2022年军队文职人员招聘（药学）考试（重点）题库（含答案）

1、2022年军队文职人员招聘（药学）考试（重点）题库（含答案）一、单选题1.下列哪一项不是主动转运的特点A、逆浓度梯度B、需要ATPC、需要载体D、有饱和性E、无竞争抑制现象答案：E解析：少数与正常代谢物相似的药物，如甲基多巴，其吸收是主动转运方式，主动转运需要载体并耗能，以主动转运方式的药物可从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运；载体对药物有特异的选择性，且转运能力有饱和性，如两个药均经同一载体转运，则它们之间可发生竞争性抑制。2.巴比妥类药物构效关系表述正确的是A、R1的总碳数12最好B、R（R1）应为25碳链取代，或有一位苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1

2、位的氧原子被硫取代起效慢答案：B解析：1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R（R1）为H原子则无活性，应有25碳链取代，或一位苯环取代，R和R1的总碳数为48最好。3.在药物分析中，测定药物的比旋度主要是为了()A、定性B、定量C、杂质检查D、计算标示量的百分比E、绘制标准曲线答案：A4.临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为A、溴化新斯的明(Neostigmine)B、氯贝胆碱(BethanecholChloide)C、氢溴酸加兰他敏(GalantamineHydrobromide)D、依酚溴铵(EdrophoniumBromide)E、安贝氯铵(AmbenoniumC

3、hloride)答案：B5.薄层色谱法用于药物鉴别时，常须采用对照品比较法是由于()A、硅胶性质不稳定B、为了消除实验因素的影响，使结果稳定C、观察方法的需要D、一些药物的Rst值太小E、质量标准的例行要求答案：B6.奥美拉唑属于A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、环氧酶抑制剂C、质子泵抑制剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂体答案：C解析：考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑属于H+/K+-ATP酶抑制剂，简称质子泵抑制剂，故选C答案。7.布洛芬可以用下列哪种反应鉴别()A、紫脲酸胺反应B、维他立反应C、异羟肟酸铁盐反应D、重氮化偶合反应E、以上都不是答案：C8.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2

4、000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300600答案：E解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。9.构成-环糊精包合物的葡萄糖分子个数为A、9个B、6个C、5

5、个D、8个E、7个答案：E10.患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T36.8，神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前囟饱满，骨缝轻度分离，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9*109/L,N0.33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*1012/L,PLT353*109/L，血细胞比容0.333。头颅CT扫描：后纵裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s，PT(INR)5.8，活动度9.2%,FIB469mg/dl，APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s，TT(INR)2.167。诊断为晚发性新

6、生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药？A、肝素B、维生素KC、香豆素类D、双嘧达莫E、尿激酶答案：B解析：早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易引起出血性疾病。维生素K参与下列哪些凝血因子、的合成，从而补充了维生素K不足，治疗新生儿出血。故正确答案为B。11.氯霉素的不良反应不包括A、造血细胞障碍B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、心脏毒性E、神经毒性答案：D解析：氯霉素【不良反应】1.骨髓造血功能的抑制与剂量和疗程有关，及时停药，可以恢复。还可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血，发生率较低，死亡率高。因此应注意患者血象的变化。2.灰婴综合征主要发生在早

7、产儿和新生儿中。新生儿的肝肾发育不完善，导致药物在体内蓄积引起中毒。3.其他恶心、呕吐，少数患者可出现视神经炎、皮疹、药热等症状。12.一线抗结核药不包括()A、利福定B、利福平C、链霉素D、异烟肼E、吡嗪酰胺答案：A13.压片时加入润滑剂的目的是A、增加颗粒与颗粒的摩擦力B、增加片剂重量和体积C、增加药片与模孔之间的摩擦力D、改善药物压缩成形性E、使能顺利加料和出片答案：E14.易造成皮下组织坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱答案：C解析：去甲肾上腺素为受体激动药，静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外漏，可使血管强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼

8、痛等症状，甚至出现组织缺血性坏死。故正确答案为C。15.从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E、发展了耳科、眼科用药新剂型答案：B解析：此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂制备工艺条件易控制。所以答案应选择为B。16.关于大环内酯类抗生素的特点叙述错误的是A、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B、口服最常见的不良反应为胃肠道反应C、抗菌谱窄D、主要经肝脏代谢，经胆汁排泄E、口服吸收差答案：A17.抗生素麦迪霉素

9、属于A、四环素类B、氨基糖苷类C、-内酰胺类D、氯霉素类E、大环内酯类答案：E18.胺碘酮药理作用为A:延长APD，阻滞Na+内流B:缩短APA、阻滞Na+内流B、延长ERP，促进K+外流C、缩短APD、阻断受体E、缩短ERP，阻断受体答案：A解析：胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断及受体；较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦房结、希-浦系统自律性，提高室颤阈，降低普肯耶纤维和窦房结的传导性，故正确答案为A。19.注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C20.

10、下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是A、抗晕动病作用B、用于变态反应治疗C、镇静催眠作用D、可引起中枢兴奋症状E、抗胆碱作用答案：D解析：多数第一代H1受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1受体，拮抗组胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用。属于中枢抑制作用，而不是兴奋作用。21.下列不属于苯并二氮类的为A、艾司唑仑B、替马西泮C、卡马西平D、劳拉西泮E、氯氮革答案：C22.生物药剂学用于阐明A、代谢与排泄之间的关系B、吸收、分布与消除之间的关系C、剂型因素、生物因素与药效之间的关系D、剂型因素与生物因素之间的关系E、吸收、分布与药效之间的关系答案：C23.停药后血药浓度已降到最低有

11、效浓度以下时仍残存的药理效应称为A、继发性反应B、毒性反应C、致畸作用D、副反应E、后遗效应答案：E解析：继发性反应是指药物发挥治疗作用后引起的不良后果；毒性反应是指用药剂量过大或时间过长，对机体产生的有害反应；某些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎，称致畸作用；副反应是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降到最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。24.对下列感染治疗，甲硝唑有效的是A、血吸虫B、螺旋体C、立克次体D、厌氧菌E、淋球菌答案：D25.脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为A、脑内转运B、血液-脑脊液屏障C、脂质屏障D、脑靶向转运E、血-脑屏障答案：

12、E26.在体内转化成甲巯咪唑才能产生抗甲状腺作用的药物是A、丙硫氧嘧啶B、阿苯达唑C、卡比马唑D、格列本脲E、甲巯咪唑答案：C27.下列属于栓剂油脂性基质的是A、甘油明胶B、可可豆脂C、聚乙二醇类D、聚氧乙烯单硬脂酸酯E、Poloxamer答案：B解析：此题考查栓剂常用的基质。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。28.氯苯蝶啶的作用机制是A、抑制肾小管髓袢升段重吸收ClB、抑制远曲小管及集合管近端重吸收NaC、对抗醛固酮对肾小管的作用D、抑制

13、肾小管碳酸酐酶的活性E、抑制近曲小管重吸收Na答案：B29.因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为A、变质B、起昙C、析出D、沉淀E、混浊答案：B30.治疗伤寒可选用A、氧氟沙星B、链霉素C、苯唑西林D、红霉素E、林可霉素答案：A31.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是A、促进吸收B、药代特点相似和作用协同C、促进分布D、能相互提高血药浓度E、减慢排泄答案：B32.人胰岛素中含有的氨基酸连接方式为A、由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以1个二硫键连接而成B、由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的A肽链以2个二硫键连接而成C、由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B

14、肽链以2个二硫键连接而成D、由21个氨基酸的B肽链与30个氨基酸的A肽链以1个二硫键连接而成E、由51个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成答案：C33.下列药物中属于孕激素拮抗剂的是A、黄体酮B、甲睾酮C、米非司酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案：C解析：米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合，对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍，用于非手术性抗早孕。34.人工合成的雌激素代用品是A、己烯雌酚B、甲睾酮C、雌二醇D、米非司酮E、黄体酮答案：A解析：人工合成的雌激素代用品是己烯雌酚，用于卵巢功能不全或垂体功能异常引起的闭经、子宫发育不全、功能性子宫出血等。3

15、5.属于药物信号杂质的是A、砷盐B、铜盐C、氯化物D、铁盐E、干燥失重答案：C36.输液的质量要求与一般注射液相比区别有A、无菌B、无热原C、澄明度D、渗透压E、不能添加抑菌剂答案：E解析：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质等，但是输液要求不得添加任何抑菌剂。37.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶出现甲状腺增生充血应A、改用甲巯咪唑B、加服甲状腺素C、停用硫脲类药物D、加服碘剂E、加用放射性碘答案：D38.阿昔洛韦的抗病毒作用在于A、干扰病毒核酸复制B、影响核糖体翻译C、竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶D、抑制病毒复制E、具有以上

16、所有作用答案：C39.眼用散应全部通过几号筛A、5B、6C、7D、8E、9答案：E解析：根据散剂的用途不同，其粒径要求有所不同，一般的散剂通过6号筛(100目，125m)的细粉含量不少于95；难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散剂能通过7号筛(120目，150m)的细粉含量不少于95；眼用散全部通过9号筛(200目，75m)。40.可乐定的降压机制是A.激动外周1受体A、影响NB、释放C、扩张血管D、阻断1受体E、激动中枢2受体和咪唑啉I1受体答案：E41.吗啡一般不用于治疗A、心源性哮喘B、急慢性消耗性腹泻C、急性心肌梗死D、肺源性心脏病E、急性锐痛答案：D解析：吗啡由于抑制呼吸，所以禁

17、用于肺源性心脏病，不正确的选D。42.药典规定葡萄糖的含量测定方法为()A、旋光法B、折光法C、红外分光光度法D、比色法E、紫外分光法答案：A43.异烟肼抗结核杆菌的机制是A.抑制D.NA、螺旋酶B、抑制细胞核酸代谢C、抑制细菌分枝菌酸合成D、影响细菌胞质膜的通透性E、抑制细菌细胞壁的合成答案：C44.对癫癎小发作疗效最好的药物是A、扑米酮B、丙戊酸钠C、氯硝西泮D、地西泮E、酰胺咪嗪答案：C45.BP现行版本为A、1998B、1997C、1996D、1993E、1995答案：A46.与香豆素类药物同用可降低其抗凝作用的药物是A、西咪替丁B、苯巴比妥C、甲苯磺丁脲D、氯霉素E、甲硝唑答案：B解

18、析：双香豆素类药物与广谱抗生素、药酶抑制剂如甲硝唑、西咪替丁等合用，抗凝作用增强；与保泰松、甲苯磺丁脲等竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，抗凝作用增加；与药酶诱导剂如巴比妥类等合用，加速其代谢，抗凝作用减弱。47.应用强心苷治疗时下列哪项是错误的A、联合应用利尿药B、选择适当的强心苷制剂C、洋地黄化后停药D、选择适当的剂量与用法E、治疗剂量比较接近中毒剂量答案：C48.患者，女性，40岁，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶，并加服碳酸氢钠。加服此药的目的是A、使尿偏碱性，增加药物溶解度B、防止药物排泄过快C、加快药物吸收速度D、增强抗菌疗效E、防止过敏反应答案：A解析：尿液中的磺胺药易形成结晶，可引起

19、结晶尿、血尿、疼痛和尿闭等症状。服用磺胺嘧啶时，应适当增加饮水量并同服等量碳酸氢钠，以碱化尿液增加药物溶解度。49.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A、设计成定位释药制剂B、设计成口腔给药C、设计成肠溶制剂D、设计成控释制剂E、设计成缓释制剂答案：B50.地西泮没有A、抗精神分裂症作用B、抗惊厥作用C、抗癫痫作用D、中枢性肌松作用E、抗焦虑作用答案：A解析：本题重在考核地西泮的药理作用。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫、抗惊厥、中枢性肌松作用，没有抗精神分裂症作用。故正确答案为A。51.不是F的生物电子等排体的基团或分子是()A、ClB、SC、-NHD、-C

20、HE、OH答案：B52.胶囊剂不检查的项目是A、崩解时限B、硬度C、水分D、装量差异E、外观答案：B53.对肾小管分泌叙述不正确的是A、需要载体参与B、不消耗能量C、逆浓度梯度转运D、存在竞争抑制E、有饱和现象答案：B解析：肾小管分泌具有如下特征：需载体参与；需要能量；逆浓度梯度转运；存在竞争抑制；有饱和现象；血浆蛋白结合率一般不影响肾小管分泌速度。54.环孢素最主要的不良反应是A、肝脏损害B、胃肠道反应C、过敏反应D、牙龈增生E、肾毒性答案：E55.属于广谱青霉素的是A、阿莫西林钠B、苯唑西林钠C、青霉素钠D、青霉酸E、头孢氨苄答案：A56.哌替啶不引起A、便秘B、镇静C、体位性低血压D、呼

21、吸抑制E、恶心呕吐答案：A解析：哌替啶可兴奋胃肠道平滑肌，但作用弱、持续时间短，故一般不引起便秘，也不止泻。57.以下关于热压灭菌的叙述错误的是A、灭菌时一般应预热1530minB、必须使用饱和蒸气C、灭菌时间应在正确达到灭菌温度后计算D、灭菌完毕要停止加热放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门E、灭菌时一定要排除冷空气答案：D58.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是A、减少受热时间B、无菌操作C、冷冻干燥D、热压灭菌E、低温贮存答案：D59.药物分析的主要目的A、保证用药安全、合理B、保证用药安全、有效、合理C、保证用药安全、有效D、保证用药有效、合理

22、E、保证用药安全答案：B60.雌激素结构特点不包括A、A环为苯环B、C3位上有酮基C、母核为雌甾烷D、C17位上有羟基E、C3位上有酚羟基答案：A61.吗啡一般不用于治疗A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹泻D、急性心肌梗死E、肺源性心脏病答案：E解析：本题重在考核吗啡的临床应用和禁忌证。吗啡可用于镇痛、心源性哮喘、止泻。对肺水肿、心源性哮喘患者，由于有镇静作用可减轻患者的烦躁和恐惧、抑制呼吸中枢对CO2的敏感性，可减慢呼吸、扩张血管，减轻心脏负担，治疗有效。对急性心肌梗死，不仅止痛，还可减轻焦虑情绪和心脏负担，治疗有效。由于抑制呼吸，禁用于肺源性心脏病。故正确答案为E。62.治疗继发

23、性醛固酮增多症的首选药物为A、甘露醇B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、螺内酯答案：E63.含有易水解结构的药物在溶液的温度升高时()A、水解速度先快后慢B、水解速度加快C、不再水解D、不易水解E、水解减慢答案：B64.磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素B、降低血清糖原水平C、增加胰岛素与靶组织的结合能力D、对胰岛功能尚存的患者有效E、对正常人血糖无明显影响答案：E解析：磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：刺激胰岛B细胞释放胰岛素；降低血清糖原水平；增加胰岛素与靶组织的结合能力，故正确答案为E。65.关于注射剂的配制，叙述正确的是A、浓配

24、法可用于滤除溶解度大的杂质B、对于不易滤清的药液可加35活性炭处理C、稀配法不可用于优质原料D、配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核E、配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌答案：D66.洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A.明显降低TG、LDL-CA、轻度升高LDL-CB、明显降低apoAC、明显降低HDLD、明显降低LDL-E、TC答案：E67.治疗儿童急性淋巴细胞性白血病，可选用的是A、丝裂霉素B、阿糖胞苷C、多柔吡星D、巯嘌呤E、氟尿嘧啶答案：D解析：巯嘌呤为嘌呤核苷酸合成抑制剂，用于儿童急性淋巴细胞性白血病疗效较好。68.下列适宜制成胶囊剂的药物A、药物是水溶液B、药物油溶液C、

25、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物答案：B解析：此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案应选择为B。69.月桂山梨坦的商品名称是A、吐温20B、司盘80C、司盘85D、吐温40E、司盘20答案：E70.下列对于去甲肾上腺素的药理作用，描述错误的是A、对受体作用强大，对受体作用较弱，对受体几乎无作用B、收缩血管，但冠状血管舒张C、使冠状血管收缩D、兴奋心脏，但在整体情况下心律减慢E、小剂量时收缩压升高，舒张压升高不明显，脉压加大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压变小；大剂

26、量时还使血糖升高答案：C解析：去甲肾上腺素为受体激动剂，对受体作用强大，对受体作用较弱，对受体几乎无作用；激动血管的，受体，使血管收缩，主要是使小动脉和小静脉收缩，皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是对肾脏血管的作用；兴奋心脏，激动心脏受体，使心肌收缩性加强，心率加快，传导加快，心搏出量增加。在整体情况下，心率可由于血压升高而反射性减慢。另外，由于药物的强烈血管收缩作用，总外周阻力增高，增加了心脏的射血阻力，会使心排出量不变或反而下降。小剂量静脉滴注血管收缩作用尚不十分剧烈时，由于心脏兴奋使收缩压升高，而舒张压升高不明显，故脉压加大；较大剂量时，因血管强烈收缩使外周阻力明显增高，故收缩压升高的同时舒

27、张压也明显升高，脉压差变小。此外，其他作用都不显著，对机体代谢的影响较弱，只有在大剂量时才出现血糖升高，对中枢作用不明显，较肾上腺素弱；冠状血管舒张，由于兴奋心脏，心肌代谢产物增加，从而舒张血管。71.盐酸吗啡临床用于A、风湿性关节痛B、偏头痛C、因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药D、胃痛E、头痛、腰痛答案：C72.影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型答案：D解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：药物的极性；药物的晶型；温度；粒子大小；加入第三种物质。故本题答案应选D。73.与红霉素合用产生拮抗作用的药物是A、链霉素B、去甲

28、万古霉素C、林可霉素D、头孢氨苄E、青霉素答案：C74.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是A、血药浓度偏高B、药物需要量高于非妊娠妇女C、药物分布容积增加D、血药浓度相对较低E、血容量增加答案：A75.与强心苷药理作用机制有关的酶是A、鸟苷酸环化酶B、Na-K-ATP酶C、前列腺素合成酶D、过氧化物酶E、磷酸二酯酶答案：B76.关于强心苷负性频率作用的描述正确的是A、负性频率作用见于正性肌力作用之后B、负性频率作用与其对植物神经的影响无关C、负性频率作用见于正性肌力作用之前D、是心肌收缩力加强，反射性兴奋交感神经的结果E、是阻断1受体的结果答案：C77.不属于异烟肼的不良反应的是A、球后神经

29、炎B、过敏反应C、神经系统反应D、胃肠道反应E、肝毒性答案：A解析：异烟肼的不良反应发生率与剂量相关，治疗剂量时不良反应少而轻，包括：神经系统反应(周围神经炎)、肝脏毒性、胃肠反应、过敏反应等，不包括球后神经炎。78.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是()A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%1%的活性炭处理B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用E、活性炭在pH35条件下吸附能力强答案：C79.中国药典规定的"阴凉处"是指A、阴暗处，温度不超过2B、阴暗处

30、，温度不超过10C、避光，温度不超过20D、温度不超过20E、放在室温避光处答案：D解析：中国药典凡例中规定：阴凉处是指温度不超过20。80.氨茶碱的平喘作用原理不包括A、降低细胞内钙B、阻断腺苷受体C、抑制磷酸二酯酶D、抑制过敏性介质释放E、抑制前列腺素合成酶答案：E解析：氨茶碱松弛支气管平滑肌作用与下列因素有关。抑制磷酸二酯酶，使cAMP的含量增加，引起气管舒张；抑制过敏性介质释放、降低细胞内钙，减轻炎性反应；阻断腺苷受体，对腺苷或腺苷受体激动剂引起的哮喘有明显作用。81.有关普萘洛尔的叙述，不具有的是A、无选择性阻断受体B、膜稳定作用C、抑制肾素释放D、内在拟交感活性E、易透过血脑屏障答

31、案：D解析：有些受体阻断药除能阻断受体外，还对受体有一定的激动作用，称内在拟交感活性。如吲哚洛尔有内在拟交感活性，但普萘洛尔则无。82.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是A、子宫平滑肌B、胆道、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌E、胃肠道括约肌答案：D解析：阿托品能松弛许多内脏平滑肌，可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降低蠕动幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管、支气管平滑肌、胃肠道括约肌、子宫平滑肌也有解痉作用，但较弱。83.阿托品对眼的作用是A、散瞳、升高眼压、视近物不清B、散瞳、升高眼压、视远物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、缩瞳、降低眼压、视近物不清E、

32、散瞳、降低眼压、视近物不清答案：A解析：阿托品为M受体阻断药，可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼内压升高。阻断睫状肌的M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，视近物模糊而视远物清楚。故正确答案为A。84.支气管哮喘发作伴冠心病者宜选用A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、乙酰半胱氨酸D、沙丁胺醇E、色甘酸钠答案：D85.盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是()A、助溶B、促进吸收C、防止其水解D、调pHE、防止其氧化答案：E86.下列

33、不属于毛果芸香碱的药理作用的是A、调节麻痹B、缩瞳C、近视D、降低眼压E、腺体分泌增加答案：A解析：毛果芸香碱可缩瞳、降低眼压、调节痉挛。不能调节麻痹，所以选A。87.-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成答案：C解析：影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制，干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制，抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成为-内酰胺类抗生素的作用机制。88.药物的吸收过程是指A、药物在体内受酶

34、系统的作用而发生结构改变的过程B、药物在体外结构改变的过程C、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程D、是指药物在体内经肾代谢的过程E、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程答案：C89.治疗立克次体感染首选的四环素类药物是A、土霉素B、四环素C、多西环素D、米诺环素E、美他环素答案：C解析：治疗立克次体感染首选四环素类。多西环素（强力霉素）具有强效、速效、长效的特点，抗菌谱与四环素相近，但作用比四环素强210倍，所以代替四环素、土霉素而作为首选用。故正确答案为C。90.油脂性基质灭菌可选用A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、流通蒸汽灭菌E、气体灭菌答案：C91.属于哌啶

35、类合成镇痛药的是A、可待因B、盐酸美沙酮C、盐酸哌替啶D、喷他佐辛E、纳洛酮答案：C解析：考查本组药物的结构类型。A、E为吗啡烃类，B为氨基酮类，D为苯吗喃类，故选C答案。92.丙酸睾酮是A、己烯雌酚羟基的丙酸酯B、炔雌羟基的丙酸酯C、睾酮17羟基的丙酸酯D、甲睾酮17羟基的内酸酯E、雌二醇羟基的丙酸酯答案：C93.按给药途径分类的片剂不包括A、咀嚼片B、口含片C、舌下片D、包衣片E、内服片答案：D解析：包衣片不是按给药途径分类的片剂。94.关于卡莫司汀的说法，错误的是A、又名卡氮芥，属于亚硝基脲类B、适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等C、卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭

36、菌溶液D、本品不溶于水，具有较高的脂溶性E、在酸性或碱性溶液中稳定性较好答案：E95.软膏剂的类脂类基质是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油答案：B解析：类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程3642，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯，两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用，属较

37、弱的W/O型乳化剂，在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为6267，鲸蜡的熔程为4250。两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。96.有关昂丹司琼的叙述错误的是A、为5-HT受体阻断剂B、不良反应较重C、对化疗、放疗或手术后引起的呕吐均有效D、止吐作用强，明显优于甲氧氯普胺E、对迟后的恶心、呕吐疗效较差答案：B解析：昂丹司琼为5-HT受体阻断剂，能选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT受体，产生强大的止吐作用，临床用于治疗由化学治疗和放射治疗引起的恶心、呕吐，也可预防和治疗术后引起的恶心、呕吐，对迟后的恶心、呕吐等疗效差；对抗肿瘤药顺铂、阿霉素等

38、引起的呕吐的止吐作用迅速、强大，明显优于甲氧氯普胺；不良反应较轻，可有头痛、头晕、便秘或腹泻。97.属于被动靶向给药系统的是A、免疫脂质体B、栓塞微球C、W/O型乳剂D、结肠靶向制剂E、热敏脂质体答案：C解析：此题重点考查靶向制剂的分类。按作用方式分类，靶向制剂大体可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂，被动靶向制剂即自然靶向制剂，是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，乳剂、脂质体、微球和纳米粒等可作为被动靶向制剂的载体。故本题答案应选择C。98.属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A、盐酸普萘洛尔B、盐酸地尔硫C、硝酸异山梨醇酯D、卡托普利E、盐酸哌唑嗪答案

39、：B99.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在A、10m左右B、5m左右C、1020mD、510mE、12m答案：C100.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.微粉硅胶B.滑石粉A、PB、G4000C、PD、G6000E、硬脂酸镁答案：E解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。101.下列药物引起的不良反应，不正确的是A、磺胺类肾损害B、氯霉素骨髓抑制C、四环素婴幼儿骨牙损害D、利福平视神经炎E、链霉素听神经损害答案：D102.常温常压下为液体的麻醉药是A、盐酸氯胺酮B、羟基丁酸钠C、氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因答案：C103.丝裂霉素属于A.干扰核酸合成的

40、抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物A、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物B、破坏C、ND、结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物答案：D104.属于B受体激动剂的是A、沙丁胺醇B、肾上腺素C、氨茶碱D、多巴胺E、麻黄素答案：A解析：麻黄素、多巴胺、肾上腺素都能使、受体产生激动作用；氨茶碱为磷酸二酯酶抑制药；沙丁胺醇对受体产生激动作用，属于受体激动剂。105.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A、溶液片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、泡腾片答案：C解析：此题考查片剂的种类，根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的

41、口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。所以答案应选择C。106.药物的商品名A、暗示药物的用途B、可以商标注册C、暗示药物的分子组成D、暗示药物的元素组成E、暗示药物的作用答案：B107.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、维生素E或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠D、亚硫酸钠或硫代硫酸钠E、硫代硫酸钠或维生素E答案：B108.与吗啡相比哌替

42、啶的特点是A、镇痛作用较吗啡强B、依赖性的产生比吗啡快C、作用持续时间较吗啡长D、戒断症状持续时间较吗啡长E、对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程答案：E解析：本题重在考核哌替啶的药理作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，依赖性产生慢而轻；无明显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程，替代吗啡用于临床。故正确答案为E。109.苯海拉明不具有的性质是A、降低肾素分泌B、镇静C、催眠D、抗胆碱E、镇吐答案：A110.高血压患者，餐后2小时血糖12.6m

43、mol1，尿糖(+)，血压190120mmHg，最宜选用的降压药物是A、缬沙坦B、依那普利C、氢氯噻嗪D、尼莫地平E、普萘洛尔答案：B111.下列可以作为片剂水溶性润湿剂的是A、吐温-80B、司盘60C、硬脂酸镁D、十二烷基硫酸钠(镁)E、卵磷脂答案：D112.抗心律失常药普鲁卡因胺与局麻药普鲁卡因在稳定性上有A、普鲁卡因胺大于普鲁卡因B、不好比较C、无法比较D、普鲁卡因胺等于普鲁卡因E、普鲁卡因胺小于普鲁卡因答案：A113.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A、患者依从性差B、作用时间短C、不易模糊视线D、在角膜前滞留时间相对较长E、需反复频繁点眼答案：D解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼

44、剂相比疗效持久。114.被称作ssq_生育酚醋酸酯"的维生素是A、维生素EB、维生素D2C、维生素AD、维生素B1E、维生素C答案：A115.双氯芬酸钠是A、抗痛风药B、N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C、苯乙酸类非甾体抗炎药D、吡唑酮类解热镇痛药E、芳基丙酸类非甾体抗炎药答案：C116.下列结构式中是醋酸地塞米松的是A、B、C、D、E、答案：D117.下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是A、利福平B、卡马西平C、苯妥英钠D、苯巴比妥E、氯霉素答案：E118.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、加强心肌收缩力，耗氧增多C、增加冠脉血流，使耗氧

45、供氧平衡D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导加快、心率加快、耗氧增多答案：B解析：肾上腺素可兴奋心脏受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心肌兴奋性提高。使心输出量增加，加之冠脉血管扩张，故能增加心肌血液供应，且作用迅速。但能使心肌代谢提高，心肌耗氧量增加。故正确答案为B。119.下述药物中属于选择性2受体激动剂的是A、盐酸可乐定B、盐酸麻黄碱C、盐酸多巴酚丁胺D、盐酸克仑特罗E、盐酸氯丙那林答案：D120.下列与肾上腺素性质相符的说法是A、分子中具有非典型儿茶酚胺的结构B、又名正肾素C、右旋体的活性是左旋体的12倍D、仅对受体都有激动作用E、临床用于过敏性休克、支气管哮

46、喘及心搏骤停的抢救答案：E解析：肾上腺素具有儿茶酚胺的结构又名副肾碱，药用左旋体系从外消旋体中拆分而成；本品对和受体都有激动作用，临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。121.氨基糖苷类的作用机制是A、影响核酸的合成B、影响叶酸的代谢C、与细菌核蛋白体30S亚基结合D、与细菌核蛋白体50S亚基结合E、影响细菌蛋白质合成的全过程答案：E解析：氨基糖苷类能阻止核蛋白体30S亚基及70S亚基始动复合物的形成及阻止蛋白质合成的终止因子进入30S亚基A位，从而导致异常或无功能蛋白质合成，起到杀菌的作用，抑制了细菌蛋白质的合成。122.以下关于膜剂的说法正确的是A、可以外用但不用于口服B、不可用

47、于眼结膜囊内C、不可用于阴道内D、不可以舌下给药E、有供外用的也有供口服的答案：E解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。123.在药物分子中含有手性中心且S-构型的右旋体产生药理作用的是A、吡罗昔康B、萘丁美酮C、布洛芬D、丙磺舒E、对乙酰氨基酚答案：C124.下列药物中常与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠合用，以减少结核杆菌耐药性的产生的是A、异烟肼B、利福平C、乙胺丁醇D、异烟腙E、乙酰唑胺答案：A解析：异烟肼常与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠合用，以减少结核杆菌耐药性的产生。125.塞替派属于A.影响激素功能的抗肿

48、瘤药物B.干扰核酸合成的抗肿瘤药物A、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物B、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物C、破坏D、NE、结构和功能的抗肿瘤药物答案：E126.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用A、直肠给药B、肌肉注射治疗C、皮下注射治疗D、口服治疗E、吸入治疗答案：E127.下列加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，可由橙色变为暗红色的药物是A、磺胺嘧啶B、氧氟沙星C、异烟肼D、诺氟沙星E、利福平答案：E128.影响细菌胞浆膜通透性的药物是A、两性霉素B、头孢菌素C、红霉素D、磺胺E、利福霉素答案：A129.药典记载的药品折光率系指()A、25时的折光率B、30时的折光率C、18时的折光率D、20时的折

49、光率E、15时的折光率答案：D130.对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素A、2位的羧基B、4位的硫C、6位D、5位的碳E、3位的碳答案：C131.下列关于减少系统误差所采用的方法中，错误的是()A、标准方法对照法B、校正仪器C、空白试验D、对照试验E、多次平行测定取平均值答案：E132.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为A、甘油剂B、搽剂C、酊剂D、洗剂E、涂剂答案：D133.口服仅对肠内阿米巴病有效的药物是A、依米丁B、氯喹C、吡喹酮D、甲硝唑E、喹碘方答案：A134.考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用A、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强B、血中LDL水平增高C、胆

50、汁酸在肠道的重吸收增加D、脂溶性维生素吸收增加E、肝HMG-CoA还原酶活性降低答案：A135.斑疹伤寒的治疗首选哪种药A、氯霉素B、四环素C、青霉素D、磺胺类E、红霉素答案：B136.如下结构的药物是A、吡拉西坦B、咖啡因C、甲氯芬酯D、尼可刹米E、氨茶碱答案：B解析：考查咖啡因的化学结构。137.精密称取氯化钠0.1250g，用0.1011mol/L的硝酸银滴定至终点，消耗21.02ml已知1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaC15.844mg，则氯化钠的百分含量为()A、99.95%B、99.35%C、100%D、98.35%E、99.99%答案：B138.在酸性下进行重金属

51、检查，供试液的最佳pH值是()A、pH=3.5B、pH=4.5C、pH=1.0D、pH=3.0E、pH=2.5答案：A139.醋酸氢化可的松的结构类型属于A、雌甾烷类B、雄甾烷类C、孕甾烷类D、胆甾烷类E、粪甾烷类答案：C解析：考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在17位含有乙基链为孕甾烷类，故选C答案。140.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位A、气管B、肺泡C、咽喉D、鼻黏膜E、口腔答案：B解析：气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，如异丙肾上腺素气雾剂吸入后12min即可起平喘作用。肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成，这些细胞紧靠着致密的毛细血管网（毛细血管总表面积

52、约为90m2，且血流量大），细胞壁或毛细血管壁的厚度只有0.51m，因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效。141.检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为A、1：1B、3：1C、5：1D、7：1E、10：1答案：B解析：检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。一般以信噪比为3:1或2:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。142.药物的两重性指的是A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、选择作用和普通细胞作用D、局部作用和全身作用E、副作用和毒性反应答案：A143.链霉素能抑制细菌蛋白合成是因为它结合于A、30sRNAB、细胞壁上的肽糖C、DNAD、RNA聚合酶E、mRNA答案：A144.下列叙述与葡萄糖不符的是()A、含有手性碳原子，具有旋光性B、能与生物碱沉淀剂反应C、在水溶液中呈半缩醛的环状结构D、可用红外分光光度法鉴别E、具有醛式结构，有还原性答案：B145.万古霉素的抗菌作用机制是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、干扰细菌的叶酸代谢C、影