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1、会计学1第第9讲讲-拟肾上腺素药拟肾上腺素药第1页/共26页第2页/共26页第3页/共26页第4页/共26页第5页/共26页禁忌! 禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心脏病及无尿病人。第6页/共26页作用 1.直接激动受体,对1受体作用弱. 2.促进神经末梢释放NA。 3.兴奋心脏,收缩血管,升压作用弱而持久。收缩肾血管较弱。应用 常代替NA用于各型休克早期和药物中毒或腰麻引起的低血压。第7页/共26页第二节 、受体激动药 第8页/共26页第9页/共26页第10页/共26页第11页/共26页4、舒张支气管平滑肌兴奋支气管平滑肌上的2 受体5.提高代谢促进糖原.脂肪分解,增加组织耗氧量第12页/共

2、26页第13页/共26页第14页/共26页作用 直接激动,受体 间接作用：促进神经末梢释放NA.特点 1、对心血管和支气管的作用与AD相似,但起效慢,作用弱而持久. 2、中枢兴奋作用较强.3、化学性质稳定，口服有效4、易产生快速耐受性第15页/共26页 第16页/共26页第17页/共26页第18页/共26页第19页/共26页第20页/共26页第21页/共26页禁忌! 禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心脏病及无尿病人。第22页/共26页第23页/共26页第24页/共26页4、舒张支气管平滑肌兴奋支气管平滑肌上的2 受体5.提高代谢促进糖原.脂肪分解,增加组织耗氧量第25页/共26页作用 直接激动,受体 间接作用：促进神经末梢释放NA.特点 1、对心血管和支气管的作用与AD相似,但起效慢,作用弱而持久. 2、中枢兴奋作用较

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