2022-2023学年陕西省汉中市高一下学期期末生物试题（含解析）

1、第PAGE 页码7页/总NUMPAGES 总页数22页请没有要在装订线内答题外装订线试卷第 =page 8 8页，共 =sectionpages 8 8页2022-2023学年陕西省汉中市高一下学期期末生物试题考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选一选）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单 选 题1孟德尔用豌豆做杂交实验的基本操作步骤是（）A人工授粉、套袋、去雄、套袋B去雄、套袋、人工授粉、套袋C套袋、去雄、套袋、人工授粉D套袋、去雄、人工授粉、套袋。2玉米的紫粒和黄

2、粒是一对相对性状。某一品系X为黄粒玉米，若自花传粉，后代全为黄粒；若接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒。下列有关分析没有正确的是（）A品系X是纯种B黄粒是显性性状C品系Y是杂种D紫粒是显性性状3下列有关孟德尔利用“假说-演绎”法提出分离定律的说法，正确的是（）A杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，这属于“假说演绎法”中的假说B孟德尔提出的假说能成功解释性状分离现象，从而证明假说正确C孟德尔的假说认为亲本产生的雄配子和雌配子数量相等，且随机D形成配子时，成对的遗传因子彼此分离是孟德尔假说的内容之一4现研究某雌雄同株植物的两对相对性状（遗传，且均为完全显性），若两个杂合体亲本杂

3、交，子代出现了四种表现型，且比例为1111，则亲本的基因型为（）AYyrr yyRrBYyRr YyRrCYyRr yyrrDYyRR YYRr5遗传因子组成为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对遗传因子各自遗传的条件下，其子代性状表现与两个亲本相同的个体占全部子代的（）ABCD6蝗虫的体细胞中有24条染色体，在观察蝗虫的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数的是（）A出现染色单体B同源染色体联会C染色体移向细胞的两极D子细胞中有24条染色体7如图表示经减数次形成的子细胞，下列有关叙述正确的是（）A该细胞中有3条染色单体B甲染色体一定是X染色体CY染色体的着丝粒已经分离D该细胞处于

4、减数第二次中期8动物精原细胞在进行减数过程中形成了四个四分体，则减数第二次后期的次级精母细胞中染色体、染色体单体和分子数依次为()A、B、C、D、9基因型为BbDd（两对基因分别位于两对同源染色体上）的个体，在排卵时发现该卵细胞的基因型为Bd，则和该卵细胞来自同一个次级卵母细胞的极体的基因型为（）AbDBbdCBdDBD10假如蛙的15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常，并在限度内受精，最多能形成的受精卵数目是（）A5B10C15D2011下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A所有的真核生物都含有性染色体B雄配子中没有可能含有X染色体C性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D性染色

5、体上的基因只在生殖细胞中表达12如图为某遗传病的家系图，据图判断正确的是（）A这种遗传病女性发病率高于男性B母亲肯定是纯合子，子女是杂合子C子女的致病基因没有可能来自父亲D该遗传病没有可能是伴X染色体隐性遗传病13进行性肌肉营养没有良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养没有良，这对夫妇若生育后代，则理论上（）A儿子中患该病的概率是1B女儿中患该病的概率是1/2C生育患病男孩的概率是1/8D女儿为该病致病基因携带者的概率是1/214虎皮鹦鹉为ZW型性别决定，其体色遗传属于伴Z染色体遗传，且绿色（G）对蓝色（g）为显性。在雌性绿虎皮鹦鹉的子代中，雄性鹦鹉的基因型

6、可能是（）AZGWBZGZgCZgWDZgZg15各种生物的遗传物质都是核酸，下列说法错误的是（）A大多数生物的遗传物质都是DNAB真核生物的遗传物质都是DNAC原核生物的遗传物质都是DNAD的遗传物质都是RNA16如图为DNA分子的结构示意图。下列叙述错误的是（）A是氢键，DNA解旋酶可催化其断裂B可以构成一个DNA的基本单位CDNA单链上相邻碱基以磷酸二酯键相连D与交替连接构成了DNA分子的基本骨架17所谓“DNA指纹”，就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别没有同的人。DNA指纹鉴定技术的依据是没有同人的（）A相同组织中的DNA相同BDNA上的碱基种类没有同CDNA中碱基排列顺序没有

7、同DDNA中脱氧核糖排列顺序没有同18某DNA分子含有1000个碱基，其中胸腺嘧啶所占比例为15%，让该DNA分子复制3次。该DNA分子含有的腺嘌呤数和进行第3次复制时需要消耗的胞嘧啶数分别是（）A150个、1400个B300个、1400个C150个、2800个D300个、2800个19下列物质的层次关系由大到小的是（）A染色体脱氧核苷酸DNA基因B染色体DNA基因脱氧核苷酸C基因染色体脱氧核苷酸DNAD染色体DNA脱氧核苷酸基因20HIV是一种RNA，与人体正常细胞中发生的遗传信息传递途径相比，被HIV的宿主细胞内特有的遗传信息传递途径是（）ADNADNABRNADNACDNARNADRNA

8、蛋白质21下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A通过基因重组能够产生多种基因型B基因重组有可能发生在有丝的后期C基因重组可能发生在减数I的后期D基因重组有可能发生在减数I的四分体时期22某条染色体处理后，结构发生如下图所示的变化。下列叙述正确的是（）A图示结构的变化属于染色体易位B该变异染色体上的基因数目和排列顺序没有改变C图示的变化过程中，染色体一定发生过断裂。D图示的变化没有影响n和p基因的表达23下列有关染色体组、单倍体、三倍体和二倍体的叙述，错误的是（）A三倍体没有能由受精卵发育而来B单倍体未必只含有一个染色体组C一个染色体组内无同源染色体D二倍体体细胞中含有两个染色体组24人类有一种

9、性别畸形，性染色体组成为XYY，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人，有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚，下列判断正确的是（ ）A该男性产生的有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2C所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人25预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的叙述，正确的是（）A禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生B遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征C产前诊断可确定胎儿是否患猫叫综合征D产前诊断可诊断出所有的先天性疾病第II卷（非选一选）请点击修改第II卷的文字说明

10、评卷人得分二、综合题26某种昆虫的翅色受两对等位基因A、a和B、b，且这两对等位基因位于两对常染色体上，翅色有红色、蓝色和绿色三种，对应的基因型如下表所示。回答下列问题：翅色红色蓝色绿色基因型A_B_A_bb、aaB_aabb(1)昆虫翅色的两对等位基因A、a和B、b在遗传过程中遵循基因的_定律，红色翅昆虫的基因型有_种。(2)已知两只纯合的蓝色翅昆虫交配得到的F1均表现为红色翅，则该杂交实验中亲本的基因型为_；若F1中的雌雄个体交配产生F2，则F2的表现型及比例是_。若利用F1进行测交，后代的表现型及比例为_。(3)若另一对常染色体上有一对基因D、d，基因D对基因A和B的表达都有抑制作用，基

11、因d则无抑制作用，如A_B_D_表现为绿色翅。让基因型为AaBbDd的雌雄个体交配，子代中蓝色翅个体所占的比例为_。27关于DNA是遗传物质的实验推测，科学家们找到了很多直接或者间接证据，并解决了很多技术难题，提出了科学的模型，请回答下列问题：(1)格里菲思的肺炎双球菌转化实验中，将R型活菌与加热致死的S型菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内可以分离到的细菌是_。(2)艾弗里完成体外转化实验后，有学者认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜，而没有是起遗传作用”。利用S型肺炎双球菌中存在能抗青霉素的突变型（这种对青霉素的抗性没有是荚膜产生的），有人设计了以下实验推翻该观点：R型菌+

12、_（填“抗青霉素的S型DNA或“普通S型DNA）+青霉素若出现_，则DNA有遗传作用。(3)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验中，没有用同位素14C和18O标记的原因是_。(4)实验中用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌（含31P）， 子代噬菌体的DNA分子中含有_（填“31p”“32p”或“31p和32P），原因是_。若用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，培养适宜时间，离心后试管中的放射性主要存在于_（填“上清液”或“沉淀物”）。28下图1、图2表示某细胞中蛋白质合成的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：(1)在蛋白质合成过程中，图1、图2分别表示_过程。

13、图1中催化该反应的酶是_，方框中所示物质的中文名称是_。(2)图2中的一个b上可多个a，意义是_，a 移动的方向是_（填“从左向右”或“从右向左”）。(3)由于图1的基因中一个碱基对发生替换，而导致图2合成的肽链中的异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是_。(4)若该基因的蛋白质是胰岛素，胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，但该基因碱基对远大于153对，原因是_。29小麦（2n）因含有丰富的营养而闻名于世，栽培历史距今已有一万年以上，现有高产和低产，易倒伏和抗倒伏两对相对性状，已知高产对低产为显性抗倒伏对

14、易倒伏为显性。回答下列问题：(1)某育种工作小组用射线对大量的高产易倒伏的幼苗处理，发现了一株高产抗倒伏的个体，这体现了基因突变_的特点。(2)为了探究上述突变体是否为纯合体，宜选用_个体与突变体进行杂交，预测实验结果及结论_。(3)为缩短育种时间利用染色体消失法诱导小麦单倍体技术使小麦新品种选育更加高效。其过程如下图：为了获得纯合的二倍体小麦，可以选用_（填试剂名称）处理单倍体苗，其原理是_，除此之外，_也可以获得纯合二倍体小麦答案第 = page 13 13页，共 = sectionpages 14 14页答案第 = page 14 14页，共 = sectionpages 14 14页参

15、考答案：1B【解析】【分析】豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落到同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉，这种传粉的方式叫作自花传粉，也叫自交，在自然状态下，豌豆进行的是自交。【详解】孟德尔用豌豆做杂交实验的基本操作步骤是：去雄（花未成熟时）、套袋（防止外来花粉的干扰）、人工授粉（进行杂交）、套袋（防止外来花粉的干扰），B正确。故选B。2B【解析】【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的性，在减数形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，地随配子遗传给后代。【详解】ABCD、由题意可知，X为黄粒玉米，自花传粉

16、，后代全为黄粒，说明品系X为纯种，X (纯种)接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒，这属于测交，说明Y是杂种，其紫粒性状是显性性状，ACD正确，B错误。故选B。3D【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题) ；做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机)；演绎推理(如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)；实验验证(测

17、交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型) ；得出结论(就是分离定律)。【详解】A、杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，这属于实验现象，孟德尔从中发现了问题，A错误；B、孟德尔提出的假说能成功解释性状分离现象，但这没有能证明假说正确，孟德尔通过测交实验验证假说正确，B错误；C、孟德尔的假说认为亲本产生的雄配子和雌配子数量没有相等，雄配子数量要远多于雌配子，C错误；D、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离是孟德尔假说的内容之一，D正确。故选D。4A【解析】【分析】若两个亲本杂交，子代出现了四种表现型，且比例为1111，相当于两对等位基因进行测交，故亲本基因型为Yyrr yyRr或YyRr y

18、yrr，题意亲本为两杂合子进行作答。【详解】A、Yyrr yyRr，可拆解为Yyyy和rrRr，Yyyy后代的表型分离比为11， rrRr后代的表型分离比为11，所以Yyrr yyRr后代的表型分离比为（11）（11）=1111，A正确；B、YyRr YyRr后代的表型分离比为（31）（31）=9331，B错误；C、YyRr yyrr后代的表型分离比为（11）（11）=1111，但yyrr是纯合子，C错误；D、YyRR YYRr后代只有一种表型，D错误。故选A。5B【解析】【分析】3对遗传因子各自遗传，说明遵循组合定律，可以用分离定律来解决组合问题，把三对基因拆开即dd Dd、Ee Ee、Ff

19、 ff，即把组合问题拆成了三个分离定律的问题，再将各自的结果进行综合。【详解】基因型为ddEeFf和DdEeff的亲本杂交，在3对遗传因子各自遗传的情况下，可以把三对基因拆开来分析，dd Dd，其后代表现为显性性状（D_）1/2，隐性性状（dd）1/2；Ee Ee，其后代表现为显性性状（E_）3/4，隐性性状（ee）1/4；Ff ff，其后代表现为显性性状（F_）1/2，隐性性状（ff）1/2，所以基因型为ddEeFf和DdEeff的亲本杂交，其子代表现型与ddEeFf亲本相同的概率为1/2 3/4 1/2=3/16；其子代表现型与DdEeff亲本相同的概率为1/2 3/4 1/2=3/16，

20、故子代性状表现与两个亲本相同的概率为3/16+3/16=3/8，B正确。故选B。6B【解析】【分析】减数概念：细胞连续两次，而染色体在整个过程只复制的细胞方式。减数过程：（1）减数次间期：染色体的复制。（2）减数次：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体组合；末期：细胞质。（3）减数第二次过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、蝗虫在有丝过程中，也会进

21、行染色体复制，产生染色单体，A错误；B、蝗虫在减数次前期，发生同源染色体联会现象，B正确；C、蝗虫在有丝后期，也会发生染色体移向细胞的两极，C错误；D、蝗虫在有丝过程中，子细胞中也会出现24条染色体，D错误。故选B。7D【解析】【分析】分析图可知，该细胞表示减数次形成的子细胞，所以该细胞中没有存在同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为减数第二次中期细胞。【详解】AC、分析图可知，Y染色体的着丝粒并未分离，所以该细胞中有4条染色单体，AC错误；B、分析图可知，该细胞表示减数次形成的子细胞，所以该细胞中没有存在同源染色体，因此正常情况下，甲染色体一定没有是X染色体，B错误；D、分析图可知，该

22、细胞表示减数次形成的子细胞，所以该细胞中没有存在同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为减数第二次中期细胞，D正确。故选D。8D【解析】【分析】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。【详解】某动物的精原细胞在进行减数过程中形成了4个四分体，说明该动物体细胞含有8条染色体，8个核DNA分子。减数第二次后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，即有8条，细胞中没有染色单体，因此含有8个DNA分子。故选D。9C【解析】【分析】基因型为BbDd的雌性个体，在进行减数时，一个卵原细胞减数会产生一个卵细胞和三个极体。【详解】在一个排卵时发现卵细胞的基因型为Bd，和该卵细胞来自

23、同级卵母细胞的极体的基因型与该卵细胞的基因型是一样的，也为Bd，C正确。10C【解析】【分析】一个初级精母细胞产生4个，一个初级卵母细胞经减数产生1个卵细胞和3个极体。【详解】一个初级卵母细胞经减数产生1个卵细胞，15个初级卵母细胞则产生15个卵细胞；一个初级精母细胞产生4个，5个初级精母细胞则产生20个，因此最多可形成受精卵数目为15个，故选C。11C【解析】【分析】真核生物的性别决定方式有多种，有染色体数目决定、性染色体组成决定、环境决定、基因决定等。伴性遗传指的是由性染色体上的基因所性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式。【详解】A、真核生物的性别决定方式有多种，有染色体数目决定、性染色体

24、组成决定、环境决定、基因决定等，并没有一定含有性染色体，A错误；B、XY型性别决定生物，雄性性染色体组成为XY，其产生的雄配子中一半含有X染色体，一半含有Y染色体，B错误；C、基因位于染色体上，随染色体遗传而遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；D、性染色体上的基因所的性状可以在很多细胞中表达，比如色盲基因就在视觉细胞中表达，D错误。故选C。12D【解析】【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的性，在减数形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，地随配子遗传给后代。【详解】A、该遗传病可能是常染

25、色体遗传病，因此男性和女性的发病率可能相同，A错误；B、若为显性遗传病，则母亲没有一定是纯合子，若为隐性遗传病，则子女肯定是纯合子，B错误；C、该病如果是常染色体隐性遗传病，则子女中的2个致病基因有一个来自父亲，C错误；D、由于女患者的父亲正常，因此该遗传病没有可能是X染色体上的隐性遗传，D正确。故选D。13D【解析】【分析】进行性肌肉营养没有良为伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。【详解】进行性肌肉营养

26、没有良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表现型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养没有良，则这对夫妇中女性的基因型为XBXb，男性的基因型为XBY，他们生育的后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，儿子中患病的概率为1/2；女儿中患病的概率为0；他们生育患病男孩的概率为1/4；女儿为该病致病基因携带者的概率是1/2。综上分析，D正确，ABC错误。故选D。14B【解析】【分析】由题意可知，绿色鹦鹉的基因型为ZGZ-、ZGW，蓝色鹦鹉的基因型为ZgZg、ZgW。【详解】雌性绿皮鹦鹉的基因型为ZGW，子代的雄性个体一定为ZGZ-。故选B。15D【解析】【分析】核酸是一切生物的遗传物质；有细胞结

27、构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。【详解】A、大部分生物（细胞生物和DNA）的遗传物质是DNA，少数的遗传物质是RNA，故生物界中的主要遗传物质是DNA，A正确；BC、真核生物和原核生物均为细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，B、C正确；D、只含有一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA中的一种，D错误。故选D。16C【解析】【分析】分析题图：图示为DNA分子的结构示意图，其中为氢键，为碱基，为脱氧核糖，为磷酸，为磷酸二酯键。【详解】A、是氢键，DNA解旋酶可催化氢键断裂，打开双链，A正确；B、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，包含一分子磷酸、一分子

28、脱氧核糖和一分子含氮的碱基，所以可以构成一个DNA的基本单位脱氧核苷酸，B正确；C、DNA单链上相邻碱基以脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，C错误；D、脱氧核糖与磷酸交替连接排列在外侧构成了DNA分子的基本骨架，D正确。故选C。17C【解析】【分析】DNA分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性：DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。【详解】DNA指纹鉴定技术的依据是没有同人的DNA中的

29、碱基排列顺序，即C正确。故选C。【点睛】18A【解析】【分析】设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，形成的子代DNA分子数为2n个，需游离的该核苷酸数目为2n-1m个。【详解】DNA分子含有1000个碱基，其中胸腺嘧啶所占比例为15%，DNA分子中A-T配对，则胸腺嘧啶数等于腺嘌呤数=100015%=150个，DNA分子含有的鸟嘌呤和胞嘧啶所占比例都为35%，鸟嘌呤和胞嘧啶的个数为100035%=350个，该DNA分子进行第3次复制时需要消耗的胞嘧啶数2n-1m=23-1350=1400个，A正确。故选A。19B【解析】【分析】染色体由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应

30、的DNA片段。【详解】由分析可知，基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，所以它们之间的层次关系由大到小是染色体DNA基因脱氧核苷酸，ACD错误，B正确。故选B。20B【解析】【分析】法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详解】人体正常细胞中发生的遗传信息传递途径为DNADNA，DNARNA，RNA蛋白质，HIV是一种RNA，是逆转录，被HIV的宿主细胞内遗传信息传递途径是RNADNA，DNADNA，DNARNA，RNA蛋白质，

31、因此特有的遗传信息传递途径是RNADNA，B正确，ACD错误。故选B。21B【解析】【分析】基因重组包括减数中发生的组合型和交叉互换型，还包括基因工程中发生的基因重组。【详解】A、由于减数中发生了非同源染色体上的非等位基因的组合（发生在减数I的后期）、同源染色体上的姐妹染色单体上的等位基因的交叉互换（发生在减数次前期），能产生多种基因重新组合的配子，雌雄配子受精作用时随机，能产生多种基因型，A正确；B、基因重组包括减数中发生的组合型和交叉互换型，没有可能发生在有丝，B错误；CD、基因重组包括减数中发生的组合型和交叉互换型，组合型发生在减数I的后期，交叉互换型发生在减数I的前期，CD正确；故选B

32、。22C【解析】【分析】染色体结构变异包括重复、缺失、倒位和易位。图示中一条染色体的mq段发生了倒位。【详解】A、染色体易位发生在非同源染色体之间，而图示发生在一条染色体上，为倒位，A错误；B、倒位后的染色体上基因的排列顺序发生了变化，由mnpq变为了qnpm，B错误；C、根据图示可知，该染色体的mq段发生了倒位，说明染色体的np段断裂后再次连接时发生了倒位，C正确；D、图示为染色体结构变异，会影响相关基因的表达，D错误。故选C。23A【解析】【分析】染色体组是细胞中含有生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个

33、或三个以上染色体组的则为多倍体。单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详解】A、三倍体可由受精卵发育而来，如三倍体无子西瓜的种子就是由受精卵发育而来的，A错误；B、由分析可知，单倍体未必只含有一个染色体组，B正确；C、由分析可知，一个染色体组中的染色体互为非同源染色体，C正确；D、根据概念可知，二倍体体细胞中含有两个染色体组，D错误。故选A。【点睛】24B【解析】【分析】【详解】A、该男性产生的有X、Y、YY和XY四种类型，A错误；B、XYY男性产生的种类以及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，两种畸形

34、的YY和XY和卵细胞后为畸形后代，故性别畸形的几率为1/2，B正确；C、XYY男性产生的种类以及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，与正常女性结婚，故出现XYY孩子的几率为1/6，C错误；D、正常X、Y和卵细胞产生的后代正常，即所生育的后代中也会出现正常个体，D 错误。故选B。25C【解析】【分析】遗传病的监测和预防：1、产前诊断：胎儿出生前，用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但没有能杜绝遗传病患儿的降生，A错误；B、遗传

35、咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但没有能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B错误；C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正确；D、产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，但没有能确定所有的先天性疾病，D错误。故选C。26(1) 组合（或分离定律和组合定律） 4(2) AAbb和aaBB 红色翅：蓝色翅：绿色翅=9：6：1 红色翅：蓝色翅：绿色翅=1：2：1(3)【解析】【分析】昆虫翅色受两对等位基因，且这两对基因位于两对常染色体上，说明这两对基因遵循组合定律，红色的基因型为AABB

36、、AABb、AaBB、AaBb，蓝色的基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，绿色的基因型为aabb。（1）昆虫翅色的两对等位基因A、a和B、b在遗传过程中遵循基因的组合定律，红色翅昆虫的基因型有4（AABB、AABb、AaBB、AaBb）种。（2）两只纯合的蓝色翅昆虫杂交F1均表现为红色翅，这两只蓝色翅的基因型为AAbb和aaBB；若F1（AaBb）的雌雄个体交配产生F2，则F2的基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,其表现型及比例为红色翅：蓝色翅：绿色翅=9:6:1。若利用F1进行测交，即让AaBb与aabb杂交，后代的基因为AaBb:Aabb:aa

37、Bb:aabb=1:1:1:1,其表现型及比例为红色翅：蓝色翅：绿色翅=1:2:1。（3）若另一对常染色体上有一对基因D、d，基因D对基因A和B的表达都有抑制作用，基因d则无抑制作用。让基因型为AaBbDd的雌雄个体交配，子代中蓝色翅个体的基因型为A_bbdd或aaB_dd。AaBb的雌雄个体交配，得到A_bb和aaB_的概率为6/16,Dd与Dd杂交得到dd的概率为1/4,所以AaBbDd的雌雄个体交配得到A_bbdd和aaB_dd的概率为6/16 1/4=3/32。27(1)S型菌和R型菌(2) 抗青霉素的S型DNA 抗青霉素的S型菌(3)T2噬菌体的蛋白质和DNA均含有C和O元素(4)

38、31P和32P 噬菌体的DNA（32P）进入细菌后，利用细菌中未标记的含31P的脱氧核苷酸为原料合成自身DNA 沉淀物【解析】【分析】基因是指DNA上具有遗传效应的有效片段,基因中脱氧核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息。在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素标记法，具体是用32P标记DNA, 35S标记蛋白质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记大肠杆菌噬菌体与大肠杆菌混合培养被标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌搅拌器中搅拌,然后离心,检测.上清液和沉淀物中的放射性物质,该实验的结论: DNA是遗传物质。（1）格里菲思的肺炎双球菌转化实验中，将R型活菌与

39、加热致死的S型菌混合后注射到小鼠体内，部分R型活菌转化成S型菌，所以从死亡的小鼠体内可以分离到的细菌是S型菌和R型菌。（2）想推翻该观点，即要证明DNA起遗传作用，且S型肺炎双球菌中存在能抗青霉素的突变型（这种对青霉素的抗性没有是荚膜产生的），所以可以通过R型菌+抗青霉素的S型DNA+青霉素若出现抗青霉素的S型菌，则DNA有遗传作用。（3）对于共有的元素没有能用同位素标记法，所以没有用同位素14C和18O标记的原因是T2噬菌体的蛋白质和DNA均含有C和O元素。（4）实验中用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌（含31P）， 由于DNA复制以含32P的DNA为母链，所以子代噬菌体的DNA分

40、子中含有31P和32P，原因是噬菌体的DNA（32P）进入细菌后，利用细菌中未标记的含31P的脱氧核苷酸为原料合成自身DNA。若用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，如果适时保温，噬菌体没有释放出来，则放射性只存在于沉淀中，所以离心后试管中的放射性主要存在于沉淀物。28(1) 转录、翻译（顺序没有可互换） RNA聚合酶 胞嘧啶核糖核苷酸(2) 提高翻译的效率（或少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质） 从左向右(3)TA替换为CG(4)胰岛素是加工修饰、剪掉部分氨基酸所形成（或该基因中部分碱基对没有能转录翻译）（意近即可）【解析】【分析】分析图可知，图1表示转录过程，主要发生在细胞核中，该过程以四种游离的核糖核苷酸为原料。图2表示翻译过程，其中a表示核糖体，b表示mRNA。（1）分析图可知，图1表示转录过程，图2表示翻译过程。图1转录过程所需要的酶叫RNA聚合酶，图1方框中所示物质位于RNA上，其中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸。（2）图2表示翻译过程，其中a表示核糖体，b表示mRNA，图2中的一个b即mRNA.上多个a核糖体，意义是少量mRNA可以在短时间