美国房颤指南解读

1、2014 AHA/ACC/HRS 心房颤动患者管理指南心房颤动患者管理指南房颤治疗的目标房颤治疗的目标v 减少栓塞及卒中事件减少栓塞及卒中事件v 控制心率，缓解症状控制心率，缓解症状v 维持正常心律维持正常心律主要内容1、房颤的临床特点和评价2、血栓栓塞的风险和治疗3、心室率控制4、心脏节律控制5、特殊人群患者和心房颤动房房 颤颤健健 康康 心心 脏脏心房颤动是指规则有序的心房电活动丧失，代之以快速无序的颤动波，是严重的心房电活动紊乱。心房无序的颤动即失去了有效的收缩与舒张，心房泵血功能恶化或丧失，加之房室结对快速心房激动的递减传导，引起心室极不规则的反应。因此，心室律（率）紊乱、心功能受损和

2、心房附壁血栓形成是房颤病人的主要病理生理特点。心电图特征包括：1、P波消失，代以不规则的心房颤动f波，频率约350-600次/分，2、R-R间期不规则，心室率通常在100-160次/分之间。3、QRS波形态通常正常。阵发性AF指持续时间 7d 的房颤，能自行转复为窦律或干预治疗转复，房颤可能以不同的频率反复发作。持续性AF房颤持续超过7天 长期持续性AF房颤持续超过12个月永久性AF当患者和医生共同决定放弃恢复和/或维持窦性心律的进一步尝试时，使用永久性房颤这个定义。非瓣膜病房颤指无风湿性二尖瓣狭窄、机械或生物人工心脏瓣膜、或二尖瓣修复术的房颤。推荐心电图记录以确立房颤的诊断（I类推荐，证据级

3、别 C）患者基本评估：病史及体格检查，辅助检查（心电图，经胸超声心动图，甲状腺、肾功能和肝功能的血液检查）节律监测及运动试验危险分层危险分层-CHADS2-CHADS2、 CHA2DS2-VASc CHA2DS2-VASc评分评分新新 2 2分口服抗凝药治疗分口服抗凝药治疗Olesen JB,et al.BMJ. 2011;342:d124.CHACHA2 2DSDS2 2-VASc-VASc评分和卒中风险的关联性评分和卒中风险的关联性CHADS2 评分有助于识别栓塞的高危患者，局限性在于不能识别真正低危的患者。后续的研究证明CHA2DS2-VASc 较CHADS2 改进了中低危患者的评估，有

4、助于识别真正栓塞低危患者。CHADS2与与CHA2DS2-VASc评分方案评分方案解读HAS-BLEDHAS-BLED出血风险积分出血风险积分积分积分3 3分，提示出血高风险！须警惕，并定期复查分，提示出血高风险！须警惕，并定期复查积分积分0-20-2分，出血低风险分，出血低风险HAS-BLED 评分用于出血风险的评估时，应避免将出血危险因素等同于抗凝治疗的禁忌证。虽然指南认可了该类评分系统的潜在工具的地位，但同时也指出不能仅依靠这些评分就将患者排除在抗凝治疗之外。出血高危人群往往也是栓塞高危人群，抗凝治疗对多数患者仍增加净获益。出血风险评估出血风险评估解读 CHA2DS2-VASc CHA2

5、DS2-VASc评分为零的非瓣膜评分为零的非瓣膜病房颤患者，不进行抗栓治疗是病房颤患者，不进行抗栓治疗是合理的（合理的（IIaIIa，B）CHA2DS2-VAScCHA2DS2-VASc评分为评分为1 1分的非瓣膜病房分的非瓣膜病房颤患者，可以考虑不抗凝或用口服抗颤患者，可以考虑不抗凝或用口服抗凝剂或阿司匹林治疗凝剂或阿司匹林治疗( (IIb,C),C)对CKD患者，新型抗凝剂需要调整剂量；但严重或终末期CKD的患者，华法林仍然是可选择抗凝剂，因为对这些患者无资料或资料非常有限。对透析患者，使用华法林的出血风险可以接受。肌酐清除率（CrCl）应该用Crockoft-Gault 公式计算。 CK

6、D合并非瓣膜病房颤患者口服抗凝剂剂量的选择 表示剂量调整的法林曾经被使用，但有关其安全性和疗效的观察性研究结果不一致。 无研究支持某种剂量用于该程度的肾功能。 终末期CKD血液透析稳定的患者，处方信息资料提示阿哌沙班5 mg每日二次；如果患者年龄80岁或体重60 kg，剂量减为2.5 mg每日二次。 指南全面推荐了3 种新型口服抗凝药，弱化了抗血小板治疗，提升了抗凝治疗地位。 与ESC 指南最明显区别在于CHA2DS2-VASc 1 分的患者。本新版指南提出，可不抗凝，也可使用抗凝药，也可使用阿司匹林（b 类建议）。其目的为根据患者的情况有足够的空间进行选择，而ESC 指南只是建议应用抗凝药物

7、。 此外，新版指南还强调了控制其他危险因素包括高血压、高脂血症，可以显著降低卒中风险。抗栓治疗策略抗栓治疗策略解读 对于发作持续时间48 h 的房颤转律治患者的抗凝，欧美指南存在着差异。2012 年ESC 指南建议所有患者复律前均需抗凝治疗，可以应用肝素或低分子量肝素。而本新版指南建议栓塞高危患者复律前抗凝治疗除了应用肝素或低分子量肝素之外，增加了新型口服抗凝药物（I 类建议）。 对于栓塞风险低危患者，复律前可以应用肝素或低分子量肝素或新型口服抗凝药，也可以不用抗凝药（b 类建议）。由于新型口服抗凝药起效快，迅速发挥抗凝作用，首次得到新版指南建议应用于急性期抗凝。尽管尚未在急性期复律人群中进行

8、过评价，但是从药代学和药效学作用的推断，也得到了新版指南的建议。转律之前的抗凝转律之前的抗凝解读 本新版指南中对于抗凝的老药华法林和新型口服抗凝药并未使用“优于”或倾向于建议某一种药物等用词，而是指出各种药物的适应证、禁忌证和期望值。抗栓药物的选择应当综合考虑卒中的风险、费用、耐受性、患者意愿、药物间的潜在相互作用和其他临床特性，包括患者在接受华法林治疗时国际正常化比率（INR）在目标值的时间。如果接受华法林的患者，INR 控制不稳定，应考虑换用新型口服抗凝药物。而ESC 指南根据临床研究显示新型口服抗凝药物的抗栓疗效不劣于或优于华法林和颅内出血风险减少，建议优先选择新型口服抗凝药物。华法林与

9、新型口服抗凝药华法林与新型口服抗凝药解读 建议在冠状动脉血运重建后CHA2DS2-VASc 评分2 分以上的房颤患者，使用口服抗凝药加氯毗格雷，不建议联用阿司匹林（b 类建议）。 WOEST 研究显示华法林与氯吡格雷联用，栓塞事件并不比华法林联用氯吡格雷和阿司匹林多，并且出血风险较后者减少。在急性冠状动脉综合征合并高危房颤的患者，除非有禁忌证，否则均建议使用华法林抗凝。由于缺乏证据，所以不建议应用新型口服抗凝药。 在实施经皮冠状动脉介入治疗的患者，虽然介绍了术前不停抗凝药的做法，但仍然建议停用抗凝药，以减轻穿刺部位出血的风险（b 类建议）。特殊情况时的抗凝建议特殊情况时的抗凝建议解读新版指南介

10、绍了经皮左房耳封堵治疗，但是没有给出建议，仍处于观察阶段。外科术中同时切除左心耳预防血栓为b 类建议，证据级别C。非药物方法预防栓塞非药物方法预防栓塞解读*导管消融治疗仅将阵发性房颤患者推荐为一线治疗（导管消融治疗仅将阵发性房颤患者推荐为一线治疗（a类推荐）类推荐） 在经验丰富的中心进行，依据患者的喜好在经验丰富的中心进行，依据患者的喜好严重左室肥厚不推荐使用（室壁厚度严重左室肥厚不推荐使用（室壁厚度1.5cm）#应该谨慎用于有尖端扭转型室性心动过速风险的患者应该谨慎用于有尖端扭转型室性心动过速风险的患者应该联合应用房室结传导阻滞药物应该联合应用房室结传导阻滞药物总结-四大关键变化CHA2DS

11、2-VASc取代CHADS2阿司匹林地位下降新型抗凝药成为治疗新选择导管消融的地位更加突出Thank You !普通人群的发生率普通人群的发生率0.77%0.77%(30-85(30-85岁岁) ) 20042004年年8080岁：岁：7.5%7.5%致死致残主要原因：血栓栓塞性并发症致死致残主要原因：血栓栓塞性并发症- -脑卒中脑卒中非瓣膜性房颤患者缺血性卒中每年发生率（约非瓣膜性房颤患者缺血性卒中每年发生率（约5%）是非房）是非房颤患者的颤患者的2-7倍倍v策略的选择应个体化策略的选择应个体化v老年人持续性房颤老年人持续性房颤 室率控制是合理的室率控制是合理的v年轻的症状性房颤年轻的症状性

12、房颤 心律控制更佳心律控制更佳v导管消融维持窦律可有选择用于导管消融维持窦律可有选择用于AAD无效无效的患者的患者v卒中高危患者无论采用何种策略均需抗凝卒中高危患者无论采用何种策略均需抗凝治疗策略治疗策略心律控制心律控制 VS VS 室率控制室率控制抗心律失常药抗心律失常药室率控制室率控制抗凝治疗抗凝治疗基础疾病的治疗基础疾病的治疗“上游治疗上游治疗”消融消融转复转复阵发阵发无症状无症状持续持续长期持续长期持续永久永久AFAF抗凝治疗是房颤患者卒中预防的核心策抗凝治疗是房颤患者卒中预防的核心策略略抗凝治疗抗凝治疗Camm AJ et al. Eur Heart J 2012抗凝药种类抗凝药种类

13、凝血酶凝血酶间接间接抑制剂：抑制剂：肝素、低分子量肝素肝素、低分子量肝素凝血酶凝血酶直接直接抑制剂：抑制剂： DabigatranDabigatran（达比加群（达比加群酯酯）、比伐卢定比伐卢定维生素维生素K K拮抗剂：拮抗剂：华法林华法林X X因子抑制剂：因子抑制剂： Rivaroxaban Rivaroxaban（利伐沙班）、利伐沙班）、ApixabanApixaban（阿哌沙班阿哌沙班）口服前体药物，转化为达比加群起效口服前体药物，转化为达比加群起效强效、可逆性、直接凝血酶抑制剂强效、可逆性、直接凝血酶抑制剂(DTI)半衰期为半衰期为14-17 h, 85%经由肾脏排泄经由肾脏排泄生物利

14、用度为生物利用度为6.5%起效迅速起效迅速可预测的稳定的抗凝效果可预测的稳定的抗凝效果较少发生药物相互作用，较少发生药物相互作用， 无药物食物相互作用无药物食物相互作用无需进行常规凝血监测无需进行常规凝血监测 通过特异性阻断凝血酶（游离型或血栓结合型）活性发挥强效抗血栓疗效，凝血酶是血通过特异性阻断凝血酶（游离型或血栓结合型）活性发挥强效抗血栓疗效，凝血酶是血栓形成过程中的关键因素栓形成过程中的关键因素2010 ESC指南推荐：指南推荐：当需要口服抗凝治疗时，达比加群可考虑作为华法林的替代治疗当需要口服抗凝治疗时，达比加群可考虑作为华法林的替代治疗2012中国共识：中国共识：在现阶段，新型口服

15、抗凝剂主要适用于非瓣膜性房颤患者在现阶段，新型口服抗凝剂主要适用于非瓣膜性房颤患者新型口服抗凝剂新型口服抗凝剂：达比加群酯：达比加群酯Dabigatran etexilate is in clinical development and not licensed for clinical use in stroke prevention for patients with atrial fibrillationRELYRELY研究提示：研究提示：在房颤患者中应用达比加群酯（在房颤患者中应用达比加群酯（150mg bid po150mg bid po）的）的疗效优于华法林，其出血并发症发生率与华

16、法林治疗效优于华法林，其出血并发症发生率与华法林治疗组相似；疗组相似；达比加群酯剂量为达比加群酯剂量为110mg bid po110mg bid po时出血并发症有所时出血并发症有所减少，而其疗效与华法林治疗组相似。减少，而其疗效与华法林治疗组相似。 利伐沙班利伐沙班全球第一个直接全球第一个直接Xa因子抑制剂因子抑制剂商品名：拜瑞妥商品名：拜瑞妥直接、特异性、直接、特异性、XaXa因子抑制剂因子抑制剂半衰期：半衰期：7-117-11小时小时消除消除: :1/31/3肾脏排泄肾脏排泄2/32/3经细胞色素经细胞色素P450P450途径代谢途径代谢口服、每日一次、无需监测口服、每日一次、无需监测临

17、床研究在全球纳入超过临床研究在全球纳入超过75,000 75,000 例受试者例受试者利伐沙班利伐沙班XIXIXaVIIIaVaII纤维蛋白纤维蛋白纤维蛋白原纤维蛋白原Adapted from Weitz et al, 2005; 2008对房颤患者卒中预防，利伐沙班：对房颤患者卒中预防，利伐沙班：有效性有效性 利伐沙班疗效显著优于显著优于华法林，使卒中和非中枢神经系统全身栓塞事件的发生率降低21安全性安全性 出血事件和不良事件发生率与华法林相当 利伐沙班较华法林显著降低显著降低颅内出血和致死性出血的发生率结论结论在具有中、重度卒中风险的房颤患者中，利伐沙班已被证实可替代华法林在具有中、重度卒

18、中风险的房颤患者中，利伐沙班已被证实可替代华法林研究结果研究结果华法林华法林通过减少凝血因子通过减少凝血因子IIII、VIIVII、IXIX与与X X的合成等环的合成等环节发挥抗凝作用。只有所有依赖于维生素节发挥抗凝作用。只有所有依赖于维生素K K的凝的凝血因子全部被抑制后才能发挥充分的抗凝作用血因子全部被抑制后才能发挥充分的抗凝作用，因此华法林的最大疗效多于连续服药，因此华法林的最大疗效多于连续服药4-54-5天后天后达到，停药达到，停药5-75-7天后其抗凝作用才完全消失。天后其抗凝作用才完全消失。 开始治疗给予开始治疗给予1.5-3.0mg/d1.5-3.0mg/d，使，使INR2.0-

19、3.0INR2.0-3.0INRINR值持续稳定，初始值持续稳定，初始1 1周一次，每周一次，每4 4周监测周监测1 1次次无法维持治疗无法维持治疗INRINR时推荐直接凝血酶抑制剂或时推荐直接凝血酶抑制剂或XaXa抑制剂抑制剂INRINR增高或发生出血性并发症的处理增高或发生出血性并发症的处理房颤血栓栓塞的危险因素房颤血栓栓塞的危险因素低危低危中危中危高危高危女性女性年龄年龄7575卒中，栓塞，卒中，栓塞，TIA史史年龄年龄65-74高血压高血压二尖瓣狭窄二尖瓣狭窄冠心病冠心病甲亢甲亢心衰心衰LVEF 35%或或FS25%换瓣术后换瓣术后 糖尿病糖尿病房颤复律前抗凝房颤复律前抗凝v房颤时易形

20、成血栓，房颤时易形成血栓，90%位于左心耳位于左心耳v复律时血栓容易脱落，形成栓塞复律时血栓容易脱落，形成栓塞v电复律前后未抗凝者栓塞发生率为电复律前后未抗凝者栓塞发生率为5.3v 接受抗凝组降低至接受抗凝组降低至0.8v复律前抗凝可以使心房内血栓消失复律前抗凝可以使心房内血栓消失v 减少复律后的栓塞事件减少复律后的栓塞事件v90589058名房颤患者名房颤患者v食管超声发现食管超声发现174174例例(1.9%)(1.9%)左房血栓患者左房血栓患者v左心耳血栓左心耳血栓151151例，左房腔例，左房腔2323例例v华法林抗凝华法林抗凝48481818天，天，80.1%80.1%经经TEETE

21、E检查血检查血栓溶解栓溶解v未溶解的血栓即使延长抗凝治疗时间也很未溶解的血栓即使延长抗凝治疗时间也很少溶解少溶解抗凝治疗使血栓溶解抗凝治疗使血栓溶解Jaber.Am Heart J 2000; 150房颤复律后抗凝的必要性房颤复律后抗凝的必要性v复律复律10天后仍有栓塞可能天后仍有栓塞可能v大多数栓塞发生于大多数栓塞发生于72小时内小时内v复律时复律时TEE除外血栓，仍有栓塞可除外血栓，仍有栓塞可能能 很小的栓子很小的栓子TEE不能发现不能发现 心房肌顿抑心房肌顿抑新的血栓形成新的血栓形成房颤复律后心房顿抑房颤复律后心房顿抑v心房顿抑（心房顿抑（atrial stunning） AF转化为转化为窦性节律时心房的收缩功能未立刻恢复窦性节律时心房的收