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文档简介

1、 第二章第二章 MEMS的制造技术的制造技术 半导体微加工技术是半导体微加工技术是MEMS制造技术的重制造技术的重要组成部分。要组成部分。 普通的半导体微加工技术普通的半导体微加工技术主要是一种二维主要是一种二维加工技术,加工深度仅为加工技术,加工深度仅为数个微米数个微米。 MEMS的组成部分微传感器、微处理器和的组成部分微传感器、微处理器和微驱动器都是必需具有一定厚度的三维结构,微驱动器都是必需具有一定厚度的三维结构,是三维加工技术是三维加工技术。 近年来,在半导体微加工技术基础上发展起近年来,在半导体微加工技术基础上发展起来的表面来的表面MEMS加工技术,以及其它具有高深宽加工技术,以及其

2、它具有高深宽比的比的MEMS加工技术得到了迅速发展。加工技术得到了迅速发展。如:硅材料体如:硅材料体MEMS加工技术;加工技术; LIGA技术;技术; 激光加工技术;激光加工技术; 超精密加工技术等。超精密加工技术等。# 各种加工技术都各有其本身的优点和适应的各种加工技术都各有其本身的优点和适应的加工范围;加工范围;# 对于一个具体的对于一个具体的MEMS的制造、加工方法不的制造、加工方法不是唯一的。是唯一的。 应根据微器件特点和现有的技术条件,选应根据微器件特点和现有的技术条件,选用合适的一种或者几种加工方法进行组合,以用合适的一种或者几种加工方法进行组合,以得到需要的微器件。得到需要的微器

3、件。 第第1节节 MEMS的材料的材料 MEMS使用的材料有许多种。使用的材料有许多种。* 具有一定的物理和力学性能完成具有一定的物理和力学性能完成MEMS某某种功能(如作为传感器、驱动器使用)的种功能(如作为传感器、驱动器使用)的功功能材料能材料;* 保证运动器件在加工完成时可以运动的保证运动器件在加工完成时可以运动的牺牺牲层材料牲层材料; * MEMS运动器件使用的运动器件使用的结构材料结构材料; * 作为微器件衬底的作为微器件衬底的基板材料基板材料等。等。 用于基板的材料主要有:用于基板的材料主要有:(1)硅;)硅;(2)砷化镓;)砷化镓;(3)金刚石薄膜;)金刚石薄膜;(4)石英以及高

4、分子材料。)石英以及高分子材料。 对材料的要求除了应具有较高的机械强度、对材料的要求除了应具有较高的机械强度、轫性、价格低廉外,还希望它与轫性、价格低廉外,还希望它与半导体材料及半导体材料及加工有优良的相容性加工有优良的相容性。常用材料基本性能如表。常用材料基本性能如表B1所示,机械性能如表所示,机械性能如表B2所示。所示。一、硅材料一、硅材料 硅是硅是MEMS中最常用的材料,因为:中最常用的材料,因为:1、硅可制成、硅可制成超高纯度超高纯度,易得到接近于,易得到接近于无位错的无位错的完整晶体完整晶体、化学性能稳定和价格低廉。、化学性能稳定和价格低廉。 是近几十年来集成电路制造的主要半导体是近

5、几十年来集成电路制造的主要半导体材料。材料。 已积累了丰富的硅材料微加工经验,并用已积累了丰富的硅材料微加工经验,并用它制成了大规模集成电路和单片处理机等。它制成了大规模集成电路和单片处理机等。2、硅材料在、硅材料在不同结晶方向具有不同的结合能不同结晶方向具有不同的结合能,因此可采用各向异性刻蚀加工方法进行硅材料因此可采用各向异性刻蚀加工方法进行硅材料的体微机械加工。的体微机械加工。 用这种方法已制得多种微机械结构,如微用这种方法已制得多种微机械结构,如微泵阀系统、微陀螺和微马达等。泵阀系统、微陀螺和微马达等。3、硅具有优良的机械性能,较好的刚度(弹、硅具有优良的机械性能,较好的刚度(弹性模量

6、与钢相近)以及足够的支撑强度。性模量与钢相近)以及足够的支撑强度。4、硅作为微系统基板的另一个优点是可方便、硅作为微系统基板的另一个优点是可方便地将测量、控制以及计算机的接口等电路全部地将测量、控制以及计算机的接口等电路全部集成在一块基板上,缩短微机械器件和控制电集成在一块基板上,缩短微机械器件和控制电路之间的连线、减少寄生电容,降低干扰,提路之间的连线、减少寄生电容,降低干扰,提高测量精度。高测量精度。5、材料的破坏性能取决于材料内部缺陷的多少。、材料的破坏性能取决于材料内部缺陷的多少。 拉制的硅单晶棒材可以达到无位错的水平。拉制的硅单晶棒材可以达到无位错的水平。因此,硅具有优良的性能。因此

7、,硅具有优良的性能。 硅作为结构材料使用时,为了不增加材料内硅作为结构材料使用时,为了不增加材料内部的缺陷,所以在对硅单晶加工时必须注意采用部的缺陷,所以在对硅单晶加工时必须注意采用不产生缺陷的化学刻蚀加工技术。不产生缺陷的化学刻蚀加工技术。 由于硅的优良半导体性能,还可制成压力、由于硅的优良半导体性能,还可制成压力、磁敏、加速度等传感器件,从而可采用全硅材料磁敏、加速度等传感器件,从而可采用全硅材料组成完整的组成完整的MEMS。6、运用化学气相沉积(、运用化学气相沉积(CVD)技术可在硅基技术可在硅基板表面制备多晶硅材料。板表面制备多晶硅材料。 多晶硅材料具有单晶硅类似的机械性能,多晶硅材料

8、具有单晶硅类似的机械性能,多晶硅是表面微机械加工中广泛应用的结构和多晶硅是表面微机械加工中广泛应用的结构和牺牲层材料。牺牲层材料。二、二、GaAs化合物半导体材料化合物半导体材料 GaAs的电子迁移率远大于硅,因此可以制的电子迁移率远大于硅,因此可以制成成高速器件高速器件,而且与硅相比,还可在更高的温度,而且与硅相比,还可在更高的温度下运行(下运行(573K)(高温器件)。(高温器件)。 GaAs还具有还具有优良的抗辐射性能。但它的弹优良的抗辐射性能。但它的弹性模量较小,晶格缺陷比硅单晶多,故破坏强度性模量较小,晶格缺陷比硅单晶多,故破坏强度比硅低,价格昂贵。比硅低,价格昂贵。 其发光性能和绝

9、缘性能优于硅材料,故其发光性能和绝缘性能优于硅材料,故GaAs仍是重要的材料,如果能在硅基板上形成仍是重要的材料,如果能在硅基板上形成GaAs,则其用途将更广泛。则其用途将更广泛。三、三、SiC材料。材料。 SiC具有高熔点、高硬度,优良的化学、热具有高熔点、高硬度,优良的化学、热稳定性能,是制作在高压、高温下运行的电子器稳定性能,是制作在高压、高温下运行的电子器件的好材料。件的好材料。 SiC还具有优良的抗辐射性能。以前这种材还具有优良的抗辐射性能。以前这种材料用于制造腐蚀性较强的反应器或像料用于制造腐蚀性较强的反应器或像Si3N4薄膜薄膜一样,作为刻蚀的保护膜。一样,作为刻蚀的保护膜。 S

10、iC材料也可作为金刚石薄膜的基板材料或材料也可作为金刚石薄膜的基板材料或者其它结构材料。用者其它结构材料。用CVD方法制备方法制备SiC薄膜时,薄膜时,常常常常较难控制较难控制Si与与C的比例的比例。四、金刚石材料。四、金刚石材料。 近年来随着薄膜技术的发展,用多种近年来随着薄膜技术的发展,用多种CVD方法成功地制备出金刚石薄膜。金刚石薄膜可方法成功地制备出金刚石薄膜。金刚石薄膜可作为微系统中的作为微系统中的结构材料结构材料。 金刚石是硬度最高的材料,具有较高的弹金刚石是硬度最高的材料,具有较高的弹性模量,而且有优良的化学稳定性。性模量,而且有优良的化学稳定性。 金刚石能带中的禁带宽度较大,因

11、此它有金刚石能带中的禁带宽度较大,因此它有希望用作为高温电子器件。希望用作为高温电子器件。 金刚石材料的热导率极高,即散热效果较金刚石材料的热导率极高,即散热效果较好,可作为功率器件使用。好,可作为功率器件使用。 金刚石材料有可能制造紫外波段蓝光发光金刚石材料有可能制造紫外波段蓝光发光器件。器件。 金刚石材料的另一个特性是其摩擦系数极金刚石材料的另一个特性是其摩擦系数极小,与聚四氟乙烯具有相同数量级,可以制造小,与聚四氟乙烯具有相同数量级,可以制造MEMS的运动部件。的运动部件。 金刚石对金刚石对X光的吸收率极低,且具有较高的光的吸收率极低,且具有较高的机械强度,因此可利用它制备机械强度,因此

12、可利用它制备LIGA技术使用的技术使用的X光掩膜版。光掩膜版。五、石英材料。五、石英材料。 石英是具有石英是具有压电性能压电性能的材料,而且具有优的材料,而且具有优良的弹性和机械稳定性,因此广泛用于制作压良的弹性和机械稳定性,因此广泛用于制作压电探头。电探头。 石英在石英在MEMS和集成电路中可作为基板材和集成电路中可作为基板材料。料。 在湿法刻蚀加工中石英也具有明显的各向在湿法刻蚀加工中石英也具有明显的各向异性。目前已用该材料制作微加速度计、微反异性。目前已用该材料制作微加速度计、微反射镜等。射镜等。 第二节第二节 半导体微加工技术半导体微加工技术 半导体微加工技术是半导体微加工技术是MEM

13、S加工技术中不可加工技术中不可缺少的组成部分。因为这种方法可以精确控制微缺少的组成部分。因为这种方法可以精确控制微小图形的尺寸、重复性好、可靠性高、成品率高小图形的尺寸、重复性好、可靠性高、成品率高并且可以进行批量生产,所以产品的成本较低。并且可以进行批量生产,所以产品的成本较低。 半导体微加工技术半导体微加工技术(1) 图形技术:形成集成电路的微细图形。图形技术:形成集成电路的微细图形。(2)刻蚀技术:应用刻蚀方法去除薄膜多余)刻蚀技术:应用刻蚀方法去除薄膜多余部分。部分。(3)薄膜技术:应用晶体在基板上生长形成)薄膜技术:应用晶体在基板上生长形成薄膜、表面改性。薄膜、表面改性。 由于大规模

14、和超大规模集成电路的发展,由于大规模和超大规模集成电路的发展,当前微加工的线条宽度已达到纳米级,但当前微加工的线条宽度已达到纳米级,但MEMS应用的微加工技术仍在微米量级。应用的微加工技术仍在微米量级。一、图形技术:一、图形技术: 图形技术是在图形技术是在基板表面生成一定形状的基板表面生成一定形状的二维图形二维图形的方法,在微加工中图形技术一般的方法,在微加工中图形技术一般由光刻(由光刻(Lithography)过程来实现的。过程来实现的。 图形技术是从石版印刷技术演变而成的。图形技术是从石版印刷技术演变而成的。微加工技术的首要任务是设法减小图形的尺微加工技术的首要任务是设法减小图形的尺寸和提

15、高精度。该技术包括:曝光和显影,寸和提高精度。该技术包括:曝光和显影,图形转移的方式等方面。图形转移的方式等方面。1、曝光和显影:、曝光和显影: 一般来说,图形是由抗蚀剂的曝光和显影即一般来说,图形是由抗蚀剂的曝光和显影即光刻过程形成的,光刻过程形成的,曝光光源曝光光源可以是:可以是:(1)可见和不可见光,采用光子作为能量的载)可见和不可见光,采用光子作为能量的载体。体。(2)X射线,采用射线,采用X射线作为能量的载体。射线作为能量的载体。(3)电子束和离子束,采用电子和离子作为能电子束和离子束,采用电子和离子作为能量的载体。量的载体。 按曝光方式可以将光刻分为:光学光刻、按曝光方式可以将光刻

16、分为:光学光刻、X射线光刻、电子束光刻和离子束光刻。射线光刻、电子束光刻和离子束光刻。 曝光和显影的机理:在光子、曝光和显影的机理:在光子、X射线、电子射线、电子和离子等能束作用下,被和离子等能束作用下,被曝光的抗蚀剂曝光的抗蚀剂发生化学发生化学变性和去除。所以抗蚀剂的敏感性能应与曝光光变性和去除。所以抗蚀剂的敏感性能应与曝光光源的波长相匹配。源的波长相匹配。2、光刻中图形转移的方式:、光刻中图形转移的方式: 图形转移有掩膜版式、直接刻写式进行曝光以获图形转移有掩膜版式、直接刻写式进行曝光以获得所要求的图形。得所要求的图形。 (一)掩膜版式:(一)掩膜版式:(1)接触式(掩膜板与涂有抗蚀剂的基

17、板接触),)接触式(掩膜板与涂有抗蚀剂的基板接触),如下图所示。如下图所示。 该方式的图形的分辨率和该方式的图形的分辨率和精度高,但由于掩膜版与抗蚀精度高,但由于掩膜版与抗蚀剂接触,掩膜版易损伤。剂接触,掩膜版易损伤。(3)投影式。)投影式。(2)接近式(为了避免接触式光刻对掩膜版)接近式(为了避免接触式光刻对掩膜版的损伤,掩膜版与涂有抗蚀剂的基板有的损伤,掩膜版与涂有抗蚀剂的基板有5 50mm的距离,但这牺牲了图形的分辨率)。的距离,但这牺牲了图形的分辨率)。 直接刻写(无掩膜光刻)通常采用电子束、直接刻写(无掩膜光刻)通常采用电子束、离子束或激光束进行刻写,它用记录有图形信息离子束或激光束

18、进行刻写,它用记录有图形信息的计算机直接控制上述能束在涂有抗蚀剂的基板的计算机直接控制上述能束在涂有抗蚀剂的基板上进行扫描,使特定位置的抗蚀剂曝光。上进行扫描,使特定位置的抗蚀剂曝光。(二)直接刻写式:(二)直接刻写式: 采用掩膜版式、可方便地获得多个相同图采用掩膜版式、可方便地获得多个相同图形的转印,但必须制作掩膜版。直接刻写式可形的转印,但必须制作掩膜版。直接刻写式可省去该工序。省去该工序。 目前尚难以对目前尚难以对X射线进行聚焦和偏转,所以射线进行聚焦和偏转,所以X射线不能适应直接刻写方法。射线不能适应直接刻写方法。 一般来说,通过掩膜进行图形转印会带来一般来说,通过掩膜进行图形转印会带

19、来附加的误差,所以理想的方法是采用计算机进附加的误差,所以理想的方法是采用计算机进行直接刻写。这是微加工技术发展的方向。行直接刻写。这是微加工技术发展的方向。 下面继续介绍抗蚀剂。下面继续介绍抗蚀剂。 直接刻写是发展方向:直接刻写是发展方向:(2)正性抗蚀剂()正性抗蚀剂(正胶正胶):感光的部分在显):感光的部分在显影时被适当的溶剂溶解,在基板上形成的图形影时被适当的溶剂溶解,在基板上形成的图形与掩模板上的与掩模板上的图形相同图形相同。3、正负抗蚀剂:、正负抗蚀剂: 微细加工中采用了两种抗蚀剂:负性抗蚀微细加工中采用了两种抗蚀剂:负性抗蚀剂(负胶),正性抗蚀剂(正胶)剂(负胶),正性抗蚀剂(正

20、胶)(1)负性抗蚀剂()负性抗蚀剂(负胶负胶):曝光后,由于掩):曝光后,由于掩膜版的遮档基板上未感光的部分在显影时被膜版的遮档基板上未感光的部分在显影时被适当的溶剂溶解,在基板上形成的图形与掩适当的溶剂溶解,在基板上形成的图形与掩模板上的模板上的图形相反图形相反。 图图B1是采用正性抗蚀剂光学光刻过程的示是采用正性抗蚀剂光学光刻过程的示意图,由图可见光刻过程可分为抗蚀剂的涂布、意图,由图可见光刻过程可分为抗蚀剂的涂布、曝光和显影三个工序,从而得到需要的图形。曝光和显影三个工序,从而得到需要的图形。图图B-1 评估各种光刻技术性能参数主要有:评估各种光刻技术性能参数主要有:(1)分辨率;分辨率

21、;(2)线宽;)线宽;(3)准确度;)准确度;(4)失真度;)失真度;(5)套刻精度;)套刻精度;(6)成品率、)成品率、产出率产出率。 以下分别加以讨论。以下分别加以讨论。4、光刻技术性能参数:、光刻技术性能参数: 图形技术中线条的图形技术中线条的最小宽度即线宽最小宽度即线宽常被用来常被用来作为光刻技术的分辨率。作为光刻技术的分辨率。 (1)分辨率:)分辨率: 在工业生产中成品率和产出率是不可忽视的。在工业生产中成品率和产出率是不可忽视的。分辨率在不同领域有不同含义:分辨率在不同领域有不同含义: 物理上对分辨率的定义是能清楚地区分图物理上对分辨率的定义是能清楚地区分图形中形中两点之间的距离两

22、点之间的距离。 工程上分辨率通常用单位长度上可分辨的工程上分辨率通常用单位长度上可分辨的高高反差线对的数量反差线对的数量来表示。来表示。(2)准确度:)准确度: 准确度表示实际尺寸对标准值的偏差。准确度表示实际尺寸对标准值的偏差。(3)失真度:)失真度: 失真度表示图形各部分尺寸的相对变化。失真度表示图形各部分尺寸的相对变化。(5)成品率、产出率:)成品率、产出率: 成品率表示合格产品相对投入总数的百分成品率表示合格产品相对投入总数的百分比。产出率表示单位时间内生产的数量。比。产出率表示单位时间内生产的数量。(4)套刻精度:)套刻精度: 套刻精度表示相同过程产生的图形之间相套刻精度表示相同过程

23、产生的图形之间相吻合的程度。吻合的程度。3) 甩掉多甩掉多余的胶余的胶4) 溶剂挥发溶剂挥发1) 滴胶滴胶2) 加速旋转加速旋转涂胶:采用旋涂法。涂胶:采用旋涂法。涂胶的关键是控制胶膜的厚度与膜厚的均匀涂胶的关键是控制胶膜的厚度与膜厚的均匀性性。胶膜的厚度决定于光刻胶的粘度和旋转速度。胶膜的厚度决定于光刻胶的粘度和旋转速度。 光学光刻是当前用得最广泛的光刻技术,采光学光刻是当前用得最广泛的光刻技术,采用用紫外光紫外光作为曝光光源时,可得到作为曝光光源时,可得到1 m 左右的分左右的分辨率,辨率, 0.5 m的套刻精度和每小时曝光的套刻精度和每小时曝光100片的片的产出率。产出率。5、光学光刻:

24、、光学光刻: 进一步提高光学光刻分辨率受到光的衍射进一步提高光学光刻分辨率受到光的衍射的限制。的限制。 光的波长(光的波长( )越短分辨率越高。)越短分辨率越高。 光学系统分辨率光学系统分辨率 X取决于曝光采用光源的取决于曝光采用光源的波长波长 : X = K /N A (B1) K是与抗蚀剂材料和曝光工艺有关的常数,是与抗蚀剂材料和曝光工艺有关的常数,一般为一般为0.6 - 0.8之间。之间。 N A为光学系统的数值孔径,通常在为光学系统的数值孔径,通常在0.4 - 0.5之间。之间。6、光刻方法:、光刻方法: 为了提高光刻为了提高光刻图形的分辨率需要采用更短图形的分辨率需要采用更短波长光源

25、进行曝光波长光源进行曝光,包括远紫外光、,包括远紫外光、X射线、电射线、电子束或离子束等。子束或离子束等。 曝光用的曝光用的X射线的波长范围在射线的波长范围在0.4 5nm,可以避免常规光刻中遇到的衍射问题。可以避免常规光刻中遇到的衍射问题。 下图为不同光刻技术的比较。下图为不同光刻技术的比较。图图B2 不同光刻技术的比较不同光刻技术的比较7、半影畸变和几何畸变:、半影畸变和几何畸变: 光源的直径光源的直径和和光线的发散光线的发散将造成半影畸变将造成半影畸变和几何畸变。和几何畸变。 半影畸变半影畸变 是由于光源具有一定直径所引是由于光源具有一定直径所引起的。起的。 几何畸变是由射线束的发散产生

26、的。几何畸变是由射线束的发散产生的。X射线接近式射线接近式曝光装置图曝光装置图 由由X射线束的发散产生的几何畸射线束的发散产生的几何畸变变 为:为:s为掩膜和样品间距;为掩膜和样品间距;D为光源到掩膜为光源到掩膜的距离;的距离; W为样品的半径。为样品的半径。 几何畸变几何畸变X射线接近式射线接近式曝光装置图曝光装置图 由于光源具有一定直径由于光源具有一定直径d引引起的半影畸变起的半影畸变为:为: s为掩膜和样品的间距;为掩膜和样品的间距; D为光源到掩膜的距离。为光源到掩膜的距离。 半影畸变半影畸变 为保护掩膜以及避免掩膜和基板的接触造为保护掩膜以及避免掩膜和基板的接触造成缺陷,希望间隔成缺

27、陷,希望间隔s足够大,通常间隔取足够大,通常间隔取10 m左右。左右。 对于高分辨率系统,半影畸变对于高分辨率系统,半影畸变 须控制在须控制在10 m以下,因此要求以下,因此要求D/d 100。 在高分辨率系统中,要求几何畸变在高分辨率系统中,要求几何畸变 小于小于0.1 m以下,由于目前集成电路用的硅片尺寸以下,由于目前集成电路用的硅片尺寸在在6英寸以上,这就对英寸以上,这就对s的变化提出了很高的要的变化提出了很高的要求。可以采用分布重复的方法进行曝光,保证求。可以采用分布重复的方法进行曝光,保证样品尺寸样品尺寸W在很小的范围。在很小的范围。8、电子束:、电子束: 电子束与电子束与X射线相比

28、,不仅波长更短射线相比,不仅波长更短,而且,而且能用电场和磁场使其能用电场和磁场使其偏转偏转以及对电子以及对电子速度进行调速度进行调制制,所以电,所以电子能量子能量可以在相当大的范围内进行调可以在相当大的范围内进行调节。电子束可以在计算机控制下节。电子束可以在计算机控制下直接进行图形的直接进行图形的刻蚀刻蚀,也可以通过特殊掩膜进行图形转印。,也可以通过特殊掩膜进行图形转印。 电子束斑可以聚集到电子束斑可以聚集到 10 nm。当束流足当束流足够大时,可以在够大时,可以在107秒时间内使抗蚀剂曝光。秒时间内使抗蚀剂曝光。图图B4 电子束曝光装置电子束曝光装置原理图原理图 电子束曝光装置如图电子束曝

29、光装置如图B-4所示,电子束图形发生所示,电子束图形发生装置的电子光学系统与扫装置的电子光学系统与扫描电子显微镜非常相似。描电子显微镜非常相似。从阴极电子枪发射出来的从阴极电子枪发射出来的电子束由电子束由静电场加速、磁静电场加速、磁场聚集场聚集、最后由电场和磁、最后由电场和磁场控制使电子束以一定的场控制使电子束以一定的轨迹偏转,从而得到需要轨迹偏转,从而得到需要的图形。的图形。9、离子束:、离子束: 离子束具有比电子束更短的波长,因此用离离子束具有比电子束更短的波长,因此用离子束可以得到更高的分辨率子束可以得到更高的分辨率,但离子束加工的设,但离子束加工的设备更加复杂,这种加工方法近期尚未在微

30、系统中备更加复杂,这种加工方法近期尚未在微系统中有应用的可能,为此本节不进行讨论。有应用的可能,为此本节不进行讨论。二、薄膜技术:二、薄膜技术: 薄膜材料是制造微结构器件的基础,因此薄薄膜材料是制造微结构器件的基础,因此薄膜生长在微加工中占有重要地位。膜生长在微加工中占有重要地位。 不同的器件对膜厚的要求差别很大,可以从不同的器件对膜厚的要求差别很大,可以从零点几纳米的单分子直到数微米或更大厚度。零点几纳米的单分子直到数微米或更大厚度。 薄膜的表面和界面状况、晶体结构和晶体的薄膜的表面和界面状况、晶体结构和晶体的取向排列、化学成分和膜层结构以及各种物理性取向排列、化学成分和膜层结构以及各种物理

31、性能等都对器件的功能有直接影响。能等都对器件的功能有直接影响。 按制备薄膜的方法有真空蒸镀、溅射淀积、按制备薄膜的方法有真空蒸镀、溅射淀积、电离团束淀积、电镀和涂覆五种。电离团束淀积、电镀和涂覆五种。 1、薄膜分类:、薄膜分类: 按薄膜形成的过程,主要有三类:按薄膜形成的过程,主要有三类: 淀积膜淀积膜 外延膜外延膜 表面改性。表面改性。(1)淀积膜:)淀积膜: 淀积膜与基板之间有明显的界面。例如在半淀积膜与基板之间有明显的界面。例如在半导体基板上沉积金属膜或介质膜,导体基板上沉积金属膜或介质膜,膜层与基板膜层与基板的材料组成不同,可以是晶体也可以是非晶体的材料组成不同,可以是晶体也可以是非晶

32、体。 (2)外延膜:)外延膜: 外延膜与基板之间有外延膜与基板之间有相同或非常接近的晶相同或非常接近的晶体结构体结构,膜层的晶格通常是基板晶格的延伸,膜层的晶格通常是基板晶格的延伸,或与基板晶体共格。或与基板晶体共格。 膜层与基板的材料的组成可以相同,例如膜层与基板的材料的组成可以相同,例如硅片上外延硅;也可以不相同,如在硅片上外延硅;也可以不相同,如在 GaAs基基板上生长板上生长GaAlAs的异质结构。的异质结构。 外延技术有如下几种:外延技术有如下几种:金属有机化合物化学气相淀积金属有机化合物化学气相淀积(MOCVD)等。等。外延技术有:外延技术有:气相外延气相外延(VPE),也称化学气

33、相淀积也称化学气相淀积(CVD);液相外延液相外延(LPE);分子束外延分子束外延(MBE);(3)表面改性:)表面改性: 表面改性是通过基板的表面改性是通过基板的表面化学反应表面化学反应,如硅片,如硅片氧化生成氧化生成SiO2,或其它过程,如扩散,离子注入和或其它过程,如扩散,离子注入和离子交换等在基板表面形成化学组成、材料结构和离子交换等在基板表面形成化学组成、材料结构和性能参数与基板体内部有性能参数与基板体内部有明显差别的膜层明显差别的膜层。其特点。其特点是整体性好,但不易获得突变的界面,往往存在一是整体性好,但不易获得突变的界面,往往存在一定厚度的过渡区。定厚度的过渡区。 下表是微加工

34、技术中薄膜生长方法及其特点的下表是微加工技术中薄膜生长方法及其特点的比较。详细介绍如下:比较。详细介绍如下: 硅材料的氧化后,可得氧化硅薄膜。硅氧化硅材料的氧化后,可得氧化硅薄膜。硅氧化有多种方法,其中以热氧化应用最为普遍。有多种方法,其中以热氧化应用最为普遍。 热氧化硅比其它沉积得到的氧化硅薄膜具有热氧化硅比其它沉积得到的氧化硅薄膜具有更好的特性。更好的特性。 氧化硅薄膜可用于硅表面的保护氧化硅薄膜可用于硅表面的保护(如在各向如在各向异性腐蚀中)、扩散和离子注入时的掩膜、电解异性腐蚀中)、扩散和离子注入时的掩膜、电解质薄膜以及基底和其它材料的界面等。质薄膜以及基底和其它材料的界面等。2、几种

35、膜生长方法:几种膜生长方法:(1)氧化氧化 通常是将硅片置于通常是将硅片置于9001200的氧化的氧化环境(干氧、水汽或湿氧)中,使硅与氧气环境(干氧、水汽或湿氧)中,使硅与氧气或水蒸汽发生反应,从而制得氧化硅薄膜。或水蒸汽发生反应,从而制得氧化硅薄膜。反应式为:反应式为:Si+O2 SiO2(干氧氧化干氧氧化)Si+2H2O(水蒸汽水蒸汽) SiO2+2H2 (水汽氧化水汽氧化) 干氧氧化得到的氧化硅,结构致密、干燥、干氧氧化得到的氧化硅,结构致密、干燥、均匀性和重复性好、掩膜能力强,与抗蚀剂的均匀性和重复性好、掩膜能力强,与抗蚀剂的粘附性好,光刻时不易浮胶,钝化效果好。但粘附性好,光刻时不

36、易浮胶,钝化效果好。但氧化的速率慢。氧化的速率慢。 水汽氧化水汽氧化速率快速率快,但得到的氧化硅的,但得到的氧化硅的结构结构疏松疏松,对磷扩散的掩膜能力差,稳定性也不理,对磷扩散的掩膜能力差,稳定性也不理想,在器件生产中很少单独采用水汽氧化。想,在器件生产中很少单独采用水汽氧化。 氧化的过程可以理解为:首先是氧化剂氧化的过程可以理解为:首先是氧化剂(氧气氧气或水汽或水汽)与硅片表面的硅原子起化学反应形成表与硅片表面的硅原子起化学反应形成表面的氧化硅,而后氧不断向内层扩散进入氧化硅面的氧化硅,而后氧不断向内层扩散进入氧化硅和硅的界面,发生化学反应形成新的氧化硅,使和硅的界面,发生化学反应形成新的

37、氧化硅,使氧化硅薄膜增厚。因此氧化的速率受到以下两种氧化硅薄膜增厚。因此氧化的速率受到以下两种因素的限制:因素的限制:(i)硅和氧化剂在界面的硅和氧化剂在界面的反应速率反应速率;(ii)氧在已经形成的氧化膜中的氧在已经形成的氧化膜中的扩散速率扩散速率。 一般在氧化膜较厚时,后者占主导地位,因一般在氧化膜较厚时,后者占主导地位,因此氧化膜的厚度的增加取决于氧在膜内的扩散速此氧化膜的厚度的增加取决于氧在膜内的扩散速度,与时间的关系是度,与时间的关系是非线性非线性的。在特定的温度下,的。在特定的温度下,氧化膜的厚度与时间成抛物线关系。同时氧化的氧化膜的厚度与时间成抛物线关系。同时氧化的速率还与硅片的

38、晶向、掺杂的杂质种类和浓度以速率还与硅片的晶向、掺杂的杂质种类和浓度以及氧化气体的分压有关。及氧化气体的分压有关。 电子束加热法可以蒸发熔点较高的金属电子束加热法可以蒸发熔点较高的金属(如如W、Mo、Ta等等),沉积的速率高,没有发热材料的沾,沉积的速率高,没有发热材料的沾污。污。(2)真空蒸发:真空蒸发: 蒸发是通过加热方法将需要制备薄膜的材料蒸发是通过加热方法将需要制备薄膜的材料在真空(在真空(104 - 105Pa)中中气化气化,随后,随后沉积在沉积在基板表面基板表面获得薄膜的方法。获得薄膜的方法。 加热一般采用电阻加热或电子束加热方法。加热一般采用电阻加热或电子束加热方法。 电阻加热法

39、电阻加热法简单、经济,但蒸发的薄膜可简单、经济,但蒸发的薄膜可能受发热材料的能受发热材料的沾污沾污。 在蒸发过程中,常常将在蒸发过程中,常常将基板置于行星式装基板置于行星式装片装置片装置上,使基板在薄膜沉积过程中,不但围上,使基板在薄膜沉积过程中,不但围绕行星旋转轴旋转,还围绕基板的中心轴旋转。绕行星旋转轴旋转,还围绕基板的中心轴旋转。这可以改善薄膜的均匀性和由于这可以改善薄膜的均匀性和由于阴影效应阴影效应,出,出现薄膜内部不均匀等问题。现薄膜内部不均匀等问题。 溅射是用带溅射是用带正电荷的气正电荷的气体离子体离子轰击靶材表面,使靶轰击靶材表面,使靶材原子从其表面材原子从其表面逸出逸出,沉积,

40、沉积在基板上的过程。溅射腔室在基板上的过程。溅射腔室的本底真空一般为的本底真空一般为104 - 105 Pa,溅射时使用的溅溅射时使用的溅射气体通常为惰性气体氩气。射气体通常为惰性气体氩气。如右图所示。如右图所示。(3)溅射:)溅射:图图B5 溅射装置结溅射装置结构示意图构示意图 磁控溅射和离子束溅射等。磁控溅射和离子束溅射等。 这种沉积方法适合于金属、合金以及电解这种沉积方法适合于金属、合金以及电解质材料。质材料。 应用溅射获得的应用溅射获得的薄膜致密、成分易于控制薄膜致密、成分易于控制,因此得到迅速发展。因此得到迅速发展。 目前已经开发了多种溅射方法:目前已经开发了多种溅射方法:直流溅射直

41、流溅射射频溅射射频溅射(一)直流溅射:(一)直流溅射: 在直流溅射时在直流溅射时靶材靶材(阴极阴极)和和基板基板(阳极阳极)之间之间附加高的直流电压,使溅射气体发生辉光放电形附加高的直流电压,使溅射气体发生辉光放电形成离子,由于正离子对阴极靶材的轰击,成离子,由于正离子对阴极靶材的轰击,使靶材使靶材表面的原子溅出表面的原子溅出,沉积到基板的表面。,沉积到基板的表面。(二)射频溅射:(二)射频溅射: 射频溅射是在靶材和基板之间附加频率为射频溅射是在靶材和基板之间附加频率为13.56 MHz的射频电压。的射频电压。 它可以溅射电解质材料,因为在射频电压它可以溅射电解质材料,因为在射频电压的作用下,

42、电压的前半周绝缘材料表面聚集的的作用下,电压的前半周绝缘材料表面聚集的正电荷可以在后半周被中和,使得溅射能继续正电荷可以在后半周被中和,使得溅射能继续进行。进行。(三)磁控溅射:(三)磁控溅射: 磁控溅射是在靶材的底部加上永久磁铁,磁控溅射是在靶材的底部加上永久磁铁,使靶的表面产生与电场方向垂直的磁场,电子使靶的表面产生与电场方向垂直的磁场,电子在磁场的作用下被限制在靶表面上一个较窄小在磁场的作用下被限制在靶表面上一个较窄小的区域里沿的区域里沿近似摆线的轨迹运动近似摆线的轨迹运动,从而增加了,从而增加了电子与气体分子的碰撞次数,增加了等电子与气体分子的碰撞次数,增加了等离子体离子体的密度的密度

43、,因此可降低工作气压,提高溅射速率。,因此可降低工作气压,提高溅射速率。 由于这种溅射可在较低的工作气压下进行,由于这种溅射可在较低的工作气压下进行,得到的薄膜杂质少。另外靶材轰击出来的二次得到的薄膜杂质少。另外靶材轰击出来的二次电子受磁场的约束不再直接轰击基板,使得沉电子受磁场的约束不再直接轰击基板,使得沉积过程中基板保持在较低温度,可得到性能优积过程中基板保持在较低温度,可得到性能优良的器件。良的器件。(四)其它溅射:(四)其它溅射: 上述溅射中,选择了一定的靶材后,在制上述溅射中,选择了一定的靶材后,在制备工艺上需控制溅射的气压、气体的流量、电备工艺上需控制溅射的气压、气体的流量、电压压

44、(功率功率)、基板的温度和偏压等参数,从而实现、基板的温度和偏压等参数,从而实现对薄膜特性的控制。对薄膜特性的控制。 如果在溅射气体中加入一定量的反应气体如果在溅射气体中加入一定量的反应气体(如如N2,O2等等),就会在基板上获得靶材和反应,就会在基板上获得靶材和反应气体的化合物薄膜,这就是所谓的气体的化合物薄膜,这就是所谓的反应溅射反应溅射。 离子束溅射离子束溅射的溅射离子不是由辉光放电产的溅射离子不是由辉光放电产生,而是来自独立的生,而是来自独立的离子源离子源。离子在电场作用。离子在电场作用下进入真空室,轰击靶材上的原子。这种方法下进入真空室,轰击靶材上的原子。这种方法使离子束的能量和束流

45、不取决于靶材,可以使离子束的能量和束流不取决于靶材,可以单单独进行控制独进行控制,而且可以调节入射角,以获得较,而且可以调节入射角,以获得较高的溅射效率。高的溅射效率。 溅射腔中的真空度较高溅射腔中的真空度较高(高于高于1.33103Pa),薄膜中的杂质较少。此方法也可以用于电薄膜中的杂质较少。此方法也可以用于电介质材料的沉积,其电荷的积累通过灯丝发射介质材料的沉积,其电荷的积累通过灯丝发射的电子加以消除。的电子加以消除。 化学气相沉积化学气相沉积(CVD)是指一种或几种气态是指一种或几种气态化合物在基板的表面反应化合物在基板的表面反应形成固态薄膜的过程。形成固态薄膜的过程。(4)化学气相沉积

46、化学气相沉积(CVD): 化学反应的能量由加热、光化学或等离子化学反应的能量由加热、光化学或等离子放电等提供。放电等提供。(五)金属有机化合物化学气相沉积五)金属有机化合物化学气相沉积 (MOCVD)。)。 化学气相沉积的种类很多,目前最常用的化学气相沉积的种类很多,目前最常用的有:有:(一)一)常压化学气相沉积常压化学气相沉积(APCVD);(二)低压化学气相沉积二)低压化学气相沉积(LPCVD);(三)三)离子增强化学气相沉积离子增强化学气相沉积(PECVD);(四)四)紫外光或微波增强的化学气相沉紫外光或微波增强的化学气相沉 积(光辅助积(光辅助CVD,MPECVD);); 化学气相沉积

47、设备一般由反应腔、基板架、化学气相沉积设备一般由反应腔、基板架、可控的气体导入系统、温度可控的基板加热系可控的气体导入系统、温度可控的基板加热系统等组成,如下图所示。统等组成,如下图所示。 图图B6 LPCVD 反应器及系统反应器及系统 常压常压CVD载气用量大,产量较低。在低压载气用量大,产量较低。在低压CVD中,需要有真空系统,工作气压在中,需要有真空系统,工作气压在10-1000 Pa。由于工作气压较低,有利于气体向基由于工作气压较低,有利于气体向基板的扩散,改善了薄膜的均匀性。板的扩散,改善了薄膜的均匀性。 三温区加热炉薄膜制备过程中,可以通过控三温区加热炉薄膜制备过程中,可以通过控制

48、温度、温度梯度、总压力、反应气体的气压、制温度、温度梯度、总压力、反应气体的气压、抽气速率和基板间隙来实现对沉积材料性质的控抽气速率和基板间隙来实现对沉积材料性质的控制。制。 当然物理增强沉积薄膜的性质还与采用的增当然物理增强沉积薄膜的性质还与采用的增强手段等因素有关。强手段等因素有关。沉积薄膜的控制:沉积薄膜的控制: 离子增强离子增强CVD、光辅助光辅助CVD、微波增强微波增强CVD等分别需要增加射频发生系统、紫外光或微波系等分别需要增加射频发生系统、紫外光或微波系统。由于这些物理因数,促使反应气体离解因而统。由于这些物理因数,促使反应气体离解因而降低了反应器的温度,有利于器件的制备。降低了

49、反应器的温度,有利于器件的制备。 金属有机化合物金属有机化合物CVD是利用金属有机化合物是利用金属有机化合物分解的温度较低,从而可在较低反应温度沉积薄分解的温度较低,从而可在较低反应温度沉积薄膜,得到外延生长的化合物半导体薄膜。膜,得到外延生长的化合物半导体薄膜。金属有金属有机化合物机化合物CVD得到的薄膜纯度和质量较高。得到的薄膜纯度和质量较高。金属金属有机化合物有机化合物CVD装置的结构示意图如下图所示。装置的结构示意图如下图所示。 图图B7 MOCVD装置的结构示意图装置的结构示意图 (a)立式反应管立式反应管 (b)卧式反应管卧式反应管 由于化学气相沉积所用的气体大多具有毒性由于化学气

50、相沉积所用的气体大多具有毒性和爆炸性等危险,化学气相沉积设备都需放置在和爆炸性等危险,化学气相沉积设备都需放置在带有通风的净化台内,废气应加淋洗处理,有时带有通风的净化台内,废气应加淋洗处理,有时在排放之前还需加以稀释等措施。在排放之前还需加以稀释等措施。 (5)扩散与离子注入:扩散与离子注入: 掺杂是半导体技术中的主要工艺之一,它是掺杂是半导体技术中的主要工艺之一,它是将所需的杂质按要求的浓度与分布掺入半导体材将所需的杂质按要求的浓度与分布掺入半导体材料的特定区域中,以改变材料的特定区域的电学料的特定区域中,以改变材料的特定区域的电学性质。性质。 扩散和离子注入是最常用的掺杂方法。扩散和离子

51、注入是最常用的掺杂方法。(一)扩散:(一)扩散: 扩散通常分两步完成,预扩散和再分布。扩散通常分两步完成,预扩散和再分布。1)预扩散:杂质原子从)预扩散:杂质原子从扩散源输送到基板表面扩散源输送到基板表面,并向基板内部扩散。由于预扩散的温度较低,所并向基板内部扩散。由于预扩散的温度较低,所以扩散的较浅。此步的目的是为了以扩散的较浅。此步的目的是为了控制杂质的数控制杂质的数量量。2)再分布:将预扩散到基板表面的杂质作为)再分布:将预扩散到基板表面的杂质作为扩扩散源散源,在高温下进行扩散。扩散的同时往往进行,在高温下进行扩散。扩散的同时往往进行氧化。再分布的目的为了得到所需的氧化。再分布的目的为了

52、得到所需的扩散深度和扩散深度和浓度浓度。扩散后在基板表面会有一层薄的高掺杂的。扩散后在基板表面会有一层薄的高掺杂的氧化层。氧化层。 离子注入是将需注入的杂质原子进行电离,离子注入是将需注入的杂质原子进行电离,在高压作用下获得很高的能量在高压作用下获得很高的能量(3500keV)后,后,轰击基板表面,使其进入基板内部,而后再进行轰击基板表面,使其进入基板内部,而后再进行退火使杂质激活退火使杂质激活,同时退火还可以消除因注入引,同时退火还可以消除因注入引起的晶体损伤。起的晶体损伤。 注入的离子在基板中的浓度分布与注入的离注入的离子在基板中的浓度分布与注入的离子质量、能量、剂量、靶温、晶体取向以及退

53、火子质量、能量、剂量、靶温、晶体取向以及退火的工艺等因素有关。的工艺等因素有关。(二)离子注入:(二)离子注入: 离子注入掺杂具有均匀性和重复性好、沾污离子注入掺杂具有均匀性和重复性好、沾污少、可掺杂材料多、掩膜选择灵活、易实现突变少、可掺杂材料多、掩膜选择灵活、易实现突变的杂质分布、热缺陷少、横向效应小以及对化合的杂质分布、热缺陷少、横向效应小以及对化合物半导体的组分影响小等方面的优点。物半导体的组分影响小等方面的优点。(三)扩散与离子注入比较:(三)扩散与离子注入比较:三、刻蚀技术:三、刻蚀技术: 图形技术仅仅是在基板表面形成的图形技术仅仅是在基板表面形成的抗蚀剂抗蚀剂图形图形,尚需要把抗

54、蚀剂的图形精确地转移到基,尚需要把抗蚀剂的图形精确地转移到基板或基板表面薄膜上。通常把这一过程称为刻板或基板表面薄膜上。通常把这一过程称为刻蚀。蚀。1、按成形进程分,刻蚀有两种工艺:、按成形进程分,刻蚀有两种工艺:(1)减法)减法(subtractive)工艺;工艺;(2)加法)加法(additive)工艺。工艺。 两工艺比较如下图所示。两工艺比较如下图所示。(1)减法)减法(subtractive)工艺:工艺: 减法的工艺过程为先减法的工艺过程为先淀积淀积层薄膜,然后在上层薄膜,然后在上面涂覆抗蚀剂经光刻形成面涂覆抗蚀剂经光刻形成图形,最后通过刻蚀去除图形,最后通过刻蚀去除没有被抗蚀剂保护的

55、那部没有被抗蚀剂保护的那部分薄膜,如右图所示。分薄膜,如右图所示。(2)加法)加法(additive)工艺:工艺: 先在基板上涂覆抗蚀剂经光先在基板上涂覆抗蚀剂经光刻形成图形,然后再淀积薄膜,刻形成图形,然后再淀积薄膜,这时一部分薄膜淀积在基板表面,这时一部分薄膜淀积在基板表面,另一部分淀积在抗蚀剂表面,最另一部分淀积在抗蚀剂表面,最后在去除抗蚀剂时这部薄膜将随后在去除抗蚀剂时这部薄膜将随之一起被清除,这种过程也称为之一起被清除,这种过程也称为剥离剥离(liftoff)。必须指出,如果必须指出,如果采用同一种抗蚀剂(例如正胶),采用同一种抗蚀剂(例如正胶),为了获得相同的最终图形,则二为了获得

56、相同的最终图形,则二种方法所采用的掩膜版是相反的。种方法所采用的掩膜版是相反的。图图2-8 两种图形两种图形转移方法转移方法 2、根据刻蚀是液相过程还是气相过程又把刻蚀、根据刻蚀是液相过程还是气相过程又把刻蚀分为湿法和干法。分为湿法和干法。(1)湿法刻蚀主要是化学作用。)湿法刻蚀主要是化学作用。(2)干法刻蚀方法较多,有主要是化学作用的)干法刻蚀方法较多,有主要是化学作用的等离子体刻蚀;主要是物理作用的离子束刻蚀等离子体刻蚀;主要是物理作用的离子束刻蚀(IBE)和溅射刻蚀(和溅射刻蚀(SE););以及化学作用和物理以及化学作用和物理作用相互增强的反应离子刻蚀作用相互增强的反应离子刻蚀(RIE)

57、和反应离子和反应离子束刻蚀束刻蚀(RIBE)。 刻蚀工艺的基本要求是真实地转移图形,但刻蚀工艺的基本要求是真实地转移图形,但实际总存在一定的偏差实际总存在一定的偏差B,它由抗蚀剂图形尺寸它由抗蚀剂图形尺寸df和掩膜图形尺寸和掩膜图形尺寸dm确定:确定: B = df dm 刻蚀的这种偏差是由于刻蚀的方向性造成的,刻蚀的这种偏差是由于刻蚀的方向性造成的,如下图所示。如下图所示。图图29 刻蚀刻蚀偏差示意图偏差示意图 如果刻蚀只沿垂直于膜面的方向进行,而不在水平如果刻蚀只沿垂直于膜面的方向进行,而不在水平方向进行的称为各向异性刻蚀,方向进行的称为各向异性刻蚀,如图如图 210(a)所示,所示,这时

58、抗蚀剂图形的侧面与掩模图形一致,刻蚀偏差为零,这时抗蚀剂图形的侧面与掩模图形一致,刻蚀偏差为零,如下图所示。如下图所示。3、各向异性刻蚀和各向同性刻蚀、各向异性刻蚀和各向同性刻蚀 如果刻蚀在薄膜的垂直和水平方向同时以相如果刻蚀在薄膜的垂直和水平方向同时以相同的速度进行刻蚀,同的速度进行刻蚀,这时在抗蚀剂下薄膜的侧面这时在抗蚀剂下薄膜的侧面经刻蚀后会形成四分之一圆弧状,刻蚀偏差与膜经刻蚀后会形成四分之一圆弧状,刻蚀偏差与膜厚相同,这种刻蚀称为厚相同,这种刻蚀称为各向同性刻蚀各向同性刻蚀,如下图所,如下图所示。示。 刻蚀各向异性的程度取决于横向和纵向的刻蚀各向异性的程度取决于横向和纵向的刻蚀速率的

59、比值,可以用各向异性因子刻蚀速率的比值,可以用各向异性因子Af来表示:来表示:Af = 1 Vfl / Vfv (B4) 式中式中 Vfl和和 Vfv分别表示薄膜的横向和纵向的分别表示薄膜的横向和纵向的刻蚀速率。刻蚀速率。 在各向同性刻蚀时,在各向同性刻蚀时, Vfl=Vfv,所以所以 Af=0 当横向刻蚀速率当横向刻蚀速率Vfl =0时,则时,则Af=1,表示完表示完全各向异性刻蚀,当全各向异性刻蚀,当0Af1时,也称为各向异性时,也称为各向异性刻蚀,但这时掩模下的薄膜在横向也有被刻蚀的刻蚀,但这时掩模下的薄膜在横向也有被刻蚀的现象,这种刻蚀又称为钻蚀。现象,这种刻蚀又称为钻蚀。(1)湿法刻

60、蚀)湿法刻蚀 将被抗蚀剂覆盖的基板浸泡在腐蚀液中、将被抗蚀剂覆盖的基板浸泡在腐蚀液中、或将腐蚀液喷洒到基板上,或将腐蚀液喷洒到基板上,使未被抗蚀剂保护使未被抗蚀剂保护的材料与腐蚀液起化学反应,逐渐被腐蚀掉。的材料与腐蚀液起化学反应,逐渐被腐蚀掉。选择适当的腐蚀液配方可以获得良好的刻蚀选选择适当的腐蚀液配方可以获得良好的刻蚀选择性。择性。 在微机械加工中为了去除牺牲层而保留运在微机械加工中为了去除牺牲层而保留运动部件和基板,通常也采用湿法刻蚀方法进行。动部件和基板,通常也采用湿法刻蚀方法进行。 湿法腐蚀的工艺和设备简单、刻蚀速率快、生产效湿法腐蚀的工艺和设备简单、刻蚀速率快、生产效率高,是主要的

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