《药物化学》第一次作业答案

1、更多学习资料请查看官网：【现代华西教育中心】药物化学第一次作业答案 一、单项选择题。本大题共20个小题，每小题 2.0 分，共40.0分。在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。1.    凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：(D )A.   天然药物B.   无机药物C.   合成有机药物D.   化学药物E. &

2、#160;  药物2.    利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是： (E )A.   普鲁卡因有芳香第一胺结构B.   普鲁卡因有酯基C.   利多卡因有酰胺结构D.   利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E.    酰氨键比酯键不易水解3.    异戊巴比妥不具有下列哪些性质： ( C)A.

3、   弱酸性B.   溶于乙醚、乙醇C.   水解后仍有活性D.   钠盐溶液易水解E.    加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀4.    盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药： (D )A.   去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.   单胺氧化酶抑制剂C.   阿片受体抑制剂D. 

4、60; 5-羟色胺再摄取抑制剂E.    5-羟色胺受体抑制剂5.    不属于苯并二氮卓的药物是： (E )A.   地西泮B.   氯氮卓C.   唑吡坦D.   三唑仑E.    安定6.    下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符： ( B)A. 

5、0; 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B.   乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C.   卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久D.   氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E.    中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物7.    下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是： (E )A.  

6、 溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B.   溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较溴吡斯的明结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.   中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.   经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.    有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂8.    苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪

7、种结构类型： (E )A.   乙二胺类B.   哌嗪类C.   丙胺类D.   三环类E.    氨基醚类9.    华法林钠在临床上主要用于： (D )A.   抗高血压B.   降血脂C.   心力衰竭D.   抗凝血E. 

8、   胃溃疡10. 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物： ( A)A.   盐酸胺碘酮B.   盐酸美西律C.   盐酸地尔硫卓D.   硫酸奎尼丁E.    洛伐他汀11. 下列药物中，具有光学活性的是： (C )A.   西咪替丁B.   多潘立

9、酮C.   奥美拉唑D.   雷尼替丁E.    联苯双酯12. 有机膦杀虫剂中毒是由于该农药进入人体后，可： (E )A.   使乙酰胆碱酯酶老化B.   使乙酰胆碱水解C.   使乙酰胆碱磷酰化D.   使乙酰胆碱酯酶磷酰化E.    使乙酰胆碱酯酶磷酰化后，且不易复活13. 关于氯雷他定错误的

10、描述是： (D )A.   属H1受体拮抗剂B.   没有抗胆碱能受体活性C.   无镇静作用D.   具有乙二胺类的化学结构特征E.    难以进入血脑屏障14. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪一项是正确的： (B )A.   为半合成抗生素B.   用于解热镇痛C.   具抗炎活性D.

11、0;  过量可导致胃出血E.    可抗血栓15. 下列巴比妥类药物中显效最快的是： ( D)A.   苯巴比妥pKa7.4（未解离率50%）B.   异戊巴比妥pKa7.9（未解离率75%）C.   戊巴比妥pKa8.0（未解离率80%）D.   海索比妥pKa8.4（未解离率90%）E.    丙烯巴比妥pKa7.7（未解离率66.61）16.

12、 下列各类型药物中具有调节血脂作用的是： (B )A.   二氢吡啶类B.   芳氧乙酸类C.   膜抑制剂类D.   -受体阻滞剂类E.    钠离子通道阻滞剂17. 苯妥英的化学结构属于： ( C)A.   巴比妥类B.   噁唑酮类C.   乙内酰脲类D.  &#

13、160;丁二酰亚胺类E.  嘧啶二酮类18. 地西泮的化学结构中所含的母核是： (B )A.   1，4二氮卓环B.   1，4-苯二氮卓环C.   1，3-苯二氮卓环D.   1，5-苯二氮卓环E.    1，3-二氮卓环19. 盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？ (A )A.   水B.   酒

14、精C.   氯仿D.   乙醚E.    石油醚20. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸  （1）  ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。 ( A)A.   （1）环氧合酶（2）前列腺素B.   （1）酯氧酶（2）前列腺素C.   （1）环氧合酶（2）白三烯D.   （1

15、）酯氧酶（2）白三烯E.    （1）水解酶（2）血栓素二、多项选择题。本大题共20个小题，每小题 2.0 分，共40.0分。在每小题给出的选项中，有一项或多项是符合题目要求的。1.    药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于： (ACD )A.   药物可以补充体内的必需物质的不足B.   药物可以产生新的生理作用C.   药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 

16、60; 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.    药物没有毒副作用2.    巴比妥类药物的性质有： (ABDE )A.   具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.   与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.   具有抗过敏作用D.   作用持续时间与代谢速率有关E.    pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高3.

17、0;   下列哪些药物的作用于阿片受体： (ABD )A.   哌替啶B.   喷他佐辛C.   氯氮平D.   芬太尼E.    丙咪嗪4.    肾上腺素受体激动剂的构效关系包括： (ACDE )A.   具有-苯乙胺的结构骨架B.   -碳上通常带有醇羟基，其绝对

18、构型以S构型为活性体C.   -碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D.   N上取代基对和-受体效应的相对强弱有显著影响E.    苯环上可以带有不同取代基5.    非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是： (ABC )A.   对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B.   未及进入中枢已被代谢C.  

19、0;难以进入中枢D.   具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.    中枢神经系统没有组胺受体6.    肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为： (BCE )A.   饱和水溶液呈弱碱性B.   易氧化变质C.   受到MAO和COMT的代谢D.   易水解E.    易发生消旋化7. 

20、   作用于神经末梢的降压药有： ( BD)A.   哌唑嗪B.   利血平C.   甲基多巴D.   胍乙啶E.    酚妥拉明8.    属于H2受体拮抗剂有： (ADE )A.   西咪替丁B.   苯海拉明C.   西沙必利D.&#

21、160;  法莫替丁E.    罗沙替丁醋酸酯9.    普鲁卡因具有如下性质： ( AC)A.   易氧化变质B.   水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快C.   可发生重氮化偶联反应，用于鉴别D.   具氧化性E.    弱酸性10. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：

22、60;(ABCDE )A.   1，4-二氢吡啶环为活性必需B.   3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C.   3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位D.   4-位取代基与活性关系（增加）：H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基E.    4-位取代苯基若邻、间位

23、有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降11. 下列药物中，具有光学活性的是： (BDE )A.   雷尼替丁B.   麻黄素C.   哌替啶D.   奥美拉唑E.    萘普生12. 西咪替丁的结构特点包括： (BCE )A.   含五元吡咯环B.   含有硫原子结构C.   含有胍

24、的结构D.   含有2-氨基噻唑的结构E.    含有两个甲基13. 下列不属于抗代谢药物的是： (AC )A.   环磷酰胺B.   5-氟脲嘧啶C.   环丙沙星D.   6-巯基嘌呤E.    磺胺嘧啶14. 下列关于镇痛药的叙述正确的有： (ACDE )A.   吗啡为碱

25、性药物B.   天然吗啡为右旋体C.   吗啡分子结构中含有酚羟基而易被氧化D.   哌替啶与吗啡相比，镇痛作用弱，成瘾性也弱E.    哌替啶具有酯的特性，可水解15. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性? (BCD )A.   延长苯环与氨基间的碳链B.   去掉苯环上的酚羟基C.   在-碳上引入甲基D.  &

26、#160;在氨基上以较大的烷基取代E.    成盐16. 下列哪些与阿托品的结构相符? ( ADE)A.   含有托烷(莨菪烷)结构B.   含有吡咯烷结构C.   含有氢化哌啶环结构D.   含有四氢吡咯烷结构E.    含有氢化吡啶环结构17. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物有哪些？ (ACE )A.  &#

27、160;辛伐他汀B.   卡托普利C.   氟伐他汀D.   氯贝丁酯E.    康帕定18. 硝苯地平在临床上主要用于治疗哪种疾病？ (AB )A.   高血压B.   心绞痛C.   高血酯D.   心力衰竭E.    心律不齐19. 下列属于氨基醚类的抗过敏药物是

28、： (BE )A.   曲吡那敏B.   苯海拉明C.   氯苯那敏D.   赛庚啶E.    氯马斯汀20. 下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点相符的是： ( ABCD)A.   分子中具有一个平坦的芳环结构B.   具有一个碱性中心C.   具有一个负离子中心D.   含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构E.