麻醉药品和精神药品管理条例培训试题

1、麻醉药品和精神药品管理条例培训试题及答案1、麻醉药品和第一类精神专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。 单选题 *A.2年B.3年C.5年(正确答案)D.6年2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 单选题 *A.1日B.2日(正确答案)C.3日D.5日3、全国性批发企业应当从（）购进麻醉药品和第一类精神药品。 单选题 *A. 生产企业B. 经营企业C. 定点经营企业D. 定点生产企业(正确答案)4、全国性批发企业、区域性批发企业可以从事（

2、）批发业务。 单选题 *A. 麻醉药品和第一类精神药品B. 第二类精神药品(正确答案)C. 麻醉药品和第一类精神药品 、第二类精神药品D. 都不可以5、违反麻醉药品和精神药品管理条例规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处（）的罚款。 单选题 *A. 2万元以上5万元以下(正确答案)B. 2万元以上5万元以上C. 5万元以上10万元以上D. 5万元以上10万元以下6、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。 单选题 *A. 1 2B. 2 3C. 3 2(正确答

3、案)D. 3 17、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。 单选题 *A. 1年(正确答案)B. 2年C. 3年D. 4年8、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。 单选题 *A. 1日B. 2日C. 3日D. 5日(正确答案)9、提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，（）内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请。 单选题 *

4、A. 3年B. 5年(正确答案)C. 6年D. 8年10、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）批准。 单选题 *A. 国家食品药品监督管理局B. 经所在地设区的市级药品监督管理部门C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门(正确答案)D. 都可以二、多选题（每题6分，共30分）1、各级药品监督管理部门应当及时将批准的（ ）的名单在网上公布。 *A.全国性批发企业(正确答案)B.区域性批发企业(正确答案)C.专门从事第二类精神药品批发的企业(正确答案)D.从事第二类精神药品零售的连锁企业(正确答案)2、医疗机构取得印鉴卡应当具备以下哪些条件: *A.有专职的麻醉药品和第一

5、类精神药品管理人员;(正确答案)B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;(正确答案)C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。(正确答案)D.以上都不需要3、第二类精神药品批发业务企业可以从（）购进第二类精神药品。 *A. 第二类精神药品定点生产企业(正确答案)B.区域性批发企业(正确答案)C.全国性批发企业(正确答案)E.其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业(正确答案)4、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求（）: *A.安

6、装专用防盗门，实行双人双锁管理(正确答案)B.具有相应的防火设施(正确答案)C.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网(正确答案)D. 都不需要5、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件:（） *A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件(正确答案)B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力(正确答案)C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为(正确答案)D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局(正确答案)三、判断题（每题2分，共10分

7、）1、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 判断题 *对(正确答案)错2、区域性批发企业不可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 判断题 *对错(正确答案)3、不得向未成年人销售第二类精神药品。 判断题 *对(正确答案)错4、麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。 判断题 *对(正确答案)错5、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，不需将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，只需向定点批发企业或者定点生产企业购买 判断题 *对错(正确答案)四、填空题（每题2分，共10分）1、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第

8、一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构_。 填空题 *空1答案：不得自行提货2、_不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。 填空题 *空1答案：药品经营企业3、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得_。 填空题 *空1答案：药品批准文号4、全国性批发企业和区域性批发企业可以从事_批发业务。 填空题 *空1答案：第二类精神药品5、国家对_实行定点经营制度。 填空题 *空1答案：麻醉药品和精神药品为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )单选题 单选题 *A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量(正确答案)为住院患者开具

9、的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方为( )单选题 单选题 *A.一次常用量B.一日常用量(正确答案)C. 二日常用量D.三日常用量处方管理办法规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( )单选题 单选题 *A一日常用量B三日常用量C七日常用量D一次常用量(正确答案)患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者( )单选题 单选题 *A.作退药处理B.立即销毁C. 将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理(正确答案)D.转让给其他患者5麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为( )，处方右上角分别标注“麻”、“精一”。单选题 单选题

10、*A、淡黄色B、淡红色(正确答案)C、淡绿色D、白色麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为( )。单选题 单选题 *A、2年B、3年(正确答案)C、4年D、5年根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？( )单选题 单选题 *A主治医师B住院医师C执业医师D经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、精神药品进行销毁时，应当：( )单选题 单选题 *A、向所在地卫生行政部门提出申请(正确答案)B、自行销毁后向上级主管部门备案C、向当地药监部门提出申请D、向当地公安部门提出申请直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或

11、抑制，连续使用能产生依赖性的药品是( )单选题 单选题 *A 麻醉药品B 精神药品(正确答案)C 特殊药品D 普通药品对于需要特别加强管制的麻醉药品，( )的处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。单选题 单选题 *A.盐酸吗啡B.芬太尼C.盐酸哌替啶(正确答案)D.盐酸布桂嗪下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？( )单选题 单选题 *A阿托品B纳洛酮(正确答案)C纳曲酮D美沙酮12医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为( )单选题 单选题 *A医院负责人B分管负责人(正确答案)C医务科长D药剂科长13三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原

12、则中错误的描述是( )单选题 单选题 *A按阶梯逐级给药B按需给药(正确答案)C口服制剂首选D用药个体化下列那组药物属于强阿片类药物( )单选题 单选题 *A.阿司匹林、曲马多、哌替啶B. 曲马多、哌替啶、芬太尼C. 哌替啶、芬太尼、吗啡(正确答案)D.可待因、哌替啶、羟考酮下列药物中属于一类精神药品的是( )单选题 单选题 *A、氯丙嗪B、地卡因C、三唑仑(正确答案)D、卡那霉素关于癌症晚期患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是( )单选题 单选题 *A.每日使用无极量限制B.注射剂一次不超过三次用量C.麻醉药品控(缓)剂处方一次不超过七日剂量(正确答案)D. 麻醉药品控(缓)剂处方一次不超过

13、十五日剂量17吗啡给药的不正确方法是( )单选题 单选题 *A滴定幅度要小，从小剂量开始B逐渐增加剂量C吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h1Omg (短效)或每 12 h3Omg (缓释片)D短效制剂每次递增 1 倍的剂量(正确答案)18以下描述正确的是( )单选题 单选题 *A突破性疼痛时，用缓释吗啡处理B吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)C如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制合成类麻醉药品应除外( )单选题 单选题 *A.可待因(正确答案)B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮对于癌症病人常用的首选给药方法是( )单选题 单选题 *A.

14、口服给药(正确答案)B.直肠给药C.注射给药D.静脉给药国家只对麻醉药品和精神药品实行管制。 判断题 *对错(正确答案)麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，可以以健康人为受试对象。 判断题 *对错(正确答案)国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。 判断题 *对(正确答案)错发生重大突发事件，定点生产企业无法正常生产或者不能保证供应麻醉药品和精神药品时，国务院药品监督管理部门可以决定其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。 判断题 *对(正确答案)错麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。 判断题 *对(正确答案)错区域性批发企业可以从医疗机构购进麻醉药品和第一类精

15、神药品。 判断题 *对错(正确答案)全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货。 判断题 *对错(正确答案)麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 判断题 *对(正确答案)错不得向未成年人销售第二类精神药品。 判断题 *对(正确答案)错执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。 判断题 *对(正确答案)错医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂不只能在本医疗机构使用，也可以对外销售。 判断题 *对错(正确答案)盐酸哌替啶药品仅限于医疗机构内使用。 判断题 *对(正确答案)错麻醉药品与第一类精神药品专库与专柜应当实行双人双锁。 判断题 *对(正确答案)错癌痛患者应使用度冷丁 ,它