细胞生物学名解修订版1.0

1、 1.The Cell theory（细胞学说）：一切生物，从单细胞生物到高等动物和植物均由细胞组成，细胞是生物形态结构和功能活动的基本单位。所有的细胞都来源于先前存在的细胞。2.Totipotent（全能性）：干细胞具有的分化成机体所有类型细胞和形成完全胚胎的能力。3.Cytoplasm（细胞质）：由细胞质基质、内膜系统、细胞骨架和包涵物组成，细胞质是生命活动的主要场所。4.amphipathic molecule（双亲性分子）：由磷脂的磷脂酰碱基构成亲水极性头部和脂肪酸链构成疏水非极性尾部的分子，是膜脂的主体。5.liquid crystal state（液晶态）：既有固体分子排列的有序性

2、，又有液体的流动性，两种特性兼有的居于晶态和液态之间的状态。6.membrane asymmetry（膜的不对称性）：细胞膜中各种成分的分布是不均匀的，包括种类和数量上都有很大差异，这与细胞膜的功能有密切关系。7.unit membrane（单位膜）：在电子显微镜下观察，细胞膜呈“两暗夹一明”的形态结构，即内、外两层的亲水极与中间层的疏水极。一般把这3层结构称之为“单位膜”。5.fluid mosaic model（流动镶嵌模型）：膜中脂双层构成膜的连贯主体，它具有晶体分子排列的有序性，又具有液体的流动性。膜中蛋白质分子以不同的形式与脂双分子层结合，有的嵌在脂双层分子中，有的则附着在脂双层的表

3、面。它是一种动态的、不对称的具有流动性结构，其组分可以运动，还能聚集以便参与各种瞬时的或非永久性的相互作用。具有选择透过性。6.lipid raft（脂筏）：膜质双层内富含胆固醇和鞘磷脂的微区。这一区域比膜的其他部分厚，更有秩序且较少流动。7.Passive transport（被动运输）：通过简单扩散或协助扩散方式实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运，顺物质浓度梯度，不需消耗能量。8. facilitated diffusion（易化扩散）：物质穿越膜时在膜上载体蛋白的介导下，不消耗细胞的代谢能量，将溶质顺着浓度梯度或电化学势梯度进行转运，这种运输方式称易化扩散。部分载体蛋白;非脂溶性或亲

4、水性物质。属于被动运输的范畴。9.symport（同向运输）：是两种溶质分子以同一方向的穿膜运输。物质的逆浓度梯度穿膜运输与所依赖的另一物质的顺浓度梯度的穿膜运输两者方向相同。如动物小肠细胞对对葡萄糖的吸收就是伴随着Na+的进入，细胞内的Na+离子又被钠钾泵泵出细胞外，细胞内始终保持较低的钠离子浓度，形成电化学梯度。10.Cotransport（协同运输）：由Na+-K+泵（动物细胞）或H+泵（植物细胞、细菌）与载体蛋白协同作用，间接消耗ATP所完成的主动运输方式。11.receptor mediated endocytosis（受体介导的胞吞）：细胞通过受体的介导选择性高效摄取细胞外特定大分

5、子物质的过程。12.endomembrane system（内膜系统）：细胞内在结构、功能及其发生上相互密切关联的膜性结构细胞器之总称。包括内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜及各种转运小泡等。13.microsome（微粒体）：细胞匀浆过程中，由破损的内质网碎片所形成的小型密闭囊泡，而非细胞内的固有功能结构组分。分为粗面微粒体和滑面微粒体。14.signal peptide（信号肽）：被合成肽链N-端的一段特殊氨基酸序列，指导蛋白多肽链在糙面内质网上进行合成的决定因素。普遍存在于所有的分泌蛋白肽链的氨基端，是一段由不同数目、不同种类的氨基酸组成的疏水氨基酸序列。15.signal p

6、eptide recognition particle（信号识别颗粒，SRP）：由6个多肽亚单位和1个沉降值为7S的小分子RNA构成的复合体。一端与被翻译后的信号肽结合，另一端结合于核糖体上，从而形成SRP-核糖体复合结构，并可使翻译暂时终止，肽链的延长受到阻遏。16.translocator（转运体）：新生分泌蛋白质多肽链合成时进入内质网腔的亲水蛋白通道，可利用水解GTP将内质网中的损伤蛋白质转运到细胞质溶质中去。17.primary lysosome（初级溶酶体）：直径约0.2-0.5um，膜厚7.5nm，内含物均一，无明显颗粒，PH为5.0左右，是高尔基体分泌形成的。刚形成的成熟溶酶体，

7、不含底物，为前溶酶体。含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性18.secondary lysosome（次级溶酶体）：由初级溶酶体融入来自细胞外或细胞内消化底物而形成，是将要或正在进行消化作用的溶酶体，内含水解酶和相应的底物。19.tertiary lysosome(post- lysosome, residual body telolysosome)（三级溶酶体）：次级溶酶体到达末期阶段时，由于水解酶的活性下降，还残留一些未消化和不能分解的物质。这种溶酶体称为残余小体。它们有的可通过胞吐作用排出细胞外，有的则蓄积在细胞内，并随年龄增加而增多。20.Phago

8、lysosome（吞噬溶酶体）：吞噬细胞吞入胞外病原体或其他外来较大的颗粒性异物所形成的吞噬体与初级溶酶体融合，而形成的次级溶酶体。（已经进行消化活动的溶酶体，内含酸性水解酶和相应底物以及消化产物的溶酶体）21.autophagic lysosome（自噬溶酶体）：初级溶酶体与自噬体融合形成的次级溶酶体，消化细胞自身的组分或衰老、破碎的细胞器（自噬体+内体性溶酶体）。22.heterophagic lysosome,（异噬溶酶体）：初级溶酶体与吞噬体或吞饮体融合形成，消化来源于细胞外的物质（吞噬体/吞饮体+内体性溶酶体）。23.vesicle transport（囊泡运输）：囊泡以出芽的方式，

9、从一种细胞器膜产生、脱离后又定向地与另一种细胞器膜相互融合的过程。24.COPII coated vesicle（coatmer-proteinsubunits）（COPII 包被小泡）：由粗面内质网产生，属于非网格蛋白有被囊泡；COP包被蛋白由5种亚基组成；介导从内质网到高尔基体的物质运输。（顺向运输）25.COPI coated vesicle（coatmer-proteinsubunits）（COP包被小泡）：由高尔基复合体产生，属于非网格蛋白有被囊泡，由8种蛋白亚基组成，负责回收、转运内质网逃逸蛋白，逆向运输高尔基复合体膜内蛋白，偶尔也可行使从内质网到高尔基复合体的物质运输。26.ge

10、netic lysosome diseases（基因溶酶体疾病）：由于基因缺陷使溶酶体中缺乏某种水解酶，只是相应的作用底物不能被降解而积蓄在溶酶体内，造成细胞代谢障碍而导致疾病。27.semiautonomous organelle（半自主细胞器）：受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制，自身含有遗传表达系统（自主性）；但编码的遗传信息十分有限，其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息（自主性有限）。28.ATP Synthase Complex（ATP合酶复合体）：线粒体内膜与嵴上的带柄小颗粒，称为基粒。它是由许多蛋白质组成的复合体，分为头部、柄部和基

11、片。头部为可溶性ATP合酶，可催化ADP磷酸化生成ATP；柄部为对寡霉素敏感的蛋白；基片为疏水性蛋白镶嵌在脂质双分子层上，其作用是质子运输的通道，并将头柄部连接到线粒体内膜上。29.TIM（内膜转位子）、TOM（外膜转位子）：电镜下可见到在线粒体的内、外膜上存在着一些内膜与外膜相互接触的地方，使膜间隙变得狭窄，称为转位接触点（内膜转位子（Tom）：通道蛋白；外膜转位子（Tim）：受体蛋白），功能为蛋白质等物质进出线粒体的通道。30.细胞骨架 （cytoskeleton）：真核细胞质中的蛋白纤维网架体系，对于细胞的形态、细胞运动、细胞内物质的运输、染色体的分离和细胞分裂等均起着重要作用。由微管、

12、微丝和中间纤维三类成分组成。31.微管组织中心(microtubule organizing center，MTOC)：微管蛋白定位于微管组织中心，MTOC空间上为微管装配提供始发区域，控制着细胞质中微管的形成、数量、位臵、极性确定和细胞分裂。MTOC包括中心体、纤毛和鞭毛的基体等。32.微管蛋白环状复合物（-tubulinringcomplex，TuRC）：刺激微管核心形成，并包裹微管负端，阻止微管蛋白的渗入。影响微管从中心粒上释放。33.动力蛋白（dynein）：动力蛋白是一个由9-12个亚基组成的蛋白质复合体，具有ATP酶活性，可沿微管由正端向负端移动，为细胞内物质运输和纤毛运动提供动力

13、。参与细胞器的定位和转运。34.驱动蛋白（kinesin）：是一类以微管激活的ATP酶，以微管作为运行轨道，可沿微管由负端向正端移动，在胞内物质运输中有重要作用。35.核孔复合体(nuclear pore complex, NPC)：由多种蛋白质以特定方式排列形成的复合结构，由胞质环、核质环、辐和中央栓构成，是核质间物质交换的双向选择性亲水通道，可通过主动运输和被动运输两种方式进行。36.常染色质(euchromatin)：间期核内，染色质螺旋化程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的染色质组分。含有基因转录活跃部位，其DNA成分由单一序列DNA及中度重复序列DNA构成。37.异染色质（

14、heterochromatin）：间期核内，染色质螺旋化程度高，处于凝缩状态，用碱性染料染色时着色深的染色质组分，无转录活性，是遗传惰性区。38.组成性异染色质(Constitutive heterochromatin )：在所有细胞的细胞周期中（除复制期外）都处于凝缩状态。无转录活性，含大量高度重复序列。在分裂中期染色体上常位于染色体的着丝粒区、端粒区、次缢痕等部位。39.兼性异染色质(Facultative heterochromatin)：在生物体的某些细胞类型或一定发育阶段，处于凝缩失活状态，而在其他时期松散为常染色质。40.核小体（nucleosome）：组成染色质的基本结构单位。由

15、8个组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10nm的球形小体。其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成。41.核纤层（nuclear lamina）：位于内核膜内侧与染色质之间的一层由高电子密度纤维蛋白质组成的网络片层结构。在细胞分裂中对核膜的破裂和重建起调节作用。42.核基质（nuclear matrix）：以纤维蛋白成分为主的纤维网架结构。有广义和狭义两种概念。广义概念认为核基质包括核基质、核纤层、核孔复合体与残存的核仁组成；狭义概念是指真核细胞核内除去核膜、核纤层、染色质、核仁以外存在的一个由纤维蛋白构成的网架体系。43.组蛋白(Histones)：真核

16、细胞染色质的基本结构蛋白。富含带正电荷的精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸。用聚丙烯酰胺凝胶电泳可将其分离成5种：H1、H2A、H2B、H3、H4，在染色质的分布与功能上存在差异，可分为核小体组蛋白（其余四种）和连接组蛋白（H1）。44.着丝粒（centromere）：位于染色体主缢痕内两条姐妹染色单体相连处的中心部位，由高度重复DNA序列的异染色质组成。45.动粒（kinetochore）：由多种蛋白质组成的存在于着丝粒两侧的圆盘状结构，是细胞分裂时纺锤丝微管附着的部位，与细胞分裂过程中染色体的运动密切相关。46.着丝粒-动粒复合体（centromere-kinetochore complex）：由

17、着丝粒与动粒共同组成的一种重合结构，两者的结构成分相互穿插，在功能上紧密联系，共同介导纺锤丝与染色体的结合。它包括三种结构域：动粒域、中心域及位于中心域内表面的配对域。47.核仁组织区(nucleolar organizing region)：在人类二倍体的细胞中，10条染色体上分布的rRNA基因共同构成的区域。（人类细胞的rRNA基因分布于第13、14、15、21和22号5对染色体的次缢痕部位）。48.随体（satellite）：人类近端着丝粒染色体断臂末端的球状结构。通过柄部凹陷缩窄的次缢痕与染色体主体部分相连。主要由异染色质组成，含高度重复DNA序列，其形态、大小在染色体上是恒定的，是识

18、别染色体的重要形态特征之一。49.端粒（telomere）：在染色体两臂的末端由高度重复DNA序列构成的结构。主要功能：保证染色体末端的完全复制；在染色体的两端形成保护性的帽结构，保持染色体的结构完整；在细胞的寿命、衰老和死亡以及肿瘤的发生和治疗中起作用。50.细胞连接（cell junction）：在相邻细胞表面形成各种连接结构，以加强细胞间的机械联系和维持组织结构的完整性，协调性，这些相邻细胞之间、细胞与细胞外基质之间在质膜接触区域特化形成的连接结构。51.紧密连接（tight junction）：是一种封闭连接，普遍存在于体表及体内各种腔道和腺体上皮细胞之间。封闭上皮细胞的间隙，形成一条

19、与外界隔离的封闭带，防止细胞外物质无选择地通过细胞间隙进入组织，或组织中的物质回流入腔中，保证组织内内环境的稳定；形成上皮细胞质膜蛋白与膜质分子侧向扩散的屏障，从而维持上皮细胞的极性。52.锚定连接（anchoring junction）：由细胞骨架纤维参与、存在于细胞间或细胞与细胞外基质之间的连接结构。主要作用是形成能够抵抗机械张力的牢固黏合。广泛分布于动物各种组织中，特别是在上皮、心肌和子宫颈等需要承受机械力的组织中尤为丰富。其重要功能是参与组织器官形态和功能的维持、细胞的迁移运动以及发育和分化等多种过程。53.黏合斑（adhesionplaque）：位于上皮基底部，是细胞通过局部黏附与细

20、胞外基质间形成的黏合连接。54.桥粒（desdosome）：位于上皮细胞黏着带的下方，是相邻细胞间的一种斑点状的锚定连接结构。55.半桥粒（hemidesmosomes）：位于上皮细胞基底面，为桥粒结构的一半，质膜内也有附着板，张力丝附着其上，折成绊状返回细胞质，主要作用是将上皮细胞固在基膜上。56.通讯连接（communicatingjunction）：生物体大多数组织相邻细胞膜上存在特殊的连接通道，以实现细胞间电信号和化学信号的通讯联系，从而完成群体细胞间的合作与协调。动物细胞的通讯连接为间隙连接,而植物细胞的通讯连接则是胞间连丝。分为间隙连接、胞间连丝和化学突触57.间隙连接（gapju

21、nction）：是细胞间最普遍的细胞连接，是在相互接触的细胞之间建立的有孔道的连接结构，允许无机离子及水溶性小分子物质从中通过，从而沟通细胞达到代谢与功能的统一。58.细胞黏附（cell adhesion）：在细胞识别的基础上，同类细胞发生聚集形成细胞团或组织的过程。59.细胞黏附分子（cell adhesion molecule,CAM）:介导细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的彼此黏着。分为四大类：钙粘着蛋白、选择素、免疫球蛋白超家族和整联蛋白家族。60.细胞外基质Extracellular Matrix (ECM)：是由细胞分泌到细胞外空间，由蛋白和多糖构成的精密有序的网络结构。不仅对

22、组织细胞起支持、保护、营养作用，而且还与细胞的增殖、分化、代谢、识别、黏着、迁移、死亡等基本生命活动密切相关。61.有丝分裂器（mitotic apparatus）：在中期细胞中，由染色体、星体、中心粒及纺锤体所组成的结构。在中期以后发生的染色体分离、染色体向两极的移动及平均分配到子代细胞等活动中，发挥关键性作用。62.纺锤体（spindle）：在有丝分裂前期末出现的纺锤样细胞器，由动粒微管、极微管、星体微管排列组成。临时性细胞器。功能是将遗传物质均等分配到两个子细胞。63.收缩环（contractile ring）：胞质分裂过程中，在赤道面质膜环绕细胞质形成的微丝束环，由肌动蛋白和肌球蛋白组

23、成。收缩环的微丝和质膜相连，环的收缩使质膜内陷，形成分裂沟，分裂沟逐渐深陷，最后细胞被缢断成两个子细胞。64.细胞周期（cell cycle）：连续分裂细胞从前一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程，它可分为分裂间期和分裂期2个阶段，分裂间期又可分为G1期、S期和G2期，分裂期分为前期，中期，后期，末期。65.继续增殖细胞（labilecells）：在细胞周期中连续分裂的细胞，它们对机体的建立和组织的更新起了十分重要的作用。如：胚胎早期的细胞、造血干细胞、上皮基底细胞等。66.静止期细胞（G0期细胞）：一般情况下不增殖，受到一定刺激后，可重新进入细胞周期，恢复增殖能力。如：

24、肝、肾的实质细胞、血液中的淋巴细胞等。67.终末分化细胞（permanentcells）：某些细胞分化程度很高，完全失去增殖能力。如：人的红细胞、神经元细胞和骨骼肌细胞等。68.R点（restriction point）：在细胞周期中，决定一个细胞增殖还是分化的控制点，接受多种环境信号的调节，常位于G1末期。69.cdc基因（cell division cycle gene）：其产物可以调节细胞周期的进程或者是基因本身的表达依赖于细胞周期。70.细胞周期蛋白（cyclin）：在真核细胞分裂周期中浓度有规律地升高和降低的蛋白，它可以激活周期蛋白依赖性蛋白激酶（CDK）的活性，调控细胞周期的进程。

25、71.细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（cyclin-dependentkinase,CDK）：含有Cdk激酶结构域，必须与细胞周期蛋白结合才可能发挥其活性。是细胞周期调控的催化亚单位，作用于细胞周期事件的靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应，促进细胞周期的不断运行，自身可被磷酸化，多为丝/苏氨酸磷酸化激酶，成员：Cdk1-9。72.成熟促进因子：（maturation promoting factor，MPF）：能促进M期启动的调控因子，在G2/M期转换中起关键作用。MPF是一种蛋白激酶，包括两个亚基即CdK1蛋白和周期蛋白，当二者结合后表现出蛋白激酶活性，可使多种蛋白质底物磷酸化。73.细胞周期检测

26、点（cellcyclecheckpoint）：在细胞内存在一系列的监控机制，可以鉴别细胞周期进程中的错误，并诱导产生特异的抑制因子，阻止细胞周期的进行，这些监控机制称为检验点。不仅存在于G1期，也存在于细胞周期的其他时期。74.细胞分化（cell differentiation）：多细胞生物个体发育与分化中，其基因组DNA并不都表达，而是呈现选择性表达，它们按照一定的时-空顺序，在不同细胞和同一细胞不同发育阶段发生差异表达。可表达的基因占5%左右，其余都处于抑制状态。75.细胞决定（cell determination ）：指细胞在发生可识别的形态变化之前,就已受到约束而向特定方向分化,这时细胞内部已发生变化,确定了未来的发育命运。细胞在这种决定状态下,沿特定类型分化的能力已经稳定下来,一般不会中途改变。76.奢侈基因(luxury genes）：指不同的细胞类型进行特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与特异的功能。77.管家基因(house-keeping genes) ：所有