中出现的下列情况，何种属于随机误差?（ A ）

3、A、某学生几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、某学生读取滴定管读数时总是偏高或偏低；C、甲乙学生用同样的方法测定，但结果总不能一致；D、滴定时发现有少量溶液溅出。9、下列各数中，有效数字位数为四位的是（ C ）A CA、 H 0.0003mol L1 B、pH=10.42C、Waigo） 19.96% D、0. 040010、下列情况引起的误差不是系统误差的是（c ）A、祛码被腐蚀；B、试剂里含有微量的被测组分；C、重量法测定SiO2含量是，试液中硅酸沉淀不完全；D、天平的零点突然有变动二、提高题I、滴定分析法要求相对误差为± 0.1%,若使用灵敏度为0.0001g的天平称取试

4、样时，至少应称取（ B ）A、0.1g B、0.2g C> 0.05g D、1.0g2、由计算器算得（2.236X61124）/（1.03590X0.2000）的结果为 12.00562989,按有效数字运算规则应将结果修约为：（C ）A、12.006 B、12.00 C、12.01 D、12.03、有关提高分析准确度的方法，以下描述正确的是（B ）。A、增加平行测定次数，可以减小系统误差；B、作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C、回收试验可以判断分析过程是否存在随机误差D、通过对仪器进行校准减免随机误差4、进行某种离子的鉴定时，怀疑所用试剂已变质，则进行：（A ）A、空白试验B、对

5、照试验C、反复试验D、分离试验71CaSOH 2 0A、0.85molL1B、0.8511molL1C、0.851mol8、某试样经三次平行测定，得 MgO平均含量为28.2%,L' D、0”。】若真实含量为28.0%,0.2000g,已知天平称量误差为,分析结果的有效数字位数应为：（b ）A、一位 B、四位 C、两位 D、位数不定1.2011.21.240、计算式 5.4375的结果应以几位有效数字报出（ A ）6A、三位 B、五位 C、四位 D、两位7、已知某溶液的pH值为0.070,其氢离子浓度的正确值为：（ A ）则 28.2%-28.0%=0.2%为：（ B ）A、相对误差B

6、、绝对误差C、绝对偏差D、相对偏差9、三次标定NaOH溶液浓度的结果为：0.1085 n1 L、0.1083 n1、0.1087mol L：其相对平均偏差为（ B ）A、0.02% B、0.01% C、0.15% D、0.03%10、用氧化还原发测得某试样中铁的质量分数为：20.01%, 20.03%, 20.04%,20.05%,分析结果的标准偏差为（ D ）A、0.01479% B、0.0148% C、0.015% D、0.017%二、简答与计算1、下列数据的有效数字位数各是多少？0.007, 7.026, PH=5.36, 6.00*10-5, 1000, 91.40, pKa=9.26

7、2、测定碳的相对原子质量所得数据:12.0080、12.0095、12.0099、12.010k 12.0102、 12.0106、12.0111、12.0113、12.0118 及 12.0120。求算：平均值；平均偏差;相对平均偏差3、(1)19.469+1.537-0.0386+2.54(2)3.6.0323*20.59*2.12345(3)45.00* (24.00-1.32) 2.12451.0000*1000(4)pH=2.10,求H+=? 19.469+1.537-0.0386+2.54 =23.51(2)3.6.03230.59*2.12345 =5.1(3)45.00* (2

8、4.00/.32) S.124= 0.12711.0000*1000(4)pH=2.10,求H+= ? =7.9*10-3mol/L4、测定某废水中的COD,十次测定结果分别为50.0, 49.2, 51.2, 48.9, 50.5, 49.7, 51.2, 48.8和49.7 mg 02/L,求算；平均值中位数平均偏差相对平均偏 差第二章化学分析法导论一、基础题1.在滴定分析中，化学计量点与滴定终点的关系是（ D）：A、两者必须吻合B、两者含义相同C、两者互不相干D、两者愈接近，滴定误差愈小2、EDTA测定Ap+可用的滴定方式是（b ）A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法3

9、、滴定分析法对化学反应有严格地要求，因此下列说法中不正确的是（ C ） oA、反应有确定的化学计量关系 B、反应速度必须足够快C、反应产物必须能与反应物分离 D、有适当的指示剂可选择4、对于速度较慢的反应，可以采用下列哪种方式进行测定（ A ） oA、返滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、使用催化剂5、将C&2+沉淀为CaC2O4沉淀，然后用酸溶解，再用KMnO 4标准溶液直接滴定 生成的H2 2 4,从而求得 的含量。所采用的滴定方式是（）。COCaDA、沉淀滴定法B、氧化还原滴定法C、直接滴定法D、间接滴定法6、物质的量浓度是指（D ） oA、单位体积的溶液中所含物质的质量B、单

10、位质量的物质中所含被测物质的物质的量C、单位质量的溶液中所含物质的质量D、单位体积的溶液中所含物质的物质的量-1 -17、欲配制500 mLO.2 moi L HC1溶液，应量取12 moi L浓HC1体积为（C ）。A > 0.84 mL B、4.2 mL C、8.4 mL D、12.6 mL8、下列物质中可用于直接配制标准溶液的是：（A）A、固体 K2Cr2O7（GR）B、浓 HCl（CP）C、固体 NaOH（GR）D、固体 Na2s2O3 5H2O（AR）9、用于标定Na2s2。3溶液的基准物质是（B ） oA、KMnO 4 B、KIO 3 C、K2C1O4 D、H2O210、标准

11、溶液的重要性是影响测定结果的准确度。其浓度通常要求用（ B ）有 效数字表示。A、三位 B、四位 C、两位 D、一位二、提高题11、欲配制草酸钠溶液用以标定0.04 mo1 L KMn04溶液，如要使标定时两种溶液消耗的体积相等。问需配制草酸钠溶液的浓度为（ A ） mol L 1-1 -1A . 0.1000 mol L B、0.04000 mol L -1 -1C、0.05000 mol L D、0.08000 mol L 2、硼砂作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度，若硼砂失去了少量的水分，则标定结果（ B ）A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、不能确定3、已知浓度的标准NaOH溶液，因保

12、存不当吸收了二氧化碳。若用此 NaOH溶液滴定HC1溶液，则对分析结果有何影响？（C）A、无影响 B、不确定 C、偏低D、偏高、今有 mol L 1的盐酸1L ,欲将其配制成浓度为0.5000mol L1的溶液，40.4000需要加入浓度LOOOOmol L1的HC1溶液多少毫升（ C）A、200.0ml B、400.0ml C、100.0ml D、300.0ml、称取基准H 2 c 2O42H2UU，：）U4Ug,溶于适量水后，用待标定的NaOH溶液滴5定到化学计量点,消耗 20.00mL 0则NaOH溶液的浓度为（ D ）。 （H2c2012H9 的分子量为 126.0）A、0.8000

13、mol L 1 B、0.2000 mol L 1C、0.2500 mo1 L1 D、0.4000 山。1Li、已知mol L 1 KMnO 4 Fe 2 的滴定度为（60.02000A、5.6000 X10-3 g mlC、0.2240 X10-3B、1.120 X10-3g mlD、0.1120 X10-3 g mlKHC1 H O7、称取基准物质8 4 4 0.5208g,用以标定NaOH溶液，至化学计量点时消耗NaOH溶液25.20ml,则NaOH溶液的浓度为（ A ）已知KHC 8 H 4。4 的分子量为204.22oA、0.1012 m01 Li B、0.1120 mol I?mol

14、mol L.C、0.0.1011 L1 D、0. 0.101518、称取工业硼砂（Na2 B4O7 10H2O） 1.0000g溶于适量的水中，用0.2000 molL HC1溶液滴定至终点，消耗HC1溶液25.00 ml。试样中硼的质量分数为（A） %。 （硼的原子量为10.81）A、10.81 B、5.400 C、21.62 D、43.24 9、20.00 mLH 2c2。4 需要 20.00 mL 0.1000 mol L NaOH 溶液完全中和，而同体 积的该草酸溶液在酸性介质中恰好能与 20.00mL KMnO 4溶液完全反应，则此KMnO 4溶液的浓度为（B ） oA > 0

15、.01000 mol L B、0.02000 mol L -1 - 1 C、0.04000 molL- D、0.1000 molL-10、已知邻苯二甲酸氢钾（KHC 8 H4O4）的摩尔质量为204.2 g - mor1,用它作基 准物质来标定0.1 mol-L-1 NaOH溶液时，如果要使消耗的 NaOH溶液体积为25 mL左右，每份宣称取邻苯二甲酸氢钾（ D ）左右。A、0.1g B、0.2 g C、0.25 g D、0.5g三、简答与计算1、下列物质中哪些可以用直接法配制成标准溶液？哪些只能用间接法配制成标准溶液？NaOH , FeSO4, H2 C2O4 2H2O, KOH , KMn

16、O 4, HC1K 2Cr2O7, Na2s2 O3答：直接法： H2C2O4 2H2O > K2Cr2O7间接法：NaOH , FeSO4、KOH , KMnO 4, HC1、Na2s2O32、滴定分析对所依据的反应有什么要求？（1）反应要完全。被测物与标准液之间的反应须按一定的化学方程式进行，反应必须接近完全（一般为99.9%以上）。定量计算的基础。（2）反应速度要快。反应须在瞬间完成，对于速度较慢的反应，有时可通过加热或加入催化剂的方式加快。（3）有简单可靠的方法能确定滴定终点3 ,化学计量点与滴定终点之间有什么的关系？当加入的标准滴定溶液的量与被测物的量恰好符合化学反应式所表示的

17、化学计量关系量时，称反应到达化学计量点，简称计量点。滴定时，指示剂改变颜色的那一点称为滴定终点，简称终点。滴定终点往往与理论上的化学计量点不一致，它们之间存在有很小的差别，由此造成的误差称为终点误差。第三章酸碱平衡与酸碱滴定法一、基础题4 2-的共飘碱是(c )1、HPOA、H2PO4-B、H3P04C、PO?- D、0H-2、下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是(A)A > 0.1 molLHF (pKa = 3.18) B、0.1 mol/LHCN (pKa = 9.21)C、0.1 mol/L Na AcpKa(HAc) = 4.74 D、0.1 mol/L NH 4clpKb(NH

18、 3)= 4.753、在水溶液中共胡酸碱对Ka与Kb的关系是(B)A、Ka Kb=lB、Ka Kb=Kw C、K a/K b=K w D、K b /K a=K w4、浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是D )A、NaClB、NaHCOsC、NH4clD、Na2cC)35、下列盐的水溶液缓冲作用最强的是(C )A、Na Ac B、Na2cO3 C、Na2B4O7 IOH2O D、Na2HPO46、强酸滴定弱碱，以下指示剂中不适用的是C )A、甲基橙 B、甲基红 C、酚醐 D、溟酚蓝 (pT = 4.0)7、用 0.1 mol/L HC1 滴定 0.1 mol/L NaOH 的突跃范围为 9.7

19、-4.3,则 0.01 mol/L HC1 滴定0.01 mol/L NaOH的突跃范围应为-(C )A、9.7-4.3B、8.7-4.3 C、8.7-6.3D、10.7-3.3 8、0.20mol/LHCl与0.30mol/LNa2c03溶液等体积混合，该溶液的pH为(A )。(H2c03 的 pKai = 6.38, pKa2 = 10.25)A、9.95 B、4.05 C、 10.25 D、10.5524应当是物质的量之比n(H334PO ) n(Na HPO )(HPO 的 pKalpKa39、今欲用H3P04与Na2HPO4来配制pH = 7.2的缓冲溶液，则H3P04与Na2Hpe

20、)415别是 2/2,7.20,12.36)A、 1:1B、1:2C、 1:3D、3:110、为标定HC1溶液可以选择的基准物是(BA、 NaOHB、Na CO23C、Na SO23D、Na S O2 2:、提高题1、下列各组组分中不属于共貌酸碱对的是(A)2332-32A、HCO 和 CO、 B、NH 和 NH、相同浓度的32-2.、C 2 42-2COO的顺序是(C)C、HC1 和 C1-4D、 HSO42- 和SO14.15；H2C2O4 ： pKal = 1.22,2-32- 2-2 4A、CO >S >C O2-2 >C O 2-32 4pKa2 = 4.19 )B

21、、D、2-2.2 432-s >c o >coCO 2-2- >CO 2-2 433、.力口 40 mLO.l5moi/LHC1溶液至60mL0.10mol/LNa 2 CO3溶液中，该溶液的合理的简化质子条件是(B-2-A、H2PO4 =HPO 4 3" =HPO 2-42-B、H 3PO4=HPO 4 H PO =H PO -3424(已知 H2co3 ： pKal =6.38, pKa2 = 10.25； H2S： pKal = 6.88 , pKa2 =4、以甲基红为指示剂，能用NaOH标准溶液准确滴定的酸是（BB、硫酸C、乙酸5、今欲用H PO与NaOH来

22、配制pH = 7.2034的量之比 n(H3 4 ：应当是PO ) n(NaOH)( DD、草酸的缓冲溶液，则H PO与NaOH物质3434)(HPO分别是的 pKal pKa3212,7.20,12.36)A、 1:1B、 1:2C、 2:1D、 2:36、用NaOH标准溶液滴定0.1 mol/LHCl-0.1 mol/L H 3P。4混合液，在滴定曲线上出现几个突跃-（B ）A、1B、2C、3-1 -17、已知。0molL 一元弱酸（HB）溶液的PH=3.0； 0.10 mol L该酸的共胡碱NaB的PH是（A）A、11B、 9.0C、 8.5D、 9.58、NaHCO3在水溶液中的质子条

23、件式为：（B）A、H + H 2CO3 = CO32 + OH B、H+ + 2H CO= CO 2-+ OH -233C、H + = CO 3 2- + OH -+2-D、H + HCO 3 = CO 3 + OH + H 2CO39、用 0.1 mol/LHCl 滴定 0.1 mol/LNH3水(pKb = 4.7)的pH突跃范围为6.34.3,若用0.1 mol/LHCl滴定0.1 mol/LpKb = 2.7的某碱，pH突跃范围为(C )A、 6.3-2.3B、83-2.3 C、8.3-4.3D、 4.36.310、下列各组酸碱对中，属于共规酸碱对的是（B）A、H CO-CO 2 B

24、、H +-2 3332-3-+C、HPO4PO 4 D、NHs CH2COOH-NH2CH2COO三、填空1 .已知某酸Ka=10 5 ,其共貌碱的pKb= （9） 02 .用O.lOOmolLtlCI溶液滴定同浓度 NaOH溶液，其pH突跃范围是9.74.3,若HC1和NaOH溶液浓度均减小10倍，则pH突跃范围是（8.7-5.3） o3 .根据酸碱质子理论 OH-的共粗酸是（ H?O ） ； HOAc的共粗碱是（ OAc ） 04 . H2 c2O4的pKai=1.2 , pKa2=4.2,当PH=1.2时草酸溶液中的主要存在形式是（ H2C2O4 ）和（ HCO 4-）;当 HC2O4

25、-达到最大值时 pH=（）05 ,溶液中酸碱指示剂的颜色是由共规酸碱对的（比 ）值决定的。酸碱指示剂的理论变色范围是（PH=PKa± 1）,理论变色点为PH=PKa6 .酸碱滴定时，酸（碱）的 Ka （Kb）值越（ 大），酸（碱）的浓度越（ 高 ），其pH突跃范围越大。7 .甲基橙指示剂的酸式结构为（ 红）色，碱式结构为（ 黄 ）色。8 .在酸碱滴定分析中，符号5称为组分的(分布分数),§的大小说明某种存在形式在溶液中( 所占分数9 .多元酸能被分步准确滴定的条件是( Kai /Ka i+i >104)。10 .某一物质 A3-,它的 Kbi=1.0 X10-1Kal

26、 = (1.0 X10-3) ； Ka2=( 1.0)的大小。(1) ( C X Kai 2 10-9) ； (2)Kb2=1.0 X10-6 ； Kb3=1.0 X IO11 ；则它的X10-8 ) ； Ka3=( 1.0 X10-13) o四、简答与计算1、酸碱滴定中，指示剂选择的原则是什么？指示剂的变色范围应全部或部分落在突跃范围之内作基准物质来标定2m草酸晶体M V草酸晶体 NaOH,相2、用因保存不当失去部分结晶水的草酸(H2c2。42H2。)NaOH的浓度，问标定结果是偏高、偏低还是无影响。CNaOH用因保存不当而部分风化的草酸晶体标定氢氧化钠溶液，当于实际的摩尔质量变小了，称量出

27、更多的基准物质，需要消耗更多的氢氧化钠标准溶液，浓度测定值小于真实值，分析结果偏低。如果用该氢氧化钠溶液测有机酸的摩尔质量，由于(C V)NaOH m 力机H殳, M有机酸一 一m 力机一(eV)氢氧化钠浓度小于真实值，M有机酸NaOH ,摩尔质量测定值大于真实值，结果偏高。3、称取纯碱试样(含 NaHCO3及惰性杂质)1.000g溶于水后，以酚献为指示剂滴至终点，需0.2500mol- L-1HC1 20.40ml ；再以甲基橙作指示剂继续以 HC1滴定，到终点时消耗同浓度 HC128.46ml ,求试样中Na2 CO3和NaHCOs的质量分 数。0.2500 x 20 40 x 106 0

28、心=54. 06%解：w(Na2CO3)= 1000 xLOOO0 2500 x28 46 - 20.40 )x 84 01 丫 1000 x1.000w(NaHCO3)=l= 16.4、有一碱液，可能是NaOH. Na2co3、NaHCO3或其中两者的混合物。今用盐酸滴定，以酚醐为指示剂时消耗 HC1的体积为Vi,加入甲基橙，继续用盐酸滴定又消耗HC1的体积为V2。当出现下列情况时，溶液各由哪些物质组成？ Na2cO3+NaHCO 3； Na OH oV1 >V2>0； V2>Vi>0； Vi=V2； Vi=0, V2> 0； Vi>0, V2=0答： N

29、aOH+Na 2c03； Na2c03；NaHCO 3；5、计算下列各溶液的pH0.10mol/L NaH2PO4 (2)0.05mol/L HAc 和 0.05mol/L Na Ac 混合溶液(3)0.1mol/L Na Ac 溶液 0.10mol/L H 3 BO3 0.05mol/L NH 4NO31pH 一(P Kal pKa 2 )21 一(2.16 7.12)24.64PHp Ka4.764.76lg-G-4<C酸 0.05 lg 0.05OH- 叱口cK bc K wKa, HAc10 14 .0.1 1.7 1旬 57.67 10 6 (mgbtH 1.3 10 9 (m

30、(L )pH 8.880.10 5.4 10 10 7.35 10 6 (mol/L)0.05 5.6 10 10 5.29 10 6 (mol/L) F 0Ka pH 5.13H cKa.NH4pH 5.28HCO 3-碱176、以 HCl(0.01000mol/L)滴定 NaOH 溶液(0.01000mol/L)20.00mL,甲基橙为指示剂，滴定到pH4.0为终点；酚献为指示剂，滴定到 pH8.。为终点。分别计算滴定终点误差,并指出用哪种指示剂较为合适。TEH ep OHep100%TECaepio4 10 io0.005100%2%10 8 10 6 T E-luu%0.02%0.00

31、5酚献作指示剂较为合适。7、取水样100.0mL,以酚酸为指示剂，用O.lOOmol I? HC1溶液滴定至指示 剂刚好褪色，用去13.00 mL,再加甲基橙指示剂，继续用盐酸溶液滴定至终点，又 消耗20.00 mL,问水样中有何种碱度？其含量为多少？ （ mg -L1 ）第四章配位滴定法练习题一、选择1、在配位滴定中，下列说法何种正确（D ）：A.酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全；B.配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全;C.所有副反应都不利于滴定反应；D.以上说法都不对。4、下面两种情况下的IgK' NiY值分别为：（A）(1) pH =9.0 , Cnh3=0.2 mo

32、l L ;-i -1(2) pH =9.0 ,Cnh3=0.2 mol L , Ccn =0.01 mol L 。A.13.5, 4.1 B 4.1,13.5C.5.6,11.5D.ll.5,5.65、已知铜氨络合物各级不稳定常数为：(B)月不碗= 7 8x1 片不橘厂14工1产I若铜氨络合物水溶液中Cu(NH 3 )4 2+的浓度为Cu(NH 3"+的10倍，溶液NH 3为:A.0.77mol.LB.0.077moLL C.0.67moLL D.0.47mol.L? x 1 Cl 1=1Ph 2 +6、以EDTA滴定同浓度的 溶液，若滴定开始时溶液的pH=10,'和酒石酸铅

33、络酒石酸的分析浓度为IgK Pb 合物的浓度（酒石酸铅络合物的IgK为3.8）分别为：；（B）A.lgK= 13.5, PbL=10ClgK ' PbY= 12.6, PbL=10u. it; iy ro i，=14.4 PbL=10D.lgK ' PbY= 14.4 PbL=10B.lgK ' PbY7、由计算得知pH=5.5时EDTA溶液的lga（H）值为：（C） 8、格黑 T (EBT )是一种有机弱酸， 它的 lgKiH=11.6, IgK2H=6.3, Mg-EBT 的 IgKMgln =7.0,在 pH=10.0 时的 IgK' Mgln 值为:(A

34、)A.5.4B.6.4C.4.4D349、从不同资料上查得Cu （H）络合物的常数如下Cu-柠檬酸K不稳=6.3义10-15816Cu-乙酰丙酮6 1 = 1.86 X 103 =2.19 X 10逐级楫定常数为：1巴K2XCu-乙二胺K =4.7 X10=2.1 10Cu-磺基水杨酸lg B 2=16.45Cu-酒石酸 lgK=3.2, lgK=1.9, lgK=-0.33 lgK=1.73 1234Cu-EDTAIgK =18.80Cu-EDTApK 不稳=15.4总稳定常数（IgK稳）从大到小排列顺序为：（B）A乙二版AEDTAA柠掾靛酒石酸 磺基水畅嵌乙酷丙酮E2TFB乙二胺AEDT且

35、磺基水榜最A乙聚丙酮柠檬梨迺石馥C磁基水畅鼓乙酷丙酮EDTTA柠根酸A酒石酸 乙二胺AEDTAD乙酷丙服EDTF拧椽酸酒石酸 乙二胺EDTA磁基水杨酸10、15mL0.020 moi LEDTA 与 lOmLO.O20 moi L Zi?+溶液相混合，若欲控制Zn 2+ r浓度为1 mol L-1,在pH=5.0时，以二甲酚橙作指示剂，用等浓度的Zn2+,滴定 其中的EDTA,滴定的终点误差为：（A）为10-7问溶液的pH应控制在多大？（D）mol LA.9.0B.9.3C.6.3、乙酰丙酮（）与3+络合物的11L Fe时Fe（IH）的主要存在形体为：（A）1gD.3.86103分别为，。1g

36、11.4 22.1 26.7 p 122.1A.Fe3+、浓度均为12B.FeLC.FeL2-10.100 mol L D.FeLs的Zn2+, Cd"混合溶液,加入过量KI ，使终点时游离A.-0.22%B.0.22%C.-0.022%D.0.022%13、在 pH=5.0 的缓冲溶液中，用 0.002 mol l" EDTA 滴定 0.0020 mol 匚1 Pb2+, 以二甲酚橙做指示剂，使用 HAc-NaAc缓冲溶液，终点时，缓冲剂总浓度为 0.31 mol - L-1,终点误差为：（C）A.-0.26%B.0.26%C.-2.6%D.2.6%14、某溶液中含C&a

37、mp;2+、Mg2+及少量川3+、Fe3+,现加入三乙醇胺，并调节溶液pH=10,以铭黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测得的是：（B）A.Ca2 的含量B.Ca2+> Mg2+总量C.Mg2+的总量D.Ca2+、Mg2+、Ap+、Fe?+的总量15、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是：（C）A、酸效应系数越大，配合物的稳定性越高；B、反应的pH值越大，EDTA的酸效应系数越大；C、酸效应系数越小，配合物的稳定性越高；D、EDTA的酸效应系数越大，滴定曲线的突跃范围越大。、已知冬 my 16.50 ,当 pH=2.0 时 3 y（h） 13.51,则上 my 为： 16A

38、、13.50； B、2.99； C、11.51； D、3.9917、溶液中存在M、N两种金属离子时，准确滴定M,而N不干扰的条件是（DPH ）A、 IgKO； .3 B、 lgK0.5%； C、 IgK 25； D、 IgK >8。 二、填空1 .由于酸度影响M-EDTA的平衡常数，为了衡量不同（ pH ）条件下配合物的实际稳定性，引入（ 条件稳定常数 ），它与K （MY）的关系为（K' my=Kmy/ Qvh ）它反映了配合物的实际（ 稳定性）。2 .配位滴定的最低pH值可利用关系式（Iga YHWlgC+lgKMY-6）和（ 酸效应 ）曲线求出。反映pH与IgK 关系的曲线称

39、为（ 酸效应 ）（MY）曲线，利用它可方便地确定待测离子滴定时的最低pH值并查出此pH条件下的（ 干扰）离子影响。）值或对应的（1g a ）3 . EDTA的酸效应曲线是指将金属离子的（IgK与最低（pH）值绘成的曲线，当溶液的 pH值越大，则（lg a ）越小4 . O.Olmol I? EDTA 滴定同浓度的 Ca2+； pH 为 10 时，IgK' qy)=10.24,等当点时溶液的pCa= ( 6.1) o5 .对于有M、N两种金属离子共存的混合溶液，若想以 EDTA滴定其中的M离子，而N离子的共存不产生干扰，（误差小于或等于。.1%）,则必须满足（IgCK ，6）及（ Alg

40、K=5）条件。三、简答与计算1 .配位滴定中控制溶液的pH值有什么重要意义？在络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有H+释出：M+H?Y=MY+2H+因此，溶液的酸度不断增大。酸度增大的结果，不仅降低了络合物的条件稳定常数，使滴定突跃减小，而且破坏了指示剂变色的最适宜酸度范围，导致产生很大的误差。2 .金属指示剂的作用原理如何？指示剂的僵化和封闭现象应如何防止？金属指示剂本身是一种络合物，它与被滴定的金属离子生成有色络合物，而与指示剂本身的颜色不同，此络合物的稳定性比金属离子与EDTA生成的络合物的稳定性稍差。当滴定初始时，出现的颜色是指示剂与金属离子络合物的颜色。待到反应终点时，EDTA夺

41、取了其中的金属离子，游离出指示剂，引起溶液颜色的变化。3、取100mL水样，用氨性缓冲溶液调节至pH=10,以EBT为指示剂，用EDTA 标准溶液（0.008826 mol/L）滴定至终点，共消耗12.58mL,计算水的总硬度。如果将上述水样再取100mL,用NaOH调节pH=12.5,加入钙指示剂，用上述EDTA标 准溶液滴定至终点，消耗10.11mL,试分别求出水样中C&2+和Mg2+的量。总硬度0.008826 12.58 100111.0mg/L( CaCO 3)33100/10000.008826 10.11 40100/100035.69mg/L( ) 0.008826 1

42、2.58 - 10.1124Mg 5.23mg/L100/10004、在pH=10的NH3-NH 4cl缓冲溶液中，游离的 NH3浓度为0.lmol/L,用O.Olmol/LEDTA 滴定 0.01mol/LZn 2+,计算(1 ) IgaZn ( NH3) (2) lgK ZnY ()化学计量点3 pZn5、分析铜、锌、镁合金时，称取试样0.5000g,溶解后稀释至200.00ml。取25.00ml 调至pH = 6,用PAN作指示剂，用0.03080mol/LEDTA溶液滴定，用去30.30ml。另取25.00ml试液，调至pH= 10,加入KCN掩蔽铜、锌，用同浓度EDTA滴定, 用去3

43、.40ml,然后滴加甲醛解蔽剂，再用该EDTA溶液滴定，用去8.85mL计算试 样中铜、锌、镁的质量分数。解：据酸效应曲线，在 pH=6时，Cu2+、Zn2+被滴定，Mg2+不被滴定。25.00ml试液中:nCu+nZn=cEDTAVl (Vl=30.30ml)pH=10时，KCN掩蔽Cu、Zn, Mg被滴定。nMg= CEDTAV2 (V2=3.40ml)门Mg ,防Mg25.00x 200.00.03080 x3 40x10x24 31Koox 20Q 00.50000.5000= 0 407甲醛解蔽Z n2+,反应式为：Zn(CN)42-+4HCHO+4H2O=Zn2+4HOCH2CN+

44、4OH-/. nZn=cEDTAV3 (V3=8.85ml)-x 200.0 xM两样0 5000gjgggg kwwsxiu，Koox 200.0 x65.390.5000= 0.2851.广近 200.0C即Df匕一£劭花匕25Mx 200.0 x 版山0.50000.6718M30 妍 30.30-8,85冈 Lx 颁版63.5525.00x0J000第五章氧化还原滴定法一、基本题1 .高锦酸钾标准溶液c直接配制。A、可以 B、必须 C、不能 D、高温时可以2 .高镒酸钾法测定H2O2水的滴定反应开始时，滴定速度应 AA、较慢 B、较快 C、先快后慢D、很快3 .重铭酸钾标准溶

45、液D 直接配制。A、不易于提纯，所以不能 B、低温时可以C、不能D、干燥后可以22 7-1为宜。4 . KCrO与KI反应时，溶液的酸度一般以C mol - LA> 0.01 B> 0.02- 0.04 C、 0.2- 0.4 D> 0.8-1.05.对于反应3+2+Fe +ef Fe3+Fe的副反应系数Fe (III)C Fe ( III )A、CFe (III)CaO / KMnO 4CaCO3/KMnO4B、Fe 3 C、恒等于1D、Cfc(in)Fe3 6.高锦酸钾法一般在A性介质中进行。A、酸性 B、碱性C、中性 D、不限制酸碱7 .高锌酸钾标准溶液在配制后AA、需

46、放置2-3天才能标定B、需放置1小时才能标定C、不需放置可直接标定D、需加热至沸1小时再标定8 .用来标定KMnO 4溶液的基准物质是D 。A、K2Cr2O? B> KBrO 3 C、 Cu D、Na2c2O49 .已知K2O2O7标准溶液浓度为0.01566,佗对Fe的滴岸度为C 0 (已知Fe的原子量为55.85o )A、0.005248mg mL-1 B、0.0001458 g mL '1C、0.005248 g mL " 1 D、0.1458 g mL 一 110 .称取铁矿石，滴定时用去.1的K2 2 7溶液 ，0.1628g0.01234molL- Cr O

47、 21.56ml铁的质量分数为Bo （已知K 22 7对 的滴定度为CrO Fe0.003978 g mLFe的原子量为55.85。）A、1.521% B、54.76%C、9.127%D、0.5476%:、提高题1.氧化还原反应 Oxi+Red2 = Redi+0x2,能应用于滴定分析的条件是AA、AE 0.4V B、2.用KMnO 法测定HO40 EN 6V C、 水时，一般用2 20D、AE 0.4V 采拧制溶液日勺酸度。A、HC1B、H2SO4C、HNO3D、HF3.在氧化还原滴定反应中,两个电对的条件电极电位差越大，则滴定突跃范围A、小 B、不适合滴定C、大 D、难以确定选择催化剂4

48、.用KMnO 4法测定H2 02水含量时，为了提高滴定反应的速度，应加热至DA、35-45 B、45- 55 C、55- 65 D、75- 855 .氧化还原电对的条件电极电位是D oA、测定条件下的标准电极电位。 B、电对的氧化态离子和还原态离子的平衡浓度都等于lmol,L时的电极电位；C、电对的氧化态和还原态的浓度都相等时的电极电位；-1D、在一定介质条件下，电对的氧化态和还原态的总浓度都为ImolL时校正了各种外界因素影响后的实际电极电位。6 .下列说法正确的是 A 0A、Na2s2O3不是基准物，不能用来直接配制标准溶液。B、Na2s2 03是基准物，可以用来直接配制标准溶液。C、Na2 s203标准溶放置液长期放置后，不必重新标定，可以直接使用。D、配制Na2s203溶液时，需加入少量醋酸，使溶液呈弱酸性。7 .将钙盐溶液沉淀为CaC2O4-H2O,经过滤、洗涤后，溶于稀硫酸溶液中，用-10.003800 mol L KMnO 4溶液滴定生成的H2c2O4。KMnO 4溶液对CaO的滴定度T 、CaO/KMnO4 为 BoA、0.00008524 g mL i B、0.5328mg mL 1C、0.0005328mg mL i D、0.0005328g L 18,间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是（C ）A、滴定开始就