药物化学专升本模拟题_试卷_答案

1、药物化学专升本模拟题一、单选 （共110题,共110分）1. 局部麻醉药物的发展是从对_的结构及代谢的研究中开始的。 （1分）A.巴比妥酸 B.可卡因 C.咖啡因 D.普鲁卡因 .标准答案：B2. 地西泮的化学结构中所含的母核是 （1分）A.二苯并氮杂卓环 B.氮杂卓环 C.1，5-苯二氮卓环 D.1，4-苯二氮卓环 .标准答案：D3. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1，2-苯并噻嗪类的结构？ （1分）A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 .标准答案：A4. 下列药物中，哪个药物的作用受体类型与其它三个不同？ （1分）A.盐酸吗啡 B.盐酸美沙酮 C.喷他佐辛 D.枸橼酸芬太尼

2、 .标准答案：C5. 属于前药的是 （1分）A.卡托普利 B.盐酸胺碘酮 C.洛伐他汀 D.盐酸可乐定 .标准答案：C6. 下列药物中含有雄甾烷结构的是 （1分）A.炔诺酮 B.胺碘酮 C.黄体酮 D.炔雌醇 .标准答案：C7. 在肾上腺素能激动剂的构效关系中，其必须具备的基本结构是 （1分）A.B.C.D.标准答案：D8. 巴比妥类药物C5位上与N1位上取代基的含碳原子总数应为 （1分）A.26个 B.48个 C.68个 D.不少于8个 .标准答案：B9. 下列抗高血压药物中属于ACE抑制剂的是 （1分）A.利血平 B.米诺地尔 C.依那普利 D.甲基多巴 .标准答案：C10. 氯苯那敏属于

3、哪一种化学结构类型药物？ （1分）A.乙二胺 B.哌嗪 C.氨基醚 D.丙胺 .标准答案：D11. 下列抗溃疡药中，不是H2受体拮抗剂的是 （1分）A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.法莫替丁 .标准答案：C12. 下列药物中含有儿茶酚结构的是 （1分）A.普萘洛尔 B.阿昔洛尔 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 .标准答案：C13. 耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有 （1分）A.电负性原子 B.较大的空间位阻基团 C.水溶性的氨基、羧基 D.脂溶性基团 .标准答案：A14. 复方新诺明是由_组成。 （1分）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D

4、.磺胺噻唑与甲氧苄啶 .标准答案：C15. 下列药物中哪个是抗艾滋病药？ （1分）A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦 C.碘苷 D.齐多夫定 .标准答案：D16. 属于抗代谢药物的是 （1分）A.巯嘌呤 B.喜树碱 C.氮芥 D.多柔比星 .标准答案：A17. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药？ （1分）A.抗代谢类 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.生物烷化剂 .标准答案：D18. 睾酮的化学名是 （1分）A.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇B.17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16，17-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17-醇.标准答案：B19. 下列叙述中与盐酸麻

5、黄碱相符的是 （1分）A.两个手性碳原子的构型为1R，2SB.两个手性碳原子的构型为1S，2SC.两个手性碳原子的构型为1S，2RD.两个手性碳原子的构型为1R，2R.标准答案：A20. 下列各种类型药中具有降血脂作用的是 （1分）A.芳氧乙酸类 B.钙通道阻滞剂 C.磷酸二酯酶抑制剂 D.-受体拮抗剂 .标准答案：A21. 下列哪一种药物有利尿效果？( ) （1分）A.B.C.D.标准答案：D22. 下列哪个药物属于芳基烷酸类的抗炎药（ ） （1分）A.阿司匹林 B.布洛芬 C.地噻米松 D.氯苯那敏 .标准答案：B23. 非甾体抗炎药物的作用（ ） （1分）A.花生四烯酸环氧化酶抑制剂 B

6、.二氢叶酸还原酶抑制剂 C.磷酸二酯酶抑制剂 D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂 .标准答案：A24. 甾体的基本骨架是（ ） （1分）A.环已烷并菲 B.环戊烷并菲 C.环已烷并多氢菲 D.环戊烷并多氢菲 .标准答案：D25. 下列哪个为甾体抗炎药?（ ） （1分）A.地塞米松 B.羟布宗 C.甲睾酮 D.苯丙酸诺龙 .标准答案：A26. 西咪替丁属于( ) （1分）A.抗溃疡药 B.H1受体拮抗剂 C.氨基醚类药物 D.质子泵抑制剂 .标准答案：A27. 下列属于干扰病毒复制的核苷类抗病毒药物是（ ） （1分）A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦 C.干扰素 D.利巴韦林 .标准答案：D28. 复方新诺

7、明是由（ ） （1分）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺嘧啶与磺胺甲恶唑组成 .标准答案：C29. 下列哪个药物可以损害听觉神经?（ ） （1分）A.卡那霉素 B.多西环素 C.红霉素 D.阿奇霉素 .标准答案：A30. 在磺胺类抗菌药的构效关系中，下列哪一项是必需结构？( ) （1分）A.4位有酮羰基 B.苯环上有氟原子 C.氨基对位有磺酰胺基 D.磺酰胺基邻位有甲基 .标准答案：C31. 辛伐他汀是下列药物类型中的哪一类?（ ） （1分）A.ACE抑制剂 B.钙通道拮抗剂 C.AII受体拮抗剂 D.HMG-CoA还原酶抑制剂 .标

8、准答案：D32. 下列哪个药物属于钙拮抗剂?（ ） （1分）A.维拉帕米 B.氯丙嗪 C.阿替洛尔 D.喹尼丁 .标准答案：A33. 抗代谢抗肿瘤药物的设计应用了以下哪种方法?（ ） （1分）A.前药设计 B.软药设计 C.拼合原理 D.生物电子等排原理 .标准答案：D34. 具有酰脲结构的药物是（ ） （1分）A.阿米替林 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.氯丙嗪 .标准答案：B35. 环磷酰胺属于_类的烷化剂。( ) （1分）A.磺酸酯 B.亚乙基亚胺 C.氮芥 D.亚硝基脲 .标准答案：C36. 局部麻醉药的基本骨架中，X为_时麻醉作用最强。( ) （1分）A.NH B.CH2 C.O D

9、.S .标准答案：D37. 吗啡盐类水溶液放置后,颜色会变深,发生以下哪种化学反应?（ ） （1分）A.加成反应 B.氧化反应 C.水解反应 D.聚合反应 .标准答案：B38. 下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗?（ ） （1分）A.可待因 B.曲马多 C.哌替啶 D.美沙酮 .标准答案：D39. 阿托品结构由哪两部分组成?（ ） （1分）A.莨菪醇和托品酸 B.莨菪醇和苯丙酸 C.莨菪酸和托品烷 D.莨菪醇和莨菪烷 .标准答案：A40. 下列四个拟肾上腺素药物对2受体选择性最强的是（ ） （1分）A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.克仑特罗 .标准答案：D41. 下

10、列反应中，不属于I相代谢的是（ ） （1分）A.B.C.D.标准答案：D42. 下列药物不属于镇静催眠药的是（ ） （1分）A.安定 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.硫喷妥钠 .标准答案：C43. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是（ ） （1分）A.盐酸阿米替林 B.氟西汀 C.异烟肼 D.安非他酮 .标准答案：B44. 局部麻醉药物的发展是从对_的结构及代谢的研究中开始的。（ ） （1分）A.巴比妥酸 B.可卡因 C.咖啡因 D.普鲁卡因 .标准答案：B45. 下列镇痛药中，不是受体激动剂的是（ ） （1分）A.吗啡 B.美沙酮 C.哌替啶 D.喷他佐辛 .标准答案：D46.

11、下列药物中，没有消炎作用的是（ ） （1分）A.萘普生 B.阿司匹林 C.雷尼替丁 D.可的松 .标准答案：C47. 下列药物中，属于受体阻断剂的是（ ） （1分）A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.普萘洛尔 .标准答案：D48. 下列抗高血压药物中属于ACE抑制剂的是（ ） （1分）A.利血平 B.米诺地尔 C.依那普利 D.可乐定 .标准答案：C49. 洋地黄毒甙在临床上主要用于治疗哪种疾病？（ ） （1分）A.高血压 B.心绞痛 C.高血脂 D.心力衰竭 .标准答案：D50. 阿司咪唑属于_，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等。（ ） （1分）A.H1受体拮抗剂 B.H2受体

12、拮抗剂 C.H3受体拮抗剂 D.质子泵抑制剂 .标准答案：A51. 下列药物中不属于抗代谢药物的是（ ） （1分）A.磺胺嘧啶 B.6-巯基嘌呤 C.环丙沙星 D.5-氟脲嘧啶 .标准答案：C52. 在肾上腺素能激动剂的构效关系中，其必须具备的基本结构是（ ） A.B.C.D. （1分）A. .标准答案：D53. 硫酸沙丁胺醇属于_，临床上用于治疗支气管哮喘，支气管炎等。 （1分）A.受体激动剂 B.受体阻断剂 C.受体激动剂 D.受体阻断剂 .标准答案：C54. 下列关于抗肿瘤药物甲氨蝶呤的作用机制正确的是（ ） （1分）A.通过抑制DNA合成所需的叶酸的合成，从而抑制肿瘤细胞的生长B.插入

13、到DNA碱基对之间，引起DNA分裂C.抑制细胞的有丝分裂D.以共价键形式与DNA结合，使其丧失活性或使DNA分子断裂.标准答案：A55. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药？（ ） （1分）A.抗代谢类 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.生物烷化剂 .标准答案：D56. 把氯霉素制成棕榈酸酯，可以消除氯霉素的苦味，该酯本身并无活性，在体内经代谢而释放出药效，这是利用下列哪个原理？（ ） （1分）A.前药 B.软药 C.挛药 D.生物电子等排 .标准答案：A57. 多巴胺和肾上腺素性质不稳定，易被氧化，这是因为其结构中含有（ ） （1分）A.多羟基 B.胺基 C.两个邻位酚羟基 D.烯二醇 .标准答

14、案：C58. -内酰胺类抗生素的作用机理是（ ） （1分）A.抗叶酸代谢 B.抑制DNA回旋酶 C.抑制细菌细胞壁的合成 D.抑制蛋白质的合成 .标准答案：C59. 下列药物中哪个是抗艾滋病药？（ ） （1分）A.利巴韦林 B.阿昔洛韦 C.碘苷 D.扎西它滨 .标准答案：D60. 广谱青霉素的结构特点为酰胺侧链上的-碳上含有_基团。（ ） （1分）A.较大空间位阻 B.亲水性 C.吸电子 D.较小空间位阻 .标准答案：B61. 关于药物代谢的叙述正确的是（ ） （1分）A.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄B.将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物C.增加药物的解离度使其生物活性

15、增强，有利于代谢D.在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程.标准答案：D62. 甾体激素的基本骨架是（ ） （1分）A.环己烷并菲 B.环戊烷并菲 C.环己烷并多氢菲 D.环戊烷并多氢菲 .标准答案：D63. -内酰胺类抗生素的作用机理是（ ） （1分）A.抗叶酸代谢 B.抑制DNA回旋酶 C.抑制细菌细胞壁的合成 D.抑制蛋白质的合成 .标准答案：C64. 具有下列结构的药物是（ ） （1分）A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.螺内酯 .标准答案：B65. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（ ） （1分）A.为酸碱两性化合物 B.结构中有甲氧基 C.结构

16、中含哌嗪环 D.天然吗啡为右旋体 .标准答案：A66. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后，再与碱性萘酚生成猩红色的化合物，其依据为（ ） （1分）A.结构中存在芳伯氨基 B.结构中存在酯键 C.结构中存在醚键 D.结构中存在酰胺键 .标准答案：A67. 阿托品结构由哪两部分组成?（ ） （1分）A.莨菪醇和托品酸 B.莨菪醇和苯丙酸 C.莨菪酸和托品烷 D.莨菪醇和莨菪烷 .标准答案：A68. 化学名为-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸的是（ ） （1分）A.布洛芬 B.扑热息痛 C.双氯芬酸钠 D.达克罗宁 .标准答案：A69. 多巴胺和肾上腺素性质不稳定，易被氧化，这是因为其结构中含有

17、（ ） （1分）A.多羟基 B.胺基 C.两个邻位酚羟基 D.烯二醇 .标准答案：C70. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（ ） （1分）A.难溶于水 B.具有弱酸性，可与碱成盐 C.钠盐水溶液稳定 D.忌与酸性药物配伍 .标准答案：C71. 属于前药的是（ ） （1分）A.环磷酰胺 B.氟尿嘧啶 C.甲氨蝶呤 D.白消安 .标准答案：A72. 具有下列化学结构的药物是（ ） （1分）A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.洛伐他汀 D.吉非罗齐 .标准答案：A73. 为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（ ） （1分）A.羟基 B.烃基 C.卤素 D.酯基 .标准答案：A74.

18、具有下列化学结构的药物临床主要用作（ ） （1分）A.抗过敏药 B.强心药 C.抗肿瘤药 D.降血脂药 .标准答案：A75. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（ ） （1分）A.阿米替林 B.卡马西平 C.地西泮 D.奋乃静 .标准答案：D76. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ ） （1分）A.盐酸吗啡 B.盐酸美沙酮 C.盐酸哌替啶 D.喷他佐辛 .标准答案：B77. 奥美拉唑为（ ） （1分）A.H1受体拮抗剂 B.H2受体拮抗剂 C.质子泵抑制剂 D.叶酸合成酶抑制剂 .标准答案：C78. 甲睾酮在17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（ ） （1分）A.使雄激素作用增强

19、B.使稳定性增加，口服有效 C.使蛋白同化作用增强 D.使脂溶性增强，有利吸收 .标准答案：B79. 下列药物中，哪一种主要用作抗艾滋病？（ ） （1分）A.阿昔洛韦 B.齐多夫定 C.磺胺嘧啶 D.氧氟沙星 .标准答案：B80. 化学结构式如下的药物属于（ ）类的烷化剂。 （1分）A.氮芥 B.乙烯亚胺 C.磺酸酯 D.亚硝基脲 .标准答案：A81. 下列反应中，不属于I相代谢的是（ ） （1分）A.B.C.D.标准答案：D82. 下列药物不属于镇静催眠药的是（ ） （1分）A.安定 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.硫喷妥钠 .标准答案：C83. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的

20、是（ ） （1分）A.盐酸阿米替林 B.氟西汀 C.异烟肼 D.安非他酮 .标准答案：B84. 局部麻醉药物的发展是从对（ ）的结构及代谢的研究中开始的。 （1分）A.巴比妥酸 B.可卡因 C.咖啡因 D.普鲁卡因 .标准答案：B85. 下列镇痛药中，不是受体激动剂的是（ ） （1分）A.吗啡 B.美沙酮 C.哌替啶 D.喷他佐辛 .标准答案：D86. 下列药物中，没有消炎作用的是（ ） （1分）A.萘普生 B.阿司匹林 C.雷尼替丁 D.可的松 .标准答案：C87. 下列药物中，属于受体阻断剂的是（ ） （1分）A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.普萘洛尔 .标准答案：D88.

21、下列抗高血压药物中属于ACE抑制剂的是（ ） （1分）A.利血平 B.米诺地尔 C.依那普利 D.可乐定 .标准答案：C89. 洋地黄毒甙在临床上主要用于治疗哪种疾病？（ ） （1分）A.高血压 B.心绞痛 C.高血脂 D.心力衰竭 .标准答案：D90. 阿司咪唑属于（ ），临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等。 （1分）A.H1受体拮抗剂 B.H2受体拮抗剂 C.H3受体拮抗剂 D.质子泵抑制剂 .标准答案：A91. 下列药物中不属于抗代谢药物的是（ ） （1分）A.磺胺嘧啶 B.6-巯基嘌呤 C.环丙沙星 D.5-氟脲嘧啶 .标准答案：C92. 在肾上腺素能激动剂的构效关系中，其必须具备的基

22、本结构是（ ） （1分）A.B.C.D.标准答案：D93. 硫酸沙丁胺醇属于（ ），临床上用于治疗支气管哮喘，支气管炎等。 （1分）A.受体激动剂 B.受体阻断剂 C.受体激动剂 D.受体阻断剂 .标准答案：C94. 下列关于抗肿瘤药物甲氨蝶呤的作用机制正确的是（ ） （1分）A.通过抑制DNA合成所需的叶酸的合成，从而抑制肿瘤细胞的生长B.插入到DNA碱基对之间，引起DNA分裂C.抑制细胞的有丝分裂D.以共价键形式与DNA结合，使其丧失活性或使DNA分子断裂.标准答案：A95. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药？（ ） （1分）A.抗代谢类 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.生物烷化剂 .标准

23、答案：D96. 把氯霉素制成棕榈酸酯，可以消除氯霉素的苦味，该酯本身并无活性，在体内经代谢而释放出药效，这是利用下列哪个原理？（ ） （1分）A.前药 B.软药 C.挛药 D.生物电子等排 .标准答案：A97. 多巴胺和肾上腺素性质不稳定，易被氧化，这是因为其结构中含有（ ） （1分）A.多羟基 B.胺基 C.两个邻位酚羟基 D.烯二醇 .标准答案：C98. -内酰胺类抗生素的作用机理是（ ） （1分）A.抗叶酸代谢 B.抑制DNA回旋酶 C.抑制细菌细胞壁的合成 D.抑制蛋白质的合成 .标准答案：C99. 下列药物中哪个是抗艾滋病药？（ ） （1分）A.利巴韦林 B.阿昔洛韦 C.碘苷 D.

24、扎西它滨 .标准答案：D100. 广谱青霉素的结构特点为酰胺侧链上的-碳上含有（ ）基团。 （1分）A.较大空间位阻 B.亲水性 C.吸电子 D.较小空间位阻 .标准答案：B101. 药物与受体结合时的构象称为（ ） （1分）A.反式构象 B.药效构象 C.优势构象 D.最低能量构象 E.最高能量构象 .标准答案：B102. 下列的哪种说法与前药的概念相符合（ ） （1分）A.用酯化方法做出的药物B.用酰胺化方法做出的药物C.药效潜伏化的药物D.经结构改造降低了毒性的药物E.在体内经简单代谢而失活的药物.标准答案：C103. 下列叙述中哪条与定量构效关系不符（ ） （1分）A.常用的结构参数有

25、电性参数、疏水性参数和立体参数B.可分为二维定量构效关系和三维定量构效关系C.对新药分子的设计起到指导作用D.是以一定的数学模型表示化合物的结构与生物活性间的关系E.Hansch分析方法属于三维定量构效关系.标准答案：E104. 贝偌酯是有阿司匹林和对乙酰氨基酚利用拼合原理得到的药物，其设计主要目的是 （1分）A.提高阿司匹林的脂溶性B.延长药物的作用时间C.增加药物的生物利用度D.增加阿司匹林对炎症部位的选择性E.降低阿司匹林对胃肠道的刺激性.标准答案：E105. 青霉素制成粉针剂原因是（ ） （1分）A.易氧化变质 B.易水解失效 C.遇-内酰胺酶不稳定 D.见光分解 E.使用方便 .标准

26、答案：B106. 具有下列化学结构的药物在临床上用作（ ） （1分）A.非甾体抗炎药 B.镇痛药 C.抗病毒药 D.降压药 E.抗真菌药 .标准答案：E107. 下列哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（ ） （1分）A.吲哚美辛 B.美洛昔康 C.布洛芬 D.阿司匹林 E.舒林酸 .标准答案：C108. 下列那种药物为抗孕激素（ ）黄体酮 （1分）A.丙酸睾酮 B.炔诺酮 C.米非司酮 D.左炔诺孕酮 .标准答案：D109. 属于钙通道阻滞剂的药物是（ ） （1分）A.B.C.D.E.标准答案：B110. 吗啡和各类合成镇痛药具有相似的镇痛作用，其原因是它们具有（ ） （1分）A.相同的基本结

27、构 B.相同的构型 C.相同的药效构象 D.相似的疏水性 E.化学结构相似 .标准答案：C二、多选 （共39题,共78分）1. 普鲁卡因具有如下性质 （2分）A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C.可发生重氮化偶联反应，用于鉴别D.具氧化性E.弱酸性.标准答案：A,B,C,D2. 氢化可的松含有下列哪些结构 （2分）A.含有孕甾烷 B.10位有羟基 C.11位有羟基 D.17位有羟基 E.21位有羟基 .标准答案：A,C,D,E3. 下列药物中，具有光学活性的是 （2分）A.雷尼替丁 B.麻黄素 C.哌替啶 D.奥美拉唑 E.萘普生 .标准答案：B,D

28、,E4. 先导化合物可来来源于 （2分）A.借助计算机辅助设计手段的合理 药物设计B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究C.天然生物活性物质的合成中间体D.具有多重作用的临床现在药物E.偶然发现.标准答案：A,B,C,D,E5. 雌甾烷的化学结构特征是 （2分）A.10位角甲基 B.13位角甲基 C.A环芳构化 D.17-OH E.11-OH .标准答案：B,C6. 从化学结构分类，喹诺酮类药物可分为 （2分）A.萘啶酸类 B.噌啉羧酸类 C.吡啶并嘧啶羧酸 D.喹啉羧酸类 E.苯并咪唑类 .标准答案：A,B,C,D7. 下列性质中哪些符合阿莫西林 （2分）A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收

29、良好C.对-内酰胺酶稳定D.易溶于水，临床用其注射剂E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应.标准答案：A,B,E8. 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有 （2分）A.环磷酰胺 B.卡帕 C.卡莫司汀 D.盐酸阿糖胞苷 E.氟尿嘧啶 .标准答案：A,B,C9. 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构 （2分）A.含有咪唑环 B.含有呋喃环 C.含有噻唑环 D.含有硝基 E.含有二甲氨甲基 .标准答案：B,D,E10. 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为 （2分）A.饱和水溶液呈弱碱性 B.易氧化变质 C.受到MAO和COMT的代谢 D.易水解 E.易发生消旋化 .标准答案：B,E11. 影响巴比妥类

30、药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 （2分）A.pKa B.脂溶性 C.5位取代基的氧化性质 D.5取代基碳的数目 E.酰胺氮上是否含烃基取代 .标准答案：A,B,D,E12. 下列药物不具有抗心律失常作用的是 （2分）A.盐酸美西律 B.奎尼丁 C.卡托普利 D.利舍平 E.盐酸普鲁卡因胺 .标准答案：C,D13. 与洛伐他汀相关的性质是 （2分）A.结构中含有氢化萘环B.结构中有多个手性碳原子，有旋光性C.内酯环水解生成的羟基酸是其体内的主要活性形式D.性质稳定E.为HMG-CoA还原酶抑制剂.标准答案：A,B,C,E14. 以下列性质符合盐酸麻黄碱的（ ） （2分）A

31、.对受体和受体均有激动作用B.结构中不含酚羟基C.化学名为（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.常用于支气管哮喘和低血压的治疗E.性质不稳定，与空气、光、热易氧化.标准答案：A,B,C,D,E15. 作用于中枢的降压药物是（ ） （2分）A.盐酸维拉帕米 B.甲基多巴 C.桂利嗪 D.可乐定 E.卡托普利 .标准答案：A,B,D16. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，下列哪些是必需结构？（ ） （2分）A.1位氮原子无取代 B.2位有氟原子取代 C.3位有羧基 D.4位有酮羰基 E.5位有氨基 .标准答案：A,C,E17. 下列哪些药物属于非甾体类抗炎药？（ ） （2分）A.丙磺舒

32、 B.安乃近 C.吲哚美辛 D.萘普生 E.喷他佐辛 .标准答案：A,B18. 下列哪些药物常用作抗溃疡药 （2分）A.H1受体拮抗剂 B.质子泵抑制剂 C.受体拮抗剂 D.H2受体拮抗剂 E.钙拮抗剂 .标准答案：A,B,C,D,E19. 属于三环类H1受体拮抗剂的是 （2分）A.盐酸赛庚啶 B.特非那定 C.曲尼司特 D.富马酸酮替芬 E.氯雷他定 .标准答案：B,C20. 结构中含有氟原子的药物有 （2分）A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松龙 D.醋酸曲安奈德 E.醋酸氟轻松 .标准答案：A,B,D21. -内酰胺抑制剂有 （2分）A.氨苄青霉素 B.克拉维酸 C.头孢

33、氨苄 D.舒巴坦 E.阿莫西林 .标准答案：A,C,D22. 抗病毒药可分为 （2分）A.核苷类 B.抗生素类 C.开环核苷类 D.蛋白酶抑制剂 E.非核苷类 .标准答案：A,B,D,E23. 属于抗代谢物的抗肿瘤药是 （2分）A.卡氮芥 B.巯嘌呤 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.环磷酰胺 .标准答案：B,C,D24. 前药的特征有（ ） （2分）A.原药与载体一般以共价健连接B.前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C.前药应无活性或活性低于原药D.载体分子应无活性E.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢.

34、标准答案：A,C,E25. 可使药物亲水性增加的基团是（ ） （2分）A.巯基 B.羟基 C.酰胺 D.烷基 E.磺酸基 .标准答案：A,B,E26. 哪些是具有临床上常用-内酰胺抗生素（ ） （2分）A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.头霉素类 D.碳青霉烯类 E.单环-内酰胺类 .标准答案：A,B,C,D,E27. 下列哪些抗肿瘤药是烷化剂（ ） （2分）A.顺帕 B.氟尿嘧啶 C.环磷酰胺 D.氮甲 E.白消安 .标准答案：C,D,E28. 关于奥美拉唑的说法，正确的是（ ） （2分）A.经过结构转化才能与H+/K+-ATP酶结合，产生作用B.对酸不稳定，进入胃壁细胞中会发生重排C.奥美拉

35、唑是两性化合物D.奥美拉唑是H2受体拮抗剂E.能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率.标准答案：A,B,C,E29. 前药的特征有（ ） （2分）A.原药与载体一般以共价健连接B.前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C.前药应无活性或活性低于原药D.载体分子应无活性E.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢.标准答案：A,C,E30. 可使药物亲水性增加的基团是（ ） （2分）A.巯基 B.羟基 C.酰胺 D.烷基 E.磺酸基 .标准答案：A,B,E31. 哪些是具有临床上常用-内酰

36、胺抗生素（ ） （2分）A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.头霉素类 D.碳青霉烯类 E.单环-内酰胺类 .标准答案：A,B,C,D,E32. 下列哪些抗肿瘤药是烷化剂（ ） （2分）A.顺帕 B.氟尿嘧啶 C.环磷酰胺 D.氮甲 E.白消安 .标准答案：C,D,E33. 关于奥美拉唑的说法，正确的是（ ） （2分）A.经过结构转化才能与H+/K+-ATP酶结合，产生作用B.对酸不稳定，进入胃壁细胞中会发生重排C.奥美拉唑是两性化合物D.奥美拉唑是H2受体拮抗剂E.能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率.标准答案：A,B,C,E34. 下列药物中哪些含有手性碳原子（

37、） （2分）A.酮洛芬 B.布洛芬 C.非诺洛芬 D.羟布宗 E.萘普生 .标准答案：A,C,E35. 下列药物中哪些属于磺酰胺类利尿药（ ） （2分）A.螺内酯 B.呋噻米 C.依他尼酸 D.氢氯噻嗪 E.氯噻酮 .标准答案：B,D,E36. 关于解离度对弱酸性药物药效的影响正确的叙述是（ ） （2分）A.在胃液（pH=1.4）中，解离多，不易被吸收；B.在胃液（pH=1.4）中，解离少，易被吸收；C.在肠道（pH=8.4）中，不易解离，易被吸收；D.在肠道（pH=8.4）中，易解离，不易被吸收；E.乙酰水杨酸（pKa=3.5），在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收.标准答案：B,E37. 与属于同一作用靶点的有（ ） （2分）A.雷尼替丁 B.酮替芬 C.舒必利 D.法莫替丁 E.奥美拉唑 .标准答案：A,D38. 下列属于非镇静类抗过敏药的是（ ） （2分）A.赛庚啶 B.酮替芬 C.氯雷他啶 D.氯苯那敏 E.西替利嗪 .