空气净化系统操作岗位标准操作规程资料

1、 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 1 页 共 12 页 山西邦仕得药业有限公司山西邦仕得药业有限公司 GMPGMP 文件文件空气净化系统操作岗位标准操作规程空气净化系统操作岗位标准操作规程文件类别政策性文件 程序文件 指导文件 记录文件 .起草、审核、批准事项起草、审核、批准事项分 项岗位/职务签 名时 间制 定 人岗位班组长制定日期年 月 日车间主任审核日期年 月 日审 核 人质量保证部部长审核日期年 月 日批准日期年 月 日批 准 人生产副总执行日期年 月 日分发事项分发事项颁发部门人资行政部分发数量1 份分发部门及数量（份）固体车间 文

2、件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 2 页 共 12 页文件目录文件目录1 目的 .32 范围 .33 责任 .34 内容 .35 参考文献 .86 派生记录 .87 流程图 .88 EHS .89 注意事项 .910 培训 .911 变更记载.912 附录 .9 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 3 页 共 12 页1 1 目的目的建立空气净化系统操作岗位标准操作规程，使空气净化系统操作岗位操作人员熟练掌握本岗位操作方法和操作标准，使空气净化系统操作标准化、规范化，保证HVAV 系统洁净室环境监控

3、项目（温度、湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌数、沉降菌数、表面微生物数、风速或换气次数）符合 GMP 规定的标准限度。2 2 范围范围本规程适用于固体制剂车间空气净化系统操作岗位。3 3 责任责任本规程由本岗位班组长负责起草由车间主任负责审核由质量保证部部长负责复审审核由生产副总负责批准执行本规程由空调制水组组长组织空气净化系统操作岗位操作人员正确实施操作 由 QA 现场监督员、车间工艺员监督检查，使空气净化系统操作岗位的操作符合规定 由空气净化系统操作岗位操作人员按本规程正确实施操作4 4 内容内容4.1 空气净化系统洁净室环境监控项目及标准限度 标准限度监控项目A 级B 级C 级D 级常规20

4、24202418261826温 度特殊202420242828湿 度45%60%45%60%45%65%45%65%不同级别10Pa10Pa10Pa10Pa压 差相同级别5Pa5Pa5Pa5Pa0.5m3520 个/m33520 个/m3352000 个/m33520000 个/m3静态悬浮粒子5.0m20 个/m329 个/m32900 个/m329000 个/m3 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 4 页 共 12 页0.5m3520 个/m3352000 个/m33520000 个/m3动态悬浮粒子5.0m20 个/m32900 个/m3

5、29000 个/m3浮游菌数（动态）1cfu/ m310 cfu/ m3100 cfu/ m3200 cfu/ m3沉降菌数（动态90mm）1cfu/ 4h5 cfu/4h50 cfu/ 4h100 cfu/ 4h接触菌数（动态55mm）1cfu/碟5 cfu/碟25 cfu/ 碟50 cfu/ 碟5 指手套菌数（动态）1cfu/手套5 cfu/手套生产区300LX300LX300LX300LX照度辅助区200LX200LX200LX200LX动态70dB70dB70dB70dB噪声静态65dB65dB60dB60dB高效过滤器检漏无渗漏无渗漏无渗漏无渗漏风 速0.360.54m/s0.3m/

6、s0.25m/s0.25m/s换气次数4060 次/h2040 次/h620 次/h4.2 空气净化系统洁净室环境日常监控项目及监控周期：项 目A 级B 级C 级D 级温 度1 次/班1 次/班2 次/天2 次/天湿 度1 次/班1 次/班2 次/天2 次/天压 差1 次/班1 次/班2 次/天2 次/天静态悬浮粒子每班操作后 1 次每班操作后 1 次1 次/月1 次/月动态悬浮粒子每批每批1 次/周沉降菌数每批每批1 次/周1 次/周浮游菌数每批每批1 次/周1 次/周接触菌数每批每批1 次/周1 次/周 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 5

7、 页 共 12 页5 指手套菌数每批每批1 次/周1 次/周风 速2 次/年12 次/年1 次/年1 次/年换气次数1 次/年1 次/年1 次/年1 次/年高效过滤器检漏2 次/年12 次/年1 次/年1 次/年照 度1 次/年1 次/年1 次/年1 次/年噪 声1 次/年1 次/年1 次/年1 次/年监控区域：洁净区所有房间、所有 HEPA 过滤器4.3 HVAC 系统初、中、高效各段压差监控标准及频次： 分段限度、频次初效中效高效允许压差范围2050Pa50100Pa200Pa250Pa监控频次每日每日每日4.4 空气净化系统各监控项目的监测方法：项 目监 测 方 法温 度目视温度计湿 度

8、目视湿度计压 差目视压差计风 速目视风速仪悬浮粒子按 ISO14644-1 进行沉降菌按洁净室沉降菌测定操作规程进行照 度目视照度计噪 声目视噪声计高效过滤器检漏按高效过滤器检漏规程进行4.5 空气净化系统的组成： 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 6 页 共 12 页4.5.1 空气处理机组（空调器或空调箱）是对空气进行净化和各种加湿处理的主要设备，如加热、加湿、冷却、减湿等。4.5.2 空气输送设备（系统），主要是把处理好的空气按照一定的要求输送到各个房间，并从房间抽回或排除一定的室内空气，包括风管系统、调节风阀、风机等。4.5.3 空气分

9、布装置：合理地组织室内的气流，保证洁净室的空气温度、湿度、气流速度和洁净度等。是指设在控制间的各种类型的送风器（如高效过滤器、散流器等）和回风口。4.5.4 直排风除尘过滤装置：产尘量大的操作室宜采用直排风，但考虑到环保因素，直排风必须经过滤收集粉尘后再排放。4.6 开机前检查4.6.1 检查新风阀、送风阀、回风阀是否处于工作状态，如有异常应及时调整。4.6.2 检查初、中效过滤器的滤袋有无破损，如有应及时更换，如灰尘较多应及时清洁；检查滤袋边是否被密封条紧固，如有松动，应立即调整并紧固。 4.6.3 检查各紧固件是否紧固及表冷器是否有漏水现象，如有漏水现象应立即找维修人员处理；如箱体内有冷凝

10、水应及时清除。4.6.4 冬季运行时应检查热蒸汽压力是否正常，有无跑、冒、滴、漏现象，如有应及时处理。4.6.5 确认风机叶轮的旋转方向是否和风机壳上标示的箭头方向相同，如反转应及时调整风机电源接线。4.6.6 检查三角皮带如有松动应及时报告维修人员调整或更换皮带。4.6.7 夏季需启动制冷机前，需提前 30 分钟给制冷机组供电，使压缩机润滑油处于加热状态（润滑油保持一定温度，既防止制冷剂稀释润滑油，又可减少润滑油中的泡沫，便于压缩机正常运转）。4.7 开机操作程序4.7.1 开启空调机组启动按钮，检查风机运行是否正常，是否有异常声音。4.7.2 检查排水管路是否堵塞。 文件编码：GMPSOP

11、05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 7 页 共 12 页4.7.3 根据生产区内湿度情况打开或关闭加湿器控制器，开启或关闭加湿器阀门。 4.7.4 根据对生产区内各仪表监测观察的数据微调相应的控制开关，使温度及相对湿度控制在适宜范围。 4.7.5 调整风机变频及风阀，保证生产区内各个房间的空气平衡和压差值在规定限度内，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于 10Pa。 4.7.6 每 2 小时检查填写一次空调机组运行记录。4.8 运行结束 4.8.1 关闭温度调节阀门。 4.8.2 关闭加湿器控制器电源开关和加湿管路阀门。 4.8.3 关闭空调机组风机电源开关。

12、4.8.4 关闭空调系统总电源。4.8.5 运行结束后将工作场所按一般区域清洁规程清洁。 4.8.6 空气净化系统在运行过程中出现的任何偏差均要有记录，并加以注明或解释。4.9 臭氧消毒4.9.1 臭氧的消毒原理： 臭氧为无色带有一股特有的类似鱼腥味的气体。臭氧的分子结构在常温压下不稳定，很快自行分解成氧分子（O2）和单个氧原子（O）。氧原子具有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，可氧化分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的氧原子则会自行重新结合成为普通氧分子（O2），不存在任何有害残留物，故称无污染消毒剂。臭氧灭菌时，洁净区各房间湿度控制在70%左右，（因为这时

13、细胞膜壁最薄，臭氧最易穿透，灭菌效果最好）。臭氧不但对各种细菌（包括肝炎病毒、大肠杆菌、绿浓杆菌及杂菌）有极强的杀灭作用，而且对杀死霉菌也很有效。生产臭氧的原料主要是空气和电能，一般通过高频臭氧发生器（电子消毒器）来获得。将臭氧发生器置于空气净化系统风机箱的初效段中，用来对空气净化系统、 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 8 页 共 12 页洁净室进行消毒。空气中使用臭氧消毒的浓度很低，只有百万分之几，可根据房间体积及臭氧发生器的臭氧产量来计算得到。4.9.2 臭氧消毒操作4.9.2.1 适当关闭新风进口（约为新风量的 90%），关闭所有的回风

14、排放阀门。4.9.2.2 接通控制柜电源，电源开关亮，电压表显示电源电压。4.9.2.3 调整定时器，按时（H）分（M）秒（S）设定所需的机器工作时段（需在停机状态下方有效）。本机定时器调至 02H00（2 小时）。4.9.2.4 确定洁净区无人员时，按下臭氧开关，绿色指示灯亮，定时器开始计时，臭氧管开始工作，电流表显示工作电流（工作时电流表会有一定的波动幅度，此乃臭氧芯片具有一定的热饱和度性所致，不影响工作）。4.9.2.5 产生的臭氧随空气净化系统的净化风形成内循环状态，从而达到对洁净区空气、物体、设备及墙壁、天花板、地面的消毒，同时还能杀灭空气净化过滤系统和循环系统的霉菌及其它杂菌。4.

15、9.2.6 当机器运行至所设定的时间段时，定时器停止运行，设备将自动关机。此时电源指示灯仍亮，需切断电源方可。4.9.2.7 臭氧发生器停止工作后，开启空调换气 2 小时，人员方可进入洁净区。4.9.2.8 正常情况下，臭氧消毒每周进行一次。5 5 参考文献参考文献药品生产质量管理规范（2010 年版）药品生产质量管理规范指南固体制剂6 6 派生记录派生记录空气系统运行记录GMPJ-07-001、01 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 9 页 共 12 页7 7 流程图流程图新风 初效过滤段 预热段 回风段 表冷段 风机段 均流段 再热段 加湿

16、段 中间段 中效过滤段 出风段 风管 高效 送风8 8 EHSEHS直排风必须经过滤收集粉尘后再排放。9 9 注意事项注意事项 9.1 在空调系统风量平衡调整好后,系统中如出现异常情况,各风阀不允许轻易调整,必须查明原因后才能调整。9.2 使用的电源必须与用电器的额定电源相符,并有可靠接地。 9.3 当需要操作、维护人员进入风机段进行检查时，要求有人监护或在总电源、汽源、水源等处悬挂“禁止开启”警示牌，在确保风机完全静止后才能打开门进入风机段，在关门之前要检查是否有人留在机内，操作人员离开风机段，门关闭后方可启动风机，确保操作安全，严防人身伤害事故。9.4 禁止在全开风阀的状况下启动电机，以免

17、电流过大烧坏电机。 9.5 禁止在空调机组正常运行时突然关闭送、回风阀，容易造成超压而破坏箱体结构。9.6 出现异常情况时不得擅自处理，及时通知维修人员或电工处理。9.7 臭氧消毒器正在工作时，若需重新设置工作时段，必须在设备停止工作的状态下方能重新调整定时器，长期停机需切断电源。9.8 当初效或中效阻力增大时，清洗或更换过滤器。1010 培训培训培训部门：生产部培训对象：车间班组长、工艺员、本岗位操作人员培训时间：一周1111 变更记载变更记载文 件 编 号版本号修订号变 更 描 述生 效 日 期 文件编码：GMPSOP05-10-021/02空气净化系统操作岗位标准操作规程 第 10 页

18、共 12 页GMPSOP05-10-0210201增加了臭氧时对洁净区湿度的要求。 1212 附录附录 空气净化系统各控制项目出现偏差后的处理措施项 目纠偏措施温度(1)局部区域温度超出标准范围，查找致热（冷）源，并排除。(2) 空气净化系统覆盖的所有区域温度均超出范围，则通知空调机房调整空气调节机使温度恢复。(3) 出现其它异常，无法判断时，则联合成立事故组进行全面调查。湿度(1) 局部区域湿度超出标准范围，查找致热（冷）源，并排除。(2) 空气净化系统覆盖的所有区域湿度均超出范围，则通知空调机房调整空气调节机使湿度恢复。(3) 出现其它异常，无法判断时，则联合成立事故组进行全面调查。压差(

19、1) 如果空气净化系统覆盖的所有区域压差突然大幅升高或降低则依次检查空气净化系统的新风口滤布完整性、各风量调节阀是否正常、风机运转情况及送回风管路是否漏气等，逐一排除。(2) 如果空气净化系统覆盖的所有区域压差逐渐降低至不符合标准要求，则依次检查补新风口、初效滤布、中效滤布各区域（房间）内回风无纺布是否堵塞，逐一清洗或更换。(3) 局部区域（房间）压差突然大幅升高或降低，应检查区域内的送风阀和区域（房间）内回风窗的开启情况，若无异常，则立即对区域（房间）内的高效过滤器进行测漏。(4) 局部区域（房间）压差逐渐降低或至不符合标准要求，应检查区域（房间）内送风阀的开启和区域（房间）内回风窗的开启情况，若无异常，则对区域（房间）内高效过滤器风速进行测定，若小于规定风速要求，则考虑更换高效过滤器。 文件编码：GMPSOP05-10-02