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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在恒容密闭容器中发生反应:2NO2(g)N2O4(g
2、) H=-a kJ/mol(a0),设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )A平衡后升高温度,容器中气体颜色加深B每消耗44.8 LNO2,生成N2O4的分子数一定为NAC该容器中气体质量为46 g时,原子总数为3NAD若N2O4分子数增加0.5NA,则放出0.5a kJ的热量2、下列说法正确的是( )A分液操作时,分液漏斗中的下层液体从下口放出后,再将上层液体从下口放到另一烧杯中B用试管夹从试管底由下往上夹住距离试管口约1/2处,手持试管夹长柄末端进行加热C为检验某溶液是否含有NH4+,可在此溶液中加入足量的NaOH溶液,加热后用湿润的蓝色石蕊试纸检验D配制一定物质的量浓度的溶液,
3、向容量瓶加水至液面离刻度线12 cm时,改用胶头滴管定容3、实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是( )A试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯B实验时水浴温度需控制在5060C仪器a的作用:冷凝回流苯和硝酸,提高原料的利用率D反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品4、氮化钡(Ba3N2)是一种重要的化学试剂。高温下,向氢化钡(BaH2)中通入氮气可反应制得氮化钡。已知:Ba3N2遇水反应;BaH2在潮湿空气中能自燃,遇水反应。用图示装置制备氮化钡时,下列说法不正确的是( )A装置甲中反应的化学方程式为NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2OBBaH2
4、遇水反应,H2O作还原剂C实验时,先点燃装置甲中的酒精灯,反应一段时间后,再点燃装置丙中的酒精喷灯进行反应D装置乙中的浓硫酸和装置丁中的碱石灰均是用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入装置丙中5、设NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )A4.6gNa完全转化成Na2O和Na2O2的混合物,生成物中阴离子总数为0.1NAB标准状况下,22.4L丙烷所含共用电子对数为8NAC标准状况下,2.24LCl2溶于水,转移的电子数目为0.1NAD常温下,1L0.1molL-1NH4NO3溶液中含有的NH4+数是0.1NA6、下列关于物质用途不正确的是()AMgO:氧化镁的熔点高达2 800 ,是优质的耐高
5、温材料BSiO2:做分子筛,常用于分离、提纯气体或液体混合物CFeSO4:在医疗上硫酸亚铁可用于生产防治缺铁性贫血的药剂DCuSO4:稀的硫酸铜溶液还可用于杀灭鱼体上的寄生虫,治疗鱼类皮肤病和鳃病等7、我国是世界最大的耗煤国家,下列加工方法不属于煤的综合利用的是A干馏B气化C液化D裂解8、人的胃壁能产生胃液,胃液里含有少量盐酸,称为胃酸。胃过多会导致消化不良和胃痛。抗酸药是一类治疗胃痛的药物,能中和胃里过多的盐酸,缓解胃部的不适。下列物质不能作抗酸药的是( )A碳酸氢钠B氢氧化铝C碳酸镁D硫酸钡9、用多孔石墨电极完成下列实验,下列解释或推断不合理的是( )实验现象(i)中a、b两极均有气泡产生
6、(ii)中b极上析出红色固体(iii)中b极上析出灰白色固体A(i)中,a电极上既发生了化学变化,也发生了物理变化B电解一段时间后,(i)中溶液浓度不一定会升高C(ii)中发生的反应为H2+Cu2+=2H+CuD(iii)中发生的反应只可能是2Ag+Cu=2Ag+Cu2+10、下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( )选项目的分离方法原理A分离氢氧化铁胶体与FeCl3溶液过滤胶体粒子不能通过滤纸B用乙醇提取碘水中的碘萃取碘在乙醇中的溶解度较大C用MgCl2溶液制备无水MgCl2固体蒸发MgCl2受热不分解D除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大AABBCCDD11、常温下,向
7、20mL 0.1mol/L氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。则下列说法正确的是()A常温下,0.1 mol/L氨水中,c (OH)1105 mol/LBb点代表溶液呈中性Cc点溶液中c(NH4+)c(Cl)Dd点溶液中:c(Cl)c(NH4+)c(OH)c(H+)12、将钠、镁、铝各0.3mol分别放入100ml 1mol/L的盐酸中,在同温同压下产生的气体体积比是( )A1:2:3B6:3:2C3:1:1D1:1:113、某稀硫酸和稀硝酸混合溶液100 mL,逐渐加入铁粉,产生气体的量随铁粉加入量的变化如图所示。下列说法错误的是()AH2SO
8、4浓度为4 mol/LB溶液中最终溶质为FeSO4C原混合酸中NO3-浓度为0.2 mol/LDAB段反应为:Fe2Fe3=3Fe214、利用如图的实验装置和方法进行实验,能达到目的的是( )A甲装置可将FeC12溶液蒸干获得FeC12晶体B乙装置可证明浓硫酸具有脱水性和氧化性C丙装置可除去CO2中的SO2D丁装置可将NH4Cl固体中的I2分离15、下列有关判断的依据正确的是()A电解质:水溶液是否导电B原子晶体:构成晶体的微粒是否是原子C共价分子:分子中原子间是否全部是共价键D化学平衡状态:平衡体系中各组分的物质的量浓度是否相等16、下列方程式不能正确表示某沉淀溶解过程的是A热的浓盐酸洗涤试
9、管内壁的MnO2:MnO24H2ClMn2Cl22H2OB热的NaOH溶液洗涤试管内壁的S:3S6NaOH2Na2SNa2SO33H2OC向石灰石粉的悬浊液中持续通CO2:Ca(OH)22CO2Ca(HCO3)2D稀硫酸可除去铁锈:Fe2O36H2Fe33H2O二、非选择题(本题包括5小题)17、某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药柳胺酚。已知:回答下列问题:(1)写出化合物B的结构简式_。F的结构简式_。(2)写出D中的官能团名称_。(3)写出BC的化学方程式_。(4)对于柳胺酚,下列说法不正确的是(_)A1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应 B不发生硝化反应C可发生水解反
10、应 D可与溴发生取代反应(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_(写出2种)。遇FeCl3发生显色反应,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应18、富马酸二甲酯(DMF)俗称防霉保鲜剂霉克星1号,曾广泛应用于化妆品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防虫、保鲜,它的一条合成路线如图所示。回答下列问题:(1)B的结构简式为_,D中官能团名称_。(2)的反应的类型是_,的反应条件是_。(3)的反应方程式为_。(4)写出C的一种同分异构体,满足可水解且生成两种产物可相互转化_。(5)过程由多个步骤组成,写出由CD的合成路线_。(其他试剂任选)(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)
11、19、某研究小组由Cu(NO3)2溶液先制得Cu(NO3)23H2O晶体,然后在下图所示实验装置中(夹持及控温装置省略),用Cu(NO3)23H2O晶体和SOCl2制备少量无水Cu(NO3)2。已知:SOCl2的熔点为105、沸点为76、遇水剧烈水解生成两种酸性气体。(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)23H2O晶体的实验步骤包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤等步骤。蒸发浓缩时当蒸发皿中出现_(填现象)时,停止加热。为得到较大颗粒的Cu(NO3)23H2O晶体,可采用的方法是_(填一种)。(2)仪器c的名称是_。向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,需打开活塞_(填“a”或“b”或“a和b”)
12、。(3)装置甲中Cu(NO3)23H2O和SOCl2发生反应的化学方程式为_。(4)装置乙的作用是_。20、用如图装置探究NH3和CuSO4溶液的反应。(1)上述制备NH3的实验中,烧瓶中反应涉及到多个平衡的移动:NH3+H2ONH3H2O、_、_(在列举其中的两个平衡,可写化学用语也可文字表述)。(2) 制备100mL25%氨水(=0.905gcm-3),理论上需要标准状况下氨气_L(小数点后保留一位)。(3) 上述实验开始后,烧杯内的溶液_,而达到防止倒吸的目的。(4)NH3通入CuSO4溶液中,产生蓝色沉淀,写出该反应的离子方程式。_。继续通氨气至过量,沉淀消失得到深蓝色Cu(NH3)4
13、2+溶液。发生如下反应:2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q0)。该反应平衡常数的表达式K=_。t1时改变条件,一段时间后达到新平衡,此时反应K增大。在下图中画出该过程中v正的变化_。向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:_。在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)进行上述反应,v正随时间的变化如下图所示,v正先增大后减小的原因_。21、(11分)近年来,随着锂离子电池的广泛应用,废锂离子电池的回收处理至关重要。下面是利用废锂离子电池正极材料(有Al、LiCoO2、Ni、Mn
14、、Fe等)回收钴、镍、锂的流程图。已知:P204二(2乙基己基)磷酸酯常用于萃取锰,P507(2乙基己基膦酸2乙基己酯)和Cyanex272二(2,4,4)三甲基戊基次磷酸常用于萃取钴、镍。回答下列问题:(1)在硫酸存在的条件下,正极材料粉末中LiCoO2与H2O2反应能生成使带火星木条复燃的气体,请写出反应的化学方程式_。(2)一些金属难溶氢氧化物的溶解度(用阳离子的饱和浓度表示)与pH的关系图如下:加入NaOH溶液调pH=5可除去图中的_(填金属离子符号)杂质;写出除去金属离子的离子方程式_(一种即可)。(3)已知P507萃取金属离子的原理为nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)
15、+nH+(aq),且随着萃取过程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH对萃取剂进行皂化处理,皂化萃取剂萃取金属离子的反应为nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。对萃取剂进行皂化处理的原因为_。(4)控制水相pH=5.2,温度25,分别用P507、Cyanex272作萃取剂,萃取剂浓度对萃取分离钴、镍的影响实验结果如图所示。Co(Cyanex272);Ni(Cyanex272);Co(P507);Ni(P507)由图可知,钴、镍的萃取率随萃取剂浓度增大而_(填“增大”或“减小”);两种萃取剂中_(填“P507”或“Cyanex272”)的分离效果比较好,若选
16、P507为萃取剂,则最适宜的萃取剂浓度大约为_molL1;若选Cyanex272萃取剂,则最适宜的萃取剂浓度大约为_molL1。(5)室温下,用NaOH溶液调节钴萃余液的pH=12,搅拌一段时间后,静置,离心分离得到淡绿色氢氧化镍固体,镍沉淀率可达99.62%。已知KspNi(OH)2=5.251016,则沉镍母液中Ni2+的浓度为2.11011 molL1时,pH=_(lg5=0.7)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A. 升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,c(NO2)增大,使容器中气体颜色加深,A正确;B. 由于未指明反应的温度、压强,因此不能根据气体体
17、积确定气体的物质的量及含有的分子数目,B错误;C. NO2、N2O4最简式是NO2,1个NO2中含有3个原子,其式量是46,所以46 g混合气体中含有NO2的物质的量是1 mol,其中含有的原子数目为3NA,C正确;D. 根据方程式可知:每反应产生1 mol N2O4,放出a kJ的热量,若N2O4分子数增加0.5NA,产生N2O4 0.5 mol,因此放出热量为0.5a kJ,D正确;故合理选项是B。2、D【解析】A. 分液操作时,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,故A不选。B. 用试管夹时,应夹住距离试管口约1/3处,故B不选。C. 检验氨气,应该用湿润的红色石蕊试纸,遇氨气变蓝,故
18、C不选;D. 配制一定物质的量浓度的溶液,向容量瓶加水至液面离刻度线12 cm时,改用胶头滴管定容是正确的,故D选。故选D。3、D【解析】A混合时应先加浓硝酸,再加入浓硫酸,待冷却至室温后再加入苯,故A正确;B制备硝基苯时温度应控制在5060,故B正确;C仪器a的作用为使挥发的苯和硝酸冷凝回流,提高了原料利用率,故C正确;D仪器a为球形冷凝管,蒸馏需要的是直形冷凝管,故D错误;答案选D。4、B【解析】A. 装置甲中亚硝酸钠和氯化铵发生归中反应生成氮气,根据电子守恒,反应的化学方程式为NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2O,故A正确;B. BaH2中H元素化合价为-1,BaH2遇水反应生
19、成氢气,H2O作氧化剂,故B错误;C. 实验时,先点燃装置甲中的酒精灯,反应一段时间后,等氮气把装置中的空气排出后,再点燃装置丙中的酒精喷灯进行反应,故C正确;D. Ba3N2遇水反应,BaH2在潮湿空气中能自燃,遇水反应,所以装置乙中的浓硫酸和装置丁中的碱石灰均是用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入装置丙中,故D正确;选B。5、A【解析】A氧化钠和过氧化钠中阴阳离子个数比都是12,4.6g钠的物质的量是0.2mol,4.6gNa完全转化成Na2O和Na2O2的混合物,钠离子的物质的量是0.2mol,所以生成物中阴离子为0.1mol,阴离子总数为0.1 NA,故A正确;B标准状况下,22.4L丙烷的
20、物质的量为=1mol,C3H8含共用电子对数=1mol10NA=10NA,故B错误;C氯气和水的反应为可逆反应,不能完全反应,故转移的电子数小于0.1NA个,故C错误;D铵根离子能少量水解,1L0.1molL-1NH4NO3溶液中含有铵根离子的数目小于0.1NA,故D错误;故选A。【点睛】本题的易错点为A,要注意过氧化钠中的阴离子为过氧根离子。6、B【解析】A、氧化镁熔点高,耐高温,是良好的耐火材料,选项A正确;B、某些铝硅酸盐形成的分子筛中有许多笼状空穴和通道,常用于分离、提纯气体或液体混合物,还可作干燥剂、离子交换剂、催化剂及催化剂载体等,选项B不正确;C、硫酸亚铁能治疗缺铁性贫血,可用于
21、生产防治缺铁性贫血的药剂,选项C正确;D、稀的硫酸铜溶液还可用于杀灭鱼体上的寄生虫,治疗鱼类皮肤病和鳃病等,选项D正确。答案选B。7、D【解析】煤的综合利用是指通过物理或化学加工等途径,回收和利用煤中的各种有益组分,以获得多种产品的方法,包括煤的气化、液化和干馏,均属于煤的综合利用;而裂解是石油的综合利用的方法。故选:D。8、D【解析】碳酸氢钠、氢氧化铝、碳酸镁、硫酸钡中只有硫酸钡不能和盐酸反应。答案D9、D【解析】A阴极b极反应:2H+2e-=H2产生氢气发生了化学过程,氢气又被吸附在多孔石墨电极中发生了物理变化,故A正确;B(i)为电解池,a、b两极均产生气泡即相当于电解水,如果原溶液是饱
22、和溶液则电解一段时间后c(NaNO3)不变,如果原溶液是不饱和溶液,则电解一段时间后c(NaNO3)增大,故B正确;C取出b放到(ii)中即硫酸铜溶液中析出红色固体,说明b产生的氢气吸附在多孔石墨电极中将铜置换出来,反应为:Cu2+H2=Cu+2H+,故C正确;D(ii)中取出b,则b表面已经有析出的铜,所以放到(iii)中析出白色固体即Ag,可能是铜置换的、也可能是b产生的氢气吸附在多孔石墨电极中置换,则可能发生反应为:2Ag+Cu=Cu2+2Ag和2Ag+H2=2Ag+2H+,故D错误;故答案为D。10、D【解析】A项,胶体粒子可以通过滤纸,但不能通过半透膜,所以分离胶体与溶液的方法是渗析
23、,故A项错误;B项,乙醇与水互溶,致使碘、水、乙醇三者混溶,不能用乙醇萃取的方法进行分离,故B项错误;C项,用MgCl2溶液制备无水MgCl2固体,要先升温蒸发,然后降温结晶获得六水合氯化镁,然后通过干燥氯化氢气流加热得到MgCl2,故C项错误;D项,丁醇和乙醚的沸点相差大,可以用蒸馏的方法分离,故D项正确。综上所述,本题的正确答案为D。11、B【解析】A、由图可知,常温下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)1011mol/L,则c (OH)1103mol/L,故A错误;B、b点为NH4Cl和NH3H2O的混合溶液,溶液中NH4+促进水的电离程度和H+抑制程度相等,所以水电离的氢离子浓度为
24、107mol/L,溶液呈中性,故B正确;C、c点溶液为NH4Cl溶液,呈酸性,c(H+)c(OH),电荷关系为c(NH4+)+c(H+)c(OH)+c(Cl),所以c点溶液中c(NH4+)c(Cl),故C错误;D、d点溶液为NH4Cl和HCl的混合溶液,溶液呈酸性,c(H+)c(OH),电荷关系为c(NH4+)+c(H+)c(OH)+c(Cl),所以d点溶液中:c(Cl)c(NH4+)c(H+)c(OH),故D错误;故选:B。12、C【解析】Na与盐酸反应:2Na2HCl=2NaClH2,Mg与盐酸反应:Mg2HCl=MgCl2H2,Al与盐酸的反应:2Al6HCl=2AlCl33H2,然后判
25、断过量,如果金属钠过量,Na还会与水反应;【详解】2Na2HCl=2NaClH2 2 2 0.3 0.3100103L1molL1 ,盐酸不足,金属钠过量,因此金属钠还与水反应:2Na2H2O=2NaOHH2,根据得失电子数目守恒,有0.3mol1=n(H2)2,即n(H2)=0.15mol;Mg2HCl=MgCl2H20.3 0.6100103L1molL1 ,盐酸不足,金属镁过量,产生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol,2Al6HCl=2AlCl33H2,同理盐酸不足,铝过量,产生n(H2)=0.05mol,相同条件下,气体体积比值等于其物质的量比值,即气体体积比值为0.15mo
26、l:0.05mol:0.05mol=3:1:1,故C正确。【点睛】易错点是金属钠产生H2,学生容易认为盐酸不足,按照盐酸进行判断,错选D选项,忽略了过量的金属钠能与水反应产生H2,即判断金属钠产生H2的物质的量时,可以采用得失电子数目相等进行计算。13、C【解析】由图象可知,由于铁过量,OA段发生反应为:Fe+NO3-+4H+=Fe3+NO+2H2O,AB段发生反应为:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段发生反应为Fe+2H+=Fe2+H2最终消耗Fe为22.4g,此时溶液中溶质为 FeSO4,则n( FeSO4)=n(Fe),由硫酸根守恒n(H2SO4)=n( FeSO4),根据OA段离子方
27、程式计算原混合酸中NO3-物质的量,再根据c=计算c(H2SO4)、c(NO3-)。【详解】A、反应消耗22.4g铁,也就是22.4g56g/mol0.4mol,所有的铁都在硫酸亚铁中,根据硫酸根守恒,所以每份含硫酸0.4mol,所以硫酸的浓度是4mol/L,A正确;B、硝酸全部被还原,没有显酸性的硝酸,因为溶液中有硫酸根,并且铁单质全部转化为亚铁离子,所以溶液中最终溶质为FeSO4,B正确;C、OA段发生反应为:Fe+NO3-+4H+=Fe3+NO+2H2O,硝酸全部起氧化剂作用,所以n(NO3-)=n(Fe)0.2mol,NO3-浓度为2mol/L,C错误;D、由图象可知,由于铁过量,OA
28、段发生反应为:Fe+NO3-+4H+=Fe3+NO+2H2O,AB段发生反应为:Fe+2Fe3+3Fe2+,BC段发生反应为:Fe+2H+=Fe2+H2,D正确。答案选C。【点晴】该题难度较大,解答的关键是根据图象分析各段发生的反应,注意与铁的反应中硝酸全部起氧化剂作用。在做此类题目时,应当先分析反应的过程,即先发生的是哪一步反应,后发生的是哪一步。计算离子时注意用离子方程式计算。还需要用到一些解题技巧来简化计算过程,比如合理使用守恒原理等。14、B【解析】A.加热会强烈水解,并且暴露在空气中会导致被氧气氧化为,最终无法得到,A项错误;B.浓硫酸可以脱去蔗糖中的水,即“黑面包实验”,同时硫酸被
29、还原得到,使溴水褪色,因此体现了浓硫酸的脱水性和氧化性,B项正确;C.碳酸钠溶液会吸收变成碳酸氢钠,因此不能用来除杂,C项错误;D.氯化铵固体受热易分解,碘受热易升华,二者遇冷后都重新附着于圆底烧瓶底部无法分离,D项错误;答案选B。【点睛】除杂的第一要义是不能和原物质反应,其次是不能引入新的杂质,最后还要从可行性、操作的简便程度来选择最优的除杂方法。15、C【解析】A. 电解质是指在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物,故A错误;B. 原子晶体的构成微粒是原子,原子间以共价键结合,故B错误;C. 仅由共价键形成的分子是共价分子,所以分子中原子间是否全部是共价键是共价分子的判断依据,故C正确;D.
30、 平衡体系中各组分的物质的量浓度保持不变的状态是化学平衡状态,故D错误;答案选C。【点睛】原子晶体的构成微粒是原子,原子间以共价键结合;由原子构成的晶体不一定是原子晶体,例如,稀有气体是由单原子分子构成的分子晶体,分子间存在范德华力。16、C【解析】A. 热的浓盐酸洗涤试管内壁的MnO2,发生反应为MnO24H2ClMn2Cl22H2O,A正确;B. 热的NaOH溶液洗涤试管内壁的S,发生反应为3S6NaOH2Na2SNa2SO33H2O,B正确;C. 向石灰石粉的悬浊液中持续通CO2,发生反应为CaCO3+CO2+H2OCa(HCO3)2,C不正确;D. 稀硫酸可除去铁锈,发生反应为Fe2O
31、36H2Fe33H2O,D正确;答案为C。二、非选择题(本题包括5小题)17、 硝基、羟基 +2NaOH+NaCl+H2O AB 、(任意两种) 【解析】苯和氯气发生取代反应生成A,A为,F中不饱和度=,根据柳胺酚结构简式知,F中含有苯环和碳氧双键,所以F为;E为;D和铁、HCl反应生成E,结合题给信息知,D结构简式为; A反应生成B,B和NaOH水溶液发生取代反应生成C,根据D结构简式知,A和浓硝酸发生取代反应生成B,B为,C为,C和HCl反应生成D,据此解答。【详解】(1)、由分析可知B为,F为;故答案为; ;(2)、D结构简式为 ,官能团为羟基和硝基;故答案为硝基、羟基;(3)、BC的化
32、学方程式为+2NaOH+NaCl+H2O;故答案为+2NaOH+NaCl+H2O ;(4) A、柳胺酚中酚羟基、肽键水解生成的羧基能和NaOH反应,所以1mol柳胺酚最多可以和3mol NaOH反应,故A不正确;B、柳胺酚中含有苯环,可以发生硝化反应,故B不正确;C、含有肽键,所以可发生水解反应,故C正确;D、含有酚羟基,溴和苯环.上酚羟基邻对位氢原子发生取代反应,故D正确;故选AB;(5)、能发生显色反应为属酚类化合物,且苯环上有二种不同化学环境的氢原子,说明苯环上含有酚羟基,且苯环上有二种类型的氢原子;能发生银镜反应,说明该有机物中含有醛基,所以符合条件的F的同分异构体有:;故答案为。18
33、、ClCH2CH=CHCH2Cl 羧基、碳碳双键 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O CH3COOC2H5 【解析】(1)由C的结构可知,反应是1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成反应生成1,4-二氯-2-丁烯,反应发生卤代烃的水解反应,故B为ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能团名称为:羧基、碳碳双键;(2)的反应的类型是:加成反应,的反应条件是:氢氧化钠水溶液、加热;(3)是HOOCCH=CHCOOH与甲醇发生酯化反应得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反应方程式为;(4)C的一种同分异构体可水解且生
34、成两种产物可相互转化,符合条件的C的同分异构体为:CH3COOC2H5;(5)过程由多个步骤组成,对比C、D的结构,HOCH2CH=CHCH2OH先与HCl发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后发生氧化反应生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH发生消去反应、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】本题考查有机物的合成,题目涉及有机反应类型、官能团识别、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等,注意根据有机物的结构明确发生的反应,熟练掌握官能团的性质与转化。19、溶液表面形成一层晶膜 减慢冷却结晶
35、的速度 球形干燥管 b Cu(NO3)23H2O3SOCl2Cu(NO3)23SO26HCl 吸收SO2和HCl,防止倒吸 【解析】将Cu(NO3)23H2O晶体和SOC12在加热条件下于A装置中发生反应:Cu(NO3)23H2O3SOCl2Cu(NO3)23SO26HCl,用氢氧化钠吸收尾气,据此分析和题干信息解答。【详解】(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)23H2O晶体,蒸发浓缩时,温度不能过高,否则Cu(NO3)23H2O会变质,当蒸发皿中出现溶液表面形成一层晶膜时,停止加热;控制温度,加热至溶液表面形成一层晶膜,减慢冷却结晶的速度,可得到较大颗粒的Cu(NO3)23H2O晶
36、体;(2)根据仪器构造可知仪器c球形干燥管;向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,盛装SOCl2的漏斗上的玻璃管可以保证烧瓶和漏斗内的压强相等,不需要打开活塞a,液体也可顺利流出,因此只需打开活塞b即可;(3)根据分析,装置甲中Cu(NO3)23H2O和SOCl2发生反应的化学方程式为Cu(NO3)23H2O3SOCl2Cu(NO3)23SO26HCl;(4)根据反应原理,反应中产生二氧化硫和氯化氢气体,且二氧化硫有毒,二者都不能排放到大气中,则装置乙盛装的是氢氧化钠溶液,作用是吸收SO2和HCl,并防止倒吸。20、NH3H2ONH4OH NH3(g)NH3(aq)(或氨气的溶解平衡) Ca(OH
37、)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)(或Ca(OH)2 的溶解平衡) 29.8 进入干燥管后,又回落至烧杯,如此反复进行 Cu22NH3H2O Cu(OH)22NH4 Cu(NH3)42/ NH32NH4 2 加水,反应物、生成物浓度均降低,但反应物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀释后cCu(NH3)42/c2 (NH3) c2 (NH4) 会大于该温度下的K,平衡左移,生成了 更多的Cu(OH)2,得到蓝色沉淀 该反应是放热反应,反应放出的热使容器内温度升高,v正 增大;随着反应的进行,反应物浓度减小,v正 减小 【解析】(1) 制备NH3的实验中,存在着NH3+H2
38、ONH3H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2 的溶解平衡三个平衡过程;(2) 氨水是指NH3的水溶液,不是NH3H2O的水溶液,所以要以NH3为标准计算. n(NH3)= =1.33 mol;(3) 实验开始后,烧杯内的溶液进入干燥管后,又回落至烧杯,如此反复进行,而达到防止倒吸的目的;(4) NH3通入CuSO4溶液中和水反应生成NH3H2O,NH3H2O电离出OH-,从而生成蓝色沉淀Cu(OH)2;反应2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q0),平衡常数的表达式K=;反应2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s
39、)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q0)是放热反应,降温可以使K增大,正逆反应速率都减少;向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:加水,反应物、生成物浓度均降低,但反应物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀释后会大于该温度下的K,平衡左移,生成了 更多的Cu(OH)2,得到蓝色沉淀;在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)进行上述反应,v正先增大后减小的原因,温度升高反应速度加快,反应物浓度降低反应速率又会减慢。【详解】(1) 制备NH3的实验中,存在着NH3+H2ONH3H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2 的溶解平衡三个平衡过程,故答案为:NH3H2ONH4OH NH3(g)NH3(aq)(或氨气的溶解平衡)、Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)(或Ca(OH)2 的溶解平衡);(2) 氨水是指NH3的水溶液,不是NH3H2O的水溶液,所以要以NH3为标准计算. n(NH3)= =1.33 mol,标准状况下体积为1.33mol22.4L/mol=29.8L;(3) 实验开始后,烧杯内的溶液进入干燥管后,又回落至烧杯,如此反复进行,而达
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