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1、第一篇 专题突破第二部分 基本理论专题十 电解质溶液1(2010江苏,2)水是最宝贵的资源之一。下列表述正确的是()AH2O的电子式为Heq oal(,)eq o(O,sup6()eq o( ,sdo4()eq oal(,)HB4时,纯水的pH7CDeq oal(16,2)O中,质量数之和是质子数之和的两倍D273 K、101 kPa,水分子间的平均距离d:d(气态)d(液态)d(固态)解析:A项,H2O的电子式为Heq oal(,)eq o(O,sup6(),sdo4()eq oal(,)H;B项,4时纯水的pH大于7;C项,Deq oal(16,2)O中,质量数之和为20,质子数之和为10
2、,故C正确;D项,273 K、101 kPa时无气态水。答案:C2冰醋酸中加水稀释时,溶液中的氢离子浓度随加入的水量变化的下列各曲线图中,正确的是()解析:冰醋酸为纯醋酸,没有水作溶剂,难以电离出氢离子。随着水的加入,在极性试剂作用下:CH3COOHHCH3COO。H浓度不断增加,稀释到一定程度,成为醋酸的水溶液,则随水的增加,溶液体积变大,虽然电离程度也增加,但以体积增大的因素占主要地位,所以溶液中H的浓度逐渐减小。答案:C3(2010江苏,12)常温下,用0.100 0 molL1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 molL1CH3COOH溶液所得滴定曲线如下图。下列说法正确
3、的是()A点所示溶液中:c(CH3COO)c(OH)c(CH3COOH)c(H)B点所示溶液中:c(Na)c(CH3COOH)c(CH3COO)C点所示溶液中:c(Na)c(OH)c(CH3COO)c(H)D滴定过程中可能出现:c(CH3COOH)c(CH3COO)c(H)c(Na)c(OH)解析:A项,点反应后溶液是CH3COONa与CH3COOH物质的量之比为11的混合物,CH3COOH电离程度大于CH3COO的水解程度,故c(Na)c(CH3COOH);由电荷守恒可知:c(CH3COO)c(OH)c(Na)c(H),所以c(CH3COO)c(OH)c(CH3COOH)c(H)。B项,点时
4、,pH7,即c(H)c(OH),由电荷守恒知:c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),故c(Na)c(CH3COO)。C项,点时,恰好完全反应生成CH3COONa,因CH3COO水解,c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)。D项,当CH3COOH较多,生成CH3COONa少量时,可能出现此离子浓度关系。答案:D4将pH3的H2SO4溶液和pH12的NaOH溶液混合,当混合溶液的pH10时,强酸和强碱的体积之比为()A19 B91 C101 D110解析:pH10时,c(H)11010 molL1,c(OH)1104 molL1。eq f(102 molL1V(NaOH)103
5、molL1V(H2SO4),V(NaOH)V(H2SO4)1104 molL1,可得:eq f(V(H2SO4),V(NaOH)eq f(9,1)。答案:B5相同温度下,两种氨水A、B,浓度分别是0.2 mol/L和0.1 mol/L,则A和B的OH浓度之比()A大于2 B小于2 C等于2 D不能确定解析:对于氨水的稀溶液,浓度越小,电离程度越大,因此0.2 mol/L氨水的电离程度比0.1 mol/L氨水的电离程度小,OH浓度之比小于2。答案:B6在一定体积pH12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物质的量浓度的NaHSO4溶液,当溶液中的Ba2恰好完全沉淀时,溶液pH11。若反应后溶液的
6、体积等于Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积之和,则Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积比是()A19 B11 C12 D14解析:本题考查pH的计算。当溶液中Ba2恰好完全沉淀发生的化学反应方程式为:NaHSO4Ba(OH)2=BaSO4H2ONaOH由化学方程式得反应后n(OH)n(NaOH)nBa(OH)2,所以c(OH)eq f(n(OH),V)eq f(f(1,2)0.01 molL1VBa(OH)2(aq),VBa(OH)2(aq)V(NaHSO4)(aq)1103 molL1,解得eq f(VBa(OH)2(aq),VNaHSO4(aq)eq f(1,4)。答案:D7
7、已知H2A在水中存在以下平衡:H2AHHA,HAHA2。回答以下问题:(1)NaHA溶液_(填“显酸性”、“显碱性”、“显中性”或“酸碱性无法确定”),原因是_。(2)某温度下,向0.1 molL1的NaHA溶液中滴入0.1 molL1KOH溶液至中性,此时溶液中以下关系一定正确的是_(填字母)。Ac(H)c(OH)11014 mol2L2Bc(Na)c(K)c(HA)2c(A2)Cc(Na)c(K)Dc(Na)c(K)0.05 molL1(3)已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:CaA(s) Ca2(aq)A2(aq);H0。温度升高时,Ksp_(填“增大”、“减小”或“
8、不变”,下同)。滴加少量浓盐酸,c(Ca2)_,原因是_(用文字和离子方程式说明)。(4)若向CaA悬浊液中加入CuSO4溶液,生成一种黑色固体物质,写出该过程中反应的离子方程式_。解析:(1)通过H2A的电离方程式不能确定HA的电离程度和水解程度的大小,所以无法判断NaHA溶液的酸碱性。(2)溶液显中性,则c(H)c(OH),根据电荷守恒有:c(H)c(Na)c(K)c(OH)c(HA)2c(A2),则c(Na)c(K)c(HA)2c(A2);加入KOH溶液,发生反应为HAOH=A2H2O,A2水解使溶液显碱性,所以,加入的KOH的物质的量小于NaHA的物质的量,c(Na)c(K)。(3)该
9、溶解平衡为吸热反应,升温Ksp增大;加盐酸发生反应:A2HHA,A2浓度减小,溶解平衡向右移动,此时,n(Ca2)显著增大,而溶液体积变化不大,所以c(Ca2)增大。(4)向CaA悬浊液中加入CuSO4溶液,Cu2结合A2生成更难溶的CuA。答案:(1)酸碱性无法确定不能确定HA的电离程度和水解程度的大小(2)BC(3)增大(1分)增大(1分)加盐酸发生反应:A2HHA,A2浓度减小,CaA的溶解平衡向右移动,n(Ca2)显著增大,而溶液体积变化不大,所以c(Ca2)增大(4)CaA(s)Cu2(aq) Ca2(aq)CuA(s)8(1)将等质量的锌粉分别投入10 mL 0.1 molL1 的
10、盐酸和10 mL 0.1 molL1的CH3COOH溶液中。若锌不足量,反应快的是_;若锌过量,产生氢气的量的关系为_。(2)将等量的锌粉分别投入c(H)均为1 molL1、体积均为10 mL的盐酸和醋酸溶液中。若锌不足量,反应快的是_;若锌过量,产生氢气的量的关系为_。解析:(1)两种一元酸溶质的物质的量相等,但盐酸中c(H)大,故盐酸与锌反应的速率快;由于金属均过量,酸全都消耗掉,故正确的答案是产生氢气的量相等。(2)这两种酸的c(H)相等,显然后者的物质的量浓度大,溶质的物质的量也大,初始的速率相同,但随着反应的进行,H不断被消耗,弱酸CH3COOH的电离平衡不断正向移动,又电离出H,故
11、在反应进行的同一时刻CH3COOH溶液中的c(H)大于盐酸溶液中的c(H),所以醋酸与锌反应速率快。当锌过量时CH3COOH与锌反应产生的氢气多。答案:(1)HCl相等(2)CH3COOHCH3COOH与锌反应产生的氢气多9不同金属离子在溶液中完全沉淀时,溶液的pH不同。溶液中被沉淀的离子Fe3Fe2Cu2完全生成氢氧化物沉淀时,溶液的pH3.76.44.4(1)实验室配制FeCl2溶液时需加入少许盐酸和铁粉。只加盐酸、不加铁粉,溶液中会发生什么变化,用离子方程式表示为:_;同时加入盐酸和铁粉后,溶液在放置过程中,哪些离子的浓度发生了明显的改变(不考虑溶液的挥发),并指出是如何改变的:_。(2)氯化铜晶体(CuCl22H2O)中含FeCl2杂质,为制得纯净氯化铜晶体,首先将其制成水溶液,然后按下面所示的操作步骤进行提纯。eq blcrc (avs4alco1(x(沉淀Z),x(溶液)o(,sup7(蒸发结晶)x(CuCl22H2O(纯)下列氧化剂中最适合作氧化剂X的是_(填序号);ANaClO BH2O2 CKMnO4 DI2物质Y的化学式是_;写出沉淀Z在水中的沉淀溶解平衡方程式:_。解析:(1)Fe2在空气中易被氧化,故加入Fe;为了抑制其水解,加入HCl。(2)在加入氧化剂X的前后除了F
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